BR112013019359B1

BR112013019359B1 - Composição pesticida de um composto do tipo éster de fórmula (1), com eficácia melhorada

Info

Publication number: BR112013019359B1
Application number: BR112013019359-0A
Authority: BR
Inventors: Takashi Sasaki
Original assignee: Sumitomo Chemical Company, Limited
Priority date: 2011-02-04
Filing date: 2012-01-20
Publication date: 2020-01-07
Also published as: JP5929260B2; JP2012176946A; KR20140044788A; EP2670246A1; MY173914A; CN103327815A; AU2012211893B2; BR112013019359A2; TWI572284B; US20130303610A1; ZA201305197B; AR085093A1; KR101901469B1; EP2670246B1; AU2012211893A1; ES2644120T3; CN103327815B; TW201249343A; WO2012105424A1

Abstract

composição pesticida de um composto do tipo éster de fórmula (1), com eficácia melhorada a presente invenção refere-se a uma composição pesticida e a um método para o controle de pragas que têm uma eficácia excelente no controle de pragas. a composição pesticida compreende um composto do tipo éster de fórmula (1): em que r1 e r2 são independentemente selecionados do grupo que consiste em átomo de hidrogênio, grupo metila, grupo trifluormetila e átomo de cloro; e r3 é um átomo de hidrogênio, um grupo metila ou um grupo metoximetila, um glicol éter, e água em que o teor de glicol éter varia de 10 % em peso a 50 % em peso e o teor de água varia de 20 % em peso a 85 % em peso da quantidade total da composição.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÃO PESTICIDA DE UM COMPOSTO DO TIPO ÉSTER DE FÓRMULA (1), COM EFICÁCIA MELHORADA.

Campo Técnico

A presente invenção refere-se a uma composição pesticida e a um método para o controle de pragas.

Técnica Antecedente

O documento JP 2000-063329 A divulga que flúor-2,2-dimetil-3(1 -propenil)ciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor~4-(metoximetil)fenil]metila exibe uma atividade no controle de pragas.

Além disso, o documento JP 2000-063329 A divulga uma composição compreendendo o composto mencionado acima.

Sumário da Invenção

A presente invenção oferece uma composição pesticida e um método para o controle de pragas que têm uma eficácia excelente no controle de pragas.

Os presentes inventores estudaram extensivamente para encontrar uma composição pesticida e um método para o controle de pragas que exibem uma eficácia excelente no controle de pragas; e em seguida descobriram que uma composição pesticida compreendendo um composto específico, um solvente específico e água (onde o teor de cada um deles está limitado a uma faixa específica) exibe uma eficácia excelente no controle de pragas. Com base nos novos achados, a presente invenção foi concluída.

A saber, a presente invenção oferece o seguinte.

[1] Uma composição pesticida compreendendo um composto do tipo éster de Fórmula (1):

em que R¹ e R² são independentemente selecionados do grupo que consiste em átomo de hidrogênio, grupo metil, grupo trifluormetila e átomo de cloro; e R³ é um átomo de hidrogênio, um grupo metila ou um grupo

Petição 870190067196, de 16/07/2019, pág. 4/11

2/22 metoximetil, um glicol éter, e água onde o teor de glicol éter varia de 10 % em peso a 50 % em peso da quantidade total da composição e o teor de água varia de 20 % em peso a 85 % em peso da quantidade total da composição.

[2] A composição pesticida do item [1] em que o glicol éter é um etileno glicol éter.

[3] A composição pesticida do item [1] em que o glicol éter é pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em um etileno glicol éter e um propileno glicol éter.

[4] A composição pesticida do item [1] em que o glicol éter é um ou dois compostos selecionados do grupo que consiste em etileno glicol monobutil éter e dietileno glicol monobutil éter.

[5] A composição pesticida do item [1] em que o glicol éter é pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em etileno glicol monobutil éter, dietileno glicol monobutil éter, propileno glicol monometil éter, propileno glicol monoetil éter, e propileno glicol monopropil éter.

[6] A composição pesticida de qualquer um dos itens [1] a [5] em que o teor de glicol éter varia de 15 % em peso a 40 % em peso da quantidade total da composição.

[7] A composição pesticida de qualquer um dos itens [1] a [6] em que o composto do tipo éster de Fórmula (1) é pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em:

2.2- dimetil-3-( 1 -propenil)ciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metoximetil)fenil]metila,

2.2- dimetil-3-(1-propenil)ciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-metilfenil]metila,

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano-carboxilato de (2,3,5,6-tetrafluorfenil)metila, e

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metoximetil)fenil]metila.

[8] A composição pesticida de qualquer um dos itens [1] a [6] em

3/22 que o composto do tipo éster de Fórmula (1) é pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em:

2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6tetraflúor-4-(metoximetil)fenil]metila,

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano-carboxilato de (2,3,5,6-tetrafluorfenil)metila,

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metoximetil)fenil]metila,

2.2- dimetil-3-(2-metil-1 -propenil)ciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metoximetil)fenil]metila, e

3-(3,3,3-triflúor-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metoximetil)fenil]metila.

[9] A composição pesticida de qualquer um dos itens [1] a [8] em que o teor de água varia de 50 % em peso a 80 % em peso da quantidade total da composição.

[10] A composição pesticida de qualquer um dos itens [1] a [9] que compreende ainda um glicoL [11] A composição pesticida do item [10] em que o glicol é pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, propileno glicol, 1,3-butileno glicol, polietileno glicol e polipropileno glicol.

[12] A composição pesticida do item [10] em que o glicol é pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, propileno glicol, 1,3-butileno glicol, polietileno glicol, polipropileno glicol, dipropileno glicol, tripropileno glicol, e tetraetileno glicol.

