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BE825890A - P-ALCANOYL-TOLUENE MEDICINAL PRODUCT - Google Patents

P-ALCANOYL-TOLUENE MEDICINAL PRODUCT

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Publication number
BE825890A
BE825890A BE153662A BE153662A BE825890A BE 825890 A BE825890 A BE 825890A BE 153662 A BE153662 A BE 153662A BE 153662 A BE153662 A BE 153662A BE 825890 A BE825890 A BE 825890A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
presented
pharmaceutical composition
composition according
formula
Prior art date
Application number
BE153662A
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French (fr)
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Publication date
Application filed filed Critical
Publication of BE825890A publication Critical patent/BE825890A/en

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/84Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing ether groups, groups, groups, or groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12Ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/80Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing halogen
    • C07C49/807Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing halogen all halogen atoms bound to the ring

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
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  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

       

  Médicament à base d'un p-alcanoyl-toluène. 

  
 <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
des p-alcanoyl-toluènes.

  
L'invention a plus particulièrement pour objet un médicament contenant, à titre de principe actif, un p-

  
 <EMI ID=3.1> 

  

 <EMI ID=4.1> 


  
 <EMI ID=5.1> 

  
ou de chlore, ou un groupe alcoxy à chaîne droite contenant

  
 <EMI ID=6.1> 

  
identiques ou différents, représentent chacun le groupe méthyle ou éthyle.

  
 <EMI ID=7.1> 

  
être préparés selon des méthodes connues, à partir de produits connus. Cependant, aucune application thérapeutique d'un composé de formule I n'a été mentionnée jusqu'à présent.

  
La demanderesse a maintenant trouvé que les composés de formule I possèdent de remarquables propriétés pharmacologiques. Ils exercent notamment une action anti-obésité, comme il ressort de l'essai suivant.

  
L'action anti-obésité des composés de formule I

  
a été mise en évidence chez le rat par l'inhibition qu'ils exercent sur l'augmentation du taux de glucose sanguin. On maintient au jeûne pendant 16 heures des groupes de 4 rats mâles Wistar, puis on leur administre par voie. orale le composé à essayer. Une heure plus tard, une première série d'animaux reçoit par voie orale 2 g/kg de maltose et une deuxième série reçoit 200 mg/kg d'amidon. Après 15 minutes dans le cas

  
de la première série et après 30 minutes dans le cas de la seconde série, on anesthésie les rats avec 120 mg/kg d'hexobarbital sodique,puis on prélève du sang par ponction cardiaque. On place les échantillons de sang dans des godets d'autoanalyseur contenant 0,1 ml d'héparine à 1000 unités/ml, et on utilise ce mélange pour déterminer, au moyen de l'autoanalyseur, la teneur en glucose sanguin. On détermine en même . temps la teneur en glucose sanguin pour un groupe d'animaux témoins auxquels on a administré, à la place de la substance à essayer, de la carboxyméthylcellulose à 0,5%. On calcule .ensuite les taux de glucose sanguin des animaux soumis à l'essai et des animaux témoins et on compare les valeurs obtenues.

  
Dans cet essai,les composés de formule I inhibent l'augmentation du taux de glucose sanguin provoquée par le maltose ou l'amidon chez le rat, après administration de 200 mg/kg par voie orale ; à la dose de 10,3 mg/kg, le p-pivalovltoluène se signale déjà par une action anti-obésité prononcée.

  
Grâce à cette propriété, les composés de formule I peuvent être utilisés en thérapeutique pour le traitement

  
de l'obésité. Ils seront prescrits à des doses quotidiennes comprises entre 75 et 1500 mg de substance active qu'on administrera avantageusement en-plusieurs doses unitaires contenant chacune environ 20 à 750 mg, à raison de 2 à 4 fois par jour.

  
Les composés de formule I exercent également une action antidiabétique, mise en évidence chez la souris par la diminution qu'ils exercent sur le taux de glucose sanguin.

  
On utilise pour l'essai des groupes de 5 souris mâles de souche Royal Hart, agées de 6 à 8 semaines et pesant de 30 à 35 g. On maintient les animaux au jeûne pendant 16 heures, puis on leur administre par voie orale le composé

  
à essayer. Une heure et demie plus tard, les souris reçoivent par voie orale 2 g/kg de glucose ; au bout de 25 minutes,

  
on les anesthésie avec 85 mg/kg d'hexobarbital sodique, et

  
5 minutes après, on prélève du sang par ponction cardiaque.

