BE1021580B1 - IMPROVED INSECTICIDE COMPOSITION - Google Patents
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Classifications
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Abstract
La présente invention fournit une composition agrochimique sous la forme d'un concentré émulslonnable, comprenant: a) en tant qu'ingrédients actifs une combinaison d'un chlorpyriphos et d'un pyréthroïde dans un rapport du chlorpyriphos au pyréthroïde, les deux exprimés en g/l de la composition totale, de 10:1, b) au moins un émulsifiant, et c) un solvant organique, caractérisée en ce que, ladite formulation est exempte de tensioactif à base d'alkyiphénol. L'Invention propose en outre un récipient approprié pour contenir ladite composition, un procédé pour produire ladite composition agrochimique et un procédé pour traiter une culture agricole avec ladite composition.The present invention provides an agrochemical composition in the form of an emulsifiable concentrate comprising: a) as active ingredients a combination of a chlorpyriphos and a pyrethroid in a ratio of chlorpyrifos to pyrethroid, both expressed in g / l of the total composition, 10: 1, b) at least one emulsifier, and c) an organic solvent, characterized in that, said formulation is free of an alkyliphenol-based surfactant. The invention further provides a suitable container for containing said composition, a method for producing said agrochemical composition and a method for treating an agricultural crop with said composition.
Description
COMPOSITION INSECTICIDE AMÉLIORÉE DOMAINE TECHNIQUEIMPROVED INSECTICIDE COMPOSITION TECHNICAL FIELD
La présente invention concerne le domaine de l'agriculture, en particulier le domaine des insecticides, des compositions insecticides et de leur utilisation. L'invention concerne en particulier des concentrés émulsionnables améliorés comprenant un chlorpyriphos et un pyréthroïde, tel que la cyperméthrine, en tant qu'ingrédients actifs.The present invention relates to the field of agriculture, in particular the field of insecticides, insecticidal compositions and their use. In particular, the invention relates to improved emulsifiable concentrates comprising a chlorpyrifos and a pyrethroid, such as cypermethrin, as active ingredients.
ARRIÈRE-PLANBACKGROUND
Afin de permettre l'élimination ou le contrôle efficaces des insectes indésirables dans des applications agricoles et autres, il est souhaitable d'utiliser des insecticides chimiques efficaces sur ces organismes nuisibles indésirables. Les formulations contenant plusieurs insecticides sont souhaitables afin d'élargir le spectre d'insectes, d'acariens et d'autres espèces d'organismes nuisibles d'importance économique tués ou contrôlés et de profiter des caractéristiques pesticides individuelles de chacun des ingrédients actifs.In order to permit the effective removal or control of undesirable insects in agricultural and other applications, it is desirable to use effective chemical insecticides on these undesirable pests. Formulations containing multiple insecticides are desirable to broaden the spectrum of killed or controlled insects, mites and other economically important pest species and to take advantage of the individual pesticide characteristics of each of the active ingredients.
Des compositions contenant deux insecticides ou plus ont été mises en pratique dans la technique, mais des problèmes avec la stabilité physique de tels mélanges dans l'eau ont provoqué des problèmes d'application et d'efficacité. Lorsque des compositions insecticides traditionnelles sont combinées, les composants combinés tels que les tensioactifs, les modificateurs de viscosité, les agents mouillants, de chacune peuvent provoquer une dégradation physique accélérée (séparation de phase) du mélange lorsqu'il est dilué dans de l'eau faiblement à moyennement dure. Cette dégradation physique peut se produire dans les réservoirs de mélange avant l'application sur les plantes ou dans un autre lieu où un contrôle est souhaité. Souvent, ce problème passe inaperçu et une application uniforme du mélange d'insecticide n'est pas obtenue, ce qui donne une efficacité insuffisante.Compositions containing two or more insecticides have been practiced in the art, but problems with the physical stability of such mixtures in water have caused problems of application and effectiveness. When conventional insecticidal compositions are combined, the combined components such as surfactants, viscosity modifiers, wetting agents, of each can cause accelerated physical degradation (phase separation) of the mixture when diluted in water. weakly to moderately hard. This physical degradation may occur in the mixing tanks prior to application to the plants or to another location where control is desired. Often, this problem goes unnoticed and even application of the insecticide mixture is not achieved, resulting in insufficient efficiency.
Typiquement, dans des applications commerciales, la formulation insecticide comprend moins d'un pour cent du mélange en réservoir pour maintenir le coût de la formulation bas, tout en donnant quand même le spectre et l'apparition des avantages visuels de la symptomatologie. La stabilité physique de la formulation lorsqu'elle est diluée avec de l'eau est un problème majeur dans la technique.Typically, in commercial applications, the insecticide formulation comprises less than one percent of the tank mix to keep the cost of the formulation low, while still providing the spectrum and appearance of the visual benefits of the symptomatology. The physical stability of the formulation when diluted with water is a major problem in the art.
Un autre problème est l'utilisation d'émulsifiants à base d'alkylphénols, en particulier de nonylphénol. Les éthoxylates de nonylphénol sont des tensioactifs non ioniques importants pour une utilisation dans des formulations de concentrés émulsionnables (EC). Le nonylphénol a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel en tant que perturbateur endocrinien et xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité de type oestrogène. Par conséquent, il existe un besoin pour des alternatives. De préférence, les alternatives fonctionnent au moins autant ou mieux en ce qui concerne les propriétés physiques et l'efficacité biologique d'une formulation.Another problem is the use of emulsifiers based on alkylphenols, in particular nonylphenol. Nonylphenol ethoxylates are important nonionic surfactants for use in emulsifiable concentrate (EC) formulations. Nonylphenol has attracted attention because of its environmental prevalence and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity. Therefore, there is a need for alternatives. Preferably, the alternatives operate at least as much or better with respect to the physical properties and biological effectiveness of a formulation.
RÉSUME DE L'INVENTIONSUMMARY OF THE INVENTION
Dans un premier aspect, l'invention propose une composition agrochimique sous la forme d'un concentré émulsionnable, comprenant: a) en tant qu'ingrédients actifs une combinaison d'un chlorpyriphos et d'un pyréthroïde dans un rapport du chlorpyriphos au pyréthroïde, les deux exprimés en g/l de la composition totale, de 10:1, b) au moins un émulsifiant, et c) un solvant organique, caractérisée en ce que ladite formulation est exempte de tensioactif à base d'alkylphénol.In a first aspect, the invention provides an agrochemical composition in the form of an emulsifiable concentrate, comprising: a) as active ingredients a combination of a chlorpyrifos and a pyrethroid in a ratio of chlorpyrifos to pyrethroid, both expressed in g / l of the total composition, 10: 1, b) at least one emulsifier, and c) an organic solvent, characterized in that said formulation is free of surfactant based on alkylphenol.
Les chlorpyriphos et les pyréthroïdes sont des insecticides connus. Le terme insecticide est utilisé ici pour signifier un ingrédient actif qui tue, contrôle ou autrement modifie négativement la croissance des insectes. Une composition insecticide peut être appliquée sur n'importe quelle zone habitée (ou peut-être habitée ou traversée par) un insecte.Chlorpyrifos and pyrethroids are known insecticides. The term insecticide is used herein to mean an active ingredient that kills, controls or otherwise adversely affects the growth of insects. An insecticidal composition may be applied to any inhabited area (or perhaps inhabited or traversed by) an insect.
Cette composition insecticide est avantageuse car elle fournit un effet synergique entre deux ingrédients actifs. En outre, elle a un profil (éco)toxicologique amélioré par rapport aux compositions de tensioactifs à base de nonylphénol. Il n'était pas évident de trouver un tensioactif de performance au moins similaire. Dans un mode de réalisation préféré, ledit émulsifiant comprend un tensioactif copolymère séquencé. Il est connu que les tensioactifs polymères peuvent provoquer des incompatibilités, telles que des dépôts, à basse température. En particulier les compositions très chargées, c'est-à-dire avec de grandes quantités d'ingrédients actifs, n'étaient pas évidentes à formuler dans une composition stable.This insecticidal composition is advantageous because it provides a synergistic effect between two active ingredients. In addition, it has an improved (eco) toxicological profile compared to nonylphenol surfactant compositions. It was not easy to find an at least similar performance surfactant. In a preferred embodiment, said emulsifier comprises a block copolymer surfactant. It is known that polymeric surfactants can cause incompatibilities, such as deposits, at low temperatures. In particular, the highly charged compositions, that is to say with large amounts of active ingredients, were not obvious to formulate in a stable composition.
