BE1015807A4

BE1015807A4 - Comfort inleg.

Info

Publication number: BE1015807A4
Application number: BE2003/0641A
Authority: BE
Original assignee: Cubber Jan De
Priority date: 2003-12-05
Filing date: 2003-12-05
Publication date: 2005-09-06

Abstract

Het patent betreft een medisch hulpstuk ter preventie en ter behandeling van hypertrofisch of kelloïd littekenweefsel ter hoogte van de vrouwelijke genitaliën; De confort inleg bestaat uit : -een "kern" , in een gelachtige substantie, of uit een materiaal met gelachtige eigenschappen, -een "inleg" , welke de verpakte kern is -een "hoesje", welke de verpakking on inpakking is van de inleg. Het geheel wordt de "confort inleg" genoemd en wordt ingebracht of gedragen in de drager (bv slip) met als functie om de puntbelasting welke optreedt op de getraumatiseerde zacht weefselpartijen ter hoogte van de vrouwelijke genitaliën door externe druk, om te zetten in oppervlaktebelasting. Omwille van de zachte gelachtige eigenschappen van het kernmateriaal wordt hierdoor het littekenweefsel bedrukt over het gehele oppervlak waardoor erytheem en weefseldikte (omwille van collageenproductie) worden verminderd en soepelheid van het weefsel wordt teruggewonnen. Tevens worden schuifkrachten geneutraliseerd omwille van de fysische eigenschappen van de gel kern waardoor tevens het comfort wordt verhoogd.

Description

De Beschrijving "COMFORT-INLEG" Het patent beschrijft een medisch hulpstuk terpreventie en ter behandeling van hypertrofisch of kelloïd littekenweefsel ter hoogte van de vrouwelijke genitaliën en de anusregio. Omwille van de rechtstreekse of onrechtstreekse occlusie van de inleg tegen het littekenweefsel zal dit verzachten, uitvlakken en het erytheem (roodheid) verdwijnen. Tevens zal het comfort verhogen bij fysische belasting. De fysische belasting kan optreden door frictie, schuifkrachten of door druk. Het spreekt voor zich dat deze belasting kan voorkomen zowel bij sportactiviteiten alsook bij elke vorm van belasting na een medische ingreep met impact op deze regio ofzelfs voor normaal zitcomfort te verhogen.

De uitvinding bestaat uit een inleg welke al dan niet in een beschermend hoesje wordt ingebracht of welke wordt opgenomen of deel uit maakt van een maandverband of inlegkruisje. Qua vorm en afmetingen vergelijkbaar met de bestaande inlegkruisjes of maandverbanden.

1.1. De kern: -De kern van de inleg bestaat uit een zeer soepel en zacht materiaal en is bij voorkeur samengesteld uit polymeren of co-polymeren (vb. polyurethaan gels, silicone gels, of pasteuze materialen... ).

-De kern bestaat uit elk ander zacht of soepel materiaal welke het doel zoals hierboven beschreven beoogd.

-Het materiaal dat de kern vormt van de inleg kan als matrix fungeren en geladen worden: -De kern kan geladen worden met een parfummolecule.

-De kern kan geladen worden met een pigmentmolecule.

-De kern kan geladen worden met andere molecule's die eventueel het doel van de inleg zoals beschreven in paragraaf 1. bevorderen.

-De polymeren, co-polymeren of elk ander soepel materiaal kunnen gebruikt worden als comfort inleg op zich zonder inpakking van de gel of het zachte soepele materiaal.

- De kern komt dan dadelijk in contact met het menselijke lichaam.

1.1.1. De verpakking of inpakking van de kern(De ingesloten kern wordt hierna de"inleg" genoemd.) - De kern bestaande uit polymeren, co-polymeren, polyurethanen of andere zachte materialen kan tevens worden ingesloten: -De kern kan worden ingesloten in een folie.

-De kern kan worden ingesloten in een coating.

-De kern kan worden ingesloten in een vezelachtige substantie.

-De kern kan worden ingesloten in een ander verpakkingssmateriaal.

-Er is een verbinding tussen de kern en het verpakkingsmateriaal: -De verbinding kan gebeuren doormiddel van oppervlaktecontact -De verbinding kan gebeuren doormiddel van primers.

-De verbinding kan gebeuren doormiddel van adhesieven.

-De verbinding kan gebeuren door elk ander medium om verscheiden materialen te verenigen.

