BE1003632A3 - Nouveaux derives de l'adenosine, leur preparation et leur utilisation comme medicaments. - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet les dérivés de l'adénosine de formule I dans laquelle R1, R2 et R3 ont des significations variées. Ces composés peuvent être utilisés comme médicaments.

Description

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    Nouveaux dérivés de l'adénosine, leur préparation et leur utilisation comme médicaments  
La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés de l'adénosine, leur préparation et leur utilisation comme médicaments. 



   L'invention concerne en particulier les composés de formule I 
 EMI1.1 
 dans laquelle Ri signifie un groupe allyle, méthallyle, alcynyle en   C) -C7'   cycloalkyle en   &num;3-Ça   à chaîne droite ou ramifiée, phényle portant 1 ou 2 substituants choisis parmi les halogènes ayant un nombre atomique de 9 à 35 et les groupes alkyle en
C1-C4, alcoxy en C1-C4 et CF3, ou (phényl)-alkyle en C2-C4, dans lequel le cycle phényle porte éventuellement 1 ou 2 substituants choisis parmi les halogènes ayant un nombre atomique de 9 à 35 et les groupes alkyle en Cl-C4, alcoxy en C1-C4 et CF3, R2 signifie l'hydrogène, un halogène ayant un nombre atomique de 9 à 35 ou un groupe alkyle en C1-C4 ou cycloalkyle en C3-C5 et R3 signifie un groupe alkyle en C1-C4. 



   Parmi les composés de formule I, les composés préférés sont ceux de formule Ia 

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 EMI2.1 
 dans laquelle   Ri*   signifie un groupe allyle, prop-2-ynyle, cyclo- propyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle,   p-méthoxyphényle,   p-chlorophényle, p-fluoro- phényle ou   (R) -phényl-CH2-CH (CH3) -,     Rz*   signifie l'hydrogène, le brome ou un groupe méthyle ou cyclopentyle et Rua signifie un groupe méthyle ou éthyle. 



   Dans la formule I, halogène ayant un nombre atomique de 9 à 35 signifie le fluor, le chlore ou le brome, les groupes alkyle en C1-C4 signifient un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, iso-propyle, n-butyle, iso-butyle ou tert.-butyle et les groupes alcoxy en Cl-C4 signifient un groupe méthoxy, éthoxy, n-propoxy, iso-propoxy, n-butoxy, iso-butoxy ou tert.-butoxy. 



  Lorsque R1 signifie un groupe   (phênyl)-alkyle   en C2-C4, le groupe alkylène peut être à chaîne droite ou ramifié et signifie par exemple un groupe éthylène ou isopropylène. Le groupe alcynyle qui peut être à chaîne droite ou ramifiée, signifie spécialement un groupe prop-1-ynyle, prop-2-ynyle ou but-2-ynyle. Le groupe cycloalkyle en   Cs-Cs   signifie un groupe cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle ou cyclooctyle. 

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   L'invention concerne également un procédé de préparation des composés de formule I, procédé selon lequel on fait réagir un composé de formule II 
 EMI3.1 
 dans laquelle R2 et R3 ont les significations indiquées plus haut et X signifie un halogène, avec un composé de formule 
 EMI3.2 
 dans laquelle R1 a la signification indiquée plus haut. 



   Le procédé ci-dessus est effectué avantageusement en chauffant le composé de formule II avec le composé de formule III à une température comprise entre 80 et   120oC,   de préférence à la température d'ébullition, éventuellement en présence d'un solvant tel que le dioxanne. 



   Dans les composés de formule II, qui sont utilisés comme produit de départ dans ce procédé, X signifie avantageusement le chlore ou le brome, spécialement le chlore. Les composés de formule II ainsi que leur procédé de préparation sont décrits dans la demande de brevet européen   n    269 574. 



   Les dérivés de l'adénosine de formule I selon l'invention sont désignés ci-après les composés 

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 de l'invention. 
 EMI4.1 
 



  Les exemples suivants illustrent la présente e invention sans aucunement en limiter la portée. Dans ces exemples, les températures sont indiquées en degrés Celsius et sont non corrigées. 



