BE1031110B1

BE1031110B1 - Een coatingkit en gebruik van die coatingkit

Info

Publication number: BE1031110B1
Application number: BE20225994A
Authority: BE
Inventors: Jan Cocquyt; Mathieu Balcaen; Julie Clarysse
Original assignee: Govi Nv
Priority date: 2022-12-06
Filing date: 2022-12-06
Publication date: 2024-07-01
Also published as: WO2024121242A1; BE1031110A1

Abstract

De huidige uitvinding heeft betrekking op een coatingkit, omvattende een waterige lineaire esterdispersie, omvattende één of meer lineaire esters in water, waarbij genoemde lineaire esters worden gekozen uit de lijst van: lineaire monoesters volgens formule (I), lineaire di-esters volgens formule (II), lineaire di-esters volgens formule (III), of mengsels daarvan en één of meer bindmiddelen, waarbij het bindmiddel wordt gekozen uit de lijst van watergedragen polymere bindmiddeldispersie, wateroplosbaar polymeer bindmiddel, watergedragen reactief bindmiddel of een mengsel daarvan. De uitvinding heeft verder betrekking op het gebruik daarvan. In een ander aspect verschaft de uitvinding een coatingsamenstelling en het gebruik daarvan.

Description

1 BE2022/5994

EEN COATINGKIT EN GEBRUIK VAN DIE COATINGKIT

GEBIED VAN DE UITVINDING

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een coatingkit. In een ander aspect heeft de uitvinding betrekking op een coatingsamenstelling en het gebruik van genoemde kit of genoemde samenstelling.

ACHTERGROND

Er is een sterke vraag in de markt naar biobased alternatieven voor paraffinewasdispersies die worden gebruikt om houten panelen en cellulosevelproducten waterafstotende eigenschappen te geven. Wanneer paraffinewasdispersies als coatingmateriaal worden gebruikt, bestaat er een groot risico op migratie van MOSH/MOAH-stoffen (verzadigde koolwaterstoffen uit minerale oliën/aromatische koolwaterstoffen uit minerale oliën) in het verpakte voedingsproduct.

Tegenwoordig worden dispersies van gehydrogeneerde plantaardige oliën regelmatig gebruikt als alternatief voor paraffinewassen. Deze dispersies bieden echter geen goede barrière tegen waterdamp wanneer ze worden gebruikt als additief in papiercoatings. Bovendien worden wassoorten op basis van plantaardige olie nog steeds niet algemeen gebruikt op commerciële schaal vanwege hun beperkingen bij het leveren van de gewenste fysische eigenschappen, ze zijn bijvoorbeeld ofwel te hard en bros of te zacht en vettig en hebben slechte smelt- en herkristallisatieprofielen.

Kangzi et al. bestudeerde de reologische kenmerken van ethyleen en propyleenglycol mono- en di-esters van stearinezuur. Er werd echter alleen de waterafstotendheid en niet de waterdampdoorlatendheid onderzocht.

Natuurlijke wassen, zoals bijenwas, candelilawas en carnaubawas geven barrière- eigenschappen. Deze wassen zijn echter duur en hebben over het algemeen een donkere kleur. Bovendien bevatten deze wassen nog veel vrije vetzuren en monoesters met zeer lange ketens. Bovendien zijn natuurlijke wassen beperkt verkrijgbaar. Deze kunnen in het algemeen eerder als niche- dan als bulkproducten worden beschouwd.

2 BE2022/5994

Daarom blijft er een sterke behoefte bestaan om verschillende biologisch afbreekbare wasmaterialen te verkrijgen die kunnen worden afgeleid van hernieuwbare grondstoffen, met een hoog smeltpunt, hoge cohesie, hoge hardheid, hoge helderheid, goede waterafstotendheid, lage oppervlakte wrijvingscoëfficiënt en lage waterdampdoorlatendheid geschikt om petroleumparaffine te vervangen. De onderhavige uitvinding is gericht op het vervullen van deze behoefte in de techniek.

De huidige uitvinding beoogt een oplossing te vinden voor minstens enkele van bovenvermelde problemen en nadelen.

SAMENVATTING VAN DE UITVINDING

De onderhavige uitvinding en uitvoeringsvormen daarvan dienen om een oplossing te bieden voor één of meer van de bovengenoemde nadelen. Hiertoe heeft de onderhavige uitvinding betrekking op een coatingkit volgens conclusie 1.

Voorkeursuitvoeringsvormen van de coatingkit zijn weergegeven in één der conclusies 2-9. In een tweede aspect betreft de huidige uitvinding een coatingsamenstelling volgens conclusie 10. Voorkeursuitvoeringsvormen van het coatingkit zijn weergegeven in één der conclusies 11 en 12. In een derde aspect heeft de onderhavige uitvinding betrekking op een gebruik volgens conclusie 13 en 14.

Dispersies van biowas(mono)esters op basis van vetzuren kunnen worden gebruikt als antwoord op de vraag in de markt naar biobased alternatieven voor paraffinewasdispersies die worden gebruikt om houten panelen en cellulosevelproducten waterafstotende eigenschappen te geven. De recycleerbaarheid van papier, gecoat met dit type coatingkit of coatingsamenstelling, is verbeterd in vergelijking met papier gecoat met een paraffinewas. Met name de biologische afbreekbaarheid is aanzienlijk verbeterd in vergelijking met op paraffine gebaseerde coatings. Bovendien is er geen risico op migratie van MOSH/MOAH- stoffen (Mineral Oil Saturated Hydrocarbons/Mineral Oil Aromatic Hydrocarbons) in het verpakte voedselproduct, wat wel kan gebeuren wanneer paraffinewassen als coatingmateriaal werden gebruikt.

De coatingkit en de coatingsamenstelling volgens de uitvinding zijn voordelig vanwege de esterbinding die kan worden gehydrolyseerd, wat resulteert in een betere wasbaarheid van de coating.

3 BE2022/5994

De coatingkit en de coatingsamenstelling volgens de uitvinding hebben een hoge flexibiliteit, aangezien de stabiliteit van elk bestanddeel van de kit hoog is en verdunning in termen van de beoogde toepassing zeer gemakkelijk wordt bereikt.

De coatingkit en de coatingsamenstelling volgens de uitvinding zijn gemakkelijk verpompbaar en dus gemakkelijker in gebruik.

De coatingkit en de coatingsamenstelling volgens de onderhavige uitvinding zijn vooral voordelig voor gesloten papieren verpakkingen, omdat het bij papieren voedselverpakkingen in het algemeen noodzakelijk is dat naast de barrière tegen vloeibaar water, ook de barrière tegen waterdamp wordt verlaagd door de coating.

De uitvinders ontdekten onverwachts dat een zeer grote afname van de waterdampdoorlatendheid werd bereikt bij papieren voedselverpakkingen gecoat met een coatingkit volgens de uitvinding, in tegenstelling tot coatings die vertakte esterstructuren bevatten, zoals triglyceride-esters.

Verrassenderwijs is gebleken dat cellulosevellen gecoat met een coatingkit of coatingsamenstelling volgens de uitvinding een hoge weerstand vertonen tegen vetten en/of oliën en/of vocht en tegelijkertijd geheel of overwegend uit hernieuwbare grondstoffen kunnen worden geproduceerd.

GEDETAILLEERDE BESCHRIJVING VAN DE UITVINDING

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een coatingkit en een coatingsamenstelling.

Tenzij anders gedefinieerd, hebben alle termen die worden gebruikt in de beschrijving van de uitvinding, met inbegrip van technische en wetenschappelijke termen, de betekenis zoals gewoonlijk begrepen door een deskundige in het gebied waarop deze uitvinding betrekking heeft. Bij wijze van verdere begeleiding, zijn term definities inbegrepen om de leer van de onderhavige uitvinding beter te waarderen.

Zoals hierin gebruikt, hebben de volgende termen de volgende betekenissen:

Een ‘koolwaterstofradicaal’ of ‘koolwaterstofketen’ bestaat doorgaans alleen uit koolstof en waterstof. De hierin gebruikte term omvat alifatische koolwaterstofradicalen (bijvoorbeeld alkaan, alkeen of alkyn) die een lineaire (onvertakte), vertakte of cyclische koolwaterstofstructuur kunnen hebben, en

4 BE2022/5994 verzadigd of onverzadigd zijn. Vertakte koolwaterstof betekent dat een of meer lagere alkylgroepen zoals methyl, ethyl of propyl aan een lineaire koolwaterstofketen zijn bevestigd.

De term ‘alkyl’ verwijst naar een alifatische koolwaterstofgroep die een lineaire (onvertakte), vertakte of cyclische koolwaterstofstructuur of combinatie daarvan kan zijn. Representatieve alkylgroepen zijn die met 28 of minder koolstofatomen.

Vertakte alkyl betekent dat een of meer alkylgroepen zoals methyl, ethyl of propyl aan een lineaire alkylketen zijn bevestigd.

De bewering dat alkyl bedoeld is om lineaire, vertakte of cyclische koolwaterstofstructuren en combinaties daarvan te omvatten, betekent dat een ‘alkyl’-groep ook de combinaties van lineaire en cyclische structurele elementen omvat.

De term ‘wasester’, zoals hierin gebruikt, verwijst naar een ester van een vetzuur en een vetalcohol. ‘Wasesters’ worden gevormd door één vetzuur te combineren met één vetalcohol. De ester heeft dus een enkele estergroep en beide koolwaterstofketens op genoemde estergroep zijn lineaire, verzadigde of onverzadigde koolwaterstofketens. Deze koolwaterstofketens hebben een koolstofgetal tussen 4 en 50, typisch 4 tot 30, meestal tussen 12 en 24.

De term ‘vetzuur’, zoals hierin gebruikt, verwijst naar een carbonzuur dat een koolwaterstofradicaal draagt. Het koolwaterstofradicaal is hierboven beschreven en kan ongeveer 4 tot 50 koolstofatomen lang zijn. Typische vetzuren hebben 4 tot 30 koolstofatomen, 4 tot 28 koolstofatomen, 8 tot 26 koolstofatomen, 8 tot 24 koolstofatomen, 12 tot 24 koolstofatomen of 12 tot 18 koolstofatomen. Ze kunnen van natuurlijke of synthetische oorsprong zijn. Vetzuren kunnen verzadigd, onverzadigd of meervoudig onverzadigd zijn. Als ze onverzadigd zijn, kunnen ze een of meer, bijvoorbeeld twee, drie of meer dubbele bindingen bevatten.

De term ‘vetalcohol’, zoals hierin gebruikt, verwijst naar een alifatische primaire alcohol. Typische vetalcoholen hebben 4 tot 30 koolstofatomen, 4 tot 28 koolstofatomen, 8 tot 26 koolstofatomen, 8 tot 24 koolstofatomen, 12 tot 24 koolstofatomen of 12 tot 18 koolstofatomen. Ze kunnen van natuurlijke of synthetische oorsprong zĳn. Vetalcoholen kunnen verzadigd, onverzadigd of meervoudig onverzadigd zijn. Als ze onverzadigd zijn, kunnen ze een of meer, bijvoorbeeld twee, drie of meer dubbele bindingen bevatten.

De hierin beschreven verbindingen kunnen één of meer asymmetrische centra bevatten en kunnen aldus aanleiding geven tot enantiomeren, diastereomeren en andere stereoisomere vormen. Elk chiraal centrum kan, in termen van absolute stereochemie, worden gedefinieerd als (R)- of (S)-. Het is de bedoeling dat de 5 onderhavige uitvinding al dergelijke mogelijke isomeren omvat, evenals mengsels daarvan, inclusief racemische en optisch zuivere vormen. Optisch actieve (R)- en (S)-, (-)- en (+)-, of (D)- en (L)-isomeren kunnen worden bereid met behulp van chirale synthons of chirale reagentia of worden gescheiden met behulp van conventionele technieken. Wanneer de hierin beschreven verbindingen olefinische dubbele bindingen of andere centra van geometrische asymmetrie bevatten, en tenzij anders aangegeven, is het de bedoeling dat de verbindingen zowel geometrische E- als Z-isomeren omvatten. Evenzo zijn alle tautomere vormen ook bedoeld om te worden opgenomen. De configuratie van elke koolstof-koolstof dubbele binding die hierin voorkomt, is alleen gemakshalve gekozen en is niet bedoeld om een bepaalde configuratie aan te duiden. Een dubbele koolstof- koolstofbinding die hierin willekeurig wordt weergegeven als trans kan dus Z, E of een mengsel van beide in elke verhouding zijn.

De termen ‘waterdampdoorlatendheid’ en ‘WVTR’ [Engels: water vapor transmission rate] zoals hierin gebruikt zijn synoniemen en verwijzen naar de stationaire snelheid waarmee waterdamp door een film dringt bij gespecificeerde omstandigheden van temperatuur en relatieve vochtigheid, bijvoorbeeld @38°C en 90% relatieve vochtigheid. Waarden worden uitgedrukt in g/m2/24 u in metrische (of SI) eenheden. WVTR is de standaardmeting waarmee films worden vergeleken op hun vermogen om vochttransmissie te weerstaan, waarbij lagere waarden een betere vochtbescherming aangeven.

