[go: up one dir, main page]

BE446542A - - Google Patents

Info

Publication number
BE446542A
BE446542A BE446542DA BE446542A BE 446542 A BE446542 A BE 446542A BE 446542D A BE446542D A BE 446542DA BE 446542 A BE446542 A BE 446542A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
precipitate
solution
reaction
precipitation
chemical
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Publication of BE446542A publication Critical patent/BE446542A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/68Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
    • C02F1/685Devices for dosing the additives
    • C02F1/686Devices for dosing liquid additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • C01F11/181Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by control of the carbonation conditions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé pour   augmenter   la vitesse de réaction de précipitations chimiques"   Lorsqu'il   faut enlever   l'ion.   d'une solution d'un sel AB, cela s'effectue par l'addition d'un sel UD, dont l'un des ions, notamment l'ion D, conduit à la formation d'une combinaison dif-   ficilement   soluble, suivant la réaction : 
AB +   CD   = AD +   BC.   



   L'évolution de cette réaction dépend principalement de deux phénomènes qui   s'accomplissent   en des   teups   déterminés. 



   En premier lieu, il est nécessaire que les ions du sel ajouté rencontrent les ions du sel   devant   être. séparé. Plus les deux solutions sont diluées, d'autant plus de temps il faudra aux deux éléments de réaction pour arriver en contact l'un avec l'autre. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 Dans des solutions concentrées, la possibilité de se rencontrer est plus grande et plus rapide. 



   Les molécules AD   fraîchement   formées s'agglomèrent avec d'autres pour former des particules plus grandes, atteignent l'ordre de grandeur des colloïdes et finalement une grandeur 
 EMI2.1 
 telle qu'elles atteignent, comile gel ou COhI.üe cristal plus grand, un poids tel qu'elles se séparent cia la solution, sous la fon16 d'un   précipite.   Ce   phénomène   de la formation du   précipité     demande   
 EMI2.2 
 également un certain temps. On cherche È1. accélérer et à compléter les réactions de   précipitation   de ce genre, et ce   notamment   sans utiliser des excès du réactif   CD,   qui sont toujours   gênants   
 EMI2.3 
 et anti-éconoi.1iques.

   On connaît déjà depuis longtemps une srie de   procédés   destinés à atteindre ce but, Mais qui   n'ont   touta- 
 EMI2.4 
 fois pas une action complète, ou donnent lieu à un autre iacon- vénient. 



   Par ailleurs, il est déjà connu que l'agitation intensive accélère la réaction,   puisqu'elle     rapproche   les ions des deux 
 EMI2.5 
 réactifs les uns des autres. Deuiehie, le chauffage active la réaction, puisque la viscosité de l'eau diminue   alorE   et que les 
 EMI2.6 
 ions rencontrent donc iaoinx de résistance, tandis que, en outre, 1<iàr mobilité propre est augmentée. CoMme il a déjà été signalé, on peut égaleijent accélérer la réaction et la rendre plus   complète,   par   l'augmentation   de la concentration du réactif   CD.   
 EMI2.7 
 



  .;±tJ1t donné toutefois que, dans certaines conditions, la solu- tion iL est très diluée, l "augrJentation de la concentration de CD rla la plupart du temps que peu de sens. cin outre, on ne désire pas employer de grands excès de CD, qui peuvent ttro nuisibles au point da vue du but d'utilisation et qui sont éga- lement anti-éconoi.ieiues. La formation des particules précipi- tables peut également être activée par agitation et   chauffage,   
 EMI2.8 
 puisque ces deux mesures ont pour effet de réunir plus rapiae-      ment les les produits moléculaires de réaction AD. On peut 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 aussi aider la réaction en introduisant dans la réaction des précipités à grosses particules ayant déjà réagi.

