AT390367B - Mundpflegemittel - Google Patents
Mundpflegemittel Download PDFInfo
- Publication number
- AT390367B AT390367B AT0070387A AT70387A AT390367B AT 390367 B AT390367 B AT 390367B AT 0070387 A AT0070387 A AT 0070387A AT 70387 A AT70387 A AT 70387A AT 390367 B AT390367 B AT 390367B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- oral care
- hexetidine
- composition according
- care composition
- agent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Nr. 390 367
Die Erfindung betrifft ein neues Mundpflegemittel mit Zahnbelag und Zahnfleischentzündungen verhindernden Eigenschaften, welches erfindungsgemäß eine synergistische antibakterielle Kombination von Tridecanol-1 und Hexetidin in einem Gewichtsverhältnis von 1:1 bis 5:1 enthält und ferner den Geschmack verbessert, indem es den bitteren Geschmack von Hexetidin verringert oder ausschaltet.
Hexetidin ist ein Aminohexahydropyrimidin-Derivat mit einem breiten bakteriziden Wirkungsspektrum und wird in zahlreichen Mundwässern (Oraldene, Sterisil) und Zahnpasten (Mentadent-P) verwendet. Aus der US-PS 2 837 463 sind therapeutisch wirkende Zusammensetzungen einschließlich Mundwässer und Zahnpasten bekannt, welche derartige bakterizide Hexahydropyrimidin-Verbindungen enthalten. Aus der GB-PS 771 768 ist eine therapeutische Zusammensetzung für den Dentalbereich bekannt, welche eine 5-Methyl-5-aminohexahydropyrimidin-Verbindung enthält, wobei die Zusammensetzungen Pasten, Pulver, Flüssigkeiten, Kaugummi, Tabletten, Pastillen und Pillen sein können. US-PS 2 387 043 beschreibt die Herstellung von 5-Aminohexahydropyrimidin-Verbindungen; aus US-PS 4 522 806 und EU-A 049 830 und GB-PS 2 084 870 sind Mundpflegemittel bekannt, welche Hexetidin und Zinksalze enthalten, um Zahnbelag ohne Verfärbung der Zähne synergistisch zu inhibieren.
Die Verwendung von Hexetidin bzw. (5-Amino-l,3-Bis-(2-ethylhexyl)-5-methylhexahydropyrimidin als bevorzugtes Bakterizid ist für Mundpflegemittel gemäß US-PS 3 622 662, 3 984 537,3 989 814 und gemäß GB-PS 1 533 634 und 1461 896 bekannt.
Die Erfindung hat sich die Aufgabe gestellt, ein neues Mundpflegemittel mit Zahnbelag verhindernden Eigenschaften und einer Wirkung gegen Gingivitis vorzuschlagen, welches auf der Kombination von Hexetidin und Tridecanol-1 beruht, wobei es ferner die Aufgabe ist, die bakterizide Wirksamkeit des Hexetidins zu erhöhen und den Geschmack derartiger Hexetidin enthaltenden Mundpflegemittel zu verbessern und ferner mögliche Nebenwirkungen,wie Verfärbung der Zähne und einen bitteren Geschmack, durch Verwendung niedrigerer Konzentrationen an Hexetidin im Mundpflegemittel zu verringern oder zu beseitigen.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird ein Mundpflegemittel vorgeschlagen, welches eine wirksame Menge einer synergistischen Kombination aus Hexetidin und Tridecanol-1 in einem Gewichtsverhältnis von 1:1 bis 5:1 von Hexetidin zu Tridecanol-1 in einem dentalen Träger enthält
Insbesondere soll bei dieser synergistischen Kombination der Gehalt an Hexetidin in einer geringen Konzentration von etwa 0,075 bis 0,5 Gew.-% vorliegen, wobei ferner die Zusammensetzung einen sauren pH-Wert bis zu 6 und vorzugsweise von 5 bis 6 hat.
Hexetidin ist ein wasserunlösliches Bakterizid mit weitem Wirkungsspektrum und besitzt die folgende Formel: c2h5
c2h5 1 CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH2~N N-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3 ch9 ch9 \/ nh2 ch3 und ist ein 5-Amino-l,3-Bis-(2-ethylhexyl)-5-methylhexahydropyrimidin. Hexetidin hat einen bitteren Geschmack, so daß es nur in geringen Konzentrationen eingesetzt werden kann, damit dieser bittere Geschmack nicht störend empfunden werden kann, wodurch wiederum die therapeutische Aktivität gemindert wird. Überraschenderweise wurde gefunden, daß Tridecanol-1, nämlich der lineare aliphatische Alkohol C}3H22OH, eine synergistische Kombination mit Hexetidin ergibt, wenn es gegen Strep. mutans, den im Zahnbelag vorhandenen Bakterien, untersucht wird. Tridecanol-1 hat sich in einem MIC-Test gegen S. mutans als synergistisch mit dem antibiotisch wirkenden Gentamycin erwiesen (IADR, Dalls, 1984, Abstract Nr. 138).