De hier gebruikte viscositeit wordt bij voorkeur gemeten volgens ISO 2555:2018.

Deeltjesgrootteverdeling, inclusief D50 en andere maatstaven daarvan, worden bij voorkeur gemeten met laserdiffractie, bij voorkeur in overeenstemming met

ISO13320:2020. ‘Een’, ‘de’ en ‘het’, zoals ze hierin worden gebruikt, omvatten zowel enkelvoudige als meervoudige referenten, tenzij de context duidelijk anders aangeeft. Bij wijze van voorbeeld verwijst ‘een compartiment’ naar één of meer compartimenten.

6 BE2022/5994 ‘Ongeveer’ zoals hierin gebruikt, verwijzend naar een meetbare waarde zoals een parameter, een hoeveelheid, een tijdsduur en dergelijke, is bedoeld om variaties van +/- 20% of minder, bij voorkeur +/- 10% of minder te omvatten, met meer voorkeur +/- 5% of minder, met nog meer voorkeur +/- 1% of minder, en met nog meer voorkeur +/- 0,1% of minder van en vanaf de gespecificeerde waarde, voor zover dergelijke variaties geschikt zijn om uit te voeren in de geopenbaarde uitvinding. Het moet echter duidelijk zijn dat de waarde waarnaar de modificator ‘ongeveer’ verwijst, zelf ook specifiek wordt geopenbaard. ‘Omvatten’, ‘omvattende’ en ‘omvat’ en ‘bestaande uit’ zoals hier gebruikt, zijn synoniem met ‘bevatten’, ‘bevattende’ of ‘bevat’ en zijn inclusieve of open termen die de aanwezigheid specificeren van wat volgt (bijv. een component) en sluiten de aanwezigheid van aanvullende, niet-genoemde componenten, kenmerken, elementen, delen, stappen, die welbekend zijn in de stand der techniek of daarin beschreven zijn, niet uit.

Verder worden de termen ‘eerste’, ‘tweede’, ‘derde’ en dergelijke in de beschrijving en in de conclusies gebruikt voor het onderscheiden van gelijkaardige elementen en niet noodzakelijk voor het beschrijven van een volgorde, noch in de tijd, noch spatiaal, tenzij anders aangegeven. Het dient te worden begrepen dat de termen op die manier gebruikt onder geschikte omstandigheden verwisselbaar zijn en dat de uitvoeringsvormen van de uitvinding hierin beschreven geschikt zijn om in andere volgorde te werken dan hierin beschreven of weergegeven.

Het citeren van numerieke bereiken door eindpunten omvat alle getallen en breuken die zijn opgenomen binnen dat bereik, evenals de genoemde eindpunten.

De uitdrukking ‘gew%’, ‘gewichts-%’, ‘gewichtsprocent’, ‘% in gewicht’ of ‘% gewicht’ verwijst hier en in de gehele beschrijving, tenzij anders gedefinieerd, naar het relatieve gewicht van de respectievelijke component op basis van het totale gewicht van de formulering.

Terwijl de termen ‘één of meer’ of ‘ten minste één’, zoals één of meer of ten minste één lid (leden) van een groep leden, op zich duidelijk is, omvat de term door middel van verdere toelichting onder meer een verwijzing naar een van de leden, of naar twee of meer van de leden, zoals bijvoorbeeld elke >3, 24, 25, 26 of >7 enz. van de leden, en tot alle genoemde leden.

7 BE2022/5994

Tenzij anders gedefinieerd, hebben alle termen die worden gebruikt in de beschrijving van de uitvinding, met inbegrip van technische en wetenschappelijke termen, de betekenis zoals gewoonlijk begrepen door een deskundige in het gebied waarop deze uitvinding betrekking heeft. Bij wijze van verdere begeleiding worden definities voor de in de beschrijving gebruikte termen inbegrepen om de leer van de onderhavige uitvinding beter te waarderen. De termen of definities die hierin worden gebruikt, zijn uitsluitend bedoeld om te helpen bij het begrijpen van de uitvinding.

Verwijzing doorheen deze specificatie naar ‘één uitvoeringsvorm’ of ‘een uitvoeringsvorm’ betekent dat een specifiek kenmerk, structuur of karakteristiek beschreven in verband met de uitvoeringsvorm is opgenomen in tenminste één uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding. Dus, voorkomen van de uitdrukkingen ‘in één uitvoeringsvorm’ of ‘in een uitvoeringsvorm’ op diverse plaatsen doorheen deze specificatie hoeven niet noodzakelijk allemaal naar dezelfde uitvoeringsvorm te refereren, maar kunnen dit wel doen. Voorts, de specifieke kenmerken, structuren of karakteristieken kunnen gecombineerd worden op eender welke geschikte manier, zoals duidelijk zou zijn voor de vakman op basis van deze bekendmaking, in één of meerdere uitvoeringsvormen. Voorts, terwijl sommige hierin beschreven uitvoeringsvormen sommige, maar niet andere, in andere uitvoeringsvormen inbegrepen kenmerken bevatten, zijn combinaties van kenmerken van verschillende uitvoeringsvormen bedoeld als gelegen binnen de reikwijdte van de uitvinding, en vormen deze verschillende uitvoeringsvormen, zoals zou begrepen worden door de vakman. Zo kan bijvoorbeeld in de volgende conclusies eender welke van de geclaimde uitvoeringsvormen worden gebruikt in eender welke combinatie.

In een eerste aspect voorziet de uitvinding in een coatingkit. In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding is de coatingkit geschikt voor het coaten van cellulose-oppervlakken, bij voorkeur papier, karton of hout. In een nog meer geprefereerde uitvoeringsvorm van de uitvinding is de coatingkit geschikt voor het coaten van cellulose-oppervlakken in voedselverpakkingen.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding omvat de coatingkit een waterige esterdispersie en één of meer bindmiddelen, waarbij het bindmiddel wordt gekozen uit de lijst van: watergedragen polymere bindmiddeldispersie, wateroplosbaar polymeer bindmiddel, watergedragen reactief bindmiddel of een mengsel daarvan.

Met meer voorkeur is genoemd bindmiddel een polymeer in waterdispersie.

8 BE2022/5994

In een bijzonder voorkeurdragende uitvoeringsvorm van de uitvinding omvat de coatingkit een waterige lineaire esterdispersie. De waterige lineaire esterdispersie omvat één of meer lineaire esters in water.

Bij voorkeur worden genoemde lineaire esters gekozen uit de lijst van: lineaire monoesters, lineaire di-esters of mengsels daarvan.

In een voorkeursuitvoeringsvorm zijn genoemde lineaire monoesters volgens de formule (1):

Q

A7 | (I) waarbij R2 wordt gekozen uit C2-C24 koolwaterstofketens, bij voorkeur lineaire C2-

C24 koolwaterstofketens, met meer voorkeur C2-C24 lineaire alkyl en waarin R1, onafhankelijk van R2, wordt gekozen uit C1-C23 koolwaterstofketens, bij voorkeur lineaire C1-C23 koolwaterstofketens met meer voorkeur C1-C23 lineair alkyl. In een meest geprefereerde uitvoeringsvorm van de uitvinding zijn de lineaire monoesters lineaire wasesters.

R1 is een verzadigde of onverzadigde lineaire koolwaterstofketen ("vette koolwaterstofketen’), met meer voorkeur een alkyl, met de meeste voorkeur een lineaire alkyl met 1-23, bij voorkeur 3-23, met meer voorkeur 5-23, met meer voorkeur 7-23, met meer voorkeur 9-21, met meer voorkeur 11-19, met meer voorkeur 11-17 koolstofatomen. De aanvrager merkt op dat vette koolwaterstofketens typisch een even aantal koolstofatomen hebben; maar R1 heeft een extra koolstof uit de functionele carboxylgroep volgens formule I.

In een voorkeursuitvoeringsvorm, is R2 een verzadigde of onverzadigde lineaire koolwaterstofketen (vette koolwaterstofketen), met meer voorkeur een alkyl, met de meeste voorkeur een lineaire alkyl met 2-24, bij voorkeur 4-24, met meer voorkeur 6-24, met meer voorkeur 8-24, met meer voorkeur 10-22, met meer voorkeur 12-20, met meer voorkeur 12-18 koolstofatomen.

In een meest geprefereerde uitvoeringsvorm van de uitvinding zijn de lineaire monoesters lineaire wasesters. In de meest geprefereerde uitvoeringsvorm zijn de ‘alkyl’-groepen waarnaar wordt verwezen in formules I, II en III lineair en volledig verzadigd.

9 BE2022/5994

Voorbeelden van verzadigde vetzuren staan hieronder vermeld:

Algemene naam _Vetzuurcode | Aigemene naam | Vetzuurcode

Propionzuur C3:0 OO [Beheenzuur OO C22:0 0000

Boterzuur 2 C4:0 [| Tricosaanzuur OO C23:00 0000

Valeriaanzuur C5:0 OO [ Lignocerinezuur C24:0 00

Capronzuur C6:0 | Pentacosaanzuur : C25:0 7

Oenantzuur 2 C7:0 | Cerotinezuur OO C26:0

Caprylzuur C8:0 THeptacosaanzuur C27:0 00° ‘Pelargonzuur: 9:00 (Montaamuur 1 C28:00 0000

Caprinezuur C10:0 | Nonacosaanzuur C29:0 0°

Undecaanzuur Ci1:0 |Melissneeueur OO C300

Laurinezuur C12:0 | Hentriacontaanzuur C31:0

Tridecaanzuur C13:0 | Dotriacontaanzuur C32:0 00

Myristinezuur C14:0 — | Tritriacontaanzuur — C3300 0000

Pentadecaanzuur C15:0 | Tetratriacontaanzuur C34:0 °C

Palmitinezuur C1660 ‘| Pentatriacontaanzuur C35:0 °C

Margarinezuur C17:0 | Hexatriacontaanzuur C360 °C “Stearinezuur C18:0 | Heptatriacontaamzuur C37:0 °C “Nonadecaanzuur C19:0 [| Octatriacontaanzuur C380 °C ‚Arachidinezuur C20:0 |Nonatriacontaanzuur C39:0 °C

Heneicosaanzuur C21:0 |Tetracontaanzuur C40:0

In een andere voorkeursuitvoeringsvorm kunnen de ‘koolwaterstofketens’ waarnaar wordt verwezen in formules I, II en III mono- of meervoudig onverzadigde, lineaire koolwaterstofketens zijn. Deze onverzadigde vette koolwaterstofketens kunnen worden vervangen door hun alkylequivalenten met gelijke ketenlengte zoals hierin beschreven. De vakman zal begrijpen dat wanneer vetzuren en/of vetalcoholen en/of lineaire wasesters geproduceerd worden uit natuurlijke bronnen, enkelvoudige of meervoudige onverzadigde ketens kunnen optreden zonder hydrogenering. Een hoeveelheid onverzadigde koolwaterstofketens is gunstig om de kristalliniteit van de was te verminderen, de emulgering daarvan te verbeteren en de homogeniteit van de verkregen coating te verbeteren.

Voorbeelden van onverzadigde vetzuren, geschikt om te worden veresterd en gebruikt in overeenstemming met de onderhavige uitvinding, worden hieronder opgesomd:

Algemene naam Vetzuurcode | Algemene naam ___ Vetzuurcode

Crotonzuur C4:1 | Eleostearinezuur C18:3

Myristoleïnezuur C14:1 |Medeuu OO C20:3 000

Palmitoieïnezuur C16:1 [| Dihomo-y-linoleenzuur C20:3 0 cis-6- OO C16:1 | Eicosatrieenzuur C20:3 00000

Hexadeceenzuur [Engels: sapienic acid]

Oliezuur C18:1 [| Stearidonzuur ClB:4

Blaïdinezuur C18:1 [Arachidonzuur OO C20:4 00000 ‘Vacceenzuur CiB8:1 | Docosatetraeenzuur C22:4 0°

Gadoleinezuur C20:1 | Eicosatetraeenzuur C204 oe ‘Eicoseenzuur C20:1 [| Adreenzuur 1 C22:4

Erucazuur C22:1 |Bosseopentaeenzuur C205 ‚Nervonzuur C24:1 | Eicosapentaeenzuur C20:5

Linolzuur C18:2 | Osbondzuur OO C22:5 0000 trans,trans-9,12- C18:2 |all-cis-7,10,13,16,19- C22:5 ©

Octadecadieenzuur Docosapentaeenzuur [Engels: [Engels: Sardine acid]

Linolelaidic acid] “Eicosadieenzuur C20:2 |'all-cis-9,12,15,18,21- C24:5 0° “Docosadieenzuur C22:2 | Tetracosapentaeenzuur [Engels:

Tetracosanolpentaenoic acid]

Linoleenzuur C18:3 (Cervwonmuur 1 C22:6 0000

Pinoleenzuur C18:3 | Nisinezuur [Engels: C24:6 0°

Herring acid]

In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm zijn genoemde lineaire di-esters volgens de formule (II) of (III):

Ss Ss " a il € € (II) (111)

In formule (IT) zijn R3 en R5 onafhankelijk van elkaar gekozen uit een verzadigde of onverzadigde lineaire koolwaterstofketen ("vette koolwaterstofketen’), met meer voorkeur een alkyl, met de meeste voorkeur een lineaire alkyl met 1-23, bij voorkeur

11 BE2022/5994 3-23, met meer voorkeur 5-23, met meer voorkeur 7-23, met meer voorkeur 9-21, met meer voorkeur 11-19, met meer voorkeur 11-17 koolstofatomen; en

R4 is, onafhankelijk van R3 en R5, gekozen uit C2-C24 koolwaterstofketens, bij voorkeur lineaire C2-C24 koolwaterstofketens, met meer voorkeur C2-C24 lineaire alkaandiyl. In een voorkeursuitvoeringsvorm, is R4 een verzadigde of onverzadigde lineaire koolwaterstofketen (vette koolwaterstofketen), met meer voorkeur een alkaandiyl, met de meeste voorkeur een lineaire alkaandiyl met 2-24, bij voorkeur 4-24, met meer voorkeur 6-24, met meer voorkeur 8-24, met meer voorkeur 10- 22, met meer voorkeur 12-20, met meer voorkeur 12-18 koolstofatomen.