   Les petites particules   fraîchement   formées   s'attacheront   alors à ces gros flocons ou cristaux. Les conditions électrostatiques jouent ici un rôle   importante   Il ressort des   considérations   ci-dessus qu'il était donc déjà connu d'additionner une solution AB d'une subs- tance chimique CD,, d'agiter ou de   chauffer   et d'ajouter alors un précipité AD ayant déjà réagi, en vue d'accélérer la réaction.. 



     .Suivant   l'invention, au contraire, la substance chimique se trouvant en solution, qui est utilisée pour provoquer la précipi- tation, est mélangée avec du   précipité   AD ayant déjà réagi. Il est possible d'utiliser une solution de CD franchement concentrée. 



  Celle-ci va se loger dans les creux et sur la   grande   surface du vieux précipité AD poreux, spongieux, qui peut également être constitué par un tas poreux de cristaux   fins.-   Si on laisse main- tenant couler la solution diluée du sel AB sur le   précipité     additionné   de réactif, la réaction désirée se produit instant.-,.- nément. La substance chimique concentrée réagit tellement vite qu'elle na pas le temps de se diluer d'abord.

   Il   n'est   pas non plus nécessaire d'amener d'abord les ions réactifs artificielle- ment en contact les uns avec las autres, en agitant etc.., nais il suffit de laisser couler de la solution diluée AB à travers le   mélange   de précipité et de réactif AD +   CD.   Les petites par- ticules AD qui se forment, se   déposent   instantanément sur et entre le précipité déjà   existante   
Ce procédé peut être réalisé dans la pratique en produisant d'abord, dans un récipient de réaction cylindrique se terminant   intérieurement   par un cône, le précipité AD, en se   servant,   de la manière usuelle, de la solution AB et du réactif CD.

   Lorsqu'il s'est formé un lit   suffisamment   épais de ce   précipité   boueux, on extrait continuellement, à   l'aide   d'une pompe ou d'un injecteur, 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 une partie de cette boue et on la   mélange,   dans un autre réci- pient, avec la solution concentrée du produit chimique CD. Dans ce mélange, on laisse alors couler la solution diluée, de AB, divisée aussi finement que possible, et l'on conduit le tout   ensemble   dans le   récipient   de réaction   pour   laisser   déposer.   



   Le dessin annexe montre schématiquement une installation avantageuse pour la mise en oeuvre du procédé suivant l'invention. 



  1   désigne   le récipient de réaction dans lequel on introduit, d'une part, le mélange AD + CD, à l'aide d'une pompe 2, et, d'autre part, la solution AB, par le conduit 3. tant donné que le   mélange   réactif traverse de bas en haut le lit de boue se trouvant dans ce récipient, la Doue fraîche se trouve   en-dessous,   tandis que la boue plus vieille sa trouve au-dessus du lit de boue A une certaine   hauteur   est agencée une évacuation latérale 4, laquelle   communiqua   avec un récipient de mélange 5, placé à côté du récipient de réaction..

   Lorsque le niveau de la boue s'élève par suite de l'augmentation de la précipitation, l'excès de vieille boue s'écoule automatiquement   dans   le réservoir 5, où il se mélange avec le réactif CD qui provient du vase 6 et est   aliéné   par le conduit 7. Ce mélange AD + CD est introduit au bas au   récipient   de réaction 1,   à   l'aide   d'une     pompe   2, de telle façon qu'il monte vers le haut* La solution BC   Si écoule   en haut du récipient 1. Il va de soi que seulement une quantité déterminée de boue est nécessaire pour la réaction. Si la   masse   da boue, qui   augmente   progressivement en volume, dépasse cette quantité, l'excès est évacué, en 8, du récipient 5. 



   Il est d'ailleurs avantageux que la boue augmentant d'age acquiert progressivement une structure granuleuse grossière, de aorte qu'elle se laissa facilement déshydrater, ce qui peut pré- senter un grand intérêt pour l'emmagasinage at le transport. 



  Lorsque la solution,   pendant   son mouvement ascensionnel, quitte le lit de boue, elle est presque absolument claire. Au cours 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 d'une filtration subséquente, les filtres ne sont   charges   que   d'une   façon insignifiante et ne doivent donc être que très rarement lavés. 