Dans un deuxième aspect, l'invention propose un récipient approprié pour contenir ladite composition insecticide.In a second aspect, the invention provides a container suitable for containing said insecticidal composition.
Dans un troisième aspect, l'invention propose un procédé pour produire une composition agrochimique selon un mode de réalisation de l'invention comprenant les étapes de: - fournir un tensioactif sous forme solide compris dans un récipient de transport, - immerger au moins partiellement ledit récipient de transport dans une solution aqueuse portée à une température appropriée pour liquéfier ledit tensioactif solide, - transférer ledit tensioactif liquéfié à partir dudit récipient de transport, - mélanger ledit tensioactif liquéfié, le solvant organique et les ingrédients actifs en obtenant ainsi ladite composition agrochimique.In a third aspect, the invention provides a method for producing an agrochemical composition according to one embodiment of the invention comprising the steps of: - providing a surfactant in solid form included in a transport container, - immersing at least partially said transport container in an aqueous solution heated to a temperature suitable for liquefying said solid surfactant, - transferring said liquefied surfactant from said transport container, - mixing said liquefied surfactant, the organic solvent and the active ingredients thereby obtaining said agrochemical composition.
Dans un dernier aspect, l'invention propose des utilisations d'une composition selon l'invention. En particulier, l'invention propose un procédé pour traiter une culture agricole, comprenant les étapes de: - diluer une composition selon un mode de réalisation de l'invention avec une solution aqueuse, et - appliquer l'émulsion obtenue sur une culture agricole ayant besoin d'un traitement insecticide, à un débit de dose de 0,4 à 1,5 litre de ladite composition par hectare.In a last aspect, the invention proposes uses of a composition according to the invention. In particular, the invention provides a method for treating an agricultural crop, comprising the steps of: - diluting a composition according to one embodiment of the invention with an aqueous solution, and - applying the emulsion obtained on an agricultural crop having insecticide treatment at a dose rate of 0.4 to 1.5 liters of said composition per hectare.
DESCRIPTION DES FIGURESDESCRIPTION OF THE FIGURES
La Figure 1 est une représentation tridimensionnelle d'une bouteille en plastique appropriée pour le confinement d'une formulation selon l'invention.Figure 1 is a three-dimensional representation of a plastic bottle suitable for the containment of a formulation according to the invention.
La Figure 2 est une représentation graphique d'une autre bouteille en plastique appropriée pour le confinement d'une formulation selon l'invention.Figure 2 is a graphic representation of another plastic bottle suitable for confining a formulation according to the invention.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTIONDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Sauf définition contraire, l'ensemble des termes utilisés dans la révélation de l'invention, y compris les termes techniques et scientifiques, ont la signification telle que couramment comprise par une personne de compétence ordinaire dans la technique à laquelle cette invention appartient. Au moyen de directives supplémentaires, les définitions des termes sont incluses pour mieux apprécier l'enseignement de la présente invention.Unless otherwise defined, all terms used in the disclosure of the invention, including technical and scientific terms, have the meaning as commonly understood by a person of ordinary skill in the art to which this invention belongs. By additional instructions, definitions of terms are included to better appreciate the teaching of the present invention.
Tels qu'utilisés ici, les termes suivants ont les significations suivantes: « Un », « une », « le » et « la », tels qu'utilisés ici, désignent à la fois les référents singuliers et pluriels sauf si le contexte indique clairement le contraire. À titre d'exemple, « un compartiment » désigne un ou plus d'un compartiment. « Environ », tel qu'utilisé ici en référence à une valeur mesurable telle qu'un paramètre, une quantité, une durée temporelle et analogues, est destiné à englober des variations de +/-20% ou moins, de préférence de +/-10% ou moins, plus préférablement de +/-5% ou moins, encore plus préférablement de +/-1% ou moins, et toujours plus préférablement de +/-0,1% ou moins de, et à partir de, la valeur spécifiée, dans la mesure où de telles variations sont appropriées pour fonctionner dans l'invention révélée. Cependant, il doit être compris que la valeur à laquelle le modificateur « environ » fait référence est elle-même également spécifiquement révélée. « Comprendre », « comprenant » et « comprend » et «composé de » tel qu'utilisés ici sont synonymes de « inclure », « incluant », « inclut » ou « contenir », « contenant », « contient », et sont des termes inclusifs ou ouverts qui spécifient la présence de ce qui suit, par exemple un composant, et n'excluent ou n'écartent pas la présence de composants, caractéristiques, élément, membres, étapes supplémentaires, non-énumérés, connus dans la technique ou révélés dedans. L'expression « % en poids » (pourcentage en poids), ici et tout au long de la description, sauf indication contraire, désigne le poids relatif du composant respectif par rapport au poids total de la formulation. L'énumération des plages numériques par les extrémités inclut l'ensemble des nombres et des fractions inclus dans cette plage, ainsi que les extrémités énumérées.As used herein, the following terms have the following meanings: "One," "an," "the," and "the," as used herein, refer to both singular and plural referents unless the context indicates clearly the opposite. For example, "a compartment" refers to one or more compartments. "Approximate" as used herein with reference to a measurable value such as a parameter, a quantity, a time duration and the like, is intended to encompass variations of +/- 20% or less, preferably of +/- -10% or less, more preferably +/- 5% or less, still more preferably +/- 1% or less, and still more preferably +/- 0.1% or less, and from, the specified value, to the extent that such variations are appropriate to operate in the disclosed invention. However, it must be understood that the value to which the "about" modifier refers is itself also specifically revealed. "Understand", "understand" and "include" and "composed of" as used herein are synonymous with "include", "include", "include" or "contain", "contain", "contains", and are inclusive or open terms that specify the presence of the following, for example a component, and do not exclude or exclude the presence of components, features, elements, members, additional steps, not listed, known in the art or revealed in it. The term "% by weight" (weight percent), herein and throughout the specification, unless otherwise indicated, refers to the relative weight of the respective component based on the total weight of the formulation. Endpoint enumeration of numeric ranges includes the set of numbers and fractions included in this range, as well as the enumerated ends.
Selon la présente invention, il a été trouvé des formulations liquides améliorées comprenant un chlorpyriphos et un pyréthroïde, de préférence la cyperméthrine, avec un profil écotoxicologique amélioré et avec une bonne stabilité physique lorsque la composition est diluée dans l'eau.According to the present invention, improved liquid formulations comprising a chlorpyrifos and a pyrethroid, preferably cypermethrin, have been found with an improved ecotoxicological profile and with good physical stability when the composition is diluted in water.
Par le terme « un chlorpyriphos » tel qu'utilisé dans la présente invention, on entend le chlorpyriphos-éthyl ou le chlorpyriphos-méthyl. Il s'agit d'un insecticide organophosphoré qui agit sur le système nerveux des insectes en inhibant l'acétylcholinestérase.By the term "chlorpyrifos" as used in the present invention is meant chlorpyrifos-ethyl or chlorpyrifos-methyl. It is an organophosphorus insecticide that acts on the nervous system of insects by inhibiting acetylcholinesterase.
Le chlorpyriphos-éthyl, couramment connu sous le nom de chlorpyriphos, a les noms chimiques phosphorothioate de Ο,Ο-diéthyle et de 0-3,5,6-trichloro-2-pyridyle (nom IUPAC) et phosphorothioate de Ο,Ο-diéthyle et de 0-3,5,6-trichloro-2-pyridinyle (nom Chemical Abstract).Chlorpyrifos-ethyl, commonly known as chlorpyriphos, has the chemical names phosphorothioate of Ο, Ο-diethyl and 0-3,5,6-trichloro-2-pyridyl (IUPAC name) and phosphorothioate of Ο, Ο- diethyl and 0-3,5,6-trichloro-2-pyridinyl (Chemical Abstract name).
Le chlorpyriphos-méthyl a les noms chimiques phosphorothioate de Ο,Ο-diméthyie et de 0-3,5,6-trichloro-2-pyridyle (nom IUPAC) et phosphorothioate de 0,0-diméthyle et de 0-3,5,6-trichloro-2-pyridinyle (nom Chemical Abstract).Chlorpyrifos-methyl has the chemical names phosphorothioate of Ο, Ο-dimethyl and 0-3,5,6-trichloro-2-pyridyl (IUPAC name) and phosphorothioate of 0,0-dimethyl and 0-3,5, 6-trichloro-2-pyridinyl (Chemical Abstract name).