In formule (III) zijn R6 en R8 onafhankelijk van elkaar gekozen uit C2-C24 koolwaterstofketens, bij voorkeur lineaire C2-C24 koolwaterstofketens, met meer voorkeur C2-C24 lineair alkyl. In een voorkeursuitvoeringsvorm, is R4 een verzadigde of onverzadigde lineaire koolwaterstofketen (vette koolwaterstofketen), met meer voorkeur een alkyl, met de meeste voorkeur een lineaire alkyl met 2-24, met meer voorkeur 4-24, met meer voorkeur 6-24, met meer voorkeur 8-24, met meer voorkeur 10-22, met meer voorkeur 12-20, met meer voorkeur 12-18 koolstofatomen.

R7 is, onafhankelijk van R6 en R8, gekozen uit C2-C22 koolwaterstofketens, bij voorkeur lineaire C2-C22 koolwaterstofketens, met meer voorkeur C2-C22 lineaire alkaandiyl. In een voorkeursuitvoeringsvorm is R4 een verzadigde of onverzadigde lineaire koolwaterstofketen (vette koolwaterstofketen), met meer voorkeur een alkaandiyl, met de meeste voorkeur een lineaire alkaandiyl met 2-22, bij voorkeur 4-22, met meer voorkeur 6-22, met meer voorkeur 8-20, met meer voorkeur 10- 18, met meer voorkeur 10-16 koolstofatomen.

De uitvinders hebben onverwachts waargenomen dat een coatingkit volgens de uitvinding resulteert in coatings met significant lagere waterdampdoorlaatbaarheden, in het bijzonder op cellulose-oppervlakken, zoals papier, hout en karton, enz.

In een bijzonder voorkeurdragende uitvoeringsvorm van de uitvinding omvat de coatingkit: - een waterige lineaire esterdispersie, omvattende één of meer lineaire esters in water, waarbij genoemde lineaire esters worden gekozen uit de lijst van:

12 BE2022/5994 lineaire monoesters volgens formule (T), lineaire di-esters volgens formule (IT), lineaire di-esters volgens formule (III), of mengsels daarvan, waarin

R1 wordt gekozen uit lineair C3- tot C23-alkyl

R2 onafhankelijk wordt gekozen uit lineair C4-C24-alkyl, bij voorkeur lineair C12-18-alkyl, en waarin

R3 en R5 onafhankelijk van elkaar gekozen worden uit lineair C3-C23- alkyl, bij voorkeur lineair 11-17-alkyl,

R4 wordt gekozen uit lineair C4-C24-alkaandiyl, en waarbij

R6 en R8 onafhankelijk van elkaar gekozen worden uit lineaire C4-

C24-alkyl, bij voorkeur lineaire C12-18-alkyl,

R7 wordt gekozen uit lineair C2-C22-alkaandiyl, ; en - één of meer bindmiddelen, waarbij het bindmiddel wordt gekozen uit de lijst van: watergedragen polymere bindmiddeldispersie, wateroplosbaar polymeer bindmiddel, watergedragen reactief bindmiddel of een mengsel daarvan.

In een eerste voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding zijn de lineaire esters lineaire monoesters volgens formule (T).

In een tweede voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding zijn de lineaire esters lineaire di-esters volgens formule (IT) of (III). In één voorkeursuitvoeringsvorm zijn de lineaire esters lineaire di-esters volgens formule (II). In een andere voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding zijn de lineaire esters lineaire di-esters volgens formule (III).

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding heeft de esterdispersie een drogestofgehalte van ten minste 20 gew.%, bij voorkeur van ten minste 25 gew.%, met meer voorkeur van ten minste 30 gew.% en met nog meer voorkeur van ten minste 35 gew.%.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding heeft de esterdispersie een drogestofgehalte tussen 20 en 90 gew.%, bij voorkeur tussen 25 en 80 gew.%, met meer voorkeur tussen 30 en 70 gew.% en met nog meer voorkeur tussen 35 en 60 gew.%, met meer voorkeur van ten minste 40 gew.%, met meer voorkeur van ten minste 45 gew.%, met meer voorkeur van ten minste 50 gew.%, met meer voorkeur

13 BE2022/5994 van ten minste 55 gew.%, met meer voorkeur van ten minste 60 gew.%. In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding, heeft de ester-dispersie een drogestofgehalte tussen 20 en 90 gew.%, bij voorkeur tussen 25 en 80 gew.%, met meer voorkeur tussen 30 en 70 gew.%, met meer voorkeur tussen 35 en 65 gew.%, met meer voorkeur tussen 40 en 60 gew.%, met meer voorkeur tussen 40 en 55 gew.%, met de meeste voorkeur tussen 45 en 55 gew.%. Een hoog drogestofgehalte is wenselijk om de operationele vereisten te verminderen, waardoor de noodzaak om grote hoeveelheden dispersie te transporteren, verpompen en verwerken, wordt verminderd. Een hoger drogestofgehalte leidt echter vaak tot een vermindering van de stabiliteit, een toename van de viscositeit en de verwerkbaarheid. Deze nadelen worden vaak gedeeltelijk verzacht door een toename van surfactanten en/of sterkte van surfactanten, maar het verhogen van de vereiste hoeveelheid surfactant heeft zijn eigen nadelen, zoals hogere materiaalvereisten en kosten, verminderde compatibiliteit met andere dispersies en dispersies, en moeilijkheid van verwijdering van surfactanten. Voor bepaalde toepassingen, zoals coatings voor voedselverpakkingen, moet de surfactant geschikt zijn voor contact met levensmiddelen en zijn lage concentraties van de surfactant over het algemeen gewenst.

In een voorkeursuitvoeringsvorm omvat de esterdispersie verder een plantaardige olie. In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm omvat genoemde plantaardige olie een mengsel van triglyceriden, dat wil zeggen vetesters van glycerol. In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm bestaat genoemde plantaardige olie in wezen uit triglyceriden. Het vermijden van lineaire koolwaterstoffen is wenselijk om

MOSH/MOAH-gerelateerde problemen te vermijden. In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm omvat de esterdispersie een plantaardige olie in een hoeveelheid van maximaal 30 gew.%, met meer voorkeur in een hoeveelheid van maximaal 20 gew.%, met meer voorkeur in een hoeveelheid van maximaal 15 gew.%, met meer voorkeur in een hoeveelheid van maximaal 10 gew.%, met meer voorkeur in een hoeveelheid van maximaal 5 gew.%, met meer voorkeur in een hoeveelheid van maximaal 3 gew.% ten opzichte van het drogestofgehalte van de esterdispersie. In een andere voorkeursuitvoeringsvorm omvat de esterdispersie een plantaardige olie in een hoeveelheid van ten minste 0,1 gew.%, met meer voorkeur ten minste 0,2 gew.%, met meer voorkeur ten minste 0,5 gew.%, met meer voorkeur ten minste 1,0 gew.%, met meer voorkeur ten minste 1,5 gew.%, met meer voorkeur ten minste 2,0 gew.%, met meer voorkeur ten minste 2,5 gew.%, met meer voorkeur ten minste 3,0 gew.% ten opzichte van het drogestofgehalte van de esterdispersie.

In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm omvat de esterdispersie tussen 0

14 BE2022/5994 en 10 gew.% ten opzichte van het drogestofgehalte van de esterdispersie. De uitvinders ontdekten dat de toevoeging van een plantaardige olie de kristalliniteit van de lineaire esterwas vermindert, de verwerkbaarheid van genoemde was tot een dispersie verbetert en de homogeniteit van de resulterende coatinglaag verbetert wanneer genoemde lineaire esterwasdispersie op een substraat wordt aangebracht.

Een hoog drogestofgehalte van de esterdispersie resulteert in een verhoogde ondoordringbaarheid voor water in de resulterende coating, waarbij de ondoordringbaarheid voor water geldt voor zowel vloeistof als damp. Een hoog drogestofgehalte is ook voordelig omdat de flexibiliteit geeft aan de coatingkit, aangezien verdunning van de dispersie in termen van de beoogde toepassing zeer gemakkelijk wordt bereikt.

In een voorkeursuitvoeringsvorm is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 15 gew.% ten opzichte van het gewicht van de waterige lineaire esterdispersie, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 20 gew.% ten opzichte van het gewicht van de waterige lineaire esterdispersie, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 25 gew.% ten opzichte van het gewicht van de waterige lineaire — esterdispersie, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 30 gew.% ten opzichte van het gewicht van de waterige lineaire esterdispersie, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 35 gew.% ten opzichte van het gewicht van de waterige lineaire esterdispersie, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 40 gew.% ten opzichte van het gewicht van de waterige lineaire esterdispersie, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 45 gew.% ten opzichte van het gewicht van de waterige lineaire esterdispersie. In een voorkeursuitvoeringsvorm is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 50 gew.% ten opzichte van het gewicht van het drogestofgehalte, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 60 gew.% ten opzichte van het gewicht van het drogestofgehalte, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 70 gew.% ten opzichte van het gewicht van het drogestofgehalte, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 75 gew.% ten opzichte van het gewicht van het drogestofgehalte, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 80 gew.% ten opzichte van het gewicht van het drogestofgehalte, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 90 gew.% ten opzichte van

15 BE2022/5994 het gewicht van het drogestofgehalte, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 95 gew.% ten opzichte van het gewicht van het drogestofgehalte, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 96 gew.% ten opzichte van het gewicht van het drogestofgehalte, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 97 gew.% ten opzichte van het gewicht van het drogestofgehalte, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 98 gew.% ten opzichte van het gewicht van het drogestofgehalte, met meer voorkeur is de totale hoeveelheid van genoemde lineaire esters ten minste 99 gew. % ten opzichte van het gewicht van het drogestofgehalte. In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm bestaat het drogestofgehalte van genoemde waterige lineaire esterdispersie in wezen uit: - 79,0-100 gew.% lineaire esters; - eventueel tot 10 gew.% plantaardige olie; - 0,1 tot 10,0 gew.% surfactant; en - Tot 1,0 gew.% residuen en onzuiverheden.

In een andere voorkeursuitvoeringsvorm bestaat het drogestofgehalte van genoemde waterige lineaire esterdispersie in wezen uit: - 89,0-100 gew.% lineaire esters; - Eventueel tot 10 gew.% plantaardige olie; - 0,1 tot 10,0 gew.% surfactant; en - Tot 1,0 gew.% residuen en onzuiverheden.

De lineaire esters waarnaar hierin wordt verwezen, worden bij voorkeur gekozen uit de lijst van: lineaire monoesters volgens formule (I), lineaire di-esters volgens formule (II), lineaire di-esters volgens formule (III), of mengsels daarvan, zoals hierboven beschreven.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding heeft de esterdispersie een viscositeit van ten hoogste 2000 mPa:s, bij voorkeur van ten hoogste 1500 mPa:s, met meer voorkeur van ten hoogste 1000 mPa:s, met nog meer voorkeur van ten hoogste 500 mPa:s.

Een lage viscositeit is voordelig omdat de esterdispersie goed verpompbaar is en dus gemakkelijker in gebruik.