[13] A composição pesticida de qualquer um dos itens [10] a [12] em que o glicol é trietileno glicol.

[14] A composição pesticida de qualquer um dos itens [10] a [12] em que o glicol é pelo menos um composto selecionado do grupo que con-

4/22 siste em trietileno glicol, propileno glicol e dipropileno glicol.

[15] A composição pesticida de qualquer um dos itens [10] a [14] em que o teor de glicol varia de 1 % em peso a 45 % em peso da quantidade total da composição.

[16] A composição pesticida de qualquer um dos itens [1] a [15] que é usada na forma de uma preparação transpirável sob calor.

[17] A composição pesticida de qualquer um dos itens [1] a [15] que é usada na forma de uma composição para um atomizador ultrassônico.

[18] Um método para o controle de pragas que compreende aplicar uma quantidade eficaz da composição pesticida de qualquer um dos itens [1] a [15] a pragas ou habitats das mesmas.

[19] O método do item [18] que é realizado por imersão de uma parte de um pavio poroso absorvedor de líquido na composição pesticida de qualquer um dos itens [1] a [15] para que a composição seja absorvida pelo pavio, e em seguida aquecimento da parte superior do pavio para fazer com que a composição absorvida vaporize.

[20] O método do item [19] que é realizada por borrifação da composição pesticida de qualquer um dos itens [1] a [15] a partir de um atomizador ultrassônico.

A composição pesticida da presente invenção exibe uma eficácia excelente no controle de pragas. Além disso, o método para o controle de pragas da presente invenção pode ser eficaz no controle de pragas. Descrição de Modalidades

A composição pesticida da presente invenção (doravante referida como a presente composição) compreende um composto do tipo éster de Fórmula (1):

(1)

2 em que R e R representam independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo metila, um grupo trifluormetila ou um átomo de cloro, e R^{1 * 3} é um átomo de hidrogênio, um grupo metila ou um grupo metoximetila

5/22 (doravante referido como o presente composto), um glicol éter, e água onde o teor de glicol éter varia de 10 % em peso a 50 % em peso da quantidade total da composição e o teor de água varia de 20 % em peso a 85 % em peso da quantidade total da composição.

A presente invenção pode ser preparada, por exemplo, por misturação do presente composto, um glicol éter e água (assim como o glicol mencionado abaixo e um aditivo de formulação se necessário) à temperatura ambiente ou a uma temperatura de aquecimento para obter uma solução.

Exemplos específicos dos presentes compostos usados nesta invenção incluem os seguintes:

2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metoximetil)fenil]metila (doravante referido como composto A),

2.2- dimetil-3-(1-propenil)ciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-metilfenil]metila (doravante referido como composto B),

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano-carboxilato de (2,3,5,6-tetrafluorfenil)metila (doravante referido como composto C),

2.2- dimetil-3-(3,3,3-triflúor-1-propenil)ciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metoximetil)fenil]metila.

Os presentes compostos estão descritos, por exemplo, nos documentos JP 2000-063329 A, JP 2647411 B, JP 57 (1982)-123146 A, JP 2001-011022 A, JP 11 (1999)-222463 A e JP 2002-145828 A, e os presentes compostos podem ser preparados de acordo com os processos divulgados nesses documentos.

O presente composto pode ter isômeros derivados dos dois átomos de carbono assimétricos no anel ciclopropano e da ligação dupla de carbonos, e a presente invenção pode incluir um isômero ativo do mesmo

6/22 em qualquer proporção.

Além disso, o presente composto usado nesta invenção pode ser isolado ou uma mistura de pelo menos dois tipos dos presentes compostos.

O teor do presente composto na presente composição tipicamente varia de 0,01 % em peso a 5 % em peso, de preferência de 0,05 % em peso a 4 % em peso, e mais preferivelmente de 0,1 % em peso a 3 % em peso da quantidade total da presente composição.

O glicol éter usado nesta invenção inclui um etileno glicol éter, um propileno glicol éter, e um dialquil glicol éter. O etileno glicol éter inclui glicol éteres da Fórmula (2) a seguir:

R⁴O-[CH₂CH₂O]_n—H (2) em que R⁴ é um grupo metila, um grupo isopropila, um grupo butila, um grupo isobutila, um grupo hexila, um grupo 2-etil-hexila, um grupo alíla, um grupo fenila ou um grupo benzila; e n é um inteiro de 1 a 10. O etileno glicol éter inclui etileno glicol monometil éter, dietileno glicol monometil éter, trietileno glicol monometil éter, etileno glicol monoisopropil éter, dietileno glicol monoisopropil éter, etileno glicol monobutil éter, dietileno glicol monobutil éter, trietileno glicol monobutil éter, etileno glicol monoisobutil éter, dietileno glicol monoisobutil éter, e etileno glicol monoalil éter.

O propileno glicol éter inclui glicol éteres da Fórmula (3) a seguir: R⁵O—[CH₂CH(CH₃)O]_m-H (3) em que R⁵ é um grupo metila, um grupo propila, um grupo butila, um grupo fenila ou um grupo alila; e m é um inteiro de 1 a 3. O propileno glicol éter inclui propileno glicol monometil éter, dipropileno glicol monometil éter, dipropileno glicol monoetil éter, tripropileno glicol monometil éter, propileno glicol monoetil éter, propileno glicol monopropil éter, dipropileno glicol monopropil éter, propileno glicol monobutil éter, dipropileno glicol monobutil éter, e propileno glicol monoallyl éter. O dialquil glicol éter inclui glicol éteres da Fórmula (4) a seguir:

R⁶O-[CH₂CH₂O]_m—R⁷ (4) em que R⁶ e R⁷ são independentemente selecionados do grupo

7/22 que consiste em grupo metila, um grupo etil e um grupo butil; e m tem a mesma definição dada acima. O dialquil glicol éter inclui etileno glicol dimetil éter, dietileno glicol dimetil éter, trietileno glicol dimetil éter, dietileno glicol metil etil éter, e dietileno glicol dietil éter.