Par les termes « un pyréthroïde » ou « un insecticide pyréthroïde » tels qu'utilisés dans la présente invention, on entend un composé organique similaire aux pyréthrines naturelles produites par les fleurs de deux espèces d'asters: Chrysanthemum cinerariifolium et C. coccineum; c'est-à-dire de type pyrèthre. Les exemples incluent l'alléthrine, la bifenthrine, la bioalléthrine, la cyfluthrine, la deltaméthrine, l'esfenvalérate, la fenvalérate, la perméthrine, la phénothrine, la resméthrine, la sumithrine, la tétraméthrine et la cyperméthrine. Les pyréthroïdes sont des excitotoxines axoniques, dont les effets toxiques sont médiés en empêchant la fermeture des canaux sodiques dépendants du voltage dans les membranes axonales.By the terms "a pyrethroid" or "a pyrethroid insecticide" as used in the present invention is meant an organic compound similar to natural pyrethrins produced by the flowers of two aster species: Chrysanthemum cinerariifolium and C. coccineum; that is to say pyrethrum type. Examples include allethrin, bifenthrin, bioallethrin, cyfluthrin, deltamethrin, esfenvalerate, fenvalerate, permethrin, phenothrin, resmethrin, sumithrin, tetramethrin and cypermethrin. Pyrethroids are axonal excitotoxins, the toxic effects of which are mediated by preventing the closure of voltage-dependent sodium channels in axonal membranes.
Dans un mode de réalisation préféré d'une composition selon l'invention, ledit pyréthroïde est une cyperméthrine.In a preferred embodiment of a composition according to the invention, said pyrethroid is a cypermethrin.
Par le terme « une cyperméthrine » tel qu'utilisé ici, on entend l'alpha-cyperméthrine, la cyperméthrine, la bêta-cyperméthrine, la zêta-cypemnéthrine; et des mélanges, des dérivés ou des isomères de celles-ci. Une cyperméthrine est un insecticide puissant et à action rapide, qui contrôle un large spectre d'insectes broyeurs, suceurs et volants.By the term "cypermethrin" as used herein is meant alpha-cypermethrin, cypermethrin, beta-cypermethrin, zeta-cypemethrin; and mixtures, derivatives or isomers thereof. A cypermethrin is a powerful, fast-acting insecticide that controls a broad spectrum of grinding, sucking and flying insects.
La cyperméthrine est le nom courant approuvé par l'ISO pour le (lÆS,3/2S;l/2S,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropane carboxylate de (ÆS)-a-cyano-3-phénoxybenzyle. La cyperméthrine est un insecticide pyréthroïde synthétique contenant trois centres chiraux, ce qui donne un mélange racémique de huit isomères comprenant quatre paires diastéréoisomères. L'alpha-cyperméthrine est un racémate composé essentiellement de deux des quatre isomères cis compris dans la cyperméthrine, en particulier le (lR,3R)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropane carboxylate de (S)-alpha-cyano-3-phénoxybenzyle et le (lS,3S)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropane carboxylate de (R)-alpha-cyano-3-phénoxybenzyle.Cypermethrin is the common name approved by ISO for (1S, 3 / 2S; 1 / 2S, 3SR) -3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropane carboxylate from (ÆS) -a- cyano-3-phenoxybenzyl. Cypermethrin is a synthetic pyrethroid insecticide containing three chiral centers, yielding a racemic mixture of eight isomers comprising four diastereoisomeric pairs. Alpha-cypermethrin is a racemate composed essentially of two of the four cis isomers included in cypermethrin, in particular the (S) (1R, 3R) -3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropane carboxylate. alpha-cyano-3-phenoxybenzyl and (R) -alpha-cyano-3-phenoxybenzyl (1S, 3S) -3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropane carboxylate.
La bêta-cyperméthrine contient 4 des 8 isomères qui constituent la cyperméthrine. Les isomères dans la bêta-cyperméthrine incluent 2 isomères cis (lS-cis-R et 1R-cis-S), qui sont les isomères contenus dans l'alpha-cyperméthrine et 2 isomères trans (lS-trans-R et lR-trans-S). Les isomères cis ont une activité insecticide plus grande que les isomères trans.Beta-cypermethrin contains 4 of the 8 isomers that make up cypermethrin. The isomers in beta-cypermethrin include 2 cis isomers (1S-cis-R and 1R-cis-S), which are the isomers contained in alpha-cypermethrin and 2 trans isomers (1S-trans-R and 1R-trans -S). The cis isomers have greater insecticidal activity than the trans isomers.
Le terme « zêta-cyperméthrine » tel qu'utilisé ici signifie le (R,S)-a-cyano-3- phénoxybenzyl-(lRS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropane carboxylate.The term "zeta-cypermethrin" as used herein means (R, S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl- (1RS) -cis-trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2- dimethylcyclopropane carboxylate.
Dans un mode de réalisation préféré d'une composition selon l'invention, ledit pyréthroïde est une cyperméthrine et ledit chlorpyriphos est le chlorpyriphos-éthyl ou le chlorpyriphos-méthyl.In a preferred embodiment of a composition according to the invention, said pyrethroid is a cypermethrin and said chlorpyrifos is chlorpyrifos-ethyl or chlorpyrifos-methyl.
Dans un aspect, la présente invention concerne une composition insecticide comprenant un chlorpyriphos et un pyréthroïde, en particulier une cyperméthrine, un solvant organique et un tensioactif émulsifiant. Ledit émulsifiant est exempt de tensioactif dérivé d'alkylphénol. De préférence, ledit émulsifiant comprend un tensioactif copolymère séquencé. L'utilisation d'un tensioactif copolymère séquencé en tant qu'émulsifiant est avantageuse en remplacement de tensioactifs à base alkylphénol car ceux-ci sont des perturbateurs endocriniens suspectés.In one aspect, the present invention relates to an insecticidal composition comprising a chlorpyrifos and a pyrethroid, in particular a cypermethrin, an organic solvent and an emulsifying surfactant. Said emulsifier is free of surfactant derived from alkylphenol. Preferably, said emulsifier comprises a block copolymer surfactant. The use of a block copolymer surfactant as an emulsifier is advantageous in replacing alkylphenol-based surfactants because they are suspected endocrine disruptors.
Les ingrédients actifs sont présents collectivement dans une quantité insecticidement efficace. Le rapport de chlorpyriphos sur pyréthroïde est tel qu'un effet synergique est fourni.The active ingredients are present collectively in an insecticidally effective amount. The ratio of chlorpyrifos to pyrethroid is such that a synergistic effect is provided.
Par le terme « effet synergique » tel qu'utilisé dans la présente invention, on entend que la formulation fournit des avantages par rapport à l'utilisation des ingrédients en solo.By the term "synergistic effect" as used in the present invention, it is meant that the formulation provides advantages over the use of the ingredients alone.
En particulier, l'invention propose une composition agrochimique sous la forme d'un concentré émulsionnable, comprenant: a) en tant qu'ingrédients actifs une combinaison d'un chlorpyriphos et d'un pyréthroïde dans un rapport du chlorpyriphos au pyréthroïde, les deux exprimés en g/l de la composition totale, de 10:1, b) au moins un émulsifiant, et c) un solvant organique, caractérisée en ce que ladite formulation est exempte de tensioactif à base d'alkyl phénol.In particular, the invention provides an agrochemical composition in the form of an emulsifiable concentrate, comprising: a) as active ingredients a combination of a chlorpyrifos and a pyrethroid in a ratio of chlorpyrifos to pyrethroid, both expressed in g / l of the total composition, of 10: 1, b) at least one emulsifier, and c) an organic solvent, characterized in that said formulation is free of surfactant based on alkyl phenol.
Dans un mode de réalisation préféré, ledit émulsifiant comprend un tensioactif copolymère séquencé.In a preferred embodiment, said emulsifier comprises a block copolymer surfactant.
Dans un mode de réalisation préféré d'une composition selon l'invention, ladite composition comprend de 200-600 g/l de chlorpyriphos et de 20-60 g/l de pyréthroïde. De préférence, la composition comprend 200 g/l de chlorpyriphos et 20 g/l de pyréthroïde ou 300 g/l de chlorpyriphos et 30 g/l de pyréthroïde ou 400 g/l de chlorpyriphos et 40 g/l de pyréthroïde ou 500 g/l de chlorpyriphos et 50 g/l de pyréthroïde ou 600 g/l de chlorpyriphos et 60 g/l de pyréthroïde.In a preferred embodiment of a composition according to the invention, said composition comprises 200-600 g / l of chlorpyrifos and 20-60 g / l of pyrethroid. Preferably, the composition comprises 200 g / l of chlorpyrifos and 20 g / l of pyrethroid or 300 g / l of chlorpyrifos and 30 g / l of pyrethroid or 400 g / l of chlorpyrifos and 40 g / l of pyrethroid or 500 g / l chlorpyrifos and 50 g / l pyrethroid or 600 g / l chlorpyrifos and 60 g / l pyrethroid.