In een verdere uitvoeringsvorm van de uitvinding heeft de esterdispersie een viscositeit van ten hoogste 2000 mPa:s, bij voorkeur van ten hoogste 1500 mPa:s, met meer voorkeur van ten hoogste 1000 mPa:s, met nog meer voorkeur van ten

16 BE2022/5994 hoogste 500 mPa:s, voor ten minste 1 maand, bij voorkeur ten minste 2 maanden, met meer voorkeur ten minste 3 maanden, met nog meer voorkeur ten minste 4 maanden, met nog meer voorkeur ten minste 5 maanden, en met de meeste voorkeur minimaal 6 maanden bij kamertemperatuur. De term ‘kamertemperatuur’,

Zoals hierin gebruikt, verwijst naar een omgevingstemperatuur tussen 20 en 25°C.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding heeft de esterdispersie een viscositeit van ten hoogste 10.000 mPa:s, met meer voorkeur ten hoogste 8000 mPa:s, met meer voorkeur ten hoogste 6000 mPa:s, met meer voorkeur ten hoogste 5000 mPa:s, met meer voorkeur ten hoogste 4000 mPa:s, met meer voorkeur ten hoogste 3000 mPa:s, met meer voorkeur ten hoogste 2500 mPa:s, met meer voorkeur ten hoogste 2000 mPa:s, met meer voorkeur ten hoogste 1500 mPa:s, met meer voorkeur ten hoogste 1000 mPa:s, met nog meer voorkeur ten hoogste 750 mPa:s, met meer voorkeur ten hoogste 500 mPa:s, met meer voorkeur ten hoogste 250 mPa:s, met meer voorkeur ten hoogste 150 mPa:s. In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm heeft de esterdispersie een viscositeit tussen 150 en 10000 mPa:s, met meer voorkeur heeft de esterdispersie een viscositeit tussen 150 en 8000 mPa:s, met meer voorkeur heeft de esterdispersie een viscositeit tussen 150 en 5000 mPa:s. Een lage viscositeit is voordelig omdat de esterdispersie goed verpompbaar is en dus gemakkelijker in gebruik. Zeer lage viscositeiten worden over het algemeen verkregen door een laag drogestofgehalte of een lage esterketenlengte. Voor het aanbrengen van waterondoorlatende coatings is deze inruil niet langer gewenst onder 250 mPa:s.

De term ‘verhoogde temperatuur’, zoals hierin gebruikt, verwijst naar een omgevingstemperatuur tussen 35 en 45°C, bij voorkeur ongeveer 40°C.

De uitvinders hebben onverwacht gevonden dat een esterdispersie in een coatingkit volgens de uitvinding langdurig stabiel is, zowel bij kamertemperatuur als bij verhoogde temperaturen.

Een hoge stabiliteit van de dispersie is wenselijk omdat deze zorgt voor een hogere verwerkbaarheid, waardoor verbeterde opslag en gemakkelijker samenstellen of mengen met andere bestanddelen mogelijk wordt. Stabiliteit bij verhoogde temperaturen is voordelig omdat er geen gekoeld transport meer nodig is. Stabiliteit bij verhoogde temperaturen is voordelig omdat er geen gekoeld transport meer nodig is.

17 BE2022/5994

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding heeft de esterdispersie een mediane deeltjesgrootte d50 van ten hoogste 10 um, bij voorkeur ten hoogste 8 um, met meer voorkeur ten hoogste 6 um, met nog meer voorkeur ten hoogste 4 um, en met de meeste voorkeur ten hoogste 2 um. Dispersies met kleinere deeltjes zijn stabieler wat betreft stroming, coagulatie en flocculatie. Bovendien zorgen dispersies met kleinere deeltjes na droging voor een homogenere film.

De esterdispersie volgens de uitvinding kan elke pH tussen 1 en 12 hebben, in een voorkeursuitvoeringsvorm ligt de pH van de esterdispersie tussen 2 en 12, met meer voorkeur ligt de pH van de esterdispersie tussen 3 en 11, met meer voorkeur ligt de pH van de esterdispersie tussen 4 en 10, met meer voorkeur ligt de pH van de esterdispersie tussen 5 en 9, met meer voorkeur ligt de pH van de esterdispersie tussen 6 en 8, met de meeste voorkeur ligt de pH van de esterdispersie tussen 6 en 7. De uitvinders hebben onverwacht gevonden dat de meest voordelige coatings worden verkregen met esterdispersies die neutraal zijn.

In een voorkeursuitvoering omvat de esterdispersie weinig tot geen koolwaterstoffen (zonder estergroep). In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm omvat de esterdispersie ten hoogste 25 gew.% niet-veresterde koolwaterstoffen, met meer voorkeur ten hoogste 20 gew.% niet-veresterde koolwaterstoffen, met meer voorkeur ten hoogste 15 gew.% niet-veresterde koolwaterstoffen, met meer voorkeur ten hoogste 10 gew.% niet-veresterde koolwaterstoffen, met meer voorkeur ten hoogste 5 gew.% niet-veresterde koolwaterstoffen, met meer voorkeur ten hoogste 4 gew.% niet-veresterde koolwaterstoffen, met meer voorkeur ten hoogste 3 gew.% niet-veresterde koolwaterstoffen, met meer voorkeur ten hoogste 2 gew.% niet-veresterde koolwaterstoffen, met meer voorkeur ten hoogste 1 gew.% niet-veresterde koolwaterstoffen; alle gewichtspercentages ten opzichte van het drogestofgehalte van de lineaire esterdispersie. Niet-veresterde koolwaterstoffen omvatten in het bijzonder paraffinen, cyclische alkanen, onverzadigde alkenen en aromatische verbindingen. In een bepaalde uitvoeringsvorm omvatten niet- veresterde koolwaterstoffen paraffinen.

In een uitvoeringsvorm van de uitvinding omvat de waterige esterdispersie één of meer surfactanten.

Elk type surfactant dat bekend is bij de vakman kan worden gebruikt. Een surfactant, ook wel ‘emulgeermiddel” of ‘emulgator’ genoemd, is een stof die de grensvlakspanning tussen twee niet-mengbare vloeistoffen, zoals gesmolten was en

18 BE2022/5994 water, verlaagt en zo een emulsie van twee of meer niet-mengbare vloeistoffen stabiliseert door de kinetische stabiliteit te vergroten, dat wil zeggen de tijdschaal verhogen waarop de emulsie destabiliseert, waardoor de houdbaarheid wordt verlengd.

Surfactanten zijn oppervlakteactieve stoffen, die typisch een polair of hydrofiel en niet-polair of lipofiel deel hebben.

Als surfactant kan een breed scala aan oppervlakteactieve verbindingen worden gebruikt. Bij voorkeur wordt de gebruikte surfactant gekozen uit de groep van anionische, kationische, amfotere of niet-ionische oppervlakteactieve verbindingen, met meer voorkeur wordt de gebruikte surfactant gekozen uit de groep van anionische oppervlakteactieve verbindingen, amfotere verbindingen, niet-ionische oppervlakteactieve verbindingen, of mengsels daarvan. De term ‘mengsels’ omvat hierbij zowel fysische mengsels van anionische en niet-ionische oppervlakteactieve moleculen als moleculen waarin zowel anionische als polaire niet-ionische groepen aanwezig zijn (elektrosterische stabilisatie). In een nog meer geprefereerde uitvoeringsvorm van de uitvinding wordt de één of meer surfactant gekozen uit de lijst van: non-ionisch surfactant, of een combinatie van non-ionische surfactant en anionische surfactant, bestaande uit zowel mengsels van deze soorten surfactanten als surfactanten die beide soorten groepen bevatten.

Geschikte surfactanten kunnen ook vaste deeltjes omvatten, zoals colloïdaal siliciumdioxide, waarbij een dergelijke stabilisatie wordt gedefinieerd als ‘Pickering- stabilisatie’.

Anionogene oppervlakteactieve verbindingen omvatten verzeepte vetzuren, verzeepte harszuurderivaten en derivaten van vetzuren zonder carboxylgroepen zoals natriumdodecylsulfaat (SDS), natriumdodecylbenzeensulfonaat, sulfaten en — sulfonaten.

Een carboxylaat is een verbinding die ten minste één carboxylaatgroep in het molecuul omvat. Voorbeelden van carboxylaten zijn: — zepen, zoals stearaten, oleaten, cocoaten van alkalimetalen of van ammonium, alkanolaminen — ethercarboxylaten, zoals Akypo® RO20, Akypo® RO50, Akypo® RO90 — polymeren die verzeepte carboxylaatgroepen bevatten die styreen- maleïnezuuranhydrideharsen bevatten zoals Xiran® 1000H, Xiran® 2000H,

Xiran® 3000H, Xiran® 1000HNa, Xiran® 2000 HNa, Xiran® 3000 HNa

19 BE2022/5994 — Carboxymethylcellulose

Een sulfonaat is een verbinding die ten minste één sulfonaatgroep in het molecuul bevat. Voorbeelden van sulfonaten zijn: — Alkylbenzeensulfonaten, zoals Lutensit® A-LBS, Lutensit® A-LBN, Lutensit®

A-LBA, Marlon® AS3, Maranil ® DBX, Disponil® LDBS 25 — Alkylnaftaleensulfonaten gecondenseerd met formaldehyde, ligninesulfonaten, zoals bijv. Borresperse NA, Tamol NH7519 — Alkylsulfonaten, zoals Alscoap OS-14P, BIO-TERGE® AS-40, BIO-TERGE®

AS-40 CG, BIO-TERGE® AS-90 Beads, Calimulse® AOS-20, Calimulse®

AOS-40, Calsoft® AOS-40, Colonial® AOS-40, Elfan® OS 46, Ifrapon® AOS 38, Ifrapon® AOS 38 P, Jeenate® AOS-40, Nikkol® OS-14, Norfox® ALPHA

XL, POLYSTEP® A-18, Rhodacal® A-246L, Rhodacal® LSS-40/A — Gesulfoneerde olie, zoals turksroodolie (gesulfoneerde ricinusolie) — Olefine sulfonaten — Aromatische sulfonaten, zoals Nekal®BX, Dowfax® 2A1

Een sulfaat is een verbinding die ten minste één SO4-groep in het molecuul bevat.

Voorbeelden van sulfaten zijn: — Vetalcohol sulfaten, zoals Disponil® ALS-IS, Disponil® EHS 47, Disponil®

SDS 15, Disponil® SDS G, Disponil® SLS 101 Special, Disponil® OCS 27,

Dispersogen®SI, Elfan® 280, Mackol® 100N — Andere alcoholsulfaten, zoals Emal® 71, Lanette® E — Kokosvetalcoholethersulfaten, zoals EMAL® 20C, Latemul® E150,

Sulfochem® ES-7, Texapon® ASV-70 Spec., Agnique SLES-229-F, Octosol 828, POLYSTEP® B-23, Unipol® 125-E, 130-E, Unipol® ES-40 — Andere alcoholethersulfaten, zoals Avanel® S-150, Avanel® S 150 CG,

Avanel® S150 CG N, Witcolate® D51-51, Witcolate® D51-53.

Een fosfaat is een verbinding die ten minste één PO4-groep in het molecuul omvat.

Voorbeelden van fosfaten zijn: — Alkyletherfosfaten, zoals Maphos® 37P, Maphos® 54P, Maphos® 37T,

Maphos® 210T, Maphos® 210P — Fosfaten zoals Lutensit A-EP — Alkylfosfaten

Voorbeelden van oppervlakteactieve verbindingen die dispersies elektrosterisch kunnen stabiliseren en dus zowel een anionisch als een niet-ionisch hydrofiel deel

20 BE2022/5994 bevatten, zijn vetalcoholethersulfaten zoals Disponil® FES en Disponil® BES type producten. Maar dergelijke verbindingen kunnen ook polymeer zijn, bijvoorbeeld eiwitten zoals caseïnaten, soja-eiwitisolaat, wei-eiwitisolaat, pectines uit verschillende bronnen, enz.

Kationogene oppervlakteactieve verbindingen omvatten dialkylbenzeenalkylammoniumchloride, alkylbenzylmethylammoniumchloride, alkylbenzyldimethylammoniumbromide, benzalkoniumchloride, cetylpyridiniumbromide, Cr, Cas, or C1-trimethylammoniumbromiden, halogenidezouten van quaternaire polyoxy-ethylalkylaminen, dodecylbenzyltriethylammoniumchloride en benzalkoniumchloride.

Kationogene oppervlakteactieve verbindingen omvatten ook polymere typen zoals gemodificeerd - kationisch - zetmeel en chitosan.

Voorbeelden van kationische surfactanten zijn ook: kwaternaire ammonium verbindingen. Een quaternaire ammoniumverbinding is een verbinding die ten minste één R4N*-groep in het molecuul omvat. Voorbeelden van tegenionen die gebruikt kunnen worden in quaternaire ammoniumverbindingen zijn: — Halogeen, methosulfaten, sulfaten en carbonaten van kokosvet of cetyl/oleyltrimethylammonium.

Bij voorkeur worden de volgende kationische surfactanten gebruikt: - N-C16-18-alkyl-(even genummerd, C18 onverzadigd) propaan-1,3- diaminezouten — N,N-dimethyl-N-(hydroxy-C7-C25-alkyl)ammoniumzouten — Mono- en di(C7-C25-alkyl)dimethylammoniumverbindingen — Ester-quaternaire ammoniumverbindingen, in het bijzonder mono-, di- en trialkanolaminen, quaternaire ammoniumverbindingen veresterd met Cs-

C22carbonzuren. — Imidazoline-quaternaire ammoniumverbindingen, vooral 1- alkylimidazoliniumzouten.