  Exemple 1 :   6-cyclopentyl-2'-O-méthyladénosine  
On chauffe au reflux pendant 2 heures 1,1 g de   6-chloro-9-purinyl-2'-O-méthyl-D-ribose   dans 50 ml de cyclopentylamine. On concentre ensuite le mélange à siccité sous pression réduite et on élue le résidu sur gel de silice avec comme éluant un mélange chlorure de   méthylène/éthanol   (9 : 1). On cristallise le produit purifié dans un mélange de chlorure de méthylène/nhexane. On obtient le composé du titre.   F = 148-149 .   



   Le   6-chloro-9-purinyl-2'-O-méthyl-D-ribose   utilisé comme produit de départ, peut être préparé comme suit, par exemple en procédant de manière analogue à celle décrite dans la demande de brevet européen   n    269 574 : a) On agite pendant 2 heures à la température ambiante 18 g de 6-chloro-9-purinyl-D-ribose avec
20 ml de 1,   3-dichloro-1,   1, 3,   3-tétraisopropyl-   disiloxane dans 350 ml de pyridine. On concentre ensuite le mélange à siccité sous le vide de la trompe à eau (11 mm Hg), la température du bain étant comprise entre 30 et 350, on disout le résidu dans du chlorure de méthylène et on lave la phase organique avec une solution aqueuse de bicarbonate de sodium et ensuite avec de l'eau.

   Après séchage sur sulfate de magnésium, on concentre le produit à siccité et on élue le résidu sur gel de silice avec un mélange acétate d'éthyle/n-hexane (3 : 7). Le   6-chloro-9-purinyl-3',     5'-O- (1, 1,   3,   3-tétraisopropyl-     disilox-1,   3-diyl)-D-ribose a une valeur Rf de 0,35. b) Dans 140 ml de benzène on dissout 4 g de   6-chloro-9-purinyl-3',     5'-O- (1, 1,   3, 3-tétraiso- 

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   propyldisilox-1,   3-diyl)-D-ribose, on ajoute 140 ml   d'iodure   de méthyle et 6 g d'oxyde d'argent et on chauffe le mélange au reflux pendant 2 heures. Pour compléter la réaction, on ajoute encore 6 g d'oxyde d'argent et on chauffe le mélange au reflux pendant encore 2 heures.

   On le refroidit ensuite, on le filtre sur Hyflo et on concentre le filtrat sous pression réduite. On utilise le 6-chloro-9-purinyl-
2'-O-méthyl-3',   5'-O- (1, 1,   3,   3-tétraisopropyldisilox-  
1, 3-diyl)-D-ribose à l'état brut pour l'étape suivante, sans purification ultérieure. c) Dans 200 ml de tétrahydrofuranne, on agite pendant 20 minutes à la température ambiante 4 g du composé préparé sous b) et 9,3 g de trihydrate du fluorure de tétrabutylammonium. On concentre ensuite le mélange à siccité et on élue le résidu sur gel de silice avec un mélange de chlorure de méthylène/éthanol (9 : 1). Le 6-chloro-9-purinyl-2'-
O-méthyl-D-ribose a une valeur Rf de 2,5. 



   Les composés suivants de formule I dans laquelle R1,   R2   et R3 sont tels qu'indiqués, peuvent être obtenus de manière analogue à celle décrite à l'exemple 1, en utilisant les composés de départ correspondants : 

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 EMI6.1 
 
<tb> 
<tb> Exemple <SEP> R1 <SEP> R2 <SEP> R3 <SEP> F
<tb> 2 <SEP> p-méthoxyphényle <SEP> H <SEP> CH3 <SEP> 190-1920
<tb> 3 <SEP> cyclopentyle <SEP> H <SEP> C2Hs <SEP> amorphe
<tb> 4 <SEP> cyclopentyle <SEP> CH3 <SEP> CH3 <SEP> 180-181 
<tb> 5 <SEP> cyclopentyle <SEP> Br <SEP> CH3 <SEP> 150-1510
<tb> 6 <SEP> cyclopropyle <SEP> H <SEP> CH3 <SEP> 148-149 
<tb> 7 <SEP> cyclohexyle <SEP> H <SEP> H <SEP> CH3 <SEP> 90-94  <SEP> (contient <SEP> 1 <SEP> mole <SEP> d'éther)
<tb> 8 <SEP> cycloheptyle <SEP> H <SEP> CH3 <SEP> 70-800décomp. <SEP> (contient <SEP> 1 <SEP> mole.
<tb> 