Dans un autre mode de réalisation préféré d'une composition selon l'invention, ladite composition comprend de 200-600 g/l de chlorpyriphos et de 20-60 g/l de cyperméthrine. De préférence, la composition comprend 200 g/l de chlorpyriphos et 20 g/l de cyperméthrine ou 300 g/l de chlorpyriphos et 30 g/l de cyperméthrine ou 400 g/l de chlorpyriphos et 40 g/l de cyperméthrine ou 500 g/l de chlorpyriphos et 50 g/l de cyperméthrine ou 600 g/l de chlorpyriphos et 60 g/l de cyperméthrine.In another preferred embodiment of a composition according to the invention, said composition comprises 200-600 g / l of chlorpyrifos and 20-60 g / l of cypermethrin. Preferably, the composition comprises 200 g / l of chlorpyrifos and 20 g / l of cypermethrin or 300 g / l of chlorpyrifos and 30 g / l of cypermethrin or 400 g / l of chlorpyrifos and 40 g / l of cypermethrin or 500 g chlorpyriphos and 50 g / l of cypermethrin or 600 g / l of chlorpyrifos and 60 g / l of cypermethrin.
Plus préférablement, une composition comprend 400 g/l de chlorpyriphos et 40 g/l de cyperméthrine. Encore plus préférablement, une composition comprend 500 g/l de chlorpyriphos et 50 g/l de cyperméthrine. Le plus préférablement, une composition comprend 600 g/l de chlorpyriphos et 60 g/l de cyperméthrine. L'avantage de ces compositions très chargées est qu'elles permettent des économies sur les coûts de transport et les coûts d'emballage.More preferably, a composition comprises 400 g / l chlorpyrifos and 40 g / l cypermethrin. Even more preferably, a composition comprises 500 g / l chlorpyrifos and 50 g / l cypermethrin. Most preferably, a composition comprises 600 g / l chlorpyrifos and 60 g / l cypermethrin. The advantage of these highly charged compositions is that they save on transportation costs and packaging costs.
La formulation comprend en outre un émulsifiant. L'émulsifiant permet une émulsion lors de la dilution de la formulation avec de l'eau. De préférence, un tensioactif copolymère séquencé est utilisé en tant qu'émulsifiant. Par le terme « copolymère séquencé » tel qu'utilisé ici, on entend que deux monomères différents ou plus sont présents dans le polymère. Les monomères se présentent en séquences au lieu d'avoir une distribution aléatoire dans le polymère, par exemple AAAABBBB contre ABABABAB.The formulation further comprises an emulsifier. The emulsifier allows an emulsion when diluting the formulation with water. Preferably, a block copolymer surfactant is used as an emulsifier. By the term "block copolymer" as used herein is meant that two or more different monomers are present in the polymer. The monomers are in sequence instead of having a random distribution in the polymer, for example AAAABBBB against ABABABAB.
Dans un mode de réalisation préféré d'une composition selon l'invention, ledit tensioactif copolymère séquencé est un tensioactif copolymère triséquencé, de préférence un copolymère séquencé ABC ayant une séquence qui est dérivée d'un alcool, une séquence qui est dérivée de l'oxyde d'éthylène et une séquence qui est dérivée de l'oxyde de propylène, telles que AAAABBBBC dans laquelle C peut être OR qui est dérivé de la base d'alcool ROH. R représente un groupement alkyle qui peut être saturé ou insaturé, à chaîne droite ou ramifié, aliphatique ou aromatique. De préférence, ROH est un alcool aliphatique, saturé.In a preferred embodiment of a composition according to the invention, said block copolymer surfactant is a triblock copolymer surfactant, preferably a block copolymer ABC having a sequence which is derived from an alcohol, a sequence which is derived from the ethylene oxide and a sequence which is derived from propylene oxide, such as AAAABBBBC wherein C can be OR which is derived from the alcohol base ROH. R represents an alkyl group which may be saturated or unsaturated, straight-chain or branched, aliphatic or aromatic. Preferably, ROH is a saturated aliphatic alcohol.
Dans un mode de réalisation plus préféré, ledit copolymère séquencé ABC est des formules (I) ou (II) suivantes: CH3-(CH2)x-CH2-0-(CH2-CH2-0)y-(CH2-CH(CH3)-0)z-H (I) CH3-(CH2)x-CH2-0-(CH2-CH(CH3)-0)z-(CH2-CH2-0)y-H (II) dans laquelle x est compris entre 2 et 22, y est compris entre 6 et 80; et z est compris entre 2 et 60. Plus préférablement, x est compris entre 3 et 14, y est compris entre 10 et 60; et z est compris entre 2 et 45. Le plus préférablement, x est compris entre 4 et 12, y est compris entre x et y; et z est compris entre x et y.In a more preferred embodiment, said block copolymer ABC is of the following formulas (I) or (II): ## STR2 ## ) -0) zH (I) CH3- (CH2) x-CH2-O- (CH2-CH (CH3) -O) z- (CH2-CH2-O) yH (II) in which x is between 2 and 22, is between 6 and 80; and z is from 2 to 60. More preferably, x is from 3 to 14, y is from 10 to 60; and z is from 2 to 45. Most preferably, x is from 4 to 12, y is from x to y; and z is between x and y.
De préférence, la masse moléculaire moyenne en nombre minimale du copolymère séquencé ABC, exprimée en unités de masse atomique, est d'au moins 1000, plus préférablement d'au moins 1500, le plus préférablement d'au moins 2500.Preferably, the minimum number-average molecular weight of the ABC block copolymer, expressed in atomic mass units, is at least 1000, more preferably at least 1500, most preferably at least 2500.
Des exemples de tensioactifs copolymères séquencés ABC appropriés pour une utilisation dans l'invention sont les tensioactifs avec les noms commerciaux Tensiofix UNI01 et Tensiofix AGCA22 ou DB08, disponibles dans le commerce auprès d'Ajinomoto Omnichem. L'émulsifiant est de préférence présent dans une concentration allant de 1% à 20% en poids, plus préférablement de 5% à 15% en poids, le plus préférablement de 8% à 10% en poids, typiquement d'environ 9% en poids, par rapport au poids total de l'ensemble des composants dans la composition.Examples of ABC block copolymer surfactants suitable for use in the invention are surfactants with the trade names Tensiofix UNI01 and Tensiofix AGCA22 or DB08, commercially available from Ajinomoto Omnichem. The emulsifier is preferably present in a concentration of from 1% to 20% by weight, more preferably from 5% to 15% by weight, most preferably from 8% to 10% by weight, typically about 9% by weight. weight, relative to the total weight of all the components in the composition.
Dans un mode de réalisation préféré d'une composition selon l'invention, ledit solvant organique est un solvant aromatique; de préférence un solvant naphta aromatique en C7 à C20.In a preferred embodiment of a composition according to the invention, said organic solvent is an aromatic solvent; preferably a C7 to C20 aromatic naphtha solvent.
De préférence, aucun ingrédient supplémentaire n'est présent dans la formulation. La formulation est alors composée d'un chlorpyriphos et d'un pyréthroïde, d'un émulsifiant et d'un solvant organique, où le solvant aromatique est utilisé pour équilibrer.Preferably, no additional ingredient is present in the formulation. The formulation is then composed of a chlorpyrifos and a pyrethroid, an emulsifier and an organic solvent, where the aromatic solvent is used to balance.
De préférence, le solvant organique est présent dans une concentration allant de 10% à 60% en poids, plus préférablement de 20% à 55% en poids, encore plus préférablement de 30% à 50% en poids, le plus préférablement de 35% à 45% en poids, par rapport au poids total de l'ensemble des composants dans la composition.Preferably, the organic solvent is present in a concentration of from 10% to 60% by weight, more preferably from 20% to 55% by weight, still more preferably from 30% to 50% by weight, most preferably 35% by weight. at 45% by weight, relative to the total weight of all the components in the composition.
Des exemples d'un solvant naphta aromatique en C7 à C20 sont disponibles dans le commerce sous les noms commerciaux de Solvesso et de Shellsol respectivement auprès d'ExxonMobil et de Shell. Le choix d'un solvant naphta aromatique en C7 à C20 est avantageux par rapport à l'utilisation de xylène en raison de son inflammabilité inférieure et de son profil toxicologique plus favorable. Le xylène est classé pour la tératogénicité et l'embryotoxicité.Examples of a C7 to C20 aromatic naphtha solvent are commercially available under the trade names Solvesso and Shellsol from ExxonMobil and Shell, respectively. The choice of a C7 to C20 aromatic naphtha solvent is advantageous over the use of xylene because of its lower flammability and more favorable toxicological profile. Xylene is classified for teratogenicity and embryotoxicity.