Voorbeelden van oppervlakte-actieve verbindingen die dispersies elektrosterisch kunnen stabiliseren en dus zowel een kationisch als een niet-ionisch hydrofiel deel bevatten, omvatten verzeepte derivaten van geëthoxyleerde vetaminen zoals

Genamin® O 020 special, Genamin® S 100, Genamin® S 200

21 BE2022/5994

Een amfotere surfactant is een verbinding die, onder gebruiksomstandigheden, ten minste één positieve lading en ten minste één negatieve lading bevat. Betaïne- surfactanten zijn een voorbeeld van dit type. Een alkylbetain is een betain-surfactant die ten minste één alkyleenheid per molecuul omvat. Voorbeelden van betain- surfactanten zijn: — Cocamidopropylbetain, zoals MAFO® CAB, Amonyl® 280BE, Amphosol® CA,

Amphosol® CG, Amphosol® CR, Amphosol® HCG, Amphosol® HCG-50,

Chembetaine® C, Chembetaine® CGF, Chembetaine® CL, Dehyton® PK,

Dehyton® PK 45, Emery® 6744, Empigen® BS/F, Empigen® BS/FA,

Empigen® BS/P, Genagen® CAB, Lonzaine® C, Lonzaine® CO, Mirataine®

BET-C-30, Mirataine® CB, Monateric® CAB, Naxaine® C, Naxaine® CO,

Norfox® CAPB, Norfox® Coco Betaine, Ralufon® 414, TEGO®-Betain CKD,

TEGO® Betain E KE 1, TEGO®-Betain F, TEGO®-Betain F 50, en aminoxiden zoals alkyldimethylamineoxide.

Ook lecithine kan worden beschouwd als een amfotere surfactant omdat de grootste fractie van de fosfolipiden in lecithine onder gebruiksomstandigheden ten minste één positieve lading en ten minste één negatieve lading omvat.

Niet-ionogene surfactanten omvatten polyvinylalcohol, ethyleenvinylalcohol, blokcopolymeren van polyethyleenoxide en polypropyleenoxide, polyacrylzuur, methylcellulose, ethylcellulose, propylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, natuurlijke gom, polyoxyethyleencetylether, polyoxyethyleenlaurylether, polyoxyethyleenoctylether, polyoxyethyleenoctylfenylether, polyoxyethyleenoleylether, (geëthoxyleerde) sorbitanesters omvattende polyoxyethyleensorbitanmonolauraat, polyoxyethyleensorbitanmono-oleaat, polyoxyethyleensorbitanmonostearaat, sorbitanmonolauraat, sorbitanmono-oleaat, sorbitanmonosteaat, polyoxyethyleenstearylether, polyoxyethyleennonylfenylether en dialkylfenoxypoly(ethyleenoxy)ethanol.

Niet-ionische surfactanten hebben een neutrale, polaire en hydrofiele kop die niet- ionische surfactanten in water oplosbaar maakt. Dergelijke surfactanten adsorberen aan oppervlakken en aggregeren tot micellen boven hun kritische micelconcentratie.

Afhankelijk van het type hydrofiele kop kunnen verschillende surfactanten worden geïdentificeerd, zoals (oligo)oxyalkylene groepen, en vooral (oligo)oxyethyleengroepen, (polyethyleen)glycolgroepen, (poly)glycerolgroepen en koolhydraatgroepen, zoals alkylpolyglucosiden, sucrose-esters en vetzuur-N- methylglucamiden.

22 BE2022/5994

Alcoholfenolalkoxylaten zijn verbindingen die geproduceerd kunnen worden door additie van alkyleenoxide, bij voorkeur ethyleenoxide, aan alkylfenolen. Niet- limiterende voorbeelden zijn: Norfox® OP-102, Surfonic® OP-120, T-Det® O-12.

Een ander voorbeeld van non-ionische surfactanten zijn vetzuurethoxylaten, dit zijn vetzuren die behandeld zijn met verschillende hoeveelheden ethyleenoxide of die worden gereageerd met polyethyleenglycolketens van verschillende ketenlengtes.

Niet-ionische surfactanten kunnen ook worden verkregen door polyglycerolmoleculen te laten reageren met genoemde vetzuren.

Vetzuuralcoholamides omvatten ten minste één amidegroep met een alkylgroep en één of twee alkoxylgroepen. Alkylpolyglycosiden zijn mengsels van alkylmonoglucosiden (alkyl-a-D- en -B-D-glucopyranoside met een kleine hoeveelheid -glucofuranoside), alkyldiglucosiden (-isomaltosiden, -maltosiden en andere) en alkyloligoglucosiden (-maltotriosiden, -tetraosiden en andere).

Niet-ionische surfactanten omvatten ook moleculen verkregen uit triglyceridebronnen. Bijvoorbeeld geëthoxyleerde ricinusolie of geëthoxyleerde gehydrogeneerde ricinusolie evenals gepolyethoxyleerde mono- en/of diglyceriden.

Alkylpolyglycosiden kunnen niet-beperkend worden gesynthetiseerd met een zuurgekatalyseerde reactie (Fischer-reactie) van glucose (of zetmeel) of n- butylglycosiden met vetalcoholen. Verder kunnen ook alkylpolyglycosiden worden gebruikt als non-ionisch surfactant. Een niet-limiterend voorbeeld is Lutensol®

GD70. Daarnaast kunnen ook niet-ionische N-gealkyleerde, bij voorkeur N- gemethyleerde, vetamiden als surfactant worden gebruikt.

Alcoholalkoxylaten omvatten een hydrofoob deel met een ketenlengte van 4 tot 20 koolstofatomen, bij voorkeur 6 tot 19 C-atomen en met meer voorkeur 8 tot 18 C- atomen, waarbij de alcohol lineair of vertakt kan zijn, en een hydrofiel deel dat alkoxylaateenheden omvat, zoals ethyleenoxide, propyleenoxide en/of butyleenoxide, met 2 tot 80 structuureenheden. Niet-limiterende voorbeelden zijn:

Lutensol® XP, Lutensol® XL, Lutensol® ON, Lutensol® AT, Lutensol® A, Lutensol®

AO, Lutensol® TO.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding omvat de esterdispersie de één of meer surfactanten, in een totale hoeveelheid van ten hoogste 20 gew.%, bij voorkeur ten hoogste 15 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 10 gew.%, met

23 BE2022/5994 nog meer voorkeur ten hoogste 9 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 8 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 7 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 6 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 5 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 4 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 3 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 2 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 1,5 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 1,0 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 0,8 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 0,6 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 0,5 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 0,4 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 0,3 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 0,2 gew.%, met meer voorkeur ten hoogste 0,1 gew.% ten opzichte van het gewicht van de waterige esterdispersie. In een andere of verdere voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding omvat de esterdispersie de één of meer surfactanten, in een gewichtsverhouding van de totale hoeveelheid lineaire esters tot de totale hoeveelheid surfactanten van ten minste 5, bij voorkeur ten minste 10.

Een lage hoeveelheid surfactant in de esterdispersie is voordelig vanwege de lagere hoeveelheid hydrofiele delen. Hoe lager de hoeveelheid surfactant, hoe hoger de hydrofobiciteit van de resulterende coating, en dus hoe hoger de ondoordringbaarheid voor water van de resulterende coating.

In één uitvoeringsvorm van de uitvinding omvat de esterdispersie verder één of meer additieven, zoals antischuimmiddelen of vulstoffen.

De waterige esterdispersie volgens de onderhavige uitvinding kan worden bereid door een wassamenstelling omvattende esters, bij voorkeur lineaire esters zoals hierboven beschreven, in water te emulgeren. In sommige uitvoeringsvormen van de uitvinding wordt dit bereikt door toevoeging van emulgatoren, ook beschreven als surfactanten, zoals hierboven beschreven, aan de dispersie.

Elke surfactant die bekend is in de techniek van coatings geschikt voor contact met levensmiddelen kan worden gebruikt bij het bereiden van de verpakkingsmaterialen.

In bepaalde uitvoeringsvormen is de emulgator van voedselcontactkwaliteit. Met meer voorkeur wordt een eetbare emulgator gekozen. In sommige uitvoeringsvormen maakt de emulgator het mogelijk dat de wassamenstelling bij kamertemperatuur in vloeibare vorm is. De emulgator kan de vorming van een dispersie vergemakkelijken.

Deze wassamenstelling kan worden verkregen door te voorzien in één of meer vrije vetzuren, in één of meer primaire alifatische alcoholen, zoals vetalcoholen, eventueel in één of meer diolen en eventueel in één of meer dicarbonzuren; en het laten

24 BE2022/5994 reageren van de één of meer vrije vetzuren met de één of meer vetalcoholen, eventueel met de één of meer diolen, en eventueel met de één of meer dicarbonzuren. Bij voorkeur in aanwezigheid van een veresteringskatalysator bij een temperatuur van 60°C tot 120°C, om één of meer lineaire monoester- of diesterverbindingen te vormen; en het verwijderen van de veresteringskatalysator uit de gevormde lineaire monoester- of diesterverbindingen. Deze wassamenstelling wordt bij voorkeur verkregen door één of meer C2-24 vrije vetzuren, bij voorkeur

C12-18 vrije vetzuren, te laten reageren met één of meer C2-24 vetalcoholen, bij voorkeur C12-18 vetalcoholen.

In een voorkeursuitvoeringsvorm heeft de lineaire esterwas een smeltpunt tussen 35 en 120°C, bij voorkeur heeft de lineaire esterwas een smeltpunt tussen 40 en 95°C, met meer voorkeur heeft de lineaire esterwas een smeltpunt tussen 40 en 90°C, met meer voorkeur heeft de lineaire esterwas een smeltpunt tussen 40 en 80°C, met meer voorkeur heeft de lineaire esterwas een smeltpunt tussen 40 en 70°C, met meer voorkeur heeft de lineaire esterwas een smeltpunt tussen 50 en 70°C, met meer voorkeur heeft de lineaire esterwas een smeltpunt tussen 50 en 65°C, met de meeste voorkeur heeft de lineaire esterwas een smeltpunt tussen 55 en 65°C. Wassen met deze smeltpunten kunnen bij atmosferische druk in water worden geëmulgeerd. Lagere smeltpunten zorgen voor een betere filmvorming en verminderde brosheid van de coating, maar leiden tot een moeilijkere verwerkbaarheid van het gecoate substraat doordat de kans op contactadhesie tussen folies [Engels: ‘blocking’] (aan elkaar plakken van aangrenzende gecoate vellen) groter wordt.

In een andere uitvoeringsvorm heeft de lineaire esterwas een smeltpunt tussen 100 en 400°C, met meer voorkeur heeft de lineaire esterwas een smeltpunt tussen 100 en 350°C, met meer voorkeur heeft de lineaire esterwas een smeltpunt tussen 100 en 300°C, met meer voorkeur heeft de lineaire esterwas een smeltpunt tussen 100 en 250°C, met meer voorkeur heeft de lineaire esterwas een smeltpunt tussen 120 en 250°C, met meer voorkeur heeft de lineaire esterwas een smeltpunt tussen 150 en 250°C. Wassen met zo’n hoog smeltpunt zijn moeilijker te verwerken, maar zorgen ervoor dat de verpakking geschikt is voor verwarming zoals in ovens. Hoge smeltpunten kunnen worden bereikt door een overmaat vetzuur op vetalcohol te gebruiken, waardoor een was met een hoger zuurgetal wordt verkregen. In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm kunnen hoge smeltpunten worden bereikt door gebruik te maken van lineaire esters volgens formule III, waarbij een deel van de genoemde esters waterstof op de R8-positie heeft.

25 BE2022/5994

Het smeltpunt en de eigenschappen van de was worden beïnvloed door het molecuulgewicht en de molecuulgewichtsverdeling van de esters in de wassamenstelling. De uitvinders hebben ontdekt dat een bredere molecuulgewichtsverdeling de emulgering daarvan verbetert, waardoor de behoefte aan hoge afschuiving, hoge temperaturen en grote hoeveelheden surfactanten wordt verminderd. De molecuulgewichtsverdeling van de wasdispersie kan worden gemeten als de dispersiteits- of heterogeniteitsindex zoals algemeen gebruikt voor polymeermonsters. De dispersiteit wordt gedefinieerd als de verhouding van het gewichtsgemiddelde molecuulgewicht tot het getalsgemiddelde molecuulgewicht van de was. In een voorkeursuitvoeringsvorm is de dispersiteits- of heterogeniteitsindex zoals gewoonlijk gebruikt voor polymeermonsters hoger dan 1. Met andere woorden, de was is niet uniform. In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm is de dispersiteit van de lineaire esterwas ten minste 1,0001, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,0005, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,0010, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,0050, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,010, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,020, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,025, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,03, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,035, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,04, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,05, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,06, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,07, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,08, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,09, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,10, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,15, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,20, met meer voorkeur is de dispersiteit ten minste 1,25. In een voorkeursuitvoeringsvorm is de dispersiteit maximaal 1,5, met meer voorkeur is de dispersiteit maximaal 1,4, met meer voorkeur is de dispersiteit maximaal 1,3.