O glicol éter usado nesta invenção é de preferência um etileno glicol éter e um propileno glicol éter do ponto de vista de estabilidade da presente composição.

Entre os etileno glicol éteres, é preferível usar etileno glicol monobutil éter e dietileno glicol monobutil éter do ponto de vista de solubilidade do presente composto em água.

Entre os propileno glicol éteres, é preferível usar propileno glicol monometil éter, propileno glicol monoetil éter e propileno glicol monopropil éter, e é mais preferível usar propileno glicol monoetil éter e propileno glicol monopropil éter do ponto de vista de solubilidade do presente composto em água.

Além disso, o glicol éter usado nesta invenção pode ser um ou dois tipos de glicol éteres.

O teor de glicol éter na presente composição varia tipicamente de 10 % em peso a 50 % em peso, de preferência de 10 % em peso a 45 % em peso, e mais preferivelmente de 15 % em peso a 40 % em peso da quantidade total da presente composição.

O teor de água na presente composição varia tipicamente de 20 % em peso a 85 % em peso, de preferência de 40 % em peso a 80 % em peso, mais preferivelmente de 50 % em peso a 80 % em peso, e ainda mais preferivelmente de 50 % em peso a 75 % em peso da quantidade total da presente composição.

A proporção em peso entre glicol éter e água (isto é, glicol éter: água) na presente composição varia tipicamente de 1:0,4 a 1:8,5, de preferência de 1:1,3 a 1:5,3, e mais preferivelmente de 1:1,8 a 1:4,4.

Alternativamente, a proporção em peso entre glicol éter e água na presente composição varia tipicamente de 1:0,4 a 1:8,5, de preferência de 1:1 a 1:8,5, e mais preferivelmente de 1:1,4 a 1:3,6.

8/22

A presente composição pode compreender ainda um glicol.

É preferível que a presente composição compreenda um glicol porque o glicol pode manter a solução da presente composição estável e/ou cada ingrediente da presente composição pode ser misturado de forma mais homogênea.

O glicol usado nesta invenção incluí etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, propileno glicol, 1,3-butileno glicol, polietileno glicol, polipropileno glicol, tetraetileno glicol, dipropileno glicol, tripropileno glicol, e tetrapropileno glicol.

Do ponto de vista de manter a solução estável e/ou misturar cada ingrediente da presente composição de forma mais homogênea, o glicol usado nesta invenção é de preferência etileno glicol, dietileno glicol e trietileno glicol, assim como propileno glicol e dipropileno glicol, e mais preferivelmente trietileno glicol, propileno glicol e dipropileno glicol. É preferível que a presente composição compreenda trietileno glicol como um glicol.

O teor de glicol na presente composição varia tipicamente de 1 % em peso a 45 % em peso, de preferência de 3 % em peso a 40 % em peso, mais preferivelmente de 5 % em peso a 30 % em peso, e ainda mais preferivelmente de 5 % em peso a 20 % em peso da quantidade total da presente composição.

Além disso, o glicol usado nesta invenção pode ser um ou dois tipos dos glicóis. A presente composição compreendendo dois tipos dos glicóis inclui uma composição compreendendo dipropileno glicol e trietileno glicol, uma composição compreendendo etileno glicol e trietileno glicol, uma composição compreendendo propileno glicol e trietileno glicol, e uma composição compreendendo dipropileno glicol e tripropileno glicol.

O peso do glicol usado nesta invenção de preferência não é superior a 400 partes em peso para 100 partes em peso do glicol éter.

Quando a presente composição compreende pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em dipropileno glicol e trietileno glicol, a proporção do teor de glicol éter, dipropileno glicol (DPG) e trietileno glicol (TEG) (isto é, glicol éter : DPG : TEG) varia de preferência na

9/22 faixa de 25-35:10:0 a 25-35:0:15, e mais preferivelmente de 25-35:8:3 a 2535:1:13,5.

A presente composição pode compreender o presente composto, glicol éter e água, ou o presente composto, glicol éter, água e glicol. Entretanto, contanto que a homogeneidade da presente composição seja mantida e/ou que cada ingrediente da presente composição seja adequadamente misturado, a presente composição pode opcionalmente compreender pelo menos um aditivo de formulação tal como um agente espessante, um dispersante [por exemplo, um tensoativo (excluindo o glicol éter mencionado acima)], um agente estabilizante, um flavorizante, e um preservativo.

O agente espessante usado nesta invenção inclui polissacarídeos naturais tais como goma xantana, goma ramsana, goma de alfarroba, carragenina e goma welana; polímeros sintéticos tais como poliacrilato de sódio; polímeros semissintéticos tais como carboximetilcelulose; pós minerais tais como silicato misto de alumínio e magnésio, esmectita, bentonita, hectorita e sílica defumada; alumina sol; e glicerina.

O tensoativo usado nesta invenção inclui tensoativos não iônicos, tensoativos aniônicos e tensoativos anfóteros, e os tensoativos não iônicos são preferíveis do ponto de vista de segurança. O dispersante usado nesta invenção inclui derivados de sulfonato de lignina, derivados de sulfonate de naftaleno, e polímeros sintéticos solúveis em água (por exemplo, álcool polivinílico e polivinilpirrolidona).

O agente estabilizante usado nesta invenção inclui BHT (2,6-di-tbutil-4-metilfenol), BHA (uma mistura de 2-t-butil-4-metoxifenol e 3-t-butil-4metoxifenol), vitamina C e catequina.