La paire tensioactif/solvant permet une combinaison avec une grande quantité de chlorpyriphos et de cyperméthrine. De préférence, la quantité totale d'ingrédients actifs dans la formulation est d'au moins 50% en poids, plus préférablement de 55% en poids, le plus préférablement de 60% en poids, exprimée par rapport au poids total des compositions.The surfactant / solvent pair allows a combination with a large amount of chlorpyrifos and cypermethrin. Preferably, the total amount of active ingredients in the formulation is at least 50% by weight, more preferably 55% by weight, most preferably 60% by weight, based on the total weight of the compositions.
Souvent, les compositions de concentrés émulsionnables sont stabilisées/tamponnées au moyen d'un acide dicarboxylique, tel que l'acide citrique. La formulation selon la présente invention ne nécessite pas l'utilisation d'un acide dicarboxylique. L'inclusion d'un acide dicarboxylique, tel que l'acide citrique, peut être exclue. Dans un mode de réalisation préféré d'une composition selon l'invention, la composition est exempte d'acide dicarboxylique, tel que l'acide citrique. La formulation de l'invention sans acide dicarboxylique est avantageuse car elle est moins complexe. Dans le processus de fabrication, un ingrédient en moins nécessite d'être manipulé. Cela réduit les coûts de production.Often, the emulsifiable concentrate compositions are stabilized / buffered with a dicarboxylic acid, such as citric acid. The formulation according to the present invention does not require the use of a dicarboxylic acid. The inclusion of a dicarboxylic acid, such as citric acid, can be excluded. In a preferred embodiment of a composition according to the invention, the composition is free of dicarboxylic acid, such as citric acid. The formulation of the invention without dicarboxylic acid is advantageous because it is less complex. In the manufacturing process, one less ingredient needs to be handled. This reduces production costs.
Les températures typiques pour le stockage du produit non dilué se situent dans la plage de -20 °C à +30 °C, de préférence de - 5 °C à 28 °C, plus préférablement de 0 °C à 26 °C ; le plus préférablement de 5 °C à 24 °C.Typical temperatures for storage of the undiluted product are in the range of -20 ° C to + 30 ° C, preferably -5 ° C to 28 ° C, more preferably 0 ° C to 26 ° C; most preferably from 5 ° C to 24 ° C.
Dans un mode de réalisation préféré, une formulation selon un mode de réalisation de l'invention est stable à une température comprise entre -20 °C et +4 °C, de préférence entre - 15 °C et +2 °C, le plus préférablement entre -10 °C et 0 °C, mesurée selon la méthode CIPAC MT 39.3. La stabilité au stockage à froid de la formulation est avantageuse pour éviter une perte de produit par cristallisation. L'invention propose en outre une émulsion huile-dans-eau stable comprenant: a) une phase huileuse discrète comprenant un solvant organique et une quantité efficace insecticide de chlorpyriphos et d'un pyréthroïde dans un rapport (p/v) de 10:1, b) une phase aqueuse continue comprenant de l'eau, et les ingrédients solubles dans l'eau ou dispersibles dans l'eau, c) au moins un émulsifiant, caractérisée en ce que ladite émulsion est exempte de tensioactif à base d'alkylphénol, et la stabilité de l'émulsion déterminée selon la Méthode CIPAC MT 20 est obtenue sur une plage de température allant de 10°C-30°C.In a preferred embodiment, a formulation according to one embodiment of the invention is stable at a temperature between -20 ° C and +4 ° C, preferably between -15 ° C and +2 ° C, the most preferably between -10 ° C and 0 ° C, measured according to the method CIPAC MT 39.3. The cold storage stability of the formulation is advantageous to avoid loss of product by crystallization. The invention further provides a stable oil-in-water emulsion comprising: a) a discrete oily phase comprising an organic solvent and an insecticidally effective amount of chlorpyrifos and a pyrethroid in a ratio (w / v) of 10: 1 b) a continuous aqueous phase comprising water, and the water-soluble or water-dispersible ingredients, c) at least one emulsifier, characterized in that said emulsion is free of alkylphenol-based surfactant and the stability of the emulsion determined according to the CIPAC Method MT 20 is obtained over a temperature range of 10 ° C-30 ° C.
Dans un mode de réalisation préféré, ledit émulsifiant comprend un tensioactif copolymère séquencé.In a preferred embodiment, said emulsifier comprises a block copolymer surfactant.
Par les termes « stabilité » et « stable », tels qu'utilisés dans la présente invention, on entend qu'il n'y a aucune perte de stabilité de l'émulsion sur une plage de température donnée. L'absence ou la présence de la stabilité de l'émulsion peuvent être mesurées selon la Méthode CIPAC MT 20.By the terms "stability" and "stable" as used in the present invention is meant that there is no loss of stability of the emulsion over a given temperature range. The absence or the presence of the stability of the emulsion can be measured according to the CIPAC Method MT 20.
Les températures d'application de la formulation diluée d'EC, c'est-à-dire de l'émulsion, sont typiquement comprises entre 10°C et 30°C. Il est avantageux d'avoir une stabilité de l'émulsion sur cette plage de température.The application temperatures of the diluted EC formulation, i.e. the emulsion, are typically between 10 ° C and 30 ° C. It is advantageous to have a stability of the emulsion over this temperature range.
Dans un autre aspect, l'invention propose un récipient approprié pour contenir une composition agrochimique, caractérisé en ce que ledit récipient comprend une composition insecticide selon un mode de réalisation de l'invention.In another aspect, the invention provides a container suitable for containing an agrochemical composition, characterized in that said container comprises an insecticidal composition according to one embodiment of the invention.
Dans un mode de réalisation préféré d'un récipient de l'invention, l'emballage est fabriqué en polyéthylène téréphtalate (PET), en polyéthylène haute densité fluoré (PEHD F) ou en polyéthylène haute densité co-extrudé avec de l'éthylène-alcool vinylique (PEHD-EVOH).In a preferred embodiment of a container of the invention, the package is made of polyethylene terephthalate (PET), high density fluorinated polyethylene (HDPE F) or high density polyethylene coextruded with ethylene. vinyl alcohol (HDPE-EVOH).
Plus préférablement, une formulation selon un mode de réalisation de l'invention est comprise dans un récipient en polyéthylène haute densité traité au fluor.More preferably, a formulation according to one embodiment of the invention is included in a high-density fluorinated polyethylene container.
Le polyéthylène haute densité traité au fluor fournit des propriétés de barrière améliorées à l'égard des solvants hydrocarburés et des solvants aromatiques. Elles peuvent être obtenues par traitement au gaz fluoré de bouteilles en PEHD. La masse moléculaire des bouteilles en PEHD est de 105 à 3x 106. Il a été trouvé que les récipients préparés par fluoration in situ de PEHD ont une perméabilité au solvant diminuée de deux ordres de grandeur, par rapport aux récipients non traités, à la fois à température ambiante et à 50°C.Fluorine-treated high density polyethylene provides improved barrier properties with respect to hydrocarbon solvents and aromatic solvents. They can be obtained by fluorinated gas treatment of HDPE bottles. The molecular weight of the HDPE bottles is 105 to 3x106. Containers prepared by in situ fluorination of HDPE have been found to have a solvent permeability decreased by two orders of magnitude, compared to untreated containers, at a time. at room temperature and at 50 ° C.
La taille de l'emballage est de préférence de 1 litre à 5 litres. L'emballage est avantageux pour contenir une composition selon l'invention car il maintient son intégrité. Le matériau d'emballage est compatible avec le contenu chimique. Les plastiques choisis fournissent une barrière à la vapeur d'eau suffisante pour un chlorpyriphos hydrolytiquement instable.The size of the package is preferably 1 liter to 5 liters. The package is advantageous for containing a composition according to the invention because it maintains its integrity. The packaging material is compatible with the chemical content. The selected plastics provide a sufficient water vapor barrier for a hydrolytically unstable chlorpyrifos.