De veresteringsreactie wordt bij voorkeur uitgevoerd in aanwezigheid van een — veresteringskatalysator. In principe kan elke zure, niet-vluchtige veresteringskatalysator bij de veresteringsreactie worden gebruikt. Gewoonlijk is de veresteringskatalysator een vaste zure katalysator, zoals een sterk zure ionenuitwisselingshars die de resten van sterke zuren in hun vrije vorm gebonden aan een polymeermatrix bevat. Zoals de vakman inziet, zijn ionenuitwisselingsharsen van deze type in de handel verkrijgbaar bij een verscheidenheid aan bronnen in verschillende vormen, bijvoorbeeld als kleine bolletjes, en onder verschillende namen, bijvoorbeeld een Amberlyst® 15- katalysator. Bij voorkeur is de veresteringskatalysator aanwezig in een concentratie

26 BE2022/5994 variërend van 0,1 tot 10 gew.% van de totale reagentia, bijvoorbeeld van 0,5 tot 5 gew.% van de totale reagentia, of van 2 tot 5 gew.% van de totale reagentia.

De emulsies die lineaire wasesters bevatten kunnen op elke door de vakman bekende wijze worden bereid. Deze methoden omvatten rotor-statorsystemen, ultrasone homogenisatie, membraanemulgering, hogedrukhomogenisatie en energiezuinige systemen zoals inversie. Met meer voorkeur kan de werkwijze gemakkelijk worden toegepast op industriële schaal, zoals rotor-stator en hogedrukhomogenisatie. Met de meeste voorkeur wordt hogedrukhomogenisatie gebruikt. Met meer voorkeur is de primaire homogenisatiedruk ten minste 20 bar.

Met voordeel is de resulterende deeltjesgrootte zeer klein.

In een voorkeursuitvoeringsvorm heeft de lineaire esterwas een jodiumadsorptiewaarde van ten hoogste 100 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 75 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 50 gI2/100g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 40 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 30 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 25 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 20 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 15 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 10 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste —7,5 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 5,0 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 4,0 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 3,0 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 2,0 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 1,0 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 0,8 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste — 0,5 g I2 / 100 g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 0,3 g I2 / 100 g lineaire esterwas. De jodiumadsorptiewaarde wordt bij voorkeur gemeten volgens ISO 3961:2018. Een hoger jodiumgetal geeft minder kristallijne en dus meer emulgeerbare wassen maar verhoogt ook de gevoeligheid voor oxidatie. Een hoger jodiumgetal verlaagt verder het smeltpunt van de was.

In een voorkeursuitvoeringsvorm heeft de lineaire esterwas een zuurgetal van ten hoogste 50 mg KOH / g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 40 mg KOH / g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 30 mg KOH / g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 20 mg KOH / g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 15 mg KOH / g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 10 mg KOH / g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 7,5 mg KOH / g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 5,0 mg KOH / g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 4,0 mg KOH / g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 3,0 mg KOH / g lineaire esterwas, bij

27 BE2022/5994 voorkeur ten hoogste 2,0 mg KOH / g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 1,0 mg KOH / g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 0,8 mg KOH / g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 0,5 mg KOH / g lineaire esterwas, bij voorkeur ten hoogste 0,3 mg KOH / g lineaire esterwas. Het zuurgetal wordt bij voorkeur gemeten volgens ASTM D664. Een lager zuurgetal betekent een lager gehalte aan resterende (vet)zuren in de was. In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm worden zowel de zuur- als hydroxylwaarden laag gehouden, met meer voorkeur onder de limieten voor elke hierboven gedefinieerde verbinding. De term ‘zuurgetal’ of 'zuurwaarde’, zoals hierin gebruikt, verwijst naar een getal dat wordt gebruikt om de zuurgraad van een bepaalde chemische stof te kwantificeren. Het is de hoeveelheid base, uitgedrukt in milligram kaliumhydroxide (KOH), die nodig is om de zure bestanddelen in 1 gram monster te neutraliseren. Dit houdt verband met het restgehalte aan vetzuren en vetalcoholen of dus met de zuiverheid van de ester.

De term ‘hydroxylgetal’ of ‘hydroxylwaarde’, zoals hierin gebruikt, verwijst naar het aantal milligram kaliumhydroxide (KOH) dat nodig is om het azijnzuur te neutraliseren dat wordt opgenomen bij acetylering van één gram van een chemische stof die vrije hydroxylgroepen bevat. Dit is gerelateerd aan het resterende vetzuur- en vetalcoholgehalte of dus de zuiverheid van de ester en kan worden gemeten met technieken die bekend zijn bij de vakman.

In een voorkeursuitvoeringsvorm is de lineaire esterwas een lichtgekleurde was. Dit is bijzonder voordelig voor het aanbrengen van de resulterende lineaire esterwasdispersie als coating op een substraat. Donkere wassen leiden tot donkere coatings, die in het algemeen ongewenst zijn, met name door consumenten in producten op basis van voedingsmiddelen. In een voorkeursuitvoeringsvorm heeft de lineaire esterwas een Lovibond 5 1/4” geelwaarde van maximaal 20, met meer voorkeur een geelwaarde van maximaal 15, met meer voorkeur een geelwaarde van maximaal 10, met meer voorkeur een geelwaarde van maximaal 5, met meer voorkeur een geelwaarde van maximaal 4, met meer voorkeur een geelwaarde van maximaal 3, met meer voorkeur een geelwaarde van maximaal 2, met de meeste voorkeur een geelwaarde van maximaal 1. In een voorkeursuitvoeringsvorm heeft de lineaire esterwas een Lovibond 5 1/4” roodwaarde van maximaal 5, met meer voorkeur een roodwaarde van maximaal 4, met meer voorkeur een roodwaarde van maximaal 3, met meer voorkeur een roodwaarde van maximaal 2, met meer voorkeur een roodwaarde van maximaal 1, met de meeste voorkeur lager dan 1. In een bijzonder voorkeurdragende uitvoeringsvorm heeft de lineaire esterwas een

Lovibond 5 1/4” geelwaarde van maximaal 20 en een roodwaarde van maximaal 3,

28 BE2022/5994 met meer voorkeur een geelwaarde van maximaal 10 en een roodwaarde van maximaal 1. De Lovibond kleur wordt bij voorkeur gemeten volgens ISO 15305.

De uitvinders hebben onverwacht gevonden dat een coatingkit volgens de onderhavige uitvinding resulteert in lichtgekleurde papiercoatings, wat voordelig is omdat de coating niet te donker mag zijn.

Bindmiddelen die kunnen worden gebruikt in combinatie met de inventieve dispersie van lineaire esterwassen omvatten in het algemeen watergedragen dispersies - vaak beschreven als latex, oplossingen van wateroplosbare polymeren evenals watergedragen reactieve bindmiddelsystemen.

In een voorkeursuitvoeringsvorm worden geschikte watergedragen bindmiddeldispersies gekozen uit de lijst van dispersies van volgende polymeren: acrylzuurcopolymeren zoals styreenacrylaten en vinylacetaatacrylaten, styreenbutadieencopolymeren, polyurethaandispersies, acetaatcopolymeren zoals polyvinylacetaat, ethyleenvinylacetaat en vinylacetaat-ethyleendispersies evenals polyesters zoals polymelkzuur, polyhydroxyalkanoaat, polybutyleensuccinaat, polybutyleenadipaattereftalaat en natuurlatexdispersies.

De diameter van de latexdeeltjes van genoemd bindmiddel is bij voorkeur kleiner dan 5 um, bij voorkeur kleiner dan 3 um, met meer voorkeur kleiner dan 1 um, met meer voorkeur kleiner dan 0,5 um, met de meeste voorkeur kleiner dan 0,3 um. Het gehalte aan vaste stof van de bindmiddellatex is bij voorkeur ten minste 10 gew.% van de bindmiddellatex, bij voorkeur ten minste 20%, met meer voorkeur ten minste 30%, met meer voorkeur ten minste 40%, met de meeste voorkeur ten minste 50%.

De bindmiddellatex kan ook additieven bevatten, bij voorkeur schuimbestrijdende middelen en/of biocide. Dergelijke latex heeft ook het voordeel dat het in gebruiksklare vorm worden geleverd en kan worden opgeslagen zonder angst voor microbiologische afbraak.

In een voorkeursuitvoeringsvorm wordt een bindmiddellatex gebruikt in combinatie met een co-bindmiddel. Geschikte co-bindmiddelen worden gekozen uit de lijst bestaande uit: (gemodificeerd) zetmeel en PVOH. Hoewel co-bindmiddelen een lager bindvermogen hebben, kunnen ze de reologische eigenschappen van het coatingmengsel beheersen.

Kenmerken van latex die belangrijk zijn voor de selectie ervan voor een bepaalde toepassing zijn de glasovergangstemperatuur ervan, die de fysische aard (flexibiliteit) van de latex beïnvloedt, zijn minimale filmvormingstemperatuur, zijn

29 BE2022/5994 grensvlakenergie, die belangrijk is in verband met de bevochtiging van en hechting aan het basispapier en in verband met de bedrukbaarheid van het gecoate papier, zijn deeltjesgrootteverdeling waarbij kleinere deeltjes over het algemeen het bindvermogen verbeteren, maar ook de latexviscositeit verhogen. De filmvormingstemperatuur van de latex is kritisch. In een voorkeursuitvoeringsvorm heeft de latex een glasovergangstemperatuur van ten hoogste 70°C, met meer voorkeur ten hoogste 60°C, met meer voorkeur ten hoogste 50°C, met meer voorkeur ten hoogste 40°C.

In een voorkeursuitvoeringsvorm is het bindmiddel een in water oplosbaar polymeer.

In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm is het bindmiddel een in water oplosbaar polymeerbindmiddel op basis van natuurlijke polymeren. Met meer voorkeur is het bindmiddel een in water oplosbaar polymeerbindmiddel op basis van een natuurlijk polymeer gekozen uit de lijst van: polysacchariden, waaronder (gemodificeerde) zetmelen, (gemodificeerd) alginaat, (gemodificeerde) cellulose zoals carboxymethylcellulose en hydroxypropylmethylcellulose, chitosan maar ook eiwitten zoals caseïnaten, soja-eiwitisolaat, wei-eiwitisolaat. Natuurlijke polymeren kunnen gemakkelijker in grote volumes biobased zijn, wat om ecologische redenen gewenst is. In een andere voorkeursuitvoeringsvorm is het bindmiddel een in water oplosbaar polymeerbindmiddel op basis van synthetische polymeren gekozen uit de lijst van: polyvinylalcohol en ethyleenvinylalcohol.

In een andere voorkeurdragende uitvoeringsvorm kunnen watergedragen reactieve bindmiddelsystemen worden gebruikt. In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm zijn genoemde watergedragen reactieve bindmiddelsystemen gebaseerd op polymeren gekozen uit de lijst van: fenol-formaldehydeharsen, ureum- formaldehydeharsen, melamine-ureumformaldehyde, op lignine gebaseerde en op isocyanaat gebaseerde systemen.

Bij voorkeur is het een of meer bindmiddel een polymeer bindmiddel. Geschikte polymere bindmiddelen zijn bindmiddelen die gebruikelijk zijn bij het maken van papier. Onze onderzoeken hebben echter aangetoond dat een geschikte keuze van het bindmiddel de mechanische eigenschappen van de barrièrelaag en/of de biologische afbreekbaarheid van het barrièrepapier aanzienlijk kan verbeteren. Onze onderzoeken hebben aangetoond dat het voordelig is en daarom de voorkeur heeft volgens de uitvinding als het polymere bindmiddel een gecrosslinked of niet- gecrosslinked bindmiddel is gekozen uit de lijst van: zetmeel, polyvinylalcohol, carboxylgroep-gemodificeerd polyvinylalcohol, ethyleen-vinylalcoholcopolymeer,

30 BE2022/5994 een combinatie van polyvinylalcohol en ethyleen-vinylalcoholcopolymeer, ethyleen- vinylacetaatcopolymeer, silanolgroep-gemodificeerd polyvinylalcohol, diaceton- gemodificeerd polyvinylalcohol, gemodificeerd polyethyleenglycol, ongemodificeerd polyethyleenglycol, a-isodecyl-w-hydroxy-poly(oxy -1,2-ethaandiyl), styreen- butadieen-latex, styreen-acrylaatpolymeren, acrylcopolymeren en mengsels daarvan.

Onze eigen onderzoeken hebben aangetoond dat de coatingkit volgens de uitvinding bijzonder goed bestand is tegen vet, olie en vocht als het polymere bindmiddel een of meer styreen-acrylaatpolymeren is of als het bindmiddel laatstgenoemde bevat.

Van de hierboven genoemde bindmiddelen verdienen ethyleen- vinylalcoholcopolymeer en polyvinylalcohol de minste voorkeur. Bijzondere voorkeur gaat daarom uit naar coatingkits die geen ethyleenvinylalcoholcopolymeer en/of polyvinylalcohol bevatten.

In de context van de onderhavige uitvinding wordt onder een polymeer bindmiddel verstaan een bindmiddel dat door polycondensatie is gesynthetiseerd uit een veelheid aan moleculen, en waarin een of meer soorten atomen of atomaire entiteiten (structuureenheden genoemd) herhaaldelijk aan elkaar zijn geregen, waarbij het aantal structuureenheden per molecuul meer dan 25 is.

Volgens één aspect van de uitvinding verdient het de voorkeur dat de coatingkit geen ethyleen bevat.