-De verpakking heeft als doel de fysische eigenschappen van het kern te beïnvloeden.

-De verpakking zal de fysische eigenschappen van het kernmateriaal, alsook de oppervlakte eigenschappen beïnvloeden: -Deze verpakking kan bestaan uit folie of film -Deze verpakking kan bestaan uit een coating -Deze verpakking kan bestaan uit een vezelachtige substantie -Deze verpakking bestaat uit elk ander materiaal met als doel de kern te bekleden 1.2. Het hoesje 1.2.1. De verpakking of de inpakking van de inleg (De verpakking van de inleg wordt hierna het "hoesje" genoemd) -De inleg kan ingebracht worden in een hoesje.

-Het hoesje heeft zachte en draagcomfortabele eigenschappen.

-Het hoesje bestaat uit textiel al dan niet in combinatie met een ander materiaal.

-Het hoesje bestaat uit een papierachtige substantie al dan niet in combinatie met een ander materiaal -Het hoesje bestaat uit een vezelachtige structuur al dan niet in combinatie met een ander materiaal.

-Het hoesje bestaat uit andere materialen die als doel hebben zacht te zijn een hoog draagcomfort te hebben en als opbergmedium kunnen fungeren voor de inleg.

-Het hoesje kan absorberende eigenschappen hebben of niet.

-Het hoesje kan absorberende eigenschappen hebben vergelijkbaar met de bestaande maandverbanden of inlegkruisjes.

-Het hoesje is altijd disposabel.(enkel gebruik) 1.3. De combinatie van de inleg en het hoesje 1.3.1De inleg en het hoesje kunnen verenigd zijn of uitneembaar zijn 1.3.1.1De inleg is uitneembaar uit de hoes.

-De inleg kan worden verwijderd uit de hoes en kan worden ingebracht in een andere hoes.

-De inleg is dan meermaals bruikbaar.

1.3.1.2.De inleg is verenigd met de hoes.

-De combinatie is nu een disposabel (enkel gebruik).

1.3.1.3.De inleg kan opgenomen zijn en al dan niet verenigd zijn in een hoesje welke absorberende eigenschappen heeft vergelijkbaar met functie van bestaande inlegkruisjes of maandverbanden.

1.3.1.4.De inleg kan een deel zijn van een maandverband of inlegkruisje 1.4. De verankering 1.4.1. De inleg en het hoesje zijn niet verenigd en kunnen uit elkaar gehaald worden 1.4.1.1. De verankering van de inleg in het hoesje: -De inleg wordt in het hoesje ingebracht en in positie gehouden door een retentief systeem.

-De inleg wordt in positie gehouden omwille van de retentieve vorm van het hoesje.

-De inleg wordt in positie gehouden omwille van een adhesief systeem.

-De inleg wordt in positie gehouden omwille van adherende strips die het partiele oppervlak van het potentiele contactoppervlak bestrijken.

-De inleg wordt in positie gehouden doormiddel van adherende strips die het volledige potentiele contactoppervlak bestrijken -De inleg wordt in positie gehouden omwille van elk ander adhesief medium met hetzelfde doel van verankering van beide materialen voor ogen.

-De inleg wordt in een retentieve pocket ingebracht in de drager.(vb slip) 1. 4.1.2. De verankering van het hoesje in de drager(vb slip): -Het hoesje wordt in de drager ingebracht en in positie gehouden door een retentief systeem.

-Het hoesje wordt in positie gehouden omwille van de retentieve vorm van het hoesje waarbij extenties een vergroting van het verankeringsoppervlak beogen tov de drager.

-Het hoesje wordt in positie gehouden omwille van een adhesief systeem.

-Het hoesje wordt in positie gehouden doormiddel van adherende strips.

-Het hoesje wordt in positie gehouden omwille van adherende strips die het partiele oppervlak van het potentiele contactoppervlak bestrijken.

-Het hoesje wordt in positie gehouden doormiddel van adherende strips die het volledige potentiele contactoppervlak bestrijken.

-Het hoesje wordt in positie gehouden doormiddel van elk ander verankeringssysteem met als doel het hoesje en de drager te verenigen.

-Het hoesje wordt in een retentieve pocket ingebracht in de drager.

1. 4.2. De kern en de verpakking zijn gebonden (combinatie is disposabel) -De combinatie wordt in de drager ingebracht en in positie gehouden door een retentief systeem.