  
On place les échantillons de sang dans des godets d'autoanalyseur contenant 0,025 ml d'héparine à 1000 unités/ml,

  
on ferme les godets, on les secoue et on les conserve dans de

  
la glace. On détermine la teneur en glucose sanguin au moyen de l'autoanalyseur ("Technicon Autoanalyzer",méthode N-2b),  on détermine en même temps la teneur en glucose sanguin pour

  
un groupe d'animaux témoins auxquels on a administré par voie orale de la carboxyméthylcellulose à 0,5%, on calcule les

  
taux de glucose sanguin des animaux soumis à l'essai et des animaux témoins et on compare les valeurs obtenues. Dans

  
cet essai, les composés de formule I diminuent le taux de glucose sanguin de la souris après administration de 200 mg/kg par voie orale; le p-pivaloyl-toluène, par exemple, se signale

  
à cette dose par une activité antidiabétique prononcée.

  
 <EMI ID=8.1> 

  
peuvent être utilisés en thérapeutique pour le traitement

  
du diabète juvénile. La dose quotidienne à administrer est celle déjà indiquée pour le taitement de l'obésité.

  
Les composés de formule I exercent par ailleurs

  
une action hypolipémiante, comme il ressort de l'essai suivant.

  
On a déterminé l'action hypolipéminate des composés de formule I chez des rats albinos mâles, souche Wistar, pesant de 110 à 130 g. On nourrit les animaux pendant plusieurs

  
jours puis on les répartit, pour l'essai, par groupes de 8 à

  
10. A l'exception des groupes témoins, chaque groupe reçoit quotidiennement, pendant 6 jours, 30 mg/kg de la substance

  
à essayer mélangée à la nourriture. On anesthésie ensuite les animaux avec de l'hexobarbital sodique et on prélève du sang

  
à partir de la carotide. On extrait les échantillons de sérum ou de plasma avec de l'isopropanol et on détermine la teneur des extraits en cholestérol au "Technicon Autoanalyzer" selon la méthode N-24a. On calcule la valeur moyenne du taux de cholestérol dans le sérum et on la compare à celle des animaux témoins non traités. Pour déterminer la teneur des triglycérides dans le sérum, on recueille des échantillons

  
de sang comme précédemment et on ajoute 1 ml du sérum ainsi obtenu à 9 ml d'isopropanol redistillé. On ajoute encore le contenu de deux godets de l'autoanalyseur remplis d'un mélange de zéolite, d'hydroxyde de cuivre et de réactif de Lloydds [Kessler et coll., Technicon Symposium, Mediad Inc., New-York, 345-347(1965)), et on agite le tout pendant une heure. On centrifuge ensuite le mélange, on évapore siccité 2 ml du liquide clair surnageant et on saponifie le résidu d'évapora-

  
 <EMI ID=9.1> 

  
dans de l'éthanol à 90%, et de 1 ml de Skelly B (éther de pétrole bouillant à 60-70[deg.]). On acidifie, on élimine les acides gras avec de l'éther de pétrole, on neutralise la phase aqueuse et on dilue à l'eau. On dose ensuite le glvcérol de la solution aqueuse selon la méthode de Lofland [Anal.Biochem.9, 393 (1964)], à l'aide du "Technicon Autoanalyzer". On calcule la valeur moyenne du taux des triglycérides dans le sérum et on la compare à celle des animaux témoins non traités. Dans cet essai, les composés de formule I provoquent une baisse du

  
taux sanguin de cholestérol et des triglycérides.

  
Grâce à cette propriété, les composés de formule I peuvent être utilisés en thérapeutique comme agents hypolipémiants pour le traitement de la lipémie, en particulier

  
de l'hyperlipoprotéinémie. Ils seront prescrits à des

  
doses quotidiennes comprises entre 75 et 2500 mg de substance active qu'on administrera en une seule fois ou en plusieurs doses unitaires contenant chacune envircn 20 à 1250 mg de substance active,à raison de 2 à 4 fois par jour.

