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BE444796A - - Google Patents

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Publication number
BE444796A
BE444796A BE444796DA BE444796A BE 444796 A BE444796 A BE 444796A BE 444796D A BE444796D A BE 444796DA BE 444796 A BE444796 A BE 444796A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
polymerization
stabilized
chlorobutadiene
emulsion
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
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Publication of BE444796A publication Critical patent/BE444796A/fr

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/04Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F36/14Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated containing elements other than carbon and hydrogen
    • C08F36/16Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated containing elements other than carbon and hydrogen containing halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
La présente invention concerne un procédé pour polymériser

  
 <EMI ID=2.1> 

  
Il est connu d'émulsionner le chloro-butadiène dans des

  
 <EMI ID=3.1> 

  
la. phase dispersive fermée. En peu de temps il se forme d'une telle émulsion de chloro-butadiène une émulsion ou une suspension de caoutchouc, dite latex de caoutchouc synthétique.

  
La présente invention améliore les propriétés des produits obtenus par un tel. procède. A l'opposé de la plupart des matières produites par polymérisation du butadiène, les produits conformes

  
à l'invention se distinguent par leur absence d'odeur. 

  
Suivant l'invention, on exécute la polymérisation du

  
 <EMI ID=4.1> 

  
Suivant une autre caractéristique de la présente invention, le sulfure de carbone employé pour dissoudre le 2-chloro-butadiène 1-3 peut contenir du soufre dissous.

  
En exécutant le nouveau procédé il est utile d'opérer

  
 <EMI ID=5.1> 

  
 <EMI ID=6.1> 

  
micron. Avantageusement, on procède à la polymérisation dans un

  
 <EMI ID=7.1> 

  
Une fois la polymérisation terminée, il est utile de stabiliser la solution par addition de bisulfure de dibenzothiazol.

L'invention est illustrée par l'exemple suivant:

  
On mélange, en agitant énergiquement, 35 kilogrammes de :2-chloro-butadiène 1-3 fraîchement distillé, qui est débarrassé de toutes impuretés telles que par exemple l'acétaldéhyde, le

  
 <EMI ID=8.1> 

  
sulfure de carbone dans lequel est dissous 0,05 kilogramme de soufre. On -émulsionne cette solution dans 72 kilogrammes d'eau distillée, à 25[deg.], à laquelle on a ajouté 2 kilogrammes d'oléate

  
 <EMI ID=9.1> 

  
agitateur émaillé, dans un récipient en verre, matière céramique, aluminium ou fer Émaillé. Après quelques minutes il se forme une

  
 <EMI ID=10.1> 

  
n'atteignent même pas la grandeur d'un micron. On stabilise cette émulsion par addition d'un agent stabilisant connu, par exemple de

  
 <EMI ID=11.1> 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
tage. On règle la polymérisation par refroidissement afin d'éviter  <EMI ID=13.1> 

  
est accomplie endéans une heure au plus tard, après quoi,on stabilise l'avulsion par addition de 0,7 kilogramme de bisulfure de dibenzothiazol. L'émulsion stabilisée peut ou bien servir de succédané du latex naturel, ou bien être précipitée par addition

  
 <EMI ID=14.1> 

REVENDICATIONS

  
 <EMI ID=15.1> 

Claims (1)

  1. <EMI ID=16.1>
    <EMI ID=17.1>
    butadiène 1-3 contient du soufre dissous.
    <EMI ID=18.1>
    en cequ'on stabilise par addition de bisulfure de dibenzothiazol l'émulsion contenant le polymérisat.
    <EMI ID=19.1>
    5.- A titre de produit industriel-. nouveau, le polymère
    <EMI ID=20.1>
    l'autre des revendications précédentes.
BE444796D 1941-03-15 BE444796A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE230082X 1941-03-15

Publications (1)

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Family

ID=5868553

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Application Number Title Priority Date Filing Date
BE444796D BE444796A (fr) 1941-03-15

Country Status (3)

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BE (1) BE444796A (fr)
CH (1) CH230082A (fr)
FR (1) FR880093A (fr)

Also Published As

Publication number Publication date
CH230082A (de) 1943-12-15
FR880093A (fr) 1943-03-12

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