  9 <SEP> p-fluorophényle <SEP> H <SEP> CH3 <SEP> 226-2270 <SEP> d'éthanol)
<tb> 10 <SEP> p-chlorophény1e <SEP> H <SEP> CH3 <SEP> 238-2390
<tb> 11 <SEP> (R} <SEP> phényl-CH2CH <SEP> (CH3) <SEP> - <SEP> H <SEP> CH3 <SEP> amorphe
<tb> 12 <SEP> allyle <SEP> H <SEP> CH3 <SEP> 119-121 
<tb> 13 <SEP> prop-2-ynyle <SEP> H <SEP> Cl3 <SEP> 156-1580
<tb> 
 
Les composés de l'invention présentent d'intéressantes propriétés pharmacologiques et peuvent donc être utilisés comme médicaments. 



   Les composés de l'invention exercent en particulier une activité anti-hypertensive, comme il ressort des essais suivants :
On mesure la liaison aux récepteurs Al et A2 de l'adénosine dans les membranes de cortex de rat ou le cortex ou le striatum du cerveau de porc, en utilisant la méthode décrite par R. F. Bruns et coll., dans Molec. Pharmacol. 29,331-346 (1986). On mesure également l'activité des composés de l'invention sur les reins isolés et perfusés de rats en recherchant les paramètres suivants :   - la   sécrétion de la rénine, - l'hémodynamique rénale (vasodilatation), - l'inhibition de la libération de noradrénaline à partir des terminaisons nerveuses après une électro-stimulation des nerfs rénaux selon la 

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 méthode décrite par H. J.

   Schurek et coll., dans la communication faite à la réunion de l'Association des Pharmacologistes à Louvin UCL le 4 juin 1977, et par P. M. Vanhoutte et coll., dans Hypertension
4,251-256 (1982). 



  - la mesure de la pression sanguine, du débit cardiaque, de la production d'urine et de l'activité de la rénine chez les rats éveillés, privés ou non de NaCl, normotendus ou spontanément hypertendus, ayant des cathéters implantés dans l'aorte abdominale et dans la veine cave, après administration par voie intraveineuse ou par per- fusion ou en injection rapide des composés de l'invention, selon la méthode décrite par J. F. M. 



   Smits et J. M. Brody, dans Am. J. Physiol. 247, R1   003-Ri   008 (1984). 



   Les résultats de ces essais montrent que l'inhibition de la sécrétion de la rénine et de la libération de noradrénaline à partir des terminaisons nerveuses ainsi que la vasodilatation directe, font partie de l'activité anti-hypertensive des composés de l'invention. Parallèlement à une baisse importante de la pression sanguine, la production d'urine et l'excrétion d'électrolytes demeurent inchangées. Les composés de l'invention peuvent donc non seulement être utilisés comme agents anti-hypertenseurs, mais également comme vasodilateurs coronariens. En outre, ils protègent l'endothélium vasculaire en inhibant l'agrégation des thrombocytes et l'activation des leucocytes. Ils abaissent également les taux de lipides dans le sang. 



   Pour les indications ci-dessus, le composé de l'exemple 2 est préféré parmi les composés de l'invention. 



   Pour une application comme agents antihypertenseurs, la dose utilisée varie selon la substance utilisée, le type d'administration et le 

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 traitement désire. Toutefois, des résultats satisfaisants sont en général obtenus avec une dose quotidienne d'environ 0,01 à environ 10 mg par kilo de poids corporel ; si nécessaire, l'administration peut être effectuée en 2 à 4 fois ou également sous une forme à libération prolongée. Pour les humains, la dose quotidienne est comprise entre environ 1 et environ 500 mg ; les formes de doses appropriées par exemple pour une administration par voie orale ou non orale, contiennent généralement d'environ 0,5 à 250 mg de substance active, en association avec un véhicule solide ou liquide. 



   Les composés de l'invention peuvent être administrés seuls ou sous une forme appropriée, par exemple sous forme de solutions ou de comprimés obtenus selon les méthodes connues. 



   L'invention concerne également les composés de l'invention pour l'utilisation comme médicaments, en particulier comme vasodilatateurs coronariens, pour la protection de l'endothélium vasculaire, pour la baisse des taux de lipides dans le sang et pour le traitement de la pression sanguine élevée. 