   L'invention peut être appliquée aux réactions de précipita- tion les plus diverses, afin d'accélérer la réaction. A   simple   titre   d'exemple,   il convient de citer: 1) la   précipitation   de carbonate de calcium d'une solution de sulfate de calcium, à   l'aide   de carbonate de soude, et 2) la   précipitation   de chlorure de   magnésium   à l'aide de phosphate trisodique, sous la forme de   phosphate   trimagnésien.

   Dans le cas de ces   exemples   d'applica- tion, il a été constaté que le procédé suivant l'invention, n'utilisant pas d'excès de produite   chimiques, permet     d'obtenir   plus facilement une réduction du   temps   de réaction et une préci- pitation   complète,,   que ce n'est le cas dans les procédés connus jusqu'à présent, utilisant de grands excès de produits chimiques. 



   Le   procédé   selon l'invention convient   ausi   particulierement à   l'épuration   d'eau par la précipitation totale ou partielle du constituant indésirable, En tenant compte des   procédés   connus de ce genre, il   importe   de noter qu'il est connu de mélanger l'eau brute avec de la   boue     précipitée,   mais que, suivant l'in- vention, la boue est mélangée avec le réactif se trouvant en so- lution.

   Il est nouveau, et   important   pour l'effet recnerché, que le produit chimique utilisé pour   provoquer   la   précipitation,   c'est-à-dire le   précipitant,   se trouve en solution lorsqu'il   est   mélangé avec le précipité ayant déjà réagi.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  "Method for increasing the reaction rate of chemical precipitation" When it is necessary to remove the ion. of a solution of an AB salt, this is done by adding a UD salt, one of the ions of which, in particular the D ion, leads to the formation of a difficultly soluble combination, following the reaction:
AB + CD = AD + BC.



   The evolution of this reaction depends mainly on two phenomena which are accomplished in determined times.



   In the first place, it is necessary that the ions of the added salt meet the ions of the salt to be. separate. The more the two solutions are diluted, the more time it will take for the two reaction elements to come into contact with each other.

 <Desc / Clms Page number 2>

 In concentrated solutions, the possibility of meeting is greater and faster.



   The freshly formed AD molecules agglomerate with others to form larger particles, reach the order of magnitude of colloids and ultimately a magnitude
 EMI2.1
 such that they reach, as a gel or larger crystal, a weight such that they separate in solution, under the base of a precipitate. This phenomenon of the formation of the precipitate requires
 EMI2.2
 also some time. We are looking for È1. accelerate and complete precipitation reactions of this kind, in particular without using excess CD reagent, which is always a nuisance
 EMI2.3
 and anti-economic.

   A series of methods intended to achieve this goal have already been known for a long time, but which are not entirely
 EMI2.4
 times not a complete action, or give rise to another inconvenience.



   Moreover, it is already known that intensive agitation accelerates the reaction, since it brings the ions of the two
 EMI2.5
 reactive from each other. Deuiehie, heating activates the reaction, since the viscosity of the water decreases alorE and the
 EMI2.6
 ions therefore meet with resistance, while, in addition, self-mobility is increased. As has already been pointed out, the reaction can also be accelerated and made more complete by increasing the concentration of the reagent CD.
 EMI2.7
 



  However, since under certain conditions the solution is very dilute, increasing the concentration of CD will usually make little sense. In addition, one does not want to use large excesses. of CD, which can be very detrimental from the point of view of the purpose of use and which are also uneconomical. The formation of the precipitating particles can also be activated by stirring and heating,
 EMI2.8
 since these two measures have the effect of bringing together the molecular products of the AD reaction more rapidly. We can

 <Desc / Clms Page number 3>

 also aiding the reaction by introducing already reacted coarse particle precipitates into the reaction.