In der folgenden Tabelle I sind die MlC-Werte (Minimum-Inhibierungs-Conzentration) gegenüber Strep. mutans angegeben. Alle aktiven Bestandteile (AI) liegen in einer Wasser/Alkohol/Propylenglykol-Mischung vor. -2-
Nr. 390 367
Tabelle!
Aktive Bestandteile ppm Verhältnis MIC. ppm FIC-Index* Hexetidin/Zink 150/150 1:1 0,12/0,12 0,20 Hexetidin/ Tridecanol-1 150/150 1:1 0,12/0,12 0,25 Hexetidin/ Tridecanol-1 150/750 1:5 0,24/1,2 0,92 Hexetidin/ Tridecanol-1 150/30 5:1 0,12/0,024 0,21 Hexetidin 750 — 0,60 — Zink++ 750 — 40,00 — Tridecanol-1 750 — 2,30
Der FIC-Index (Fractional Inhibitory Concentration) ist ein Maß für den Synergismus und kann aus den MIC-Werten für jedes Verhältnis berechnet werden, wobei bei einem FIC-Index < 0,5 die Mischung als synergistisch bezeichnet wird.
Die niedrigeren MIC-Werte zeigen eine größere antibakterielle Aktivität an.
Die MIC-Werte der obigen Tabelle zeigen, daß ein l:l-Verhältnis und ein 5:1-Verhältnis von Hexetidin zu Tridecanol-1 eine synergistische Kombination ist, während ein 1:5-Verhältnis von Hexetidin/Tridecanol-1 nicht synergistisch ist, so daß die Verwendung eines Verhältnisses von 1:1 bis 5:1 von Hexetidin/Tridecanol-1 bei der vorliegenden, den Zahnbelag verhindernden Zusammensetzung kritisch ist. Die Tabelle zeigt weiter, daß die antimikrobielle Akitivität der Kombination nicht die Gesamtsumme der antibakteriellen Aktivität der einzelnen Komponenten darstellt, sondern synergistisch ein wirksameres Bakterizid bei niedrigeren Konzentrationen ist. Eine Mindestkonzentration von 0,60 ppm Hexetidin wird allein zur vollständigen bakteriellen Inhibierung benötigt, und eine Mindestkonzentration von 2,3 ppm von Tridecanol allein ist erforderlich für eine gesamte bakterielle Inhibierung. Demgegenüber ist eine Konzentration von 0,12 ppm Hexetidin in Kombination mit 0,024 bis 0,12 ppm Tridecanol so wirksam, daß eine vollständige bakterielle Inhibierung erreicht wird. Dieser Anstieg der bakteriziden Aktivität von Hexetidin aufgrund der Anwesenheit von Tridecanol verringert die erforderliche Menge zur Erzielung eines wirksamen therapeutischen Effekts, wodurch wiederum der bittere Geschmack verringert wird, der in Zusammenhang mit Hexetidin auftritt. Dieser MIC-Test zeigt auch, daß Hexetidin/Tridecanol-1 genauso synergistisch ist wie Hexetidin-Zink in einem Gewichtsverhältnis von 1:1. Ähnliche Versuche wurden gleichzeitig mit Benzethoniumchlorid (BTC) durchgeführt und zeigen, daß BTC/Tridecanol-1 (TDL) nicht snyergistisch in einem der in Tabelle II angegebenen Verhältnisse ist AI (ppm) AI-Verhältnis MIC npm FIC-Index BTC/Zn4"*· (150/150) 1:1 0,47/0,47 0,80 BTC/TCL (150/150) 1:1 0,47/0,47 0,99 BTC/IDL (150/150) 1:5 1,20/0,24 2,10 BTC/IDL (150/30) 5:1 0,47/0,09 0,82
Demzufolge ist ein Synergismus der antibakteriellen Aktivität einer bakteriziden Verbindung mit Tridecanol-1 nicht vorhersehbar. Sie ist spezifisch für die betreffende antibakteriell wirkende Verbindung, nämlich Hexetidin, die gemäß Erfindung in einer Formulierung eines Mundpflegemittels verwendet wird, um Zahnbelag und Gingivitis wirksam zu bekämpfen.