-De combinatie wordt in positie gehouden omwille van de retentieve vorm van de verpakking van de kern waarbij extenties een vergroting van het verankeringsoppervlak beogen tov de drager.

-De combinatie wordt in positie gehouden omwille van een adhesief systeem.

-De combinatie wordt in positie gehouden doormiddel van adherende strips.

-De combinatie wordt in positie gehouden omwille van adherende strips die het partiele oppervlak van het potentiele contactoppervlak bestrijken.

-De combinatie wordt in positie gehouden doormiddel van adherende strips die het volledige potentiele contactoppervlak bestrijken.

-De combinatie wordt in positie gehouden doormiddel van elk ander verankeringssysteem met als doel het hoesje en de drager te verenigen.

-De combinatie wordt in een retentieve pocket ingebracht in de drager.

Claims

De Conclusie I.Het betreft een medisch hulpstuk bestaande uit een zachte kern [1.1.] uit een copolymeer-, polyurethaan- of elastomeergel met als functie de externe fysische belasting naar het lichaam, en in het bijzonder bij de behandeling ofter preventie littekenvorming (hypertrofie of kelloïd) ter hoogte van de vrouwelijke genitaliën, die kan optreden door druk, wrijving of een combinatie van beide fenomenen te spreiden.(tek. 1,2,5,6,7,8)
2. Het betreft een medisch hulpstuk zoals beschreven in (1) waarbij het kern materiaal rechtstreeks ofonrechtstreeks in occlusie komt met het lichaamsweefsel.
3.Het betreft een medisch hulpstuk zoals beschreven in (1), (2) waarbij door de aard van het gelmateriaal, de kern zich volledig zal aansluiten tegen de anatomische welvingen van het lichaam.
4.Het betreft een medisch hulpstuk zoals beschreven in (1), (2),(3) dat zich omheen hypertrofisch- of kelloïdweefsel zal leggen en bij externe drukbelasting de drukpuntbelasting zal vertalen naar een oppervlaktedrukbelasting
5.Het betreft een medisch hulpstuk zoals beschreven in (1), (2),(3) en alsdusdanig preventief de vorming van een hypertrofisch littekenweefsel tegenwerkt.
6 Het betreft een medisch hulpstuk zoals beschreven in (1-5) waarvan de kern ingesloten is in een polyurethaanfilm, de inleg[ 1. 1. 1 wordt genoemd (tek. 2)
7.Het betreft een medisch hulpstuk zoals beschreven in (1-6) waarvan de polyurethaanfilm op een mechanische en/ofchemische manier gebonden [1.1.1] is aan het kernmateriaal. (tek. 2)
8 Het betreft een medisch hulpstuk zoals beschreven in (1-7) waarvan de randen van de polyurethaan pocket werden verenigd doormiddel van een las (vb hoog frequent las).

(tek 2)
9 Het betreft een medisch hulpstuk (1-8) waarbij de inleg geplaatst wordt in een hoes.[1.2] (tek. 3,4) lO.Het betreft een medisch hulpstuk (1-9) waarbij de inleg en de hoes zijn verenigd.[13.1.2] 11.Het betreft een medisch hulpstuk (1-10}waarbij de verenigde inleg en hoes wegwerpbaar zijn na elk gebruik.[1.312] 12.Het betreft een medisch hulpstuk(1-9) waarbij de inleg wordt geplaatst in een hoes en die los staat en niet gebonden is aan de inleg.[1.3.1.1] 13. Het betreft een medisch hulpstuk(1-9), (12)waarbij enkel de hoes wegwerpbaar is (disposable) na elk gebruik [1 2], [1.3.1 1] 14.

Het betreft een medisch hulpstuk(1-9) waarbij de kern geplaatst wordt in een hoes en gebonden is aan de kern. [1.1] <Desc/Clms Page number 5> 15.Het betreft een medisch hulpstuk{1-9), (14) waarbij de verenigde kern en hoes wegwerpbaar zijn na elk gebruik. [1.2. 1] 16 Het betreft een medisch hulpstuk (1-8) dat deel uit maakt van een inlegkruisje of maandverband. [1.3.1.3],[1.3 1 4] 17.Het betreft een medisch hulpstuk (1-8), (16) waarbij de kern en het inlegkruisje en /of maandverband en dus wegwerpbaar zijn na elk gebruik.