AT97918B

AT97918B - Process for the preparation of indigoid dyes.

Info

Publication number: AT97918B
Authority: AT
Original assignee: Farbenfab Vorm Bayer F & Co
Priority date: 1922-10-19
Filing date: 1923-07-27
Publication date: 1924-09-25

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe. 



   In der österr. Patentschrift Nr. 53220 sind Farbstoffe beschrieben, die durch Kuppeln der   reaktionsfähigen   a-Derivate von Naphtisatinen mit a-Naphtol bzw.    < x-AnthroI   und ihren in Orthostellung nicht substituierten Abkömmlingen erhalten werden. 



   Es wurde nun gefunden, dass diese Farbstoffe, zweckmässig in einem geeigneten Verdünnungsmittel suspendiert, durch Einwirkung von Sulfurylchlorid sich glatt chlorieren lassen, wobei das Chlor nur in den Naphtol-bzw. Anthrolrest eintritt. Dies ist insofern überraschend, da Naphtisatin selbst sehr leicht durch Halogenierungsmittel angegriffen wird. Man erhält auf diese Weise neue Farbstoffe, die sich von den Ausgangsfarbstoffen durch erhebliche Vertiefung der Nuancen nach Schwarz hin, sowie eine erhöhte   Koehechtheit   auszeichnen. 



   Beispiel : 37-3 Gewichtsteile des Farbstoffs aus   ss-Naphtisatin- < x-Chlorid   und a-Anthrol werden in 500 Gewichtsteilen Chlorbenzol suspendiert und unter Rühren und Kühlen allmählich mit 14 Gewiehtsteilen Sulfurylchlorid versetzt. Nach beendetem Eintragen steigert man die Temperatur auf 70 . 



  Unter lebhafter Entwicklung von schwefliger Säure und Salzsäure findet die Chlorierung statt. Nach beendeter Reaktion lässt man abkühler und scheidet den Farbstoff wie üblich ab. 



   Er bildet ein blauschwarzes kupferglänzendes Kristallpulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit schieferblauer Farbe löst. Mit alkalischer Hydrosulfitlösung gibt er eine orangebraune Küpe, aus der   die Textilfaser   in tiefen blauschwarzen Tönen gefärbt wird. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Process for the preparation of indigoid dyes.



   Austrian Patent No. 53220 describes dyes which are obtained by coupling the reactive a-derivatives of naphthisatins with a-naphthol or <x -anthroI and their derivatives that are not substituted in the ortho position.



   It has now been found that these dyes, expediently suspended in a suitable diluent, can be chlorinated smoothly by the action of sulfuryl chloride, the chlorine only in the naphthol or. Anthrol residue occurs. This is surprising insofar as naphtisatin itself is very easily attacked by halogenating agents. In this way, new dyes are obtained which are distinguished from the original dyes by a considerable deepening of the nuances towards black, as well as increased cohesiveness.



   Example: 37-3 parts by weight of the dye composed of ß-naphtisatin chloride and α-anthrole are suspended in 500 parts by weight of chlorobenzene and 14 parts by weight of sulfuryl chloride are gradually added while stirring and cooling. When the entry is complete, the temperature is increased to 70.



  The chlorination takes place with vigorous development of sulphurous acid and hydrochloric acid. After the reaction has ended, the mixture is left to cool and the dye is separated off as usual.



   It forms a blue-black shiny copper crystal powder that dissolves in concentrated sulfuric acid with a slate-blue color. With an alkaline hydrosulphite solution he gives an orange-brown vat from which the textile fiber is dyed in deep blue-black tones.

** WARNING ** End of DESC field may overlap beginning of CLMS **.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of indigoid dyes, consisting in that the according to Ver driving of the Austrian Patent No. 53220 available dyes treated with sulfuryl chloride. ** WARNING ** End of CLMS field may overlap beginning of DESC **.