   The small freshly formed particles will then attach to these large flakes or crystals. The electrostatic conditions play an important role here It emerges from the above considerations that it was therefore already known to add a solution AB of a chemical substance CD, to stir or to heat and then to add a precipitate AD having already reacted, in order to accelerate the reaction.



     According to the invention, on the contrary, the chemical substance in solution which is used to induce the precipitation is mixed with precipitate AD which has already reacted. It is possible to use a strongly concentrated CD solution.



  This will get lodged in the hollows and on the large surface of the old porous, spongy precipitate AD, which can also be constituted by a porous heap of fine crystals. - If we now let the dilute solution of salt AB flow over the precipitate with the addition of reagent, the desired reaction will take place instantly. The concentrated chemical reacts so quickly that it does not have time to dilute first.

   Neither is it necessary to bring the reactive ions artificially into contact with each other first, with stirring, etc., but it is sufficient to let the dilute solution AB run through the mixture. precipitate and AD + CD reagent. The small AD par- ticles which form, are deposited instantly on and between the already existing precipitate
This process can be carried out in practice by first producing, in a cylindrical reaction vessel terminating internally in a cone, the precipitate AD, using, in the usual manner, the solution AB and the reagent CD.

   When a sufficiently thick bed of this muddy precipitate has formed, it is continuously extracted, using a pump or an injector,

 <Desc / Clms Page number 4>

 part of this sludge and mixed, in another container, with the concentrated solution of the chemical CD. Into this mixture, the dilute solution of AB, divided as finely as possible, is then allowed to flow, and the whole is taken together into the reaction vessel to allow it to settle.



   The appended drawing shows schematically an advantageous installation for implementing the method according to the invention.



  1 designates the reaction vessel into which, on the one hand, the AD + CD mixture is introduced, using a pump 2, and, on the other hand, the AB solution, through line 3. as given as the reactive mixture passes from the bottom to the top of the sludge bed in this container, the fresh Doue is below, while the older sludge sits above the sludge bed At a certain height is arranged a side discharge 4, which communicated with a mixing vessel 5, placed next to the reaction vessel.

   When the sludge level rises as a result of the increased precipitation, the excess old sludge automatically flows into tank 5, where it mixes with the CD reagent which comes from vessel 6 and is disposed of. through line 7. This AD + CD mixture is introduced at the bottom to the reaction vessel 1, using a pump 2, so that it rises upwards * The BC Si solution flows at the top of the vessel 1. It goes without saying that only a certain quantity of sludge is needed for the reaction. If the mass of the sludge, which gradually increases in volume, exceeds this quantity, the excess is discharged, at 8, from the container 5.



   It is moreover advantageous that the sludge which increases in age progressively acquires a coarse granular structure, of aorta which it is easily allowed to dehydrate, which may be of great interest for storage and transport.



  When the solution, during its upward movement, leaves the bed of mud, it is almost absolutely clear. During

 <Desc / Clms Page number 5>

 subsequent filtration, the filters are only insignificantly loaded and therefore need to be washed very rarely.



   The invention can be applied to the most diverse precipitation reactions, in order to accelerate the reaction. By way of simple example, it is appropriate to cite: 1) the precipitation of calcium carbonate from a solution of calcium sulphate, using sodium carbonate, and 2) the precipitation of magnesium chloride with using trisodium phosphate, in the form of trimagnesium phosphate.

   In the case of these application examples, it has been found that the process according to the invention, not using an excess of chemical product, makes it possible to obtain more easily a reduction in the reaction time and a precision. - complete pitation, than is the case in the processes known so far, using large excess chemicals.



   The process according to the invention is also particularly suitable for the purification of water by the total or partial precipitation of the undesirable constituent. Taking into account the known processes of this type, it is important to note that it is known to mix water crude with precipitated sludge, but that according to the invention the slurry is mixed with the reactant in solution.

   It is new, and important for the re-sourced effect, that the chemical used to induce the precipitation, i.e. the precipitant, is in solution when mixed with the precipitate which has already reacted.


