BE409289A - - Google Patents

Description

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  "COMPOSITIONS ET PROCEDE POUR LES FABRIQUER" cette invention concerne de nouvelles compositions comprenant des esters du 2-butyloctanol. Elle concerne plus spécialement ceux de ces esters qui sont engendrés par la réaction du   2-butyloctanol   avec des acides carboxyliques. 



   Ces esters sont des liquides de point d'ébullition élevé ayant un pouvoir   solvant à   l'égard de diverses gommes et résines naturelles et artificielles dont on se sert com-   munément   dans les laques et d'autres compositions de revê-   tement   protectrices. Caractérisés par le fait qu'ils   possè-   dent une faible pression de vapeur dans des conditions atmosphériques, qu'ils sont insolubles dans l'eau et qu'ils possèdent d'autres propriétés désirables, ces esters conviennent spécialement comme plastifiants des laques, vernis, etc... 

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   On peut préparer ces nouveaux composés en faisant refluer le   2-butyloctanol   avec un acide carboxylique ou son anhydride. L'élimination continue de l'eau, engendrée pendant la réaction, et la présence de proportions catalytiques d'acide sulfurique ou d'un autre catalyseur sont aussi nécessaires pour favoriser ou assurer une réaction   coriplète.   pour illustrer l'invention, on en donnera les exemples suivants: Exemple   I.-  
On a chauffé au-dessous d'une colonne à reflux un mélange de 196 g de   2-butyloctanol   et de 74 g d'anhy-   dride   phtalique, en présence de 0,2   %   d'acide sulfurique comme catalyseur. Le benzène a été appliqué de la manière usuelle à titre d'agent d'élimination de l'eau.

   A   l'achè-   vement de la réaction, on a neutralisé le mélange en le   remuant   avec de l'hydrate de potassium aqueux, on l'a lavé avec de l'eau et on l'a séché avec du gel siliceux. L'ester résultant était un liquide visqueux de faible odeur, ayant un poids spécifique de   0,933   à   20 /20    C. Son poids équivalent, déterminé par la valeur de saponification, et son poids moléculaire ont indiqué que le produit est le phtalate de   di-2-butyloctyle.   



  Exemple II.-
On a fait refluer un   mélange de   319 g de 2-butyloctanol et de 90 g d'acide acétique en présence de 0,2 % d'acide sulfurique comme catalyseur.   On   s'est servi du benzène pour éliminer l'eau et, à l'achèvement de la réaction, on a neutralisé le mélange en le remuant avec une solution aqueuse de carbonate de sodium et on l'a alors lavé avec 

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 de l'eau. La distillation sous une pression réduite a donne un produit liquide de faible odeur agréable, possédant un point d'ébullition de 1210 C à 7,5 mm de pression et un poids spécifique de   0,865 à   20 /20  C. Le poids équivalent déterminé par la valeur de saponification et d'autres propriétés ont indiqué que le produit est l'acétate de 2-butyloctyle. 
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On a chauffé un mélange de 210 g de   2-butyloctanol   et de 59 g d'acide succinique au-dessous d'une colonne à reflux, en présence de 0,2   %   d'acide sulfurique comme ca-   talyseur.   On a éliminé l'eau de l'appareil à l'aide de benzène et, une fois la réaction achevée, on a neutralisé le mélange en l'agitant avec une solution de carbonate de sodium. On l'a alors lavé plusieurs fois avec de l'eau et on l'a distillé sous une   pression   réduite. La température élevée nécessaire pour la distillation a occasionné une certaine décomposition, de sorte que les matières de faible point d'ébullition ont étééliminées etque le produit désiré est resté à titre de résidu.

   Ce produit était un liquide huileux inodore, insoluble dans l'eau et ayant un poids spécifique de 0,908 à   20 /20    C. Le poids équivalent, déterminé par la valeur de saponification, a indiqué que le produit est le succinate de   di-2-butyloctyle.   



   Ces exemples ne représentent que quelques-uns des 
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 nombreux esters de 3-butyloctanol rentrant dans le cadre de l'invention, qui comprend tous esters engendréspar la réaction de cet alcool avec des acides mono carboxyliques ou   polycarboxyliques   aliphatiques ou aromatiques ou leurs anhydrides. Avec des acides de plus d'un groupe carboxylique, 

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 Il peut être   désirable   de n'effectuer   l'estérification   par le   2-butyloctanol   que dtune manière partielle et de réagir sur les groupes carboxyliques restants avec un autre alcool aliphatique, auquel cas on peut obtenir un ester mixte sen-   siblement   neutre. 



     L'inventiez   est évidemment susceptible de recevoir divorses modifications sans stécarter de son esprit.

Claims (1)

1. R E S U M E 1. A titre de produits industriels nouveaux, les esters du 2-butyloctanol et, plus spécialement, les esters de cet alcool et d'un acide organique, en particulier des acides carboxyliques aliphatiques ou aromatiques, tels que les acides acétique, phtalique et succinique, et notamment l'acétate de 2-butylcetyle, le phtalatc de di-2-butyloctyle et le succinate de di-2-butyloctyle.

   2. Procédé pour fabriquer les esters de l'acide carboxylique, ce procédé consistant à faire réagir l'acide carboxylique avec le 2-butyloctanol en présence de proportions catalytiquos d'acide sulfurique, ce procédé pouvant en outre être caractérise par le fait que l'acide appliqué est l'acide dicarboxylique, un hydrogène carboxyle au moins étant remplacé par un groupe 2-butyloctanol.