AT165079B - Verfahren zur Herstellung von Trimethyl-(beta-jodäthyl)-ammoniumjodid - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Trimethyl-(beta-jodäthyl)-ammoniumjodidInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 Es ist bekannt, dass Chohnderivate eine spezielle blutdrucksenkende Wirkung besitzen Dies gilt besonders dann, wenn Cholinsalze des Jodwasserstoffs vorliegen und die alkoholische Hydroxylgruppe des Cholins durch ein Jodatom ersetzt ist. Die Verbindung der Form : EMI1.2 Autoren hergestellt, u. a. von A. v. Baeyer, Ann. Chem.-Pharm. 140,309 (1866) durch Behandeln von Cholin und Derivaten mit wässeriger Jodwasserstoffsäure und von E. Schmidt, Lieb. Ann. Chem. 267,300 (1891) durch Einwirkung von Trimethylamin auf Äthylenjodid. Beide Arbeitsweisen liefern ausserordentlich schlechte Ausbeuten und unreine Endprodukte. In der deuils-heu Patentschrift Nr. 713.410 ist ein Verfahren beschrieben, welches im wesent- lichen auf dem Umsau von Trimethyl- (R- bromäthyl)-ammoniumbromid mit Jodionen liefernden Verbindungen basiert und durchaus befriedigende Ausbeuten liefert. Die dortige Beschreibung lässt erkennen, dass der Umsatz nur mit Trimethyl-(ss)-brom-äthyl)-ammoniumbromid als einem der Reaktionspartner (bzw. mit einem Salz des Trimethyl-(ss-bromäthyl)ammoniumhydroxyds durchgeführt werden kann. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist nun ein von den eingangs beschriebenen Dar- stellungsweisen dahin abweichendes Verfahren, welches gestattet, aus den leicht zugänglichen Salzen des Trimethyl-(ss-chloräthyl)-ammonium- hydroxyds durch Erwärmen mit Jodionen liefernden Verbindungen das Trimethyl- ( ; 3jodäthyl)-ammoniumjodid herzustellen. EMI1.3 gelingen würde, das kohlenstoff gebundene Chlor gegen Jod auszutauschen, da es bekannt ist, dass derartige Chloratome nur eine sehr geringe Reaktionsfreudigkeit besitzen. Beispiel : Man versetzt eine wässrige Lösung von 158g Trimethyl-(ss-chloräthyl)-ammoniumchlorid mit einer wässrigen Lösung von 334 g Kaliumjodid, so dass insgesamt 360 cm3 Wasser zur Anwendung gelangen. Nach zehnstündigem Erhitzen zum Sieden wird abgekühlt, das ausgeschiedene Produkt abgesaugt und mit kaltem Wasser gewaschen. Ausbeute 7500 der Theorie, die erhaltene Substanz ist analysenrein. PATENTANSPRÜCHE : I. Verfahren zur Herstellung von Trimethyl- (ss-jodäthyl)-ammoniumjodid, dadurch gekenn- zeichnet, dass man auf Salze des Trimethyl- (3- chloräthyl)-ammoniumhydroxyds eine Jodionen liefernde Verbindung unter Erwärmen einwirken lässt. EMI1.4
Claims (1)
- ammoniumchlorid mit löslichen Jodsalzen in entsprechenden Lösungsmitteln umgesetzt wird.
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