[go: up one dir, main page]

BE433192A - - Google Patents

Info

Publication number
BE433192A
BE433192A BE433192DA BE433192A BE 433192 A BE433192 A BE 433192A BE 433192D A BE433192D A BE 433192DA BE 433192 A BE433192 A BE 433192A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
mixture
phenol
resistor
resistors
temperature
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE433192A publication Critical patent/BE433192A/fr

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/20Conductive material dispersed in non-conductive organic material
    • H01B1/24Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising carbon-silicon compounds, carbon or silicon

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de fabrication de résistances ohmiques de valeur élevée et résistances obtenues par ce procédé. 



   La présente invention a pour objet un procédé de fabrication de résistances ohmiques de valeur élevée destinées plus particulièrement aux usages de la T.S.F. etc. Il est connu de fabriquer ces résistances en utilisant des mélanges consti- tués, en substance, par du carbone conducteur et un produit de condensation de phénol et de formaldéhyde en appliquant le mélange sur un support isolant au moyen d'une dispersion dans un dissolvant organique, ou en comprimant le mélange précité pour former une pièce exécutée à la presse. Pendant ou après ces traitements, on a alors souvent recours à un traitement thermique. 



    @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
Des essais, qui ont conduit à l'invention, ont montré que en utilisant un mélange de carbone et d'un produit de con- densation de phenol et de formaldéhyde susceptible de durcir, qu'on durcit au moyen d'un traitement thermique à l'air, à des températures assez faibles, par exemple de 150 C., on obtient des résistances en carbone dont les'valeurs à des tem- pératures de régime de 130  à 160 C. présentent une stabilité insuffisante. Un pareil résultat a déjà été décrit, par exem- ple, dans le brevet américain   2.068.113   du 19 janvier 1937. 



  Toutefois, si l'on exécute le traitement thermique à une tem- pérature plus élevée, à laquelle on pourrait s'attendre à une plus grande stabilité du produit final, le produit de con- densation est attaqué, ce qui a déjà lieu, en grande mesure, vers 250  à   260"C;   en effet, à cette température, la durée de chauffage maximum admissible ne s'élève qu'à quelques minutes. De cette manière, il est difficile d'obtenir des résultats satisfaisants. 



   Conformément à la présente invention, on soumet des résistances, dont la matière résistante est constituée par un mélange de carbone conducteur et d'un produit de condensation de phénol et de formaldéhyde durci, à un traitement ultérieur, en les chauffant dans une atmosphère indifférente, à une tem- pérature bien supérieure, à savoir au-dessus de 300 C.   Il   s'est révélé que, par suite de ce traitement thermique confor- me à l'invention, le   melange   ne se décompbse pas d'une manière appréciable et la stabilité des valeurs des résistances ainsi réalisées est augmentee considérablement. Dans ce cas, les valeurs des résistances à une température de régime de 130 C. varient généralement de moins de 2%, au plus de 5% en 500 heures. 



  De plus, l'invention offre l'avantage que le produit de con- densation de phénol et de formaldéhyde a été durci à fond d'une 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 manière intense telle qu'on puisse appliquer une couche cou- vrante protectrice au moyen d'une dispersion dans un liquide organique, sans que l'on coure le risque d'un effet quel- conque exercé sur la matière résistante qui pourrait affecter d'une façon appréciable les propriétés des résistances. 



   On peut agir sur la résistance spécifique, de la manière usuelle, par le choix judicieux du carbone et du liant à utiliser, du rapport existant entre le carbone et le liant mélangés et en ajoutant une matière de charge. La tem- pérature à laquelle on chauffe, conformément à la présente invention,   influe   également sur la résistance spécifique. 



  Le chauffage à une température élevée, par exemple de   450"C.,   produit généralement une plus faible résistance spécifique que le chauffage à une température, inférieure par exemple de 350 C. Naturellement, il faut éviter un chauffage à une température tellement élevée que la masse perde sa cohésion par décomposition   partielle   du liant utilisé. Il va sansdire que cette température maximum admissible dépend du produit de condensation utilisé. 