Das Mundpflegemittel gemäß Erfindung kann als Flüssigkeit vorliegen, wie als Mundwasser oder Mundspülmittel, wobei als Träger meist ein Wasser/Alkohol-Gemisch verwendet wird, das ein nicht-ionisches Tensid, wie Polyoxyethylen-(20)-sorbitanmonoisostearat oder Polyoxyethylen-(40)-sorbitandiisostearat, und ein Feuchthaltemittel, wie Glycerin, Propoylenglykol oder Polyethylenglykol enthalten kann. Wasser ist der Hauptbestandteil und macht etwa 65 bis 80 Gew.-% aus, wobei der Alkohol in einem Anteil von 10 bis 15 Gew.-% vorliegen kann. Das Feuchthaltemittel ist in einem Anteil von etwa 10 bis 20 Gew.-% vorhanden, -3-
Nr. 390 367 während das nicht-ionische Tensid etwa 0,5 bis 1 Gew.-% der Zusammensetzung ausmacht. Der pH-Wert dieser flüssigen Formulierung liegt etwa bei 5 bis 6.
Das Mundpflegemittel kann auch als Zahnpflegemittel vorliegen, welches ein Reibmittel enthält, wie beispielsweise als Zahnpasta, als Zahncreme oder als Gel, wobei der flüssige Träger Wasser, meist in Mengen von 10 bis 90 Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten kann. Polyethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin oder deren Mischungen können ebenfalls als Feuchthaltemittel oder Bindemittel in Mengen von 20 bis 25 Gew.-% vorhanden sein. Besonders vorteilhafte flüssige Bestandteile sind Mischungen aus Wasser mit Polyethylenglykol oder Glycerin und Propylenglykol. Als Geliermittel oder Verdickungsmittel können natürliche oder synthetische Gumme, wie Natriumcarboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose oder Methylcellulose, meist in Mengen von 0,5 bis 5 Gew.-% verwendet werden. Hydroxyethylcellulose wird als Geliermittel bevorzugt Bei einer Zahnpasta, Zahncreme oder einem Gel werden die flüssigen und festen Bestandteile so aufeinander abgestimmt, daß sich eine cremige oder gelartige Masse bildet, die aus einem Druckbehälter oder aus einer Tube extrudierbar ist.
Die Zahnpasta oder das Gel können auch ein Tensid in Mengen von 0,05 bis 5 Gew.-% enthalten, welches anionisch, nichtionisch oder zwitterionisch ist.
Geeignete anionische Tenside sind wasserlösliche Salze von höherem Fettsäuremonoglyceridmonosulfaten, wie das Natriumsalz der monosulfatierten Monoglyceride von hydrierten Kokosnußöl-Fettsäuren, höhere Alkylsulfate, wie Natriumlaurylsulfat, Alkylarylsulfonate, wie Natriumdodecylbenzolsulfonat, höhere Alkylsulfoacetate, höhere Fettsäureester von 1,2-Dihydroxypropansulfonaten und im wesentlichen gesättigte, höhere aliphatische Acylamide von niederen aliphatischen Aminocarbonsäuren, die 12 bis 16 Kohlenstoffatome in dem Fettsäurerest, Alkyl- oder Acylrest haben. Beispiele der zuletzt erwähnten Amide sind N-Lauroylsarcosin und die Natrium-, Kalium- und Ethanolamidsalze von N-Lauroyl-, N-Myristyl- oder N-Palmitoylsarcosinen.
Nicht-ionische Tenside sind Kondensationsprodukte von Sorbitanmonostearat mit etwa 20 bis 60 Molen Ethylenoxid ("Tweens"), ferner Kondensationsprodukte von Ethylenoxid mit Propylenoxid-Kondensaten des Propylenglykols ("Pluronics"), Kondensationsprodukte von höheren Fettalkoholen oder -ethem mit Ethylenoxid, Kondensationsprodukte von Alkylthiophenolen mit 10 bis 15 Ethylenoxideinheiten, und Ethylenoxidaddukte von Monoestera von Hexahydroalkoholen und inneren Estern dieser, wie Sorbitanmonolaurat, Sorbitolmonooleat, Mannitanmonopalmitat und Sorbitanmonoisostearat.
