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BE566201A - - Google Patents

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Publication number
BE566201A
BE566201A BE566201DA BE566201A BE 566201 A BE566201 A BE 566201A BE 566201D A BE566201D A BE 566201DA BE 566201 A BE566201 A BE 566201A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
water
butanol
soluble
salt
hydrocarbon
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Application number
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English (en)
Publication of BE566201A publication Critical patent/BE566201A/fr

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • C23G5/02Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
    • C23G5/024Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing hydrocarbons
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F26DRYING
    • F26BDRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
    • F26B3/00Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
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  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   L'invention concerne un liquide hydrofuge essentiellement constitué par un hydrocarbure à trajet d'ébullition compris entre 50 c et 370 c, dans lequel est dissoute une substance tensio-active. 



   Par liquide hydrofuge, il y a lieu d'entendre ici un   liqui-   de qui chasse complètement l'eau qui adhère à un objet, généralement en métal, après que cet objet a subi un traitement   humide,   dès' que cet objet est en contact avec ledit hydrofuge ou est plongé dans   @   celui-ci. 



   En   générale   on procède ensuite à un chauffage pour provo- quer l'évaporation du liquide volatil y   adhérent.   Eventuellement, on y ajoute de la résine ou de la cire en une quantité ne dépassant   @   pas 10%, résine qui subsiste sous forme d'une mince couche protectri 

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 ce sur l'objet traits. 



   Lorsqu'on utilise à plusieurs reprises de tels liquides hydrofuges, on constate qu'ils deviennent rapidement inactifs, de sorte que l'eau n'est chassée qu'après une exposition assez longue   'et   que finalement l'eau n'est plus chassée   complètement.   Lorsque de la resine ou de la cire est dissoute dans l'hydrofuge, cette rési- ne ou cette cire se sépare souvent au bout d'un temps très court, ce qui rend l'hydrofuge inutilisable. 



   Suivant l'invention, on obvie à ces inconvénients en uti- lisant comme substance tensio-active, c'est-à-dire comme mouillant,      un sel d'une base d'ammonium ou d'une base de pyridinium, comportant une chaîne d'hydrocarbure aliphatique droite, à 12 - 18 atomes de carbone, sel qui est insoluble dans l'eau, mais soluble dans un mé- lange d'hydrocarbure et de butanol dans la proportion de 9 : 1. 



   Par l'utilisation du liquide hydrofuge conforme à l'inven- tion, on obtient que ce liquide permette le traitement successif d' un grand nombre d'objets, sans qu'il soit altéré d'une façon quel- conque après un temps plus ou moins long, de sorte que l'eau est chassée rapidement et complètement et se rassemble à la partie infé- rieure du bain dans lequel sont plongés les objets. 



   Bien que les dimensions et la forme-des objets influencent la durée du traitement, pour Ides objets de petites dimensions et de      forme simple, ce temps ne dépassera guère 20 secondes et sera, en général, notablement plus court encore. Ce n'est que pour de grands objets, de forme compliquée, que le temps nécessaire peut être plus long. 



   Le liquide du bain doit être plus léger que l'eau et ne      pas dissoudre l'eau, ce qui est obtenu par la mise en oeuvre de l'in- vention. L'eau s'accumule aimsi à la partie inférieure du bain et peut être enlevée de   temps   autre. 



   Des bases d'azote appropriées sont la base de triméthyl- alcoyl-ammonium, la base de triéthyl-alcoyl-ammonium et la base de n-alcoylpyridinium, ainsi que les composés   correspondants,   dans les- quels le groupe alcoyle est remplacé par un groupe alkényle, compo- 

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 sés dans lesquels le groupe alcoyle et le groupe alkényle comportent 
12 à 18 atomes de carbone, disposés dans une chaîne d'hydrocarbure droite. Des sels non solubles clans l'eau, mais solubles dans un mé- lange d'hydrocarbure et de butanol, appropriés à l'invention, sont les produits de réaction desdites bases avec du polyphosphate alcalin de   l'hexaméthaphosphate   alcalin, du tétraoxalate alcalin, du bichro- mate alcalin et du persulfate alcalin. 



   En ajoutant à une solution aqueuse de sels des ba.ses d'azo te solubles dans l'eau, une solution aqueuse de l'un des composés mentionnés, le sel en cause ne se précipite bien souvent qu'au bout d'un certain temps; ce sel est soluble dans le mélange mentionné de butanol et d'un hydrocarbure. 