O agente flavorizante usado nesta invenção inclui flavorizantes naturais, flavorizantes sintéticos, e flavorizantes extraídos.

O conservante usado nesta invenção inclui ácido benzoico, benzoate de sódio, metil para-hidroxibenzoato, butil para-hidroxibenzoato, isopropil metil fenol, cloreto de benzalcônio, cloridrato de cloro-hexidina, água com peróxido de hidrogênio, gluconate de cloro-hexidina, ácido salicílico, salicilato de sódio, piritiona de zinco, ácido sórbico, sorbato de potássio, áci

10/22 do desidroacético, desidroacetato de sódio, fenoxietanol, derivados de isotiazolina (por exemplo, 5-cloro-2-metil-4-isotiazolina-3-ona e 2-metil-4-isotiazolina-3-ona), 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, e derivadoss de salicilato. Especificamente, o preservativo usado nesta invenção inclui Biohope L (produzido pela Kl CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD) e Proxel GXL (produzido pela AVECIA CO., LTD).

A presente composição pode compreender ainda pelo menos um agente aditivo tal como outros ingredientes ativos pesticidas, ingredientes ativos acaricidas, ingredientes ativos repelentes, e sinergistas.

Os sinergistas usados nesta invenção incluem butóxido de piperonila, sesamex, sulfóxido, N-(2-etil-hexil)-8,9,10-trinorborn-5-en-2,3dicarbóxi-imida (MGK 264), N-decilimidazol, WARF-anti-resistante, TBPT, TPP, IBP, PSCP, iodeto de metila (CH₃I), t-fenilbutenona, maleato de dietila, DMC, FDMC, ETP, ETN e d-limoneno.

A presente composição pode ser usada, por exemplo, na forma de uma preparação transpirável sob calor. Além disso, a presente composição pode ser aplicada a borrifadores tais como um atomizador ultrassônico, um borrifador de aerossol e um borrifador de bomba, e uma preparação transpirável sob calor da qual a presente composição vaporiza espontaneamente, tal como uma preparação que compreende um material inorgânico, uma resina ou tecido como o carreador da composição.

É especialmente preferível usar a presente composição na forma de uma preparação transpirável sob calor ou na forma de uma composição para um atomizador ultrassônico.

As pragas que podem ser controladas pela presente composição incluem artrópodes tais como insetos e ácaros. Exemplos específicos de pragas são os seguintes.

Lepidópteros: Piralídeos (Pyralidae) tais como broca do colmo do arroz (Chilo suppressalis), lagarta da folha do arroz (Cnaphalocrocis medinalis), e traça indiana da farinha (Plodia interpunctella); lagartas-militares (Pseudaletia unipuncta) tais como lagarta-militar comum (Spodoptera litura), lagarta-militar do arroz (Pseudaletia separata), e lagarta-militar do repolho

11/22 (Mamestra brassicae); borboletas brancas (Pieridae) tais como borboleta branca de repolho (Pieris rapae); tortricídeos (Tortricidae) tais como tortrix de frutas de verão (Adoxophyes orana); mariposa de frutas (Carposinidae); lionetídeos (Lyonetiidae); bicho-cabeludo (Lymantriidae); Autographa; Agrotis spp. tal como mariposa do nabo (Agrotis segetum) e lagarta-rosca preta (Agrotis ipsilon); Helicoverpa spp.; Heliothis spp.; mariposa com dorso em losango (Plutella xylostella); mariposa comum (Parnara guttata); traça-dasroupas (Tinea translucens), traça-das-tapeçarias (Tineola bisselliella); entre outros.

Dípteros: Mosquitos domésticos (Culex) tais como mosquito doméstico comum (Culex pipiens pallens), mosquito doméstico pequeno (Culex tritaeniorhynchus), e mosquito doméstico tropical (Culex quinquefasciatus); mosquitos listrados (Aedes) tais como mosquito da febre amarela (Aedes aegypti) e mosquito asiático (Aedes albopictus); mosquitos anófeles (Anopheles) tais como mosquito-prego chinês (Anopheles sinensis) e mosquito africano da malária (Anopheles gambiae); quironomídeos (Chironomidae); moscas domésticas (Muscidae) tais como mosca doméstica comum (Musca domestica), falsa mosca dos estábulos (Muscina stabulans), e mosca doméstica pequena (Fannia canicularis); mosca-varejeira (Calliphoridae); mosca-da-carne (Sarcophagidae); antomiídeos (Anthomyiidae) tais como moscada-semente de milho (Delia platura) e mosca-da-cebola (Delia antiqua); mosca-das-frutas (Tephritidae); Drosophilidae; mosca de areia (Phlebotominae); mosca corcunda (Phoridae); mosca-de-cavalo (Tabanidae); mosca negra (Simuliidae); mosca-dos-estábulos (Stomoxiinae); mosquito-pólvora picador (Ceratopogonid); entre outros.

Dictiópteros: Barata alemã (Blattella germanica), barata marrom fuligem (Periplaneta fuliginosa), barata americana (Periplaneta americana), barata australiana (Periplaneta australasiae), barata marrom (Periplaneta brunnea), barata oriental (Blatta orientalis), entre outros.