La perméation du produit à travers les récipients est généralement testée par un test de stockage accéléré (accelerated keeping test ou AKT) ou comme par IS:2798 qui implique une exposition à haute température du récipient rempli sur une période de temps. Normalement, une exposition à 50 °C +/- 1 °C pendant 28 jours est considérée comme équivalente à 1 an d'exposition normale. Après 28 jours, une comparaison du pourcentage de perte de poids dans les récipients traités et non traités fournira une indication de l'efficacité de la barrière de perméation. Des bouteilles en PEHD fluoré remplies avec une formulation d'EC selon l'invention avaient typiquement moins de 0,20 % de perte de poids dans le test AKT.Permeation of the product through the containers is generally tested by accelerated keeping test (AKT) or by IS: 2798 which involves high temperature exposure of the filled container over a period of time. Normally exposure at 50 ° C +/- 1 ° C for 28 days is considered equivalent to 1 year of normal exposure. After 28 days, a comparison of the percent weight loss in the treated and untreated containers will provide an indication of the effectiveness of the permeation barrier. Fluorinated HDPE bottles filled with an EC formulation according to the invention typically had less than 0.20% weight loss in the AKT test.
De préférence, un récipient selon un mode de réalisation de l'invention est muni d'un capuchon de fermeture thermoscellable. L'utilisation d'un capuchon de fermeture thermoscellable sur un emballage selon un mode de réalisation de l'invention est avantageuse car elle fournit un indicateur d'effraction. Cela empêche les fuites.Preferably, a container according to one embodiment of the invention is provided with a heat-sealable closure cap. The use of a heat-sealable closure cap on a package according to one embodiment of the invention is advantageous because it provides a tamper indicator. This prevents leaks.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, un récipient comprend une partie de panneau d'étiquette munie d'indentations de surface dans une structure modelée appropriée pour la fixation d'une étiquette. L'utilisation d'indentations dans des combinaisons avec des parties en plastique à surface plane permet des économies matérielles, mais permet toujours la fixation d'une étiquette de sorte qu'elle puisse être positionnée de manière essentiellement non plissée et plate. Cela est avantageux pour la lisibilité des informations du produit, et ainsi la sécurité de l'applicateur.In a preferred embodiment of the invention, a container comprises a label panel portion provided with surface indentations in a patterned structure suitable for attachment of a label. The use of indentations in combinations with flat surface plastic parts provides material savings, but still allows the attachment of a label so that it can be positioned substantially unpleated and flat. This is advantageous for the readability of the product information, and thus the safety of the applicator.
Dans un autre aspect, l'invention propose un procédé pour produire une composition agrochimique selon un mode de réalisation de l'invention comprenant les étapes de: - fournir un tensioactif, de préférence un tensioactif copolymère séquencé, sous forme solide compris dans un récipient de transport, - immerger au moins partiellement ledit récipient de transport dans une solution aqueuse portée à une température appropriée pour liquéfier ledit tensioactif solide, - transférer ledit tensioactif liquéfié à partir dudit récipient de transport, et - mélanger ledit tensioactif liquéfié, le solvant organique et les ingrédients actifs en obtenant ainsi ladite composition agrochimique.In another aspect, the invention provides a method for producing an agrochemical composition according to one embodiment of the invention comprising the steps of: - providing a surfactant, preferably a block copolymer surfactant, in solid form included in a container of transport, - at least partially immersing said transport container in an aqueous solution at a temperature suitable for liquefying said solid surfactant, - transferring said liquefied surfactant from said transport container, and - mixing said liquefied surfactant, the organic solvent and the active ingredients thereby obtaining said agrochemical composition.
De préférence, un procédé selon un mode de réalisation de l'invention comprend en outre l'étape de: - grouper plusieurs récipients de transport sur une plate-forme submersible, - hisser ladite plate-forme, et - transférer ladite plate-forme dans ladite solution chauffée.Preferably, a method according to one embodiment of the invention further comprises the step of: - grouping several transport containers on a submersible platform, - hoisting said platform, and - transferring said platform into said heated solution.
Dans un mode de réalisation préféré du procédé, le procédé comprend l'étape d'ajouter la composition émulsionnable à de l'eau en obtenant ainsi une composition pesticide émulsionnée, et à appliquer la composition pesticide émulsionnée sur une culture agricole pour le traitement d'un organisme nuisible traitable avec l'ingrédient actif choisi.In a preferred embodiment of the process, the method comprises the step of adding the emulsifiable composition to water thereby obtaining an emulsified pesticidal composition, and applying the emulsified pesticidal composition to an agricultural crop for the treatment of a treatable pest with the selected active ingredient.
Dans un autre aspect, l'invention propose un procédé pour traiter une culture agricole, comprenant les étapes de: - diluer une composition selon un mode de réalisation de l'invention avec une solution aqueuse, - appliquer l'émulsion obtenue sur une culture agricole ayant besoin d'un traitement insecticide, à un débit de dose de 0,4-1,5 litre de ladite composition par hectare.In another aspect, the invention provides a method for treating an agricultural crop, comprising the steps of: - diluting a composition according to one embodiment of the invention with an aqueous solution, - applying the emulsion obtained on an agricultural crop in need of insecticide treatment, at a dose rate of 0.4-1.5 liter of said composition per hectare.
De préférence, une composition comprenant 500 g/l de chlorpyriphos et 50 g/l de cyperméthrine est appliquée à un débit de dose de 0,4 à 0,8 litre de produit formulé/hectare pour délivrer entre 200 g de chlorpyriphos et 20 g de cyperméthrine jusqu'à 400 g de chlorpyriphos à 40 g de cyperméthrine par hectare de culture traitée.Preferably, a composition comprising 500 g / l of chlorpyrifos and 50 g / l of cypermethrin is applied at a dose rate of 0.4 to 0.8 liter of formulated product / hectare to deliver between 200 g of chlorpyrifos and 20 g of cypermethrin up to 400 g of chlorpyrifos to 40 g of cypermethrin per hectare of treated culture.
Les températures typiques pour l'application se situent dans la plage de +10 °C à +30 °C, de préférence de +15 °C à 28 °C, plus préférablement de +18 °C à 26 °C; le plus préférablement de 20 °C à 25 °C.Typical application temperatures are in the range of +10 ° C to +30 ° C, preferably +15 ° C to 28 ° C, more preferably +18 ° C to 26 ° C; most preferably from 20 ° C to 25 ° C.
De préférence, le nombre d'applications par an est d'une.Preferably, the number of applications per year is one.
Typiquement, le produit formulé est ajouté à un volume d'eau. De préférence, 1 litre de produit est dilué dans 400-1000 litres, plus préférablement de 500-900, le plus préférablement dans environ 800 I d'eau.Typically, the formulated product is added to a volume of water. Preferably, 1 liter of product is diluted in 400-1000 liters, more preferably 500-900, most preferably in about 800 liters of water.
Dans un mode de réalisation préféré, ladite culture est choisie dans le groupe du colza, de la betterave à sucre, des céréales, des pommes de terre, des pois, du raisin, du maïs, du coton, de la tomate, de la pomme de terre, de l'aubergine, du chou, des céréales, des vergers, des forêts, des plantes ornementales.In a preferred embodiment, said crop is selected from the group rapeseed, sugar beet, cereals, potatoes, peas, grapes, corn, cotton, tomato, apple. of earth, aubergine, cabbage, cereals, orchards, forests, ornamental plants.
Avec le terme « céréale » tel qu'entendu ici, on englobe le blé, l'orge, l'avoine, l'épeautre et le seigle.The term "cereal" as used herein includes wheat, barley, oats, spelled and rye.
Dans un mode de réalisation préféré, ledit traitement insecticide est contre Ceutorrhynchus spp., Meligetes, Sitona spp., Torticidae, Thysanoptera, Frankliniella occidentalis, les pucerons, les Lémas, Haplodiplosis marginata, Phyllotreta spp., Agrotis segetum, Ahalia rosae, Ceutorrhynchus pleurostigma, Délia brassicae, Stenocarus ruficornis, Neoglocianus maculaalba, Depresaria nervosa, Leptinotarsa decemlineata, ou Phyllotreta.In a preferred embodiment, said insecticidal treatment is against Ceutorrhynchus spp., Meligetes, Sitona spp., Torticidae, Thysanoptera, Frankliniella occidentalis, aphids, Lemas, Haplodiplosis marginata, Phyllotreta spp., Agrotis segetum, Ahalia rosae, Ceutorrhynchus pleurostigma , Delia brassicae, Stenocarus ruficornis, Neoglocianus maculaalba, Depresaria nervosa, Leptinotarsa decemlineata, or Phyllotreta.