   Les résistances conformes à l'invention offrent en- core l'avantage important d'avoir un faible coefficient de température. 



   On comprendra mieux l'invention à l'aide de quelques modes d'exécution ci-après, donnés à titre d'exemples non limitatifs. 



  EXEMPLE 1 
On moulait un mélange   de -10   g. de graphite, 30 g.   d'un   produit de condensation de phénol et de formaldéhyde susceptible de durcir, 15 g. de stéatite ¯et 110 cm3 d'acétone pendant quatre jours dans un 'broyeur à boulets et on munissait   d'une   couche de la masse moulue, par immersion des tubes   céra-   

 <Desc/Clms Page number 4> 

 miques ayant une longueur de 35 mm. et un diamètre de 4 mm. 



  Après séchage à l'air, on chauffait pendant environ 11/2 heure à environ 350 C. dans une atmosphère d'azote contenant quel- ques pourcents d'hydrogène, puis on munissait les résistances de contacts terminaux de la manière usuelle. Ensuite on ap- pliquait une couche couvrante constituée par un mélange de la matière du commerce "Durophen" et de talc au moyen d'une dispersion dans le benzène. 



   Les résistances réalisées avaient une valeur d'environ 30.000 ohms et un coefficient de température d'en- viron -0,3 o/oo par degré C. On a. constaté qu'à une température de régime de 130 C. les valeurs des résistances variaient de moins de 5% dans 500 heures. 



     EXEMPLE   11. 



   D'une manière analogue à celle décrite dans l'exem- ple I, on appliquait sur des tubes céramiques, un mélange de 
30 g. de graphite de la même origine que celui utilisé dans l'exemple 1, b0 g. d'un produit de condensation de phénol et de formaldéhyde susceptible de durcir, 45 g. de stéatite et 330 cm3 d'acétone. Puis on chauffait pendant   1   heure à environ 450 C. dans une atmosphère réductrice. Les résis- tances ainsi réalisées avaient des valeurs d'environ 20.000 ohms et un coefficient de température   d'environ -,   0,4 o/oo par degré C. On a trouvé qu'à une température de régime de   l30uC.   les valeurs des résistances variaient de moins de 5% en 500   heures.   



   EXEMPLE III 
On appliquait sur des tubes céramiques et on soumet- tait à un traitement ultérieur, de la manière décrite dans l'exemple I, un mélange de 30 g. de graphite de la même origine que celui de l'exemple 1, 60 g. d'un produit résultant de la 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 condensation de formaldéhyde avec un mélange industriel de crésol renfermant environ 80% de métacrésol, 45 g. de stéatite, 380 cm 3 d'acétone. Les résistances ainsi obtenues avaient des valeurs d'environ 100.000 ohms et un coefficient de température d'environ -0,6 o/oo par degré C. 



   EXEMPLE IV. 



   On comprimait un mélange de 200 g. de graphite de la même origine que dans l'exemple I, 500 g. d'un produit de con- densation de phénol et de formaldéhyde susceptible de durcir, 
70 g. d'hexaméthylène-tétramine et 400 g. de farine fossile avec une faible quantité d'acide stéarique était dans une matrice pour former des tiges d'environ 4 x 4 x 25 mm. qu'on munissait de contacts terminaux. On ajoutait encore au mé- lange 15 g. d'oxyde de magnésium   t   10 g. de cire de lignite. 



   Puis on soumettait les tiges au traitement thermique décrit dans l'exemple I. Les résistances ainsi réalisées avaient une valeur d'environ 200.000 ohms et un coefficient de tem- pérature sensiblement nul. 



   EXEMPLE V. 