Himenópteros: Formigas (Formicidae), abelhas (Hymenoptera) [por exemplo, vespas-do-papel (Polistinae) tais como vespa-do-papel asiática (Polistes chinensis antennalis), Polistes riparius, Polistes jadwigae jad

12/22 wigae, vespa-do-papel amarela (Polistes rothneyí), Polistes mandarinu, Polistes snelleni, e Polistes japonicus; vespões (Vespoidea) tais como vespãogigante japonês {Vespa mandarinia), vespão-amarelo japonês (Vespa simillima xanthoptera), Vespa analis, vespão europeu (Vespa crabro), Vespa ducalis, Vespula flaviceps, Vespula shidai, e vespa média (Dolichovespula media); betilídeos (Betilidae); abelha-carpinteira (Xylocopa); vespa caçadora de aranhas (Cyphononyx dorsalis); vespa-escavadora (Sphecidae); e vespa solitária (Eumeninae)], entre outros.

Sifonápteros: Pulga de cachorro (Ctenocephalides canis), pulga de gato (Ctenocephalides felis), pulga humana (Pulex irritans), entre outros.

Anopluros: Piolho do corpo humano (Pediculus humanus), piolho do púbis (Phthirus pubis), piolho de cabeça (Pediculus humanus humanus), piolho da roupa (Pediculus humanus corporis), entre outros.

Isópteros: Cupim subterrâneo japonês (Reticulitermes speratus), cupim subterrâneo de Formosa (Coptotermes formosanus), entre outros.

Hemípteros: Gafanhatos (Delphacidae) tais como gafanhoto marrom pequeno (Laodelphax striatellus), gafanhoto-marrom do arroz (Nilaparvata lugens), e gafanhoto-de-dorso-branco do arroz (Sogatella furcifera); cigarras (Deltocephalidae) tais como cigarra cicadúlida do arroz (Nephotettix cincticeps) e cigarra cicadúlida do arroz de Taiwan (Nephotettix virescens); afídeos (Aphididae); percevejos (Pentatomidae); moscas-brancas (Aleyrodidae); cochonilhas (Coccoidea); percevejo rendado (Tingidae); psilídeos (Psyllidae); percevejo-de-cama (Cimicidae); entre outros.

Coleópteros: besouro preto de carpete (Attagenus japonicus); besouro variado de carpete (Anthrenus verbasci); lagartas-da-raiz do milho (Diabrotica spp.) tais como lagarta-da-raiz do milho ocidental (Diabrotica virgifera virgifera) e lagarta-da-raiz do milho do sul (Diabrotica undecimpunctata howardi); escaravelhos (Scarabaeidae) tais como besouro cúpreo (Anomala cuprea) e besouro da soja (Anômala rufocuprea); gorgulhos (Curculionidae) tais como gorgulho do milho (Sitophilus zeamais), gorgulhoaquático do arroz (Lissorhoptrus oryzophilus), gorgulho do algodão (Anthonomus grandis), e gorgulho do feijão azuki (Callosobruchus chinensis); be

13/22 souros escuros (Tenebrionidae) tais como besouro amarelo da farinha (7enebrio molitor) e besouro vermelho da farinha (Tribolium castaneum); besouros das folhas (Chrysomelidae) tais como besouro das folhas de arroz (Oulema oryzaé), besouro estriado (Phyllotreta stríolata), e besouro das folhas de cucúrbita (Aulacophora femoralis); anóbios (Anobiidae); Epilachna spp. tais como joaninha de vinte e oito pintas (Epilachna vigintioctopunctata); besouro sanguessuga marrom (Lyctus brunneus); falso besouro sanguessuga marrom (Bostrichidae); besouros de chifres longos (Cerambycidae); besouro potó (Paederus fuscipes); entre outros.

Tisanópteros: tripse-do-melão (Thrips parmi), tripse-das-frutascítricas amarela (Frankliniella occidentalism tripse-das-flores do Hawai (Thrips hawaiiensis), entre outros.

Ortópteros: grilo-toupeira australiano (Gryllotalpa brachyptera), gafanhoto (Locust), entre outros.

Ácaros: Ácaros de poeira domésticos (Pyroglyphidae) tais como ácaro de poeira doméstico americano (Dermatophagoides farinae) e ácaro de poeira doméstico europeu (Dermatophagoides ptrenyssnus); acarídeos (Acaridae) tais como ácaro do humo (Tyrophagus putrescentiae) e ácaromarrom de grãos (Aleuroglyphus ovatus); Glycyphagidae tais como Glycyphagus privatus, ácaros domésticos (Glycyphagus domesticus), e ácaros parasitas (Glycyphagus destructor); queiletídeos (Cheyletidae) tais como Cheyletus malaccensis e Cheyletus fortis; tarosonemídeos (Tarsonemidae); Chortoglyphidae; Haplochthonius simplex; ácaros-aranhas (Tetranychidae) tais como ácaro-aranha de duas manchas (Tetranychus urticae), ácaro-vermelho de Kanzawa (Tetranychus kanzawai), ácaro-vermelho de plantas cítricas (Panonychus citri), e ácaro-vermelho europeu (Panonychus ulmi); carrapatos (Ixodidae) tais como carrapato de gado da Nova Zelândia (Haemaphysalis longicomis); entre outros.

O método para o controle de pragas da presente invenção é tipicamente realizado por aplicação da presente composição ás pragas ou aos habitats das mesmas.

Os métodos de aplicação da presente composição são, por e

14/22 xemplo, os métodos que se seguem e qualquer um deles podem ser escolhidos dependendo de fatores tais como a forma da presente composição e o local de aplicação.

(1) Um método de uso da presente composição na forma de uma preparação transpirável sob calor para fumegar os habitats das pragas com a presente composição.

(2) Um método de uso da presente composição com borrifadores (por exemplo, um atomizador ultrassônico, um borrifador de aerossol, e um borrifador de bomba) para borrifar a presente composição sobre as pragas ou habitats das mesmas.

Em qualquer um dos métodos, a quantidade e a concentração do presente composto podem ser determinadas dependendo de fatores tais como a forma da presente composição; a estação do ano, o local, e o método de aplicação; os tipos de pragas; e a extensão dos danos.