In een aspect heeft de uitvinding betrekking op het gebruik van de coatingkit volgens de onderhavige uitvinding voor het coaten van voedselverpakkingen, bij voorkeur papieren voedselverpakkingen.

De coatingkit is vooral voordelig voor gesloten papieren verpakkingen, omdat het bij papieren voedselverpakkingen in het algemeen noodzakelijk is dat naast de barrière tegen vloeibaar water, ook de barrière tegen waterdamp wordt vergroot door de coating. De uitvinders ontdekten onverwachts dat een zeer grote afname van de waterdampdoorlatendheid werd bereikt bij papieren voedselverpakkingen gecoat met een coatingkit volgens de uitvinding, in tegenstelling tot coatings die vertakte esterstructuren bevatten, zoals triglyceride-esters.

31 BE2022/5994

Het is echter duidelijk dat de uitvinding niet beperkt is tot deze toepassing. De hierboven beschreven voordelige effecten zijn ook aanwezig wanneer de coatingkit wordt gebruikt om andere oppervlakken te coaten.

In een aspect heeft de uitvinding betrekking op het gebruik van de coatingkit volgens de onderhavige uitvinding voor het coaten van cellulose-oppervlakken, bij voorkeur papier, karton, gevormde pulp, gevormde vezels, vezelplaat, hout, spaanplaat, vezelplaat, oriented strand board, hout, enzovoorts.

In een aspect heeft de uitvinding betrekking op het gebruik van de dispersie volgens de onderhavige uitvinding om hydrofobiciteit te verlenen aan andere formuleringen en producten.

In een aspect heeft de uitvinding betrekking op het gebruik van de dispersie volgens de onderhavige uitvinding om hydrofobiciteit, waterafstotendheid of waterbestendigheid te verschaffen aan elke fase van een composietmateriaal; met name de bulkfase van op vezels gebaseerde materialen. In een bijzondere uitvoeringsvorm kunnen de dispersies worden gebruikt om waterafstotende en/of isolerende, in het bijzonder dampisolerende, eigenschappen op te leggen aan composietmaterialen. In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm zijn dergelijke composieten op cellulose gebaseerd. In het bijzonder omvatten geschikte composieten spaanplaat, vezelplaat, oriented strand board, gevormde vezel, gevormde pulp en karton.

In een ander aspect heeft de onderhavige uitvinding betrekking op een coatingsamenstelling. In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding is de coatingsamenstelling geschikt voor het coaten van cellulose-oppervlakken, bij voorkeur papier, karton of hout. In een nog meer geprefereerde uitvoeringsvorm van de uitvinding is de coatingsamenstelling geschikt voor het coaten van cellulose- oppervlakken in voedselverpakkingen.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding is de coatingsamenstelling een waterige coatingsamenstelling. In een meer voorkeurdragende uitvoeringsvorm omvat de samenstelling één of meer esters en één of meer bindmiddelen. Dit bindmiddel is een watergedragen bindmiddel zoals hierboven beschreven.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding is de coatingsamenstelling een waterige samenstelling die één of meer lineaire esters omvat. Bij voorkeur worden genoemde lineaire esters gekozen uit de lijst van: lineaire monoesters, lineaire di-

32 BE2022/5994 esters of mengsels daarvan. Deze lineaire esters worden bij voorkeur gekozen uit de lijst van: lineaire monoesters volgens formule (I), lineaire di-esters volgens formule (IT), lineaire di-esters volgens formule (III), of mengsels daarvan.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding omvat genoemde coatingsamenstelling genoemde lineaire esters in een hoeveelheid van ten minste 1 gew.%, bij voorkeur ten minste 1,5 gew.%, met meer voorkeur ten minste 2 gew.%, met meer voorkeur ten minste 2,5 gew.%, met nog meer voorkeur van ten minste 3 gew.%, met meer voorkeur van ten minste 3,5 gew.%, met nog meer voorkeur van ten minste 4,0 gew.%, met nog meer voorkeur van ten minste 4,5 gew.%, met nog meer voorkeur 5,0 gew.%.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding omvat genoemde coatingsamenstelling genoemde lineaire esters in een hoeveelheid van 1-50 gew.%, met meer voorkeur 1 tot 50 gew.%, met meer voorkeur 1 tot 45 gew.%, met meer voorkeur 1 tot 40%, met meer voorkeur 1 tot 35 gew.%, met meer voorkeur 1 tot 30 gew.%, met meer voorkeur 1 tot 25 gew.%, met meer voorkeur 1 tot 20 gew.%, met meer voorkeur 1 tot 19 gew.%, met meer voorkeur 1 tot 18 gew.%, met meer voorkeur 1 tot 17 gew.%, met meer voorkeur 1 tot 16 gew.%, met meer voorkeur 1 tot 15 gew.%, met meer voorkeur 2 tot 15 gew.%, met meer voorkeur 3 tot 15 gew.%, met meer voorkeur 4 tot 15 gew.%, met meer voorkeur 5 tot 15 gew.%.

Een hoog estergehalte van de coatingsamenstelling resulteert in een verhoogde ondoordringbaarheid voor water in de resulterende coating, waarbij de ondoordringbaarheid voor water geldt voor zowel vloeistof als damp. Een hoog estergehalte is ook voordelig omdat de flexibiliteit geeft aan de coatingsamenstelling, aangezien verdunning van de samenstelling in termen van de beoogde toepassing zeer gemakkelijk wordt bereikt.

Een bijzonder voordeel van coatings die lineaire esters volgens de onderhavige uitvinding bevatten, is dat ze een significant lagere gasdoorlatendheid hebben dan coatings die wastriglyceriden bevatten. In een voorkeursuitvoeringsvorm hebben de coatings een coatingdikte van minder dan 500 um, met meer voorkeur minder dan 250 um, met meer voorkeur minder dan 100 um, met meer voorkeur minder dan 80 um, met meer voorkeur minder dan 60 um, met meer voorkeur minder dan 50 um, met meer voorkeur minder dan 40 um, met meer voorkeur minder dan 30 um. In een voorkeursuitvoeringsvorm hebben de coatings een coatingdikte van ten minste 0,5 um, met meer voorkeur ten minste 1,0 um, met meer voorkeur ten minste 1,5

33 BE2022/5994 um, met meer voorkeur ten minste 2,0 um, met meer voorkeur ten minste 2,5 um, met de meeste voorkeur ten minste 3 um.

In een voorkeursuitvoeringsvorm is de waterdampdoorlatendheid maximaal 300 g per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 250 g per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 200 g per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 150 g per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 100 g per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 75 g per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 50 g per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 40 g per m2? per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 30 g per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 25 g per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 20 g per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 15 g per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 10 g per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 5 g per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 3gper m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de waterdampdoorlatendheid maximaal 1 g per m2 per 24 uur. In een voorkeursuitvoeringsvorm wordt de waterdampdoorlatendheid gemeten volgens TAPPI T464. De waterdampdoorlatendheid wordt bij voorkeur gemeten bij een coatingdikte van 25 um.

In een voorkeursuitvoeringsvorm is de zuurstofdoorlaatbaarheid ten hoogste 20 mol per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de zuurstofdoorlaatbaarheid ten hoogste 18 mol per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de zuurstofdoorlaatbaarheid ten hoogste 16 mol per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de zuurstofdoorlaatbaarheid ten hoogste 14 mol per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de zuurstofdoorlaatbaarheid ten hoogste 12 mol per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de zuurstofdoorlaatbaarheid ten hoogste 10 mol per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de zuurstofdoorlaatbaarheid ten hoogste 8 mol per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de zuurstofdoorlaatbaarheid ten hoogste 6 mol per m2? per 24 uur, met meer voorkeur is de zuurstofdoorlaatbaarheid ten hoogste 5 mol per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de zuurstofdoorlaatbaarheid ten hoogste 4 mol per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de zuurstofdoorlaatbaarheid ten hoogste 3 mol per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de zuurstofdoorlaatbaarheid ten hoogste

34 BE2022/5994 2 mol per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de zuurstofdoorlaatbaarheid ten hoogste 1 mol per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de zuurstofdoorlaatbaarheid ten hoogste 0,5 mol per m? per 24 uur. In een voorkeursuitvoeringsvorm wordt de zuurstofdoorlaatbaarheid gemeten volgens ASTM D1434-82. De waterdampdoorlatendheid wordt bij voorkeur gemeten bij een coatingdikte van 25 um.

In een voorkeursuitvoeringsvorm is de koolstofdioxide-doorlaatbaarheid ten hoogste 20 mol per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de koolstofdioxide-doorlaatbaarheid ten hoogste 18 mol per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de koolstofdioxide- doorlaatbaarheid ten hoogste 16 mol per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de koolstofdioxide-doorlaatbaarheid ten hoogste 14 mol per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de koolstofdioxide-doorlaatbaarheid ten hoogste 12 mol per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de koolstofdioxide-doorlaatbaarheid ten hoogste 10 mol per m? per 24 uur, met meer voorkeur is de koolstofdioxide-doorlaatbaarheid ten hoogste 8 mol per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de koolstofdioxide- doorlaatbaarheid ten hoogste 6 mol per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de koolstofdioxide-doorlaatbaarheid ten hoogste 5 mol per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de koolstofdioxide-doorlaatbaarheid ten hoogste 4 mol per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de koolstofdioxide-doorlaatbaarheid ten hoogste 3 mol per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de koolstofdioxide-doorlaatbaarheid ten hoogste 2 mol per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de koolstofdioxide- doorlaatbaarheid ten hoogste 1 mol per m2 per 24 uur, met meer voorkeur is de koolstofdioxide-doorlaatbaarheid ten hoogste 0,5 mol per m2 per 24 uur. In een voorkeursuitvoeringsvorm wordt de koolstofdioxide-doorlaatbaarheid gemeten volgens ASTM D1434-82. De waterdampdoorlatendheid wordt bij voorkeur gemeten bij een coatingdikte van 25 um.

In een andere voorkeursuitvoeringsvorm is de gasdoorlatendheid voor lucht, stikstof en edelgassen beperkt.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding omvat genoemde coatingsamenstelling genoemde een of meer bindmiddelen in een totale hoeveelheid bindmiddelen van 70-99 gew.%, met meer voorkeur 75-99 gew.%, met meer voorkeur 80-99 gew.%, met nog meer voorkeur 85-99 gew.%, met nog meer voorkeur 90-99 gew.%.

35 BE2022/5994

De uitvinders hebben onverwacht gevonden dat een coatingsamenstelling volgens de onderhavige uitvinding resulteert in lichtgekleurde papiercoatings, wat voordelig is omdat de coating niet te donker mag zijn.

De coatingsamenstelling volgens de onderhavige uitvinding kan worden bereid door de esterdispersie, zoals hierboven beschreven, samen te stellen met de één of meer bindmiddelen. In sommige uitvoeringsvormen van de uitvinding kunnen aanvullende emulgatoren, zoals hierboven beschreven, aan de samenstelling worden toegevoegd.

De coatingsamenstelling kan worden aangebracht op een verscheidenheid aan oppervlakken met technieken zoals bekend in de techniek. Elke werkwijze voor het coaten van een verpakkingsmateriaal die resulteert in met was gecoat materiaal met een eindige grootte en vorm met gebruikmaking van een film om het substraat te omringen, is in het algemeen geschikt. Zo zijn lakgordijncoating, drop-depositie [Engels: drop casting], dompelcoating, optische depositie, spuitcoating, flexo- en semi-flexocoating, rasterwalscoating [Engels: gravure coating], mes- of rakelcoating, compressie- of perscoating en laag-voor-laagdepositie bekende en geschikte technieken.

Een grote verscheidenheid aan substraten (zoals verpakkingssubstraten), welbekend in de techniek van het maken van verpakkingen, kan worden gebruikt bij het bereiden van de gecoate materialen. Bijvoorbeeld een papier, een karton of een thermoplastische polymeersamenstelling.

In een aspect heeft de uitvinding betrekking op het gebruik van de coatingsamenstelling volgens de onderhavige uitvinding voor het coaten van voedselverpakkingen, bij voorkeur papieren voedselverpakkingen.

De coatingsamenstelling is vooral voordelig voor gesloten papieren verpakkingen, omdat het bij papieren voedselverpakkingen in het algemeen noodzakelijk is dat naast de barrière tegen vloeibaar water, ook de barrière tegen waterdamp wordt verlaagd door de coating. De uitvinders ontdekten onverwachts dat een zeer grote afname van de waterdampdoorlatendheid werd bereikt bij papieren voedselverpakkingen gecoat met een coatingsamenstelling volgens de uitvinding, in tegenstelling tot coatings die vertakte esterstructuren bevatten, zoals triglyceride- esters.

36 BE2022/5994

Het is echter duidelijk dat de uitvinding niet beperkt is tot deze toepassing. De hierboven beschreven voordelige effecten zijn ook aanwezig wanneer de coatingsamenstelling wordt gebruikt om andere oppervlakken te coaten.

In een aspect heeft de uitvinding betrekking op het gebruik van de coatingsamenstelling volgens de onderhavige uitvinding voor het coaten van cellulose-oppervlakken, bij voorkeur papier, karton of hout.