Dans un mode de réalisation préféré, ledit traitement insecticide est contre les pucerons et/ou la tordeuse des céréales sur les céréales. De préférence, un débit de dose de 0,8 L de produit formulé par hectare est utilisé délivrant 400 g de chlorpyriphos-éthyl et 40 g de cyperméthrine.In a preferred embodiment, said insecticidal treatment is against aphids and / or the grain leafroller on cereals. Preferably, a dose rate of 0.8 L of product formulated per hectare is used delivering 400 g of chlorpyrifos-ethyl and 40 g of cypermethrin.
Dans un mode de réalisation préféré, ledit traitement insecticide est contre des chenilles de lépidoptères, telles que Helicoverpa armigera, Pectinophora gossypiella, Earias insulana, Spodoptera littoralis, sur le coton. De préférence, un débit de dose de 0,8 L de produit formulé par hectare est utilisé délivrant 400 g de chlorpyriphos-éthyl et 40 g de cyperméthrine.In a preferred embodiment, said insecticidal treatment is against caterpillars of Lepidoptera, such as Helicoverpa armigera, Pectinophora gossypiella, Earias insulana, Spodoptera littoralis, on cotton. Preferably, a dose rate of 0.8 L of product formulated per hectare is used delivering 400 g of chlorpyrifos-ethyl and 40 g of cypermethrin.
Dans un mode de réalisation préféré, ledit traitement insecticide est contre des chenilles de lépidoptères, telles quOstinia nubilalis, Sesamia nonagrioides, sur le maïs. De préférence, un débit de dose de 0,8 L de produit formulé par hectare est utilisé délivrant 400 g de chlorpyriphos-éthyl et 40 g de cyperméthrine.In a preferred embodiment, said insecticidal treatment is against lepidopteran caterpillars, such as Ostinia nubilalis, Sesamia nonagrioides, on corn. Preferably, a dose rate of 0.8 L of product formulated per hectare is used delivering 400 g of chlorpyrifos-ethyl and 40 g of cypermethrin.
Dans un mode de réalisation préféré, ledit traitement insecticide est contre des vers de la grappe, tels que Lobesia botrana, Eupoecillia ambiguella; ou des cicadelles, telles que Scaphoideus titanus, Empoasca vitis, sur les raisins. De préférence, un débit de dose de 0,6 L de produit formulé par hectare est utilisé délivrant 300 g de chlorpyriphos-éthyl et 30 g de cyperméthrine.In a preferred embodiment, said insecticidal treatment is against worms of the cluster, such as Lobesia botrana, Eupoecillia ambiguella; or leafhoppers, such as Scaphoideus titanus, Empoasca vitis, on the grapes. Preferably, a dose rate of 0.6 L of product formulated per hectare is used delivering 300 g of chlorpyrifos-ethyl and 30 g of cypermethrin.
Dans un mode de réalisation préféré, ledit traitement insecticide est contre le doryphore de la pomme de terre, Leptinotarsa decemlineata, ou les pucerons, tels que Myzus persicae, Aphis nasturtii, Aphis frangulae, Macrosiphum euphorbiae, sur la pomme de terre. De préférence, un débit de dose de 0,8 L de produit formulé par hectare est utilisé délivrant 400 g de chlorpyriphos-éthyl et 40 g de cyperméthrine.In a preferred embodiment, said insecticidal treatment is against the Colorado potato beetle, Leptinotarsa decemlineata, or aphids, such as Myzus persicae, Aphis nasturtii, Aphis frangulae, Macrosiphum euphorbiae, on the potato. Preferably, a dose rate of 0.8 L of product formulated per hectare is used delivering 400 g of chlorpyrifos-ethyl and 40 g of cypermethrin.
Dans un mode de réalisation préféré, ledit traitement insecticide est contre le doryphore de la pomme de terre, Leptinotarsa decemlineata, ou des chenilles de lépidoptères, telles que Helicoverpa armigera, Spodoptera littoralis, Pieris rapae/brassicae, Mamestra sp., sur la tomate. De préférence, un débit de dose de 0,8 L de produit formulé par hectare est utilisé délivrant 400 g de chlorpyriphos-éthyl et 40 g de cyperméthrine.In a preferred embodiment, said insecticidal treatment is against the Colorado potato beetle, Leptinotarsa decemlineata, or lepidopteran caterpillars, such as Helicoverpa armigera, Spodoptera littoralis, Pieris rapae / brassicae, Mamestra sp., On tomato. Preferably, a dose rate of 0.8 L of product formulated per hectare is used delivering 400 g of chlorpyrifos-ethyl and 40 g of cypermethrin.
Dans un mode de réalisation préféré, ledit traitement insecticide est contre des chenilles de lépidoptères, telles que Helicoverpa armigera, Spodoptera littoralis, Pieris rapae/brassicae, Mamestra sp., sur le chou. De préférence, un débit de dose de 0,8 L de produit formulé par hectare est utilisé délivrant 400 g de chlorpyriphos-éthyl et 40 g de cyperméthrine.In a preferred embodiment, said insecticidal treatment is against caterpillars of Lepidoptera, such as Helicoverpa armigera, Spodoptera littoralis, Pieris rapae / brassicae, Mamestra sp., On cabbage. Preferably, a dose rate of 0.8 L of product formulated per hectare is used delivering 400 g of chlorpyrifos-ethyl and 40 g of cypermethrin.
Dans un mode de réalisation préféré, ledit traitement insecticide est contre le méligèthe du colza, Meiigethes aeneus, ou des charançons de la tige, Ceutorhynchus napi, Ceutorhynchus quadridens, sur le colza. De préférence, un débit de dose de 0,6 L de produit formulé par hectare est utilisé délivrant 3 g de chlorpyriphos-éthyl et 30 g de cyperméthrine.In a preferred embodiment, said insecticidal treatment is against rapeseed meadow, Meiigethes aeneus, or stem weevils, Ceutorhynchus napi, Ceutorhynchus quadridens, on rapeseed. Preferably, a dose rate of 0.6 L of product formulated per hectare is used delivering 3 g of chlorpyriphos-ethyl and 30 g of cypermethrin.
Dans un mode de réalisation préféré, ledit traitement insecticide est contre les insectes nuisibles résistants aux pyréthroïdes.In a preferred embodiment, said insecticidal treatment is against pyrethroid resistant insect pests.
Dans le traitement des insectes sur le raisin, de préférence un intervalle prérécolte (IPR) de 21 jours est choisi.In the treatment of insects on grapes, preferably a pre-harvest interval (IPR) of 21 days is chosen.
Dans le traitement de la tomate ou de l'aubergine contre le « doryphore », de préférence un intervalle pré-récolte (IPR) de cinq jours est choisi.In the treatment of tomato or eggplant against the "Colorado potato beetle", preferably a pre-harvest interval (IPR) of five days is chosen.
De préférence, une composition selon un mode de réalisation de l'invention est appliquée par pulvérisation.Preferably, a composition according to one embodiment of the invention is applied by spraying.
De préférence, une distance d'au moins cinq mètres entre une parcelle traitée et non traitée est respectée. Plus préférablement, ladite distance est comprise entre dix et cinquante mètres. Cela est avantageux pour la protection des arthropodes non ciblés. L'application de la combinaison de chlorpyriphos et de cyperméthrine selon l'invention fournit un avantage en plus de l'application des ingrédients actifs en solo.Preferably, a distance of at least five meters between a treated and untreated parcel is respected. More preferably, said distance is between ten and fifty meters. This is beneficial for the protection of non-target arthropods. The application of the combination of chlorpyrifos and cypermethrin according to the invention provides an advantage in addition to the application of the active ingredients alone.
Elle combine deux modes d'action 3A (contact, ingestion) + IB (contact, ingestion, inhalation) (classification IRAC MoA). Elle est efficace contre un spectre de large plage d'organismes nuisibles y compris les chenilles de lépidoptères, les larves (tous les stades) et les adultes de Coleptera, Hemiptera y compris les pucerons et les cicadelles. Elle est efficace sur une large plage de températures allant de 10 °C à 30 °C. Elle est même efficace contre les insectes nuisibles résistants aux pyréthroïdes.It combines two modes of action 3A (contact, ingestion) + IB (contact, ingestion, inhalation) (classification IRAC MoA). It is effective against a broad spectrum of pests including lepidopteran larvae, larvae (all stages) and adults of Coleptera, Hemiptera including aphids and leafhoppers. It is effective over a wide temperature range of 10 ° C to 30 ° C. It is even effective against pyrethroid-resistant pests.