  
La toxicité aiguë des composés de formule I a été déterminée chez la souris et le rat. Le calcul de la dose létale 50% s'effectue selon la méthode décrite oar L.J. Reed

  
 <EMI ID=10.1> 

  
à 800 mg/kg par voie orale chez la souris et le rat.

  
En tant que médicaments, les comoosés de formule I

  
 <EMI ID=11.1> 

  
rectale, soit seuls, soit sous forme de compositions pharmaceutiques appropriées, telles que des comprimés, des poudres, des granulés, des capsules, en particulier des capsules de gélatine molles, des élixirs, des suspensions, des dispersions, des énulsions, des sirops, des solutions ou des suspensions injectables, ou des suppositoires.

  
Les préparations pharmaceutiques destinées à l'administration par voie orale peuvent contenir, outre la substance active, un ou plusieurs excipients organiques ou minéraux acceptables du point de vue pharmaceutique, ainsi que des édulcorants, des aromatisants, des colorants, des agents

  
de conservation etc... Pour la préparation des comprimés

  
on pourra utiliser, comme excipients, le carbonate de

  
calcium, le carbonate de sodium, le lactose, le talc etc..., des agents de granulation et de désagrégation tels que l'amidon, l'acide alginique etc.., des liants tels que l'amidon, la gélatine, la gomme arabique etc..., des lubrifiants tels que le stéarate de magnésium, l'acide stéarique, le talc etc... Les comprimés peuvent être revêtus ou non. Le revêtement a pour

  
 <EMI ID=12.1> 

  
de la substance active dans le tractus gastro-intestinal

  
et de produire ainsi un effet retard. Les suspensions,les émulsions, les sirops et les élixirs peuvent contenir, outre la substance active, des agents de suspension tels que la méthyl-cellulose, la gomme adragante, l'alginate de sodium etc..., des mouillants tels que la lécithine, le stéarate

  
 <EMI ID=13.1> 

  
tane, et des agents de conservation tels que le p-hvdroxybenzoate de méthyle, d'éthyle et de propyle. Les capsules peuvent contenir la substance active soit seule, soit en mélange avec des excipients inertes solides ou.liquides, comme par exemple l'amidon, le lactose, le carbonate de calcium,

  
le phosphate de calcium et le kaolin. Les capsules de gélatine molles peuvent contenir par exemple, comme excipients, des huiles végétales telles que l'huile de soja ou l'huile de

  
 <EMI ID=14.1> 

  
Les solutions et suspensions injectables peuvent être préparées de manière connue et contenir, outre la substance active, des solvants, des solubilisants, des agents de dispersion ou des mouillants appropriés et des agents de suspension identiques ou semblables à ceux cités plus haut.

  
Les suppositoires peuvent être préparés de manière connue et contiennent, outre la substance active, des graisses, des huiles naturelles ou durcies, des cires, etc....

  
La substance active peut être mise, par exemple pour l'administration par la voie orale, sous forme de comprimas  ayant la composition suivante : de 1 à 3% d'un liant tel

  
que la gomme adragante, de 3 à 10% d'amidon, de 2 à 10% de talc, de 0,25 à 1% de stérarate de magnésium, la quantité voulue de substance active et, pour le reste, une matière de charge qui peut être par exemple le lactose.

  
Les doses unitaires des compositions nharmaceutiques de l'invention, qu'elles soient solides ou liquides, contiennent de préférence de 20 à 1250 mg de substance active.

  
Le poids total d'une dose unitaire solide, telle qu'un comprimé ou une capsule, est avantageusement compris entre 80 et 6000 mg, de préférence entre 200 et 3000 mg. Les compositions pharmaceutiques liquides, telles que les émulsions stériles injectables et les suspensions liquides pour l'administration

  
orale, contiennent avantageusement de 0,5 à 90% de substance active, de préférence de 3 à 50%; le poids total d'une dose unitaire liquide sera donc calculé de telle sorte que cette dose contienne de 20 à 1250 mg de substance active aux concentrations indiquées.

  
Les composés de formule I préférés du point de

  
vue de leur application en thérapeutique sont ceux où R2

  
 <EMI ID=15.1> 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
Les exemples suivants illustrent la présente invention sans aucunement en limiter la portée.