   Etant donné que plusieurs de ces sels ne sont pas ou guère solubles dans les hydrocarbures, on ajoute parfois au bain jusqu'à 
10% de butanol. On a constaté que, bien que le butanol soit soluble dans une mesure limitée dans l'eau, lors de l'emploi comme liquide hydrofuge, le butanol n'est pas entièrement lavé et que même, lors- que le bain a été utilisé pendant un mois, voire plus longtemps, le butanol a conservé tout son effet. 



   Au lieu d'ajouter au bain du butanol, on peut souvent y ajouter aussi du benzène ou des mélanges de butanol et de benzène. 



   La quantité de sels non solubles dans l'eau sera choisie de préférence entre 0,1 et 0,5%, bien que l'on puisse porter la concentration jusqu'à environ 8%. ,Toutefois, d'une façon générale, cela n'améliore plus l'efficacité du bain. 



   .On peut aussi ajouter au liquide hydrofuge une petite quan- tité de résine ou de cire, par exemple de la colophane ou des dérivés de ce produit, de la cire d'abeille, de la cire du Japon, ou des résines synthétiques, solubles dans le mélange solvant utilisé, ce qui évite les empreintes digitales et l'absorption de poussière par l'objet. De plus, cela améliore la possibilité de soudure à des . objets métalliques. Cette addition est cependant choisie petite, c'est-à-dire inférieure à environ 10%,pour éviter une trop grande 

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 augmentation du poids spécifique du liquide, ce qui freiné la sépara- tion. 



   Les objets traitas peuvent être en par exemple en cuivre, en argent, en cadmium, en nickel, en fer ou bien en une ré- sine synthétique   thermodurcissante   ou en porcelaine. 



   - EXEMPLES DE   REALISATION -   I. 



   On prépare un liquide hydrofuge en mélangeant en poids 90 parties de "white spirit" avec 10 parties de butanol et en y faisant dissoudre 0,06 partie de polyphosphate de   cétylpyridinium.   



   Lorsqu'on plonge dans ce liquide des organes en cadmium d'un châssis d'appareil de T.S.F. mouillés, l'eau descend en moins de 10 secondes vers le point le plus bas de la cuve d'immersion et peut ainsi être évacuée. 



   Aucune modification ne se produit lorsqu'on remplace le polyphosphate de cétylpyridinium par du bichromate de cétylpyridi- nium, par du persulfate de myristyl-triméthylammonium ou par du bi- chromate de stéaryltriméthylammonium.      



  II. 



   On prépare un liquide hydrofuge en ajoutant en poids à 90 parties de "white spirit"   10 ,parties   de butanol, 0,10 partie d'hexaméthaphosphate de stéarylpyridinium et 3,5 parties de cire d'abeilles, brassée avec 10 parties de trichloroéthylène. Au lieu de cire d'abeilles, on peut également utiliser de la cire du Japon, éventuellement additionnée de   4   parties de dimère de résine de colo- phane (disponible dans le commerce sous le nom de "Dymerex", un pro- duit de Hercules Powder Co). 



   D'autres auxiliaires sont : 6,5 parties de résine de polyéthylméthacrylate, 5 parties de lano- line. 



   Au lieu de   "white   spirit", on peut également utiliser de la kérosine ou l'un des produits disponibles dans le commerce sous le nom Stoddards solvent, "white   spirit",   V.M. & P. Naphta, téré- 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 be 11lh i ne :'1l'tiflc.i.elle, Laclcbcai::9.n, etc.

Claims (1)

  1. R E S U M E. EMI5.2 i-'rocedp de pr>;ri3.tlOY1 d'un lir1.uici( :lYltrofu[e eS2entielle- '.!<'.! cumtituc par un hydrocarbure à. trajet d':bul.lition coianris entre 50 C et 370 C, et coMportant un iqouil'Laiit-,, caractérise en ce que CO'J'.'!1e mouillante on utilise un sel, non soluble dans l'eau, d' une base d' D1ll\1l0nium ou (l'Lille base de pyridir-iun, comportant un trou- pe alcoyle ou un groupe alkényle, constitua par une chaîne d'hydro- carbure aliphatique droite à 12 - 18 atomes de carbone, sel qui est soluble dans un mélange d'hydrocarbure et de butanol, dans la pro- portion de 9 : 1, ce procédé pouvant présenter en outre la parti- cularité que l'on utilise en poids 0,1 à 0,5 pour-cent du sel non soluble de la base d'azote.
BE566201D BE566201A (fr)

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