   L'invention concerne également l'utilisation des composés de l'invention pour la préparation d'un médicament pour la vasodilatation coronarienne, pour la protection de l'endothélium vasculaire, pour l'abaissement des taux de lipides dans le sang et pour le traitement de la pression sanguine élevée. 

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   En tant que médicaments, les composés de l'invention sont administrés avantageusement sous forme d'une composition pharmaceutique comprenant un composé de l'invention en association avec un adjuvant ou un véhicule pharmaceutiquement acceptable. De telles compositions, qui font également partie de l'invention, peuvent être préparées selon les méthodes habituelles et se présenter par exemple sous forme de solutions, de comprimés ou de gélules. 
 EMI9.1 
 /

Claims (7)

1. REVENDICATIONS 1. Les dérivés de l'adénosine de formule l EMI10.1 dans laquelle Ri signifie un groupe allyle, méthallyle, alcynyle en C3-C7, cycloalkyle en C3-Ca à chaîne droite ou ramifiée, phényle portant 1 ou 2 substituants choisis parmi les halogènes ayant un nombre atomique de 9 à 35 et les groupes alkyle en C1-C4, alcoxy en Ci-C4 et CF3, ou (phényl)-alkyle en C2-C4 dans lequel le cycle phényle porte éventuellement 1 ou 2 substituants choisis parmi les halogènes ayant un nombre atomique de 9 à 35 et les groupes alkyle en Cl-C4, alcoxy en Cl-C4 et CF3, R2 signifie l'hydrogène,

   un halogène ayant un nombre atomique de 9 à 35 ou un groupe alkyle en Cl-C4 ou cycloalkyle en Ca-Cg et R3 signifie un groupe alkyle en C1-C4.
2. 2. Les dérivés de l'adénosine selon la revendication 1, caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule Ia <Desc/Clms Page number 11> EMI11.1 dans laquelle R1a signifie un groupe allyle, prop-2-ynyle, cyclo- propyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, p-méthoxyphényle, p-chlorophényle, p-fluoro- phényle ou (R)-phényl-CH2-CH (CH3)-, R2a signifie l'hydrogène, le brome ou un groupe méthyle ou cyclopentyle et R3a signifie un groupe méthyle ou éthyle.
3. 3. Un composé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu'il est choisi parmi : EMI11.2 - la 6-cyclopentyl-2'-O-méthyladénosine - la 6-p-méthoxyphényl-2'-O-méthyladénosine - la 6-cyclopentyl-2'-0-éthyladénosine - la 2-méthyl-6-cyclopentyl-2'-O-méthyladénosine - la 2-bromo-6-cyclopentyl-2'-O-méthyladénosine - la 6-cyclopropyl-2'-O-méthyladénosine - la 6-cyclohexyl-2'-O-méthyladénosine - la 6-cycloheptyl-2'-O-méthyladénosine - la 6-p-fluorophényl-21-0-méthyladénosine - la 6-p-chlorophényl-2'-O-méthyladénosine - la 6- (R)-phényl-isopropyl-2'-0-méthyladênosine - la 6-allyl-2'-O-méthyladénosine et - la 6-prop-2-ynyl-2'-O-méthyladénosine.
4. 4. Un procédé de préparation des dérivés de <Desc/Clms Page number 12> l'adénosine de formule I selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé de formule II EMI12.1 dans laquelle R2 et R3 ont les significations indiquées à la revendication 1 et X signifie un halogène, avec un composé de formule EMI12.2 dans laquelle R1 a la signification indiquée à la revendication 1.
5. 5) Les dérivés de l'adénosine selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, pour l'utilisation comme médicaments pour la vasodilatation coronarienne, pour protéger l'endothélium vasculaire, pour abaiser les taux de lipides dans le sang et pour traiter la pression sanguine élevée.
6. 6) L'utilisation des dérivés de l'adénosine selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, pour la préparation d'un médicament approprié pour la vasodilatation coronarienne, la protection de l'endothélium vasculaire, l'abaissement des taux de lipides dans le sang et pour le traitement de la pression sanguine élevée. <Desc/Clms Page number 13>
7. 7) Une composition pharmaceutique contenant, comme substance active, un dérivé de l'adénosine selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, en association avec un véhicule et/ou un diluant pharmaceutiquement acceptables.