Exemple 1

  
Des capsules préparées selon les méthodes habituelles et ayant la composition suivante peuvent être utilisées pour le traitement de l'obésité, du diabète ou de la lipémie à raison de 2 à 4 capsules par jour. 

  
Composition

  

 <EMI ID=17.1> 

Exemple 2

  
Suspension liquide pour l'administration par voie orale, préparée selon les méthodes habituelles et utilisable pour le traitement de l'obésité, du diabète ou de la lipémie, à administrer 2 à 4 fois par jour.

  
Composition

  

 <EMI ID=18.1> 

Exemple 3

  
Des comprimés et des capsules préparées selon les méthodes habituelles et ayant les compositions suivantes peuvent être utilisées pour le traitement de l'obésité, du diabète

  
ou de la lipémie à raison de 2 à 4 comprimés ou capsules

  
par jour.

  

 <EMI ID=19.1> 
 

  

 <EMI ID=20.1> 

Exemple 4

  
On prépare selon les méthodes habituelles une émulsion stérile injectable à administrer une ou deux fois par jour et une émulsion liquide à administrer par voie orale 2 à 4 fois par jour, pour le traitement de l'obésité, du diabète ou de la lipémie.

  

 <EMI ID=21.1> 
 

Exemple 5

  
En remplaçant dans les compositions pharmaceutiques

  
 <EMI ID=22.1> 

  
4-pivaloyl-toluêne ou le 2-méthoxy-4-pivaloyl-toluène, on obtient d'autres compositions pharmaceutiques utilisables pour le traitement de l'obésité, du diabète ou de la lipémie.



  Drug based on a p-alkanoyl-toluene.

  
 <EMI ID = 1.1>

  
 <EMI ID = 2.1>

  
p-alkanoyl-toluenes.

  
The subject of the invention is more particularly a medicament containing, as active principle, a p-

  
 <EMI ID = 3.1>

  

 <EMI ID = 4.1>


  
 <EMI ID = 5.1>

  
or chlorine, or a straight chain alkoxy group containing

  
 <EMI ID = 6.1>

  
identical or different, each represents a methyl or ethyl group.

  
 <EMI ID = 7.1>

  
be prepared according to known methods, from known products. However, no therapeutic application of a compound of formula I has heretofore been mentioned.

  
The Applicant has now found that the compounds of formula I possess remarkable pharmacological properties. They exert in particular an anti-obesity action, as emerges from the following test.

  
The anti-obesity action of the compounds of formula I

  
was demonstrated in rats by the inhibition they exert on the increase in blood glucose levels. Groups of 4 male Wistar rats are fasted for 16 hours, then administered by the route. orally the compound to be tested. One hour later, a first series of animals receives orally 2 g / kg of maltose and a second series receives 200 mg / kg of starch. After 15 minutes in the case

  
of the first series and after 30 minutes in the case of the second series, the rats are anesthetized with 120 mg / kg of sodium hexobarbital, then blood is taken by cardiac puncture. The blood samples were placed in autoanalyzer cups containing 0.1 ml of heparin at 1000 units / ml, and this mixture was used to determine, by means of the autoanalyzer, the blood glucose content. We determine at the same. time the blood glucose content for a group of control animals to which 0.5% carboxymethylcellulose was administered instead of the test substance. The blood glucose levels of the test animals and the control animals are then calculated and the values obtained are compared.

  
In this test, the compounds of formula I inhibit the increase in the blood glucose level caused by maltose or starch in the rat, after administration of 200 mg / kg orally; at a dose of 10.3 mg / kg, p-pivalovltoluene is already indicated by a marked anti-obesity action.

  
Thanks to this property, the compounds of formula I can be used therapeutically for the treatment

  
of obesity. They will be prescribed in daily doses of between 75 and 1500 mg of active substance which will advantageously be administered in several unit doses each containing approximately 20 to 750 mg, at a rate of 2 to 4 times per day.

  
The compounds of formula I also exert an antidiabetic action, demonstrated in mice by the decrease they exert on the blood glucose level.