    

Claims (1)

R E V E N D I C A T I O N S . R E V E N D I C A T I O N S. 1 - Procédé pour accélérer les réactions de précipitation dans des solutions diluées, par l'addition de solutions concentrées d'un précipitant, caractérisé en ce que le produit chimique utilisé pour provoquer la précipitation est mélangé avec du précipité ayant déjà réagi. 1 - Process for accelerating the precipitation reactions in dilute solutions, by the addition of concentrated solutions of a precipitant, characterized in that the chemical product used to cause the precipitation is mixed with the precipitate which has already reacted. Procédé suivant revendication 1, caractérisé en ce que <Desc/Clms Page number 6> la solution de la substance devant être précipitée traverse de bas en haut le mélange du précipité ayant déjà réagi et de l'agent chimique de précipitation. Process according to Claim 1, characterized in that <Desc / Clms Page number 6> the solution of the substance to be precipitated passes from bottom to top through the mixture of the already reacted precipitate and the chemical precipitating agent. 3 - Procédé suivant les revendications 1 et , caractérisé en ce qu'une certaine quantité de précipité ayant déjà réagi est extraite de manière continue du récipient de réaction et mélangée avec l'agent chimique de précipitation. 3 - Process according to claims 1 and, characterized in that a certain amount of precipitate which has already reacted is continuously extracted from the reaction vessel and mixed with the chemical precipitating agent.
BE446542D BE446542A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE446542A true BE446542A (en)

Family

ID=102632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE446542D BE446542A (en)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE446542A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2835357B1 (en) Method for separating a liquid and a suspended material of a sludge and sludge cake
EP0330582B1 (en) Method and device for the treatment of water by settlement introducing fine sand
FR2512802A1 (en) APPARATUS AND METHOD FOR CLARIFYING WATER BY COMBINED USE OF FLOTATION AND FILTRATION PROCESSES
FR2460895A1 (en) SCALING TREATMENT AGENT AND ITS APPLICATION TO THE REMOVAL OF DISSOLVED HEAVY METALS
EP3094393B1 (en) Method and device for treating liquid sludge and filter cakes obtained by said method
WO2009071763A1 (en) Process and device for treating wastewaters
FR2600323A1 (en) DEVICE FOR TRANSFERRING GAS AND FLOTATION IN THE TREATMENT OF WATER TO BE TREATED
BE446542A (en)
FR3013702A1 (en) METHOD AND APPARATUS FOR TREATING LIQUID SLUDGE, AND SLUDGE GALVES OBTAINED WITH SUCH A METHOD.
FR3058999B1 (en) PURIFICATION PROCESS USING LOW GRANULOMETRY RESIN
FR2487809A1 (en) PROCESS FOR PURIFYING POTASSIUM CHLORIDE PARTICLES
EP3931154A1 (en) Modular installation for treating water by flotation
US738328A (en) Process of defecating saccharine juices.
FR2495176A1 (en) PROCESS FOR SEPARATING SOLIDS FROM LIQUIDS OBTAINED FROM CHARCOAL
FR2517218A1 (en) PROCESS FOR DISSOLVING SOLID MATERIALS, IN PARTICULAR SOLID NUCLEAR REACTOR FUELS, AND DISSOLUTION APPARATUS FOR IMPLEMENTING SAID PROCESS
FR2543128A1 (en) PROCESS FOR REMOVING ORGANOPLOMB IONS, EFFLUENTS CONTAINING ORGANOPLOMB
BE421713A (en)
FR2881360A1 (en) Solution crystallization comprises use of reactor with series of compartments for recycling solution and recuperation of mother liquor
WO2020083782A1 (en) Method for treatment by adsorption on activated carbon without a flocculation step and without a coagulant injection
BE487682A (en)
FR2580619A1 (en) Process for the treatment of waste water (sewage) by colloidal adsorption and plant for the implementation of this process
OA16395A (en) Process for separating liquid and suspended matter from a sludge and device implementing such a process.
BE392605A (en)
BE481251A (en)
BE493922A (en)