De uitvinding wordt verder beschreven door de volgende niet-beperkende voorbeelden die de uitvinding verder illustreren, en niet zijn bedoeld, noch mogen worden geïnterpreteerd, om het bereik van de uitvinding te beperken.

De onderhavige uitvinding zal nu in meer details worden beschreven, verwijzend naar voorbeelden die niet beperkend zijn.

VOORBEELDEN

De onderhavige uitvinding zal nu verder worden toegelicht aan de hand van de volgende voorbeelden. De onderhavige uitvinding is geenszins beperkt tot de gegeven voorbeelden of tot de in de figuren weergegeven uitvoeringsvormen.

Vergelijkingsvoorbeelden 1-3 & Voorbeeld 4

De waterdampdoorlatendheid (WVRT) werd getest voor een coating van styreenacrylaat (Joncryl ECO 2117) als zodanig (Vergelijkingsvoorbeeld 1) of in combinatie met een volledig gehydrogeneerd triglyceride (Impermax B48-P) (Vergelijkingsvoorbeeld 2), paraffinewas (Impermax WRP 5OF2) (Vergelijkingsvoorbeeld 3) of cetostearylstearaat (Voorbeeld 4). De verhouding was tot bindmiddel was 10/90 droog/droog. Voor een beter voorbeeld wordt verwezen naar tabel 1, die de WVRT in g/M2/24U voor deze vier coatingsamenstellingen weergeeft. WVRT werd bepaald volgens TAPPI T464 bij 38°C en 90% RV.

Tabel 1 : Vergelijkingsvoorbeelden 1-3 & Voorbeeld 4 ve ee

Waterdampdoorlatendheid | 273 199 24 35 ar

37 BE2022/5994

Deze resultaten laten zien dat dispersies van lineaire monoesters volgens formule (I), in combinatie met een bindmiddel, resulteerden in een coating met vergelijkbare papierbarrière-eigenschappen als wasdispersies op paraffinebasis, ook in termen van waterdampdoorlatendheid. Dit ingrediënt is echter biobased, biologisch afbreekbaar, er is geen risico op besmetting met MOSH/MOAH en een met deze ester gecoat papier is makkelijker opnieuw te verpulveren.

Vergelijkingsvoorbeelden 5-6 & Voorbeeld 7

Zowel de wateropname (%) als de zwelling (%) van spaanplaat behandeld met ureumformaldehyde bindmiddel als zodanig (Vergelijkingsvoorbeeld 5) of dit bindmiddel in combinatie met een volledig gehydrogeneerde triglyceride (Impermax

B58) (Vergelijkingsvoorbeeld 6) of cetostearylstearaat (Voorbeeld 7) werd getest volgens de Europese methode EN 317. De verhouding was tot bindmiddel was 6/94 droog/droog. Ter verduidelijking wordt verwezen naar FIG. 2, die de wateropname in % toont voor verschillende inweektijden in water en FIG. 3 die de mate van zwelling (%) toont voor verschillende inweektijden in water.

Deze resultaten laten zien dat de emulsie van lineaire monoesters volgens formule (I) lagere wateropname- en zwelwaarden opleverde in vergelijking met de emulsie van volledig gehydrogeneerd triglyceride. Bovendien werd in dit geval voor beide wassen hetzelfde emulgatorsysteem gebruikt. Maar in feite zijn er veel meer mogelijkheden in termen van emulgatorselectie beschikbaar wanneer lineaire monoesters moeten worden geëmulgeerd.

Vergelijkingsvoorbeelden 8-10 en Voorbeelden 11-13

Tabel 2 beschrijft voorbeelden van esteremulsies volgens de onderhavige uitvinding in gewichtsprocent van de emulsie. Viscositeit wordt gegeven in mPa:s.

Tabel 2: Vergelijkingsvoorbeelden 8-10 en Voorbeelden 11-13

Verg. | Verg. | Verg. | Vb. Vb. Vb. 13

Vb. 8 | Vb. 9 | Vb. 11 12 10

Jane AP-660 [35 | 459 [74

Geostansearn| | | [5 [9 [74

Geraffineerde wee | [Oe

Viscosity (Sp2, | n.v.t. | n.v.t. | n.v.t. en | a (8 PE

De dispersies zijn gemaakt door de gesmolten wasfase van +- 80°C te mengen met de voorverwarmde waterfase van +- 80 °C, waardoor een pre-emulsie ontstond. De druppelgrootte van de emulsiedruppeltjes werd verder verkleind door de pre-emulsie 3 maal door een hogedruk homogenisator te leiden die werkte bij een druk van 180 en 20 bar. Na de laatste passage werd de emulsie snel afgekoeld tot 20-30°C met behulp van een warmtewisselaar.

Emulsies van volledig gehydrogeneerde triglyceride-oliën, zoals volledig gehydrogeneerde koolzaadolie (Agri-Pure"" AP-660) zijn veel moeilijker te stabiliseren dan die van lineaire esters volgens de uitvinding. De samenstelling van

Vergelijkingsvoorbeelden 8-10 was niet stabiel (verdikte binnen uren of dagen opslag bij kamertemperatuur) terwijl de overeenkomstige samenstellingen van

Voorbeelden 11-13, die lineaire esters volgens de uitvinding bevatten, stabiel waren gedurende 6 maanden bij 20°C (geen verhoging van de viscositeit boven 2000 mPa:s) en ook bestand tegen afschuiving (geen destabilisatie nadat 300 gram van de monsters gedurende 60 seconden was afgeschoven met een IKA® T50

Ultraturrax uitgerust met een G45M-dispersie-element bij 3000 tpm). Deze samenstellingen waren ook stabiel bij opslag gedurende 6 maanden bij 40°C (wat betekent dat hun viscositeit niet stijgt tot meer dan 2000 mPa:s). Bovendien vertonen ze een brede compatibiliteit in mengsels, zoals de combinatie met latex (styreenbutadieen, styreenacrylaat).

Het is duidelijk dat de werkwijze volgens de uitvinding en zijn toepassingen niet beperkt zijn tot de gepresenteerde voorbeelden.

Claims

39 BE2022/5994 CONCLUSIES

1. Een coatingkit, omvattende: - een waterige lineaire esterdispersie, omvattende één of meer lineaire esters in water, waarbij genoemde lineaire esters worden gekozen uit de lijst van: lineaire monoesters volgens formule (I), lineaire di-esters volgens formule (IT), lineaire di-esters volgens formule (III), of mengsels daarvan, Ça Kg or“ (1) waarin R1 is gekozen uit lineair C3- tot C23-alkyl, bij voorkeur lineair C11- tot C17-alkyl, en R2 onafhankelijk wordt gekozen uit lineair C4-C24 alkyl, bij voorkeur lineair C12-18 alkyl, S % A Se (IT) waarin R3 en R5 onafhankelijk van elkaar zijn gekozen uit lineair C3-C23 alkyl, bij voorkeur lineair C11-C17 alkyl, R4 wordt gekozen uit lineair C4-C24 alkaandiyl, bij voorkeur uit lineair C12-C18 alkaandiyl, ° (IIT) waarin R6 en R8 onafhankelijk van elkaar gekozen worden uit lineaire C4- C24-alkyl, bij voorkeur lineaire C12-C18 alkyl, R7 wordt gekozen uit lineair C2-C22 alkaandiyl, bij voorkeur uit lineair C10-C16 alkaandiyl; en één of meer bindmiddelen, waarbij het bindmiddel wordt gekozen uit de lijst van: watergedragen polymere bindmiddeldispersie, wateroplosbaar

40 BE2022/5994 polymeer bindmiddel, watergedragen reactief bindmiddel of een mengsel daarvan.

2. Coatingkit volgens conclusie 1, waarbij genoemde lineaire esters lineaire monoesters zijn volgens formule (I): 5 DN waarin R1 is gekozen uit lineair C3- tot C23-alkyl, bij voorkeur lineair C11- tot C17-alkyl, en R2 onafhankelijk wordt gekozen uit lineair C4-C24 alkyl, bij voorkeur lineair C12-18 alkyl,

3. Coatingkit volgens conclusie 1, waarbij genoemde lineaire esters lineaire di- esters zijn volgens formule (II) of (III): (II) ° (111) waarin R3 en R5 onafhankelijk van elkaar zijn gekozen uit lineair C3-C23 alkyl, bij voorkeur lineair C11-C17 alkyl, R4 wordt gekozen uit lineair C4-C24 alkaandiyl, bij voorkeur uit lineair C12-C18 alkaandiyl, R6 en R8 onafhankelijk van elkaar gekozen worden uit lineaire C4- C24-alkyl, bij voorkeur lineaire C12-C18 alkyl, en R7 wordt gekozen uit lineair C2-C22 alkaandiyl, bij voorkeur uit lineair C10-C16 alkaandiyl. 4, Coatingkit volgens één der voorgaande conclusies, waarbij genoemde lineaire esterdispersie een drogestofgehalte heeft tussen 20 en 90 gew.%, bij voorkeur tussen 35 en 60 gew.%.

41 BE2022/5994

5. Coatingkit volgens één der voorgaande conclusies, waarbij genoemde lineaire esterdispersie één of meer surfactanten omvat, in een totale hoeveelheid van maximaal 15 gew.%, bij voorkeur ten hoogste 10 gew.%.

6. Coatingkit volgens één der voorgaande conclusies, waarbij genoemde lineaire esterdispersie één of meer surfactanten omvat, en waarbij de gewichtsverhouding van de totale hoeveelheid lineaire esters tot de totale hoeveelheid surfactanten ten minste 5 is, bij voorkeur ten minste 10.

7. Coatingkit volgens één der voorgaande conclusies, waarbij genoemde lineaire esterdispersie een viscositeit heeft lager dan 2000 mPa:s, bij voorkeur lager dan 500 mPa:s.

8. Coatingkit volgens één der voorgaande conclusies, waarbij genoemde lineaire esterdispersie een mediane deeltjesgrootte d50 heeft van ten hoogste 10 um, bij voorkeur ten hoogste 2 um.

9. Coatingkit volgens één der voorgaande conclusies, waarbij de één of meer bindmiddelen zijn gekozen uit de lijst van: (gemodificeerd) zetmeel, (gemodificeerd) cellulose, polyvinylalcohol, carboxylgroep-gemodificeerd polyvinylalcohol, ethyleen-vinylalcohol copolymeer, een combinatie van polyvinylalcohol en ethyleenvinylalcoholcopolymeer, ethyleenvinylacetaatcopolymeer, silanolgroep-gemodificeerd polyvinylalcohol, diaceton-gemodificeerd polyvinylalcohol, gemodificeerd polyethyleenglycol, ongemodificeerd polyethyleenglycol, a-isodecyl-w- hydroxy-poly(oxy- 1,2-ethaandiyl), styreen-butadieen-latex, styreen- acrylaatpolymeren, acrylcopolymeren en mengsels daarvan, bij voorkeur styreen-acrylaatpolymeren.

10.Coatingsamenstelling, waarbij genoemde samenstelling een waterige dispersie is, omvattende: - één of meer lineaire esters in water, waarbij genoemde lineaire esters worden gekozen uit de lijst van: lineaire monoesters volgens formule (I), lineaire di-esters volgens formule (IT), lineaire di-esters volgens formule (III), of mengsels daarvan;

42 BE2022/5994 € Re ST (I) waarin R1 onafhankelijk wordt gekozen uit lineair C3- tot C23-alkyl, bij voorkeur lineair C11- tot C17-alkyl, en R2 wordt gekozen uit lineair C4-C24 alkyl, bij voorkeur lineair C12- C18 alkyl, (ID waarin R3 en R5 onafhankelijk van elkaar zijn gekozen uit lineair C3-C23 alkyl, bij voorkeur lineair C11-C17 alkyl, R4 wordt gekozen uit lineair C4-C24 alkaandiyl, bij voorkeur uit lineair C12-C18 alkaandiyl, (II) waarin R6 en R8 onafhankelijk van elkaar gekozen worden uit lineaire C4- C24-alkyl, bij voorkeur lineaire C12-C18 alkyl, R7 wordt gekozen uit lineair C2-C22 alkaandiyl, bij voorkeur uit lineair C10-C16 alkaandiyl; en één of meer bindmiddelen, waarbij het bindmiddel wordt gekozen uit de lijst van: watergedragen polymere bindmiddeldispersie, wateroplosbaar polymeer bindmiddel, watergedragen reactief bindmiddel of een mengsel daarvan.

11.Coatingsamenstelling volgens conclusie 10, waarbij genoemde coatingsamenstelling genoemde lineaire esters omvat in een hoeveelheid van 1-10 gew.%.

43 BE2022/5994

12. Coatingsamenstelling volgens conclusie 10 of 11, waarbij de coatingsamenstelling genoemde een of meer bindmiddelen omvat in een totale hoeveelheid van 80-99 gew.%.

13. Gebruik van een kit volgens één der conclusies 1-9 of een samenstelling volgens één der conclusies 10-12 voor het coaten van voedselverpakkingen.

14. Gebruik van een kit volgens één der conclusies 1-9 of een samenstelling volgens één der conclusies 10-12 voor cellulose-oppervlakken, bij voorkeur papier, karton of hout.