  
Groups of 5 male mice of Royal Hart strain, 6 to 8 weeks old and weighing 30 to 35 g, are used for the test. Animals are fasted for 16 hours, then administered orally with the compound.

  
To try. An hour and a half later, the mice receive orally 2 g / kg of glucose; after 25 minutes,

  
they are anesthetized with 85 mg / kg sodium hexobarbital, and

  
5 minutes later, blood is taken by cardiac puncture.

  
The blood samples are placed in self-analysis cups containing 0.025 ml of heparin at 1000 units / ml,

  
close the cups, shake them and store them in

  
ice. The blood glucose content is determined by means of the autoanalyzer ("Technicon Autoanalyzer", method N-2b), at the same time the blood glucose content is determined for

  
a group of control animals administered orally with 0.5% carboxymethylcellulose, the

  
blood glucose level of test animals and control animals and the values obtained are compared. In

  
In this test, the compounds of formula I decrease the blood glucose level of the mouse after administration of 200 mg / kg orally; p-pivaloyl-toluene, for example, is signaled

  
at this dose by a pronounced antidiabetic activity.

  
 <EMI ID = 8.1>

  
can be used therapeutically for the treatment

  
juvenile diabetes. The daily dose to be administered is that already indicated for the treatment of obesity.

  
The compounds of formula I also exert

  
lipid-lowering action, as shown in the following test.

  
The hypolipeminate action of compounds of formula I was determined in male albino rats, Wistar strain, weighing 110-130 g. The animals are fed for several

  
days then they are divided, for the test, in groups of 8 to

  
10. With the exception of the control groups, each group receives daily, for 6 days, 30 mg / kg of the substance.

  
to try mixed with food. The animals are then anesthetized with sodium hexobarbital and blood is drawn.

  
from the carotid artery. The serum or plasma samples are extracted with isopropanol and the cholesterol content of the extracts is determined on a "Technicon Autoanalyzer" according to method N-24a. The mean value of the serum cholesterol level is calculated and compared to that of the untreated control animals. To determine the content of triglycerides in serum, samples are collected

  
of blood as above and 1 ml of the serum thus obtained is added to 9 ml of redistilled isopropanol. The contents of two autoanalyzer cups filled with a mixture of zeolite, copper hydroxide and Lloydds reagent [Kessler et al., Technicon Symposium, Mediad Inc., New York, 345-347] are further added. (1965)), and the whole thing is stirred for an hour. The mixture is then centrifuged, 2 ml of the clear supernatant liquid is evaporated to dryness and the residue from evaporator is saponified.

  
 <EMI ID = 9.1>

  
in 90% ethanol, and 1 ml of Skelly B (petroleum ether boiling 60-70 [deg.]). It is acidified, the fatty acids are removed with petroleum ether, the aqueous phase is neutralized and diluted with water. The glvcerol of the aqueous solution is then assayed according to the method of Lofland [Anal.Biochem.9, 393 (1964)], using the “Technicon Autoanalyzer”. The mean value of the triglyceride level in the serum is calculated and compared with that of the untreated control animals. In this test, the compounds of formula I cause a decrease in

  
blood cholesterol and triglyceride levels.

  
Thanks to this property, the compounds of formula I can be used in therapy as hypolipidemic agents for the treatment of lipemia, in particular

  
hyperlipoproteinemia. They will be prescribed at

  
daily doses of between 75 and 2500 mg of active substance which will be administered all at once or in several unit doses each containing approximately 20 to 1250 mg of active substance, at a rate of 2 to 4 times a day.

  
The acute toxicity of compounds of formula I was determined in mice and rats. The 50% lethal dose is calculated according to the method described by L.J. Reed

  
 <EMI ID = 10.1>

  
at 800 mg / kg orally in mice and rats.

  
As medicaments, the comoosés of formula I

  
 <EMI ID = 11.1>

  
rectal, either alone or in the form of suitable pharmaceutical compositions, such as tablets, powders, granules, capsules, in particular soft gelatin capsules, elixirs, suspensions, dispersions, enulsions, syrups, injectable solutions or suspensions, or suppositories.