Zwitterionische Tenside sind Betaine und Sulfobetaine. Typische Alkyldimethylbetaine sind Decylbetain oder 2-(N-Decyl-N,N-dimethylammonio)-acetat, Kokosbetain, Myristylbetain, Palmitylbetain, Laurylbetain, Cetylbetain oder Stearylbetain. Die Amidobetaine sind z. B. Kokosamidoethylbetain, Kokosamidopropylbetain und Lauramidopropylbetain. Diese Sulfobetaine entsprechen in ihrer Struktur den Betainen, haben aber anstelle der Carboxylatgruppe einen Sulfonatrest und sind unter anderem Alkylsulfobetaine, Alkylamidosulfobetaine und Alkylaminosulfobetaine.
Die Zahnpulver, Zahnpasten oder Gele enthalten üblicherweise unlösliche Poliermittel, die mit der Zusammensetzung verträglich sind. Das Poliermittel kann der einzige Träger sein, wie es bei Zahnpulvern der Fall ist, bei denen das Poliermittel etwa 70 bis 99 Gew.-% ausmacht. Das Poliermittel kann in einer Zahnpasta oder einem Gel in Mengen von etwa 20 bis 75 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, vorliegen. Geeignete Poliermittel sind hydratisierte Aluminiumoxide, calcinierte Aluminiumoxide, Siliciumdioxid, Dicalciumphosphat-Dihydrat, Natrium- oder Kaliumetaphosphat, Tricalciumphosphat und andere Phosphatsalze, Calciumcarbonat, Aluminiumsilikat, Zirkoniumsilikat, Kunststoffe, wie Polymethacrylat, Bentonit und deren Mischungen. Bevorzugte Poliermittel sind calciniertes Aluminiumoxid, hydratisiertes Aluminiumoxid und Siliciumdioxid.
Die erfmdungsgemäßen Mundpflegemittel können weitere übliche Zusatzmittel enthalten, wie Färbungsmittel oder Weißmachungsmittel, Konservierungsmittel, Parfüm, Fluor liefernde Verbindungen, wie Natriumfluorid, Kaliumfluorid, Natriummonofluorphosphat, und ferner Aromastoffe, und zwar in Mengen, welche die bakteriziden und anderen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung nicht stören.
Die Mundpflegemittel gemäß Erfindung können auf übliche Weise hergestellt werden, wie es zur Herstellung von Mundwässern, Zahnpasten, Zahncremen und Gelen üblich ist. Eine Zahnpasta oder ein Zahngel kann beispielsweise durch Dispergieren eines Geliermittels in einer Flüssigkeit aus Feuchthaltemittel und/oder Wasser erfolgen, worauf man dieser Dispersion eine wäßrige Lösung der wasserlöslichen Bestandteile, wie Fluoride, Saccharin und dergleichen zumischt, wonach unter Mischen das Poliermittel eingegeben und zum Schluß das Tensid, die antibakteriell wirkende synergistische Kombination und Aromastoffe zugemischt werden, worauf die endgültige Zusammensetzung in Tuben abgefüllt oder auf andere Art und Weise verpackt wird.
Bei der Herstellung von Zahnpulvern reicht es meist aus, die verschiedenen festen Bestandteile in den angemessenen Mengen und Teilchengrößen mechanisch zu mischen oder zu vermahlen.
Mundwässer werden hergestellt, indem man Hexetidin, Tridecanol-1, Aromastoffe, Feuchthaltemittel, wie Propylenglykol, und das Tensid in Alkohol auflöst. Das nicht-ionische Tensid unterstützt auch die Solubilisierung. Die wasserlöslichen Bestandteile, wie Natriumsaccharin, Fluorid und Farbstoff, werden in entsalztem Wasser gelöst. Die alkoholischen und wäßrigen Lösungen werden miteinander gemischt und ergeben dann das Mundwasser.
Die erfmdungsgemäßen Mundpflegemittel werden zur Verbesserung der Mundhygiene regelmäßig durch -4-
Nr. 390 367
Putzen der Zähne oder Spülen der Mundhöhle mindestens einmal am Tag etwa 30 bis 90 Sekunden eingesetzt Im folgenden soll die Erfindung anhand von Beispielen näher erläutert werden; sämtliche Mengenangaben beziehen sich auf das Gewicht sofern nicht anders angegeben.
Beispiel I und Π
Es wurden zwei Mundwässer der folgenden Zusammensetzung hergestellt Bestandteile I II
Gewichts-%
Hexetidin 0,075 0,075 Tridecanol-1 0,075 0,015 Ethanol (95%) 15,000 15,000 Propylenglykol 20,000 20,000 Polyoxyethylen-(20)-sobitan-monoisostearat 2,000 2,000 Aromastoff 0,300 0,300 Nalriumsaccharinat 0,040 0,040 Natriumfluorid 0,050 0,050 Farblösung (l%ig) 0,050 0,050 Wasser auf 100,000 100,00
Die Verhältnisse von Hexetidin und Tridecanol in den Beispielen I und Π sind 1:1 bzw. 5:1 und entsprechen den synergistischen Verhältnissen.