   On moulait à la presse et on soumettait à un trai- tement ultérieur de la manière décrite dans l'exemple IV un mélange de 300 g. de graphite d'une qualité plusgrosse que celle utilisée dans l'exemple 1, 50 g. d'un produit de con- densation de formaldéhyde avec un mélange industriel de crésol renfermant environ 80% de   métacrésol,   70 g. de hexa- méthylène-tétramine et 400 g. de stéatite. Les résistances ainsi obtenues avaient une valeur d'environ 1000 ohms et un coefficient de température d'environ-0,5 o/oo par degré C.

Claims (1)

  1. RESUME.
    Cette invention concerne : 1.- Un procédé de fabrication de résistances ohmiques @ <Desc/Clms Page number 6> de valeurs élevées à faible coefficient de température, pro- cédé dans lequel après la fabrication de la résistance, de la manière bien connue, à partir d'un mélange de carbone con- ducteur et d'un produit de condensation de phénol et de for- maldébyde susceptible de durcir, on la soumet à un traitement thermique en la chauffant à une température supérieure à 300 C. dans une atmosphère indifférente.
    2.- Une résistance ohmique de valeur élevée à faible coefficient de température, fabriquée au moyen du procédé spécifié en 1" et dont la matière résistante contient un mélange durci de carbone conducteur et d'un produit de con- densation de phénol et de formaldéhyde, cette résistance pou- vant présenter encore la particularité que sa valeur varie de moins de 5% en 500 heures à une température de régime de 130 C.
BE433192D BE433192A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE433192A true BE433192A (fr)

Family

ID=92610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE433192D BE433192A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE433192A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4412675A (en) Carbon spring and process for preparing the same
CA2524117C (fr) Procede d&#39;obtention de fibres a haute teneur en particules colloidales et fibres composites obtenues
FR2489046A1 (fr) Plaque de separation perfectionnee pour cellules electrochimiques
FR2519192A1 (fr) Procede de preparation d&#39;un substrat d&#39;electrodes de piles a combustible et produit obtenu
FR2461848A1 (fr) Matiere de frottement en carbone renforce de fibre de carbone, son procede de fabrication et elements de frottement
FR2679219A1 (fr) Procede de preparation de poudre de carbure de silicium en vue de son utilisation dans des equipements semi-conducteurs.
EP0965770B2 (fr) Procédé de fabrication d&#39;un matériau de friction et plus particulièrement d&#39;une couronne de friction pour disque de friction d&#39;embrayage.
BE433192A (fr)
FR2528442A1 (fr) Procede de preparation d&#39;un brai convenant tout particulierement a l&#39;utilisation en tant que matiere premiere de la preparation de fibres de carbone
CN105542448A (zh) 一种高性能的碳纤维增强聚酰胺复合材料及其制备方法
EP0027972A1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;une céramique dense en carbure de silicium
CN114616366A (zh) 具有高机械性能的碳纤维的制造
EP0072306B1 (fr) Procédé de préparation d&#39;un matériau composite comportant une matrice inorganique dans laquelle sont reparties des inclusions de carbone vitreux, matériau obtenu par ce procédé et son utilisation comme contact électrique
FR2459806A1 (fr) Composition de resine phenol-formaldehyde, procede de sa preparation et procede pour preparer des articles en fibres de bois l&#39;utilisant comme liant
BE427931A (fr)
RU2693755C1 (ru) Способ получения графенового материала
EP0517112B1 (fr) Procédé de réalisation d&#39;un contact électrique pour céramique supraconductrice
FR2467831A1 (fr) Procede d&#39;elaboration d&#39;une ceramique dense en carbure de silicium
CH468433A (fr) Procédé de fabrication d&#39;une structure résineuse renforcée par des fibres et structure résineuse obtenue par ce procédé
EP0058941B1 (fr) Procédé de fabrication de pièces en carbure de silicium dense
BE725589A (fr)
EP0323313A1 (fr) Matière à mouler pour la fabrication de matériaux composites, et son procédé de préparation
BE1005913A5 (fr) Procede de fabrication d&#39;un materiau ceramique refractaire, a base de carbone
JPS641914B2 (fr)
JPS6044723B2 (ja) レコ−ド再生用カ−トリッジにおけるカンチレバ−の製造方法