Entre os métodos de controle de pragas da presente invenção, um método de aplicação da presente composição na forma de uma preparação transpirável sob calor é realizado, por exemplo, por imersão de uma parte de um pavio poroso absorvedor de líquido na presente composição para que a composição seja absorvida pelo pavio, e em seguida aquecimento da parte superior, isto é, uma extremidade do pavio para fazer com que a composição absorvida vaporize. O aparelho usado para tanto é conhecido no campo técnico, e, por exemplo, um aparelho para aplicação de pesticida para preparação transpirável sob calor divulgado no documento JP 2 (1990)-025885 B pode ser usado.

O material do pavio poroso absorvedor de líquido é, por exemplo, pós-inorgânicos (por exemplo, argila, talco, caulim, terra diatomáceia, gesso, perlita, bentonita, argila ácida, fibra de vidro, e asbestos) que são modelados por aglutinação com pastas (por exemplo carboximetilcelulose, amido, goma arábica, gelatina, e álcool polivinílico); substâncias inorgânicas (por exemplo argila, taco, bentonita, alumina, e sílica) que são fixadas para formar um pavio e em seguida queimadas; resinas que são modeladas/modificadas para formar um pavio; e fibras de vidro ou similar que são

15/22 amarrados.

Entre os métodos de controle de pragas da presente invenção, um método de aplicação da presente composição com um atomizador ultrassônico é realizado, por exemplo, por borrifação da presente composição a partir do atomizador ultrassônico. Neste caso, a presente composição é atomizada por ultrassom e em seguida borrifada. Além disso, um atomizador ultrassônico divulgado, por exemplo, no documento JP 2009-118792 A pode ser usado para tanto.

Entre os métodos de controle de pragas da presente invenção, um método de aplicação da presente composição com um aerossol é realizado, por exemplo, carregando-se um recipiente de aerossol com a presente composição, prendendo-se uma válvula de aerossol ao recipiente, carregando-se o recipiente com um propelente por meio de um bico de funil, agitando-se o recipiente, prendendo-se o acionador ao recipiente para preparar um aerossol, e em seguida borrifando-se a composição a partir do aerossol. Além disso, o propelente usado neste caso inclui gás nitrogênio, ar comprimido, gás dióxido de carbono, gás de petróleo liquefeito (LPG) e éter dimetílico. O acionador usado neste caso inclui acionador tipo botão e acionador tipo gatilho.

Entre os métodos de controle de pragas da presente invenção, um método de aplicação da presente composição com um borrifador de bomba é realizado, por exemplo, carregando-se um borrifador de bomba (que não requer propelente, isto é, que funciona por ação de bombeamento) com a presente composição, e em seguida borrifando-se a composição a partir do borrifador de bomba. Além disso, o borrifador de bomba usado neste caso é conhecido no campo técnico e, por exemplo, um borrifador de bomba divulgado no documento JP 8 (1996)-295359 A e um borrifador de bomba tipo gatilho divulgado no documento JP 2002-233798 A podem ser usados.

Exemplo

A presente invenção está ilustrada de forma mais detalhada nos exemplos que se seguem tais como Exemplos de Formulação e Exemplos

16/22 de Teste, mas a presente invenção não deve ser interpretada como limitada aos mesmos.

A seguir, encontram-se ilustrados Exemplos de Formulação das presentes composições, nos quais partes significa partes em peso.

Nos Exemplos de Formulação, o composto A, o composto B e o composto C são os seguintes.

Composto A: (7F?)-frans-2,2-dimetil-3-((Z)-1-propenil)ciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-(metoximetil)fenil]metíla

Composto B: (l/?)-trans-2,2-dimetil-3-((Z)-1-propenil)ciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-metilfenil]metila

Composto C: (f/?)-írans-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano-carboxilato de (2,3,5,6-tetrafluorfenil)metila

Exemplo de Formulação 1

0,15 parte de composto A, 70 partes de água e 29,85 partes de etileno glicol monobutil éter foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição líquida [doravante referida composição (1) L

Exemplo de Formulação 2

0,15 parte de composto A, 70 partes de água e 29,85 partes de dietileno glicol monobutil éter foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição líquida [doravante referida composição (2) ].

Exemplo de Formulação 3

0,15 parte de composto B, 70 partes de água e 29,85 partes de dietileno glicol monobutil éter foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição liquida [doravante referida composição (3) ]-

Exemplo de Formulação 4

0,15 parte de composto C, 70 partes de água e 29,85 partes de dietileno glicol monobutil éter foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição líquida [doravante referida composição (4) ]·

17/22

Exemplo de Formulação 5

0,15 parte de composto A, 65 partes de água e 34,85 partes de etileno glicol monobutil éter foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição líquida [doravante referida composição (5) ].

Exemplo de Formulação 6

1,2 parte de composto B, 65 partes de água e 33,8 partes de etileno glicol monobutil éter foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição líquida [doravante referida composição (6) ].

Exemplo de Formulação 7

0,6 parte de composto C, 65 partes de água e 34,4 partes de etileno glicol monobutil éter foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição líquida [doravante referida composição (7) ]-

Exemplo de Formulação 8

0,2 parte de composto A, 70 partes de água, 19,8 partes de etileno glicol monobutil éter e 10 partes de trietileno glicol foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição líquida [doravante referida composição (8)].

Exemplo de Formulação 9

0,2 parte de composto A, 50 partes de água, 39,8 partes de propileno glicol monoetil éter e 10 partes de trietileno glicol foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição líquida [doravante referida composição (9)].