Die Mundwässer weiden hergestellt, indem man das Hexetidin-1, Tridecanol, Propylenglykol, das die Solubilisierung unterstützende Polyoxyethylen-(20)-sorbatanmonoisostearat und die Aromastoffe in Ethanol auflöst und dann eine wäßrige Lösung von Natriumsaccharin, Natriumfluorid und Farbstoff zusetzt. Der pH-Wert wurde mit 1,0 n-Salzsäure auf 6,0 eingestellt
Beispiel ΠΙ und IV
Es wurde eine Zahnpasta der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Gewichts-%
Bestandteile Beispiel III Beispiel IV Hexetidin 0,50 0,50 Tridecanol-1 0,50 0,10 Aromastoffe 1,00 1,00 Emulgator 4,50 4,50 Polyethylenglykol mit Molgewicht 600 20,00 20,00 Hydroxyethylcellulose 1,30 1,30 Natriumsaccharinat 0,40 0,40 Natriumfluorid 0,24 0,24 hydratisiertes Aluminiumoxid 42,00 42,00 calciniertes Aluminiumoxid 10,00 · 10,00 entsalztes Wasser auf 100,00 100,00
Als Emulgator wurde Kokosamidopropylbetain mit 30 % aktiven Bestandteilen, nämlich ein 1-Alkylamino-3-dimethylammoniumpropan-3-cafboxymethylbetain, verwendet.
Das Hexetidin/Tridecanol-Verhältnis in den Beispielen ΙΠ und IV ist 1:1 bzw. 5:1.
Diese Zahnpasten wurden hergestellt, indem man eine wäßrige Lösung von Natriumsaccharin und Natriumfluorid zu der Dispersion von Hydroxylethylcellulose in Polyethylenglykol gab und 1/2 Stunde mischte. Diese Mischung wurde dann zu einer Mischung aus hydratisiertem Aluminiumoxid und calciniertem Aluminiumoxid gegeben und unter Vakuum weitere 20 Minuten gemischt. Der Emulgator, Aromastoffe, Hexetidin und Tridecanol wurden dann zugesetzt und weitere 10 Minuten unter Vakuum gemischt. Der pH-Wert des endgültigen Produktes lag bei 6,0. -5-
Claims (15)
- 5 Nr. 390 367 Beispiel V und VI Es wurde ein Zahnpasta-Gel der folgenden Zusammensetzung hergestellt: Gewichts-% Bestandteile Beispiel V Beispiel VI 10 Hexetidin 0,50 0,50 Tridecanol-1 0,50 0,10 Aromastoff 1,00 1,00 Emulgator 4,50 4,50 Glycerin 25,00 25,00 15 Hydroxyethylcellulose 1,20 1,20 Natriumsaccharinat 0,30 0,30 Natriummonophosphat 0,76 0,76 Propylenglykol 10,00 10,00 hydiatisiertes Siliciumoxid 20,00 20,00 20 amorphe Kieselsäure 5,00 5,00 Titandioxid 0,50 0,50 entsalztes Wasser auf 100,00 100,00 Als Emulgator wurde wiederum Kokosamidopropylbetain verwendet; die amorphe Kieselsäure war ein fein 25 verteiltes mikronisiertes Produkt ("Syloid 244"). Die Beispiele V und VI wurden analog nach den Verfahren gemäß Beispiel IH und IV hergestellt. Diese Zusammensetzungen können auf die verschiedenste Weise abgewandelt werden, indem beispielsweise andere Poliermittel oder andere Tenside verwendet werden. 30 PATENTANSPRÜCHE 35 1. Mundpflegemittel mit Zahnbelag verhindernder Wirkung und verbessertem Geschmack, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einer antibakteriell wirksamen Menge einer synergistischen Kombination aus Hexetidin und Tridecanol-1 in einem Gewichtsverhältnis von 1:1 bis 5:1 besteht und in einem Träger mit einem sauren pH-Wert von 5 bis 6 vorliegt.
- 2. Mundpflegemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,075 bis 0,5 Gew.-% Hexetidin enthält.
- 3. Mundpflegemittel, das als flüssiges Mundspülwasser vorliegt, nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger eine Mischung aus Wasser und Alkohol ist. 50
- 4. Mundpflegemittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger ein nicht-ionisches Tensid und ein Feuchthaltemittel enthält.