  
Pharmaceutical preparations intended for oral administration may contain, in addition to the active substance, one or more pharmaceutically acceptable organic or inorganic excipients, as well as sweeteners, flavorings, colorings, agents.

  
storage etc ... For the preparation of tablets

  
one can use, as excipients, the carbonate of

  
calcium, sodium carbonate, lactose, talc etc ..., granulating and disintegrating agents such as starch, alginic acid etc ..., binders such as starch, gelatin, gum arabic etc ..., lubricants such as magnesium stearate, stearic acid, talc etc ... The tablets may or may not be coated. The coating has for

  
 <EMI ID = 12.1>

  
of the active substance in the gastrointestinal tract

  
and thus produce a delay effect. Suspensions, emulsions, syrups and elixirs may contain, in addition to the active substance, suspending agents such as methyl cellulose, tragacanth, sodium alginate, etc., wetting agents such as lecithin , stearate

  
 <EMI ID = 13.1>

  
tane, and preservatives such as methyl, ethyl and propyl p-hydroxybenzoate. The capsules may contain the active substance either alone or as a mixture with inert solid or liquid excipients, such as for example starch, lactose, calcium carbonate,

  
calcium phosphate and kaolin. Soft gelatin capsules can contain, for example, as excipients, vegetable oils such as soybean oil or soybean oil.

  
 <EMI ID = 14.1>

  
The injectable solutions and suspensions can be prepared in a known manner and contain, in addition to the active substance, solvents, solubilizers, suitable dispersing agents or wetting agents and suspending agents identical or similar to those mentioned above.

  
Suppositories can be prepared in a known manner and contain, in addition to the active substance, fats, natural or hardened oils, waxes, etc.

  
The active substance can be put, for example for oral administration, in the form of tablets having the following composition: from 1 to 3% of a binder such

  
as tragacanth, 3 to 10% starch, 2 to 10% talc, 0.25 to 1% magnesium sterarate, the desired amount of active substance and, for the rest, a filler which can be, for example, lactose.

  
Unit doses of the nharmaceutical compositions of the invention, whether solid or liquid, preferably contain from 20 to 1250 mg of active substance.

  
The total weight of a solid unit dose, such as a tablet or a capsule, is advantageously between 80 and 6000 mg, preferably between 200 and 3000 mg. Liquid pharmaceutical compositions, such as sterile injectable emulsions and liquid suspensions for administration

  
oral, advantageously contain from 0.5 to 90% of active substance, preferably from 3 to 50%; the total weight of a liquid unit dose will therefore be calculated such that this dose contains from 20 to 1250 mg of active substance at the concentrations indicated.

  
The preferred compounds of formula I

  
view of their therapeutic application are those where R2

  
 <EMI ID = 15.1>

  
 <EMI ID = 16.1>

  
The following examples illustrate the present invention without in any way limiting its scope.

Example 1

  
Capsules prepared according to the usual methods and having the following composition can be used for the treatment of obesity, diabetes or lipemia at a rate of 2 to 4 capsules per day.

  
Composition

  

 <EMI ID = 17.1>

Example 2

  
Liquid suspension for oral administration, prepared according to the usual methods and usable for the treatment of obesity, diabetes or lipemia, to be administered 2 to 4 times a day.

  
Composition

  

 <EMI ID = 18.1>

Example 3

  
Tablets and capsules prepared according to the usual methods and having the following compositions can be used for the treatment of obesity, diabetes

  
or lipemia from 2 to 4 tablets or capsules

  
per day.

  

 <EMI ID = 19.1>
 

  

 <EMI ID = 20.1>

Example 4

  
A sterile injectable emulsion to be administered once or twice a day and a liquid emulsion to be administered orally 2 to 4 times a day, for the treatment of obesity, diabetes or lipemia, are prepared according to the usual methods.

  

 <EMI ID = 21.1>
 

Example 5

  
By replacing in pharmaceutical compositions

  
 <EMI ID = 22.1>

  
4-pivaloyl-toluene or 2-methoxy-4-pivaloyl-toluene, other pharmaceutical compositions are obtained which can be used for the treatment of obesity, diabetes or lipemia.