Exemplo de Formulação 10

0,2 parte de composto A, 60 partes de água, 29,8 partes de propileno glicol monopropil éter e 10 partes de propileno glicol foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição líquida [doravante referida composição (10)].

Exemplo de Formulação 11

0,2 parte de composto A, 60 partes de água, 29,8 partes de pro

18/22 pileno glicol monopropil éter e 10 partes de dipropileno glicol foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição líquida [doravante referida composição (11)].

Exemplo de Formulação 12

0,2 parte de composto A, 55 partes de água, 29,8 partes de propileno glicol monopropil éter e 15 partes de trietileno glicol foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição líquida [doravante referida composição (12)].

Exemplo de Formulação 13

0,2 parte de composto A, 57,5 partes de água, 29,8 partes de propileno glicol monopropil éter, 5 partes de dipropileno glicol e 7,5 partes de trietileno glicol foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição líquida [doravante referida composição (13)].

Exemplo de Formulação 14

0,2 parte de composto A, 56 partes de água, 29,8 partes de propileno glicol monopropil éter, 2 partes de dipropileno glicol e 12 partes de trietileno glicol foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição líquida [doravante referida composição (14)].

Exemplo de Formulação 15

Qualquer uma das composições (1) a (14) (60 g) é colocada em uma lata de aerossol. Depois de prender uma válvula de aerossol à lata de aerossol, a lata de aerossol é carregada com gás nitrogênio (40 g) e agitada. Em seguida, um acionador é preso à lata de aerossol para obter a formulação de aerossol 1.

Exemplo de Formulação 16

Qualquer uma das composições (1) a (14) (60 g) é colocada em uma lata de aerossol. Depois de prender uma válvula de aerossol à lata de aerossol, a lata de aerossol é carregada com dimetil éter (40 g) e agitada. Em seguida, um acionador é preso à lata de aerossol para obter a formulação de aerossol 2.

Exemplo de Formulação 17

Um frasco químico (10 ml_), que fora carregado com a composi

19/22 ção (1), é preso a um atomizador ultrassônico (SCENTS RISER produzido pela NIPPON MMI TECHNOLOGY) para obter um atomizador ultrassônico para o controle de pragas.

Exemplo de Formulação 18

Um frasco de plástico é carregado com a presente composição e, em seguida um cabeçote de borrifador de bomba é preso ao frasco para obter um borrifador de bomba.

Exemplo de Formulação Comparativa 1

0,15 parte de composto A, 90 partes de água e 9,85 partes de etileno glicol monobutil éter foram misturadas, e a mistura foi agitada para obter 100 partes de uma composição líquida [doravante referida composição comparativa (1)].

A seguir, Exemplos de Teste estão ilustrados. O composto A, o composto B e o composto C usados nestes exemplos foram os seguintes.

Composto A: [(í/?)-trans-2,2-dimetil-3-((Z)-1-propenil)ciclopropano-carboxilato de 2,3,5,6-tetraflúor-4-(metoximetil)fenil]metila

Composto B: (7R)-trans-2,2-dimetil-3-((Z)-1-propenil)ciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6-tetraflúor-4-metilfenil]metila

Composto C: (7R)-trans-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano-carboxilato de (2,3,5,6-tetrafluorfenil)metila

Exemplo de Teste 1

A composição (1) (40 g) obtida no Exemplo de Formulação 1 foi colocada em um recipiente, e um pavio absorvedor de líquido foi preso ao recipiente para preparar um frasco preso ao pavio absorvedor de líquido e contendo a composição (1). O frasco foi aquecido a 130°C com um aparelho para aplicação de pesticida para preparação transpirável sob calor. O procedimento de aquecimento foi realizado por aquecimento contínuo durante 8 horas, interrompendo o aquecimento por 16 horas e em seguida aquecimento contínuo novamente durante 8 horas, e este procedimento foi repetido. A quantidade vaporizada do presente composto foi medida durante uma hora depois de iniciado o procedimento de aquecimento, nos 1^o, 7^o e 15° dias. Usando as composições (2), (3) e (4) ao invés da composição

20/22 (1), o mesmo teste foi feito para medir a quantidade vaporizada do presente composto em cada caso.

Além disso, a quantidade vaporizada do presente composto foi calculada coletando-se sequencialmente o presente composto vaporizado com uma coluna de vidro preenchida com uma esponja de poliuretano como adsorvente, e em seguida extraindo-se a esponja de poliuretano com acetona para analisar a quantidade do presente composto no cromatógrafo.

Os resultados estão mostrados na Tabela 1.

Tabela 1

	A quantidade do presente composto vaporizada durante uma hora (mg)
	Dia 1	Dia 7	Dia 15
Composição (1)	0,15	0,25	0,18
Composição (2)	0,18	0,17	0,13
Composição (3)	0,15	0,16	0,18
Composição (4)	0,14	0,14	0,13

A presente composição pode deixar o presente composto vaporizado continuamente por um longo período de tempo, por conseguinte a presente composição pode exibir um efeito contínuo de controle de pragas por um longo período de tempo.

Exemplo de Teste 1-1

Usando a composição (8) ao invés da composição (1), o mesmo teste que aquele feito no Exemplo de Teste 1 foi feito para medir a quantidade vaporizada do presente composto nos 1^o, 14° e 29° dias depois de iniciado o procedimento de aquecimento.

Como resultado, as quantidades vaporizadas do presente composto nos 1^o, 14° e 29° dias depois de iniciado o procedimento de aquecimento foram de 0,16 mg, 0,11 mg e 0,11 mg, respectivamente.