- 5. Mundpflegemittel, das als Zahnpasta vorliegt, nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 20 bis 55 75 Gew.-% eines Reibmittels und einen flüssigen Träger enthält.
- 6. Mundpflegemittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der flüssige Träger eine Mischung aus 10 bis 90 Gew.-% Wasser und 20 bis 25 Gew.-% Feuchthaltemittel ist.
- 7. Mundpflegemittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Reibmittel eine Mischung aus hydratisiertem Aluminiumoxid und calciniertem Aluminiumoxid ist. -6- Nr. 390 367
- 8. Mundpflegemittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Reibmittel Siliciumdioxid ist.
- 9. Mundpflegemittel nach Anspruch 4 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Feuchthaltemittel aus der Gruppe aus Propylenglykol, Polyethylenglykol, Glycerin oder deren Mischungen ausgewählt ist.
- 10. Mundpflegemittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger ein Geliermittel und ein Tensid, ausgewählt aus der Gruppe aus anionischen, nichtionischen, zwitterionischen Tensiden oder deren Mischung enthält.
- 11. Mundpflegemittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das nicht-ionische Tensid ein Polyoxyethylen-(20)-sorbitanmonostearat ist.
- 12. Mundpflegemittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Geliermittel eine Hydroxyethylcellulose ist.
- 13. Mundpflegemittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Tensid ein Kokosamidopropylbetain ist
- 14. Mundpflegemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Fluor liefernde Verbindung enthält.
- 15. Mundpflegemittel nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Fluor liefernde Verbindung aus der Gruppe aus Natriumfluorid und Natriummonofluorphosphat oder deren Mischungen ausgewählt ist -7-
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/870,598 US4666517A (en) | 1986-06-04 | 1986-06-04 | Antiplaque oral composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ATA70387A ATA70387A (de) | 1989-10-15 |
AT390367B true AT390367B (de) | 1990-04-25 |
Family
ID=25355739
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT0070387A AT390367B (de) | 1986-06-04 | 1987-03-24 | Mundpflegemittel |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4666517A (de) |
JP (1) | JPS62286917A (de) |
AT (1) | AT390367B (de) |
AU (1) | AU7061187A (de) |
BE (1) | BE1000312A4 (de) |
BR (1) | BR8701463A (de) |
CA (1) | CA1295258C (de) |
CH (1) | CH673392A5 (de) |
DE (1) | DE3708553A1 (de) |
DK (1) | DK164187A (de) |
ES (1) | ES2004131A6 (de) |
FR (1) | FR2599623B1 (de) |
GB (1) | GB2191092B (de) |
GR (1) | GR870494B (de) |
IT (1) | IT1206808B (de) |
MX (1) | MX164520B (de) |
NL (1) | NL8700741A (de) |
NO (1) | NO169754C (de) |
NZ (1) | NZ219703A (de) |
PH (1) | PH23640A (de) |
PT (1) | PT84563B (de) |
SE (1) | SE466336B (de) |
ZA (1) | ZA871953B (de) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8411731D0 (en) * | 1984-05-09 | 1984-06-13 | Unilever Plc | Oral compositions |
US4992276A (en) * | 1988-12-14 | 1991-02-12 | Warner-Lambert Company | Antiseptic compositions containing hexahydro-5-pyrimidinamine compounds and thymol and methods for preparing same |
US5207831A (en) * | 1989-06-08 | 1993-05-04 | Shell Oil Company | Cement fluid loss reduction |
FR2661091B1 (fr) * | 1990-04-18 | 1994-10-21 | Andre Salkin | Utilisation de l'hexetidine ou de ses derives ou sels pour la preparation d'une composition pharmaceutique a usage ophtalmologique. |
EP0512104A1 (de) * | 1990-11-26 | 1992-11-11 | Warner-Lambert Company | Stabilisierte hexahydro-pyrimidinamine verbindungen in wässriger lösung und verfahren zum herstellen derselben |
US5073368A (en) * | 1991-05-15 | 1991-12-17 | Colgate-Palmolive Company | Sanguinaria mouthrinse having improved anti microbial activity and stability |
CN1137750A (zh) * | 1993-12-22 | 1996-12-11 | 普罗克特和甘保尔公司 | 用于高效释放抗菌剂的浓缩漱口液 |