    

Claims (1)

REVENDICATIONS 1.- Un médicament exerçant notamment une action anti-obésité, antidiabétique et hypolipémiante, caractérisé 1.- A drug exerting in particular an anti-obesity, antidiabetic and lipid-lowering action, characterized en ce qu'il contient, à titre de principe actif, un p-alcanoyltoluène répondant à la formule I <EMI ID=23.1> <EMI ID=24.1> in that it contains, as active principle, a p-alkanoyltoluene corresponding to formula I <EMI ID = 23.1> <EMI ID = 24.1> de chlore, ou un groupe alcoxy à chaîne droite contenant de chlorine, or a straight chain alkoxy group containing 1 à 4 atomes.de carbone, et R2 et R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun le groupe méthyle 1 to 4 carbon atoms, and R2 and R3, which may be the same or different, each represents the methyl group ou éthyle. or ethyl. 2.- Un médicament exerçant notamment une action anti-obésité, antidiabétique et hynolipémiante, caractérisé 2.- A drug exerting in particular an anti-obesity, antidiabetic and hynolipémiante action, characterized en ce qu'il contient, à titre de principe actif, un p-alcanoyltoluène répondant à la formule I in that it contains, as active principle, a p-alkanoyltoluene corresponding to formula I <EMI ID=25.1> <EMI ID = 25.1> <EMI ID=26.1> <EMI ID = 26.1> ou de chlore, ou un groupe alcoxy à chaîne droite contenant or chlorine, or a straight chain alkoxy group containing <EMI ID=27.1> <EMI ID = 27.1> groupe méthyle. methyl group. 3.- Un médicament exerçant notamment une action 3.- A drug exerting in particular an action <EMI ID=28.1> <EMI ID = 28.1> en ce qu'il contient, à titre de principe actif, le p-pivaloyltoluène. in that it contains, as active principle, p-pivaloyltoluene. . <EMI ID=29.1> . <EMI ID = 29.1> en ce qu'elle contient l'un au moins des principes actifs spécifiés à l'une quelconque des revendications 1 à 3, en association avec des excipients et véhicules acceptables du point de vue pharmaceutique. in that it contains at least one of the active ingredients specified in any one of claims 1 to 3, in association with pharmaceutically acceptable excipients and vehicles. 5.- Une composition pharmaceutique selon la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle est présentée, pour l'administration par voie orale, sous forme de comprimés, de capsules, de poudres, de granulés, de sirops, d'élixirs, de solutions, de suspensions, d'émulsions ou de dispersions. 5.- A pharmaceutical composition according to claim 4, characterized in that it is presented, for oral administration, in the form of tablets, capsules, powders, granules, syrups, elixirs, solutions, suspensions, emulsions or dispersions. 6.- Une composition pharmaceutique selon la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle est présentée, pour l'administration par voie orale, sous forme de capsules de gélatine molles. 6. A pharmaceutical composition according to claim 4, characterized in that it is presented, for oral administration, in the form of soft gelatin capsules. 7.- Une composition pharmaceutique selon la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle est présentée, pour l'administration par voie parentérale, sous forme de solutions, suspensions, dispersions ou émulsièns stériles injectables. 7. A pharmaceutical composition according to claim 4, characterized in that it is presented, for parenteral administration, in the form of sterile injectable solutions, suspensions, dispersions or emulsies. 8.- Une composition pharmaceutique selon la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle est présentée, pour l'administration par voie rectale, sous forme de suppositoires. 8.- A pharmaceutical composition according to claim 4, characterized in that it is presented, for rectal administration, in the form of suppositories. 9.- Une composition pharmaceutique solide selon 9.- A solid pharmaceutical composition according to la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle est présentée sous forme de doses unitaires pesant de 80 à 6000 mg et contenant de 20 à 1250 mg de substance active. Claim 4, characterized in that it is presented in the form of unit doses weighing from 80 to 6000 mg and containing from 20 to 1250 mg of active substance. 10.- Une composition pharmaceutique liquide selon la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle est présentée sous forme de doses unitaires contenant de 20 à 1250 mg de substance active à une concentration de 0,5 à 90%. 10. A liquid pharmaceutical composition according to claim 4, characterized in that it is presented in the form of unit doses containing from 20 to 1250 mg of active substance at a concentration of 0.5 to 90%. 11.- Produits et procédés en substance comme ci-dessus décrit avec référence aux exemples cités. 11. Products and processes in substance as described above with reference to the examples cited.
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