Effet de la températureEffect of temperature
Il est connu que le chlorpyrifos est plus efficace à des températures supérieures alors que les pyréthroïdes tels que la cyperméthrine sont plus efficaces à des températures inférieures. Au début du printemps (pour une application sur le colza) et au début de l'automne (pour les céréales), les températures attendues peuvent varier de jour en jour ou même entre les emplacements géographiques. Avec l'utilisation d'un mélange de produit, n'importe quelle variation de température est maîtrisée, même si cela se produit dans le même champ.It is known that chlorpyrifos is more effective at higher temperatures whereas pyrethroids such as cypermethrin are more effective at lower temperatures. In early spring (for application on rapeseed) and early fall (for cereals), expected temperatures may vary from day to day or even between geographical locations. With the use of a product mixture, any variation in temperature is controlled, even if it occurs in the same field.
Action rapide contre effet résiduelFast acting against residual effect
La cyperméthrine fournit un agent de choc rapide par rapport au chlorpyrifos qui est plus résiduel (nécessaire en particulier pour les vecteurs de virus, c'est-à-dire les pucerons d'automne). La combinaison en un produit a entraîné le besoin de moins de traitements par rapport à l'application séquentielle des seuls actifs simples. Par exemple, un traitement de rappel contre les pucerons d'automne peut ne pas être nécessaire, réduisant ainsi la quantité d'exposition de l'opérateur.Cypermethrin provides a rapid shock agent over chlorpyrifos which is more residual (necessary especially for virus vectors, ie fall aphids). Combining into one product has resulted in fewer treatments compared to the sequential application of simple single assets. For example, a fallback aphid treatment may not be necessary, reducing the amount of operator exposure.
Les organismes nuisibles du colza se développent rapidement dans la culture et sont difficiles à identifier, en particulier Ceuthorhynchus. Il a été trouvé que la combinaison de cyperméthrine, fournissant un agent de choc rapide, et de chlorpyriphos, qui fournit un effet résiduel plus long, est particulièrement utile pour maintenir le contrôle d'autres organismes nuisibles, tels que Meiïgethes, qui peuvent survenir plus tard. L'utilisation d'une formulation selon l'invention fournit une protection minimale de 7-14 jours. RésistanceThe rape pests grow rapidly in the crop and are difficult to identify, particularly Ceuthorhynchus. It has been found that the combination of cypermethrin, providing a rapid shock agent, and chlorpyrifos, which provides a longer residual effect, is particularly useful for maintaining control of other pests, such as Meiighes, which may occur more frequently. later. The use of a formulation according to the invention provides a minimum protection of 7-14 days. Resistance
Il a été trouvé que l'application des deux actifs simultanément protège contre le développement d'une résistance par rapport aux produits actifs simples appliquées séquentiellement. Une composition selon l'invention peut même être efficace contre les insectes nuisibles résistants aux pyréthroïdes.It has been found that the application of the two assets simultaneously protects against the development of resistance compared to simple active products applied sequentially. A composition according to the invention can even be effective against pyrethroid resistant insects.
La présente invention sera maintenant décrite plus en détail, en se référant à des exemples qui ne sont pas limitatifs. Il est supposé que la présente invention ne se limite pas à une quelconque forme de réalisation décrite précédemment et que certaines modifications peuvent être ajoutées à l'exemple de fabrication présenté sans réexamen des revendications annexées.The present invention will now be described in more detail with reference to non-limiting examples. It is assumed that the present invention is not limited to any of the embodiments described above and that certain modifications may be added to the manufacturing example presented without review of the appended claims.
EXEMPLESEXAMPLES
Composition de l'art antérieur Tableau 1: formulations de l'art antérieurComposition of the Prior Art Table 1: Formulations of the Prior Art
Exemples de produitsExamples of products
Trois compositions selon l'invention sont proposées comme fourni dans le Tableau 2.Three compositions according to the invention are proposed as provided in Table 2.
Tableau 2: formulations selon l'inventionTable 2: Formulations according to the invention
ENP = éthoxylate de nonylphénolENP = nonylphenol ethoxylate
Le chlorpyriphos et la cyperméthrine sont mélangés dans un rapport 10:1. L'émulsifiant comprend du Tensiofix DB08. Le solvant utilisé est du Solvesso 100, un solvant aromatique avec un point d'ébullition initial de 165 °C, un point sec de 181 °C, un point d'éclair de 50 °C.Chlorpyrifos and cypermethrin are mixed in a ratio of 10: 1. The emulsifier comprises Tensiofix DB08. The solvent used is Solvesso 100, an aromatic solvent with an initial boiling point of 165 ° C, a dry point of 181 ° C, a flash point of 50 ° C.
Le Solvesso 100 est une alternative plus sûre au xylène qui est irritant, toxique et produit des modifications neurologiques lors d'une exposition prolongée. Le xylène est également inflammable.Solvesso 100 is a safer alternative to xylene which is irritating, toxic and produces neurological changes during prolonged exposure. Xylene is also flammable.
La teneur en chlorpyriphos et cyperméthrine peut être déterminée simultanément par chromatographie en phase gazeuse en utilisant un étalon interne.The content of chlorpyrifos and cypermethrin can be determined simultaneously by gas chromatography using an internal standard.
Solutions de pulvérisationSpray solutions
Les compositions des exemples 1-3 sont diluées dans l'eau pour préparer des émulsions pour une application par pulvérisation, dans une quantité de 1 litre de produit formulé et de 800 I d'eau.The compositions of Examples 1-3 are diluted in water to prepare emulsions for spray application, in an amount of 1 liter of formulated product and 800 I of water.
Les formulations d'EC diluées ont fourni des émulsions qui étaient stables dans la plage de température allant de 10 °C à 30 °C, comme mesuré en utilisant la Méthode CIPAC MT 20.The diluted EC formulations provided emulsions that were stable in the temperature range of 10 ° C to 30 ° C, as measured using the CIPAC MT 20 Method.
En outre, aucun trouble ou aucune séparation de la matière solide ou huileuse ne sont survenus lorsque le matériau a été soumis au test au froid tel que prescrit dans la Méthode CIPAC MT 39.3, stabilité à basse température de formulations liquides.In addition, no clouding or separation of the solid or oily material occurred when the material was subjected to the cold test as prescribed in CIPAC Method MT 39.3, Low temperature stability of liquid formulations.
Tableau 3: propriétés physiques de solutions émulsionnables de chlorpyriphos+cyperméthrine, et des émulsions obtenues de celles-ciTable 3: Physical Properties of Emulsifiable Solutions of Chlorpyriphos + Cypermethrin, and Emulsions Obtained from These
EmballagePackaging
La Fig. 1 représente une bouteille en plastique PET de 1 I avec une partie de panneau d'étiquette 3 munie d'indentations de surface 2 dans une structure modelée appropriée pour la fixation d'une étiquette. La zone du goulot 1 peut être munie d'informations, telles qu'une marque de société 5.Fig. 1 shows a PET plastic bottle of 1 I with a label panel portion 3 provided with surface indentations 2 in a patterned structure suitable for attaching a label. The neck area 1 may be provided with information, such as a company mark 5.
La Fig. 2 propose un mode de réalisation alternatif d'un récipient pour une utilisation avec une composition selon l'invention. Une bouteille en PET de 1 litre est représentée avec une partie de goulot 9, une partie de corps 10 et une partie de pied 11. Les indentations dans la partie de corps 10 sous la forme de nervures 8 munies d'indentations 7 ont l'avantage que moins de matériau nécessite d'être utilisé. Les nervures structurées plates 8 fournissent une zone appropriée pour la fixation de l'étiquette. Les dimensions de la bouteille peuvent être caractérisées par une hauteur totale H, une hauteur de la partie de goulot hl, une hauteur de la partie de corps h2, une largeur de la partie de corps I et une largeur de la partie de pied L. En outre, la bouteille est caractérisée par une épaisseur E.Fig. 2 proposes an alternative embodiment of a container for use with a composition according to the invention. A 1 liter PET bottle is shown with a neck portion 9, a body portion 10 and a foot portion 11. The indentations in the body portion 10 in the form of ribs 8 provided with indentations 7 have advantage that less material needs to be used. The flat structured ribs 8 provide a suitable area for attachment of the tag. The dimensions of the bottle may be characterized by a total height H, a height of the neck portion h1, a height of the body portion h2, a width of the body portion I and a width of the leg portion L. In addition, the bottle is characterized by a thickness E.
Claims (17)
Priority Applications (1)
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Family Applications (1)
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BE2015/5186A BE1021580B1 (en) | 2015-03-26 | 2015-03-26 | IMPROVED INSECTICIDE COMPOSITION |
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2015
- 2015-03-26 BE BE2015/5186A patent/BE1021580B1/en active
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