US20060127324A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Cadbury Adams Usa Llc | Chewable oral compositions containing an anti-microbial agent and methods of formulating the compositions to have acceptable germ kill properties and taste |
PL1868689T3 (pl) * | 2005-03-21 | 2015-10-30 | Glaxo Group Ltd | Wolna od alkilosiarczanu i wolna od ortofosforanu kompozycja do czyszczenia zębów zawierająca źródło fluorku i krzemionkowe ścierniwo dentystyczne |
US20090156563A1 (en) * | 2005-11-30 | 2009-06-18 | Werner Baschong | Glucan Compositions |
US9005585B2 (en) * | 2006-09-29 | 2015-04-14 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions containing gel networks |
US8518381B2 (en) * | 2008-03-28 | 2013-08-27 | The Procter & Gamble Company | Processes of making oral compositions containing gel networks |
DE102015225558A1 (de) * | 2015-12-17 | 2017-06-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern mit Konservierungsmittel II |
CA3018598A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions containing gel networks and potassium nitrate |
MX2018011991A (es) | 2016-04-01 | 2019-02-13 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado bucal con una exhibicion de saborizante eficaz. |
EP3435959A1 (de) | 2016-04-01 | 2019-02-06 | The Procter and Gamble Company | Mundpflegezusammensetzungen mit einer gelnetzwerkphase |
BR112018069979A2 (pt) | 2016-04-01 | 2019-02-05 | Procter & Gamble | composições para tratamento bucal contendo nitrato de potássio e peróxido |
CA3018552A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions containing a gel network phase and potassium nitrate |
EA201990291A1 (ru) * | 2016-07-14 | 2019-06-28 | Юнилевер Н.В. | Пенообразующая очищающая композиция для местного применения |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2837463A (en) * | 1958-01-10 | 1958-06-03 | Warner Lambert Pharmaceutical | Therapeutic compositions comprising 5-amino hexahydropyrimidines or salts thereof |
US3622661A (en) * | 1970-07-13 | 1971-11-23 | Colgate Palmolive Co | Oral preparations |
US4522806A (en) * | 1980-10-10 | 1985-06-11 | Lever Brothers Company | Oral compositions for hexetidine and zinc salts for the synergistic inhibition of dental plaque |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE359027B (de) * | 1969-04-21 | 1973-08-20 | Colgate Palmolive Co | |
US3622662A (en) * | 1969-04-21 | 1971-11-23 | Colgate Palmolive Co | Stable dental cream |
US3984537A (en) * | 1973-05-08 | 1976-10-05 | Colgate-Palmolive Company | Oral preparations |
US3989814A (en) * | 1975-01-28 | 1976-11-02 | Colgate-Palmolive Company | Calcium pyrophosphate abrasive system for dentifrice |
-
1986
- 1986-06-04 US US06/870,598 patent/US4666517A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-03-17 SE SE8701087A patent/SE466336B/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-03-17 DE DE19873708553 patent/DE3708553A1/de not_active Withdrawn
- 1987-03-17 ZA ZA871953A patent/ZA871953B/xx unknown
- 1987-03-19 NZ NZ219703A patent/NZ219703A/xx unknown
- 1987-03-19 CH CH1068/87A patent/CH673392A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-03-20 GB GB8706719A patent/GB2191092B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-24 AT AT0070387A patent/AT390367B/de not_active IP Right Cessation
- 1987-03-24 NO NO871226A patent/NO169754C/no unknown
- 1987-03-25 MX MX5717A patent/MX164520B/es unknown
- 1987-03-25 AU AU70611/87A patent/AU7061187A/en not_active Abandoned
- 1987-03-26 PT PT84563A patent/PT84563B/pt unknown
- 1987-03-27 GR GR870494A patent/GR870494B/el unknown
- 1987-03-30 ES ES878700891A patent/ES2004131A6/es not_active Expired
- 1987-03-30 CA CA000533288A patent/CA1295258C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-30 PH PH35089A patent/PH23640A/en unknown
- 1987-03-30 NL NL8700741A patent/NL8700741A/nl not_active Application Discontinuation
- 1987-03-31 BE BE8700327A patent/BE1000312A4/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-03-31 BR BR8701463A patent/BR8701463A/pt unknown