Exemplos de Teste 1-2 a 1-6

Usando as composições (9) a (14) ao invés da composição (8), os mesmos testes que aqueles feitos no Exemplo de Teste 1-1 foram feitos para medir a quantidade vaporizada do presente composto em cada caso. A quantidade vaporizada em cada caso foi medida exatamente nos mesmos

21/22 dias que no Exemplo de Teste 1-1.

Os resultados (incluindo o Exemplo de Teste 1-1) estão mostrados na Tabela 1-2.

Tabela 1-2

Composição N°	A quantidade do presente composto vaporizada durante uma hora (mg)
	Dia 1	Dia 6	Dia 7	Dia 12	Dia 14	Dia 15	Dia 18	Dia 26	Dia 28	Dia 29
(8)	0,16				0,11					0,11
(9)	0,13						0,13			0,13
(10)	0,22		0,22			0,11
(11)	0,14		0,13			0,12
(12)	0,11			0,12				0,11
(13)	0,20					0,18		0,12
(14)		0,12			0,14				0,15

Exemplo de Teste 2

A composição (5) (40 g) foi colocada em um recipiente, e um pavio absorvedor de líquido foi preso ao recipiente para preparar um frasco contendo a composição (5) com um pavio absorvedor de líquido. O frasco foi aquecido a 130°C por 4 horas com um aparelho para aplicação de pesticida para preparação transpirável sob calor, e em seguida o aquecimento foi interrompido. O aparelho para aplicação de pesticida preso ao frasco para preparação transpirável sob calor foi colocado no centro de uma câmara de testes (paralelepípedo retangular de 3,0 m χ 4,0 m * 2,3 m, 28 m³) e foi novamente aquecido, e então cerca de 100 mosquitos domésticos comuns (Culex pipiens pallens) (fêmeas adultas) foram imediatamente soltos na câmara. Depois de um tempo, os insetos atordoados foram contados, e com base nesses dados, ο KT50 (tempo necessário para atordoar 50 % dos insetos de teste) foi calculado. Usando a composição (6), a composição (7) e a composição comparativa (1) ao invés da composição (5), o mesmo teste foi feito para calcular ο KT50 em cada caso.

Os resultados estão mostrados na Tabela 2.

22/22

Tabela 2

	KT50 (min)
Composição (5)	18,1
Composição (6)	19,8
Composição (7)	18,4
Composição comparativa (1)	>60

Exemplo de Teste 2-1

A composição (8) (35 g) foi colocada em um recipiente, e um pavio absorvedor de líquido foi preso ao recipiente para preparar um frasco contendo a composição (8) com um pavio absorvedor de líquido. O frasco foi aquecido a 130°C por 20 horas com um aparelho para aplicação de pesticida para preparação transpirável sob calor, e em seguida o aquecimento foi interrompido. O aparelho para aplicação de pesticida preso ao frasco para preparação transpirável sob calor foi colocado no centro de uma câmara de testes (paralelepípedo retangular de 3,0 m χ 4,0 m χ 2,3 m, 28 m³) e foi novamente aquecido, e então cerca de 100 mosquitos domésticos comuns (Culex pipiens pallens) (fêmeas adultas) foram imediatamente soltos na câmara. 60 minutos depois da liberação, o número de insetos atordoados foi contado para calcular o índice de atordoamento (índice de KD) depois de 60 minutos.

Usando a composição (9), a composição (14) e a composição comparativa (1) ao invés da composição (8), o mesmo teste foi feito para calcular o índice de atordoamento depois de 60 minutos em cada caso.

Os resultados estão mostrados na Tabela 2-1.

Tabela 2-1

	índice de KD depois de 60 minutos (%)
Composição (8)	62
Composição (9)	90
Composição (14)	80
Composição comparativa (1)	2

Aplicabilidade Industrial

A presente invenção tem uma eficácia excelente no controle de pragas.

Claims

1. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de que consiste em:

um composto do tipo éster apresenta a Fórmula (1):

em que

R1 pode ser selecionado do grupo que consiste em grupo metila ou átomo de cloro,

R2 pode ser selecionado do grupo que consiste em átomos de hidrogênio ou cloro,

R3 pode ser selecionado do grupo que consiste em átomo de hidrogênio, um grupo metila ou um grupo metoximetila, um glicol éter selecionado do grupo consistindo em propileno glicol monometil éter, propileno glicol monoetil éter e propileno glicol monopropil éter, um glicol selecionado do grupo consistindo em trietileno glicol, propileno glicol e dipropileno glicol, e água, e opcionalmente um aditivo de formulação, em que o teor de éster é de 0,01% em peso a 5% em peso, o teor de glicol éter é de 10 % em peso a 50 % em peso, o teor de glicol é de 1% em peso a 45% em peso, e o teor de água é de 20 % em peso a 85 % em peso da quantidade total da composição.

2. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o teor de glicol éter varia de 15 % em peso a 40 % em peso da quantidade total da composição.

3. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o composto do tipo éster apresenta a Fórmula (1) é selecionado do grupo que consiste em:

2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6tetraflúor-

4-(metoximetil)fenil]metila,

Petição 870190067196, de 16/07/2019, pág. 5/11

2/2

2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6tetraflúor-4-metilfenil]metila, e

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano-carboxilato de (2,3,5,6tetrafluorfenil)metila.

5 4. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o composto do tipo éster de Fórmula (1) é selecionado do grupo que consiste em:

10 2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropano-carboxilato de [2,3,5,6tetraflúor-4-metilfenil]metila,

3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano-carboxilato de (2,3,5,6tetrafluorfenil)metila, ou uma mistura dos mesmos.

5. Composição pesticida de acordo com qualquer uma das reivin-

15 dicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o teor de água varia de 50 % em peso a 80 % em peso da quantidade total da composição.

6. Composição pesticida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o glicol é trietileno glicol.