- 1987-03-31 FR FR878704511A patent/FR2599623B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-31 JP JP62079555A patent/JPS62286917A/ja active Pending
- 1987-03-31 IT IT8747797A patent/IT1206808B/it active
- 1987-03-31 DK DK164187A patent/DK164187A/da not_active Application Discontinuation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2837463A (en) * | 1958-01-10 | 1958-06-03 | Warner Lambert Pharmaceutical | Therapeutic compositions comprising 5-amino hexahydropyrimidines or salts thereof |
US3622661A (en) * | 1970-07-13 | 1971-11-23 | Colgate Palmolive Co | Oral preparations |
US4522806A (en) * | 1980-10-10 | 1985-06-11 | Lever Brothers Company | Oral compositions for hexetidine and zinc salts for the synergistic inhibition of dental plaque |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE1000312A4 (fr) | 1988-10-18 |
PH23640A (en) | 1989-09-27 |
SE8701087L (sv) | 1987-12-05 |
NL8700741A (nl) | 1988-01-04 |
CH673392A5 (de) | 1990-03-15 |
AU7061187A (en) | 1987-12-10 |
GB2191092B (en) | 1990-04-25 |
ATA70387A (de) | 1989-10-15 |
FR2599623B1 (fr) | 1990-12-07 |
SE466336B (sv) | 1992-02-03 |
FR2599623A1 (fr) | 1987-12-11 |
IT8747797A0 (it) | 1987-03-31 |
IT1206808B (it) | 1989-05-03 |
GB8706719D0 (en) | 1987-04-23 |
NZ219703A (en) | 1989-11-28 |
GR870494B (en) | 1987-09-30 |
GB2191092A (en) | 1987-12-09 |
DE3708553A1 (de) | 1987-12-10 |
MX164520B (es) | 1992-08-24 |
SE8701087D0 (sv) | 1987-03-17 |
ZA871953B (en) | 1988-10-26 |
NO169754C (no) | 1992-08-05 |
CA1295258C (en) | 1992-02-04 |
PT84563B (pt) | 1990-02-08 |
US4666517A (en) | 1987-05-19 |
PT84563A (en) | 1987-04-01 |
DK164187A (da) | 1987-12-05 |
BR8701463A (pt) | 1988-02-09 |
JPS62286917A (ja) | 1987-12-12 |
NO871226D0 (no) | 1987-03-24 |
NO169754B (no) | 1992-04-27 |
NO871226L (no) | 1987-12-07 |
ES2004131A6 (es) | 1988-12-01 |
DK164187D0 (da) | 1987-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AT390367B (de) | Mundpflegemittel | |
DE69203391T2 (de) | Zinn-Verbindungen enthaltende Zahnpasten. | |
DE4418796C5 (de) | Oral anwendbare und gegen Plaque und Gingivitis wirkende Zusammensetzungen | |
DE3587203T2 (de) | Mittel zur mundhygiene. | |
DE69123358T2 (de) | Antimikrobielle zahnpasta | |
DE3102272C2 (de) | ||
DE3610179C2 (de) | Orale Zubereitung, insbesondere zur Bekämpfung von Mundgeruch | |
CH647407A5 (de) | Oral anzuwendende zusammensetzung fuer die mundhygiene. | |
DE69314493T2 (de) | Präparate zur buccale verwendung | |
AT390368B (de) | Stabiles zahnpflegemittel zur verhinderung von zahnbelag | |
DE69109851T2 (de) | Verbessertes mittel gegen zahnbelag bestehend aus einer mischung von morpholinoaminoalkohol und metallsalzen. | |
DE3102557C2 (de) | ||
CH649214A5 (de) | Oral anwendbare zusammensetzung fuer die foerderung der mundhygiene. | |
DE3533492A1 (de) | Zahnbelag verhinderndes zahnpflegemittel | |
DE69322075T2 (de) | Zusammensetzungen | |
DE69004403T2 (de) | Orale Präparate. | |
DE69624343T2 (de) | Pharmazeutische zusammensetzungen, welche ein benzydamin oder deren salz und einen antimikrobiellen wirkstoff enthalten | |
DE2755847C2 (de) | ||
DE3789020T2 (de) | Verfahren und zusammensetzung für mundhygiene. | |
DE69108711T2 (de) | Gegen zahnbelag verbesserte mittel enthaltend eine kombination aus einem morpholinoamino-alkohol und ein antimikrobielles mittel. | |
DE3151217A1 (de) | Mittel zur foerderung der mundhygiene | |
CH506292A (de) | Mundpflegemittel | |
AT390188B (de) | Verfahren zur herstellung eines gegen zahnsteinbildung wirksamen mundpflegemittels | |
DE1617371A1 (de) | Mundpflegemittel | |
DE68914451T2 (de) | Mundversorgungsmittel. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
UEP | Publication of translation of european patent specification | ||
ELJ | Ceased due to non-payment of the annual fee | ||
REN | Ceased due to non-payment of the annual fee |