Compuestos derivados de 2,3-furo[2,3-c]piridina que poseen propiedades antivirales, en particular contra el virus sincicial respiratorio (RSV) y el metaneumovirus humano (HMPV); composición farmacéutica que comprende a uno de éstos compuestos y la utilización de los mismos para el tratamiento de infecciones por RSV y HMPV. Reivindicación 1: Un compuesto representado por la fórmula (1), o una sal de uso farmacéutico aceptable del mismo, donde: A es un arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; B es O ó S; R¹ y R² son cada uno independientemente hidrógeno o un alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido; alternativamente, R¹ y R² son tomados juntos con el átomo de carbono al que están unidos para formar un anillo cíclico de 3 - 6 miembros opcionalmente sustituido; R³ se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, hidroxi, y alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido; R⁴ se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, alquenilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, alquinilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido y anillo heterocíclico de 3 - 6 miembros opcionalmente sustituido; Z se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido y alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido; E es un arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o anillo heterocíclico opcionalmente sustituido; G es NR⁵R⁶; R⁵, R⁶ es cada uno independientemente seleccionado de: 1) hidrógeno, 2) alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, 3) cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido, 4) anillo heterocíclico de 3 - 6 miembros opcionalmente sustituido, 5) arilo opcionalmente sustituido, 6) heteroarilo opcionalmente sustituido, 7) -C(=O)R⁷, 8) -C(=O)OR⁷, 9) -C(=O)NHR⁷, 10) -C(=NH)R⁷, 11) -C(=NH)NHR⁷, 12) -C(=NH)NHCN, 13) -C(=NH)NHC(=O)R⁷, 14) -SO₂R⁷, y 15) -SO₂NHR⁷, alternativamente, R⁵ y R⁶ son tomados junto con el nitrógeno al que están unidos para formar un anillo heterocíclico de 3 - 8 miembros opcionalmente sustituido; donde, R⁷ se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido, anillo heterocíclico de 3 - 6 miembros opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; y n es 1, 2 ó 3.Compounds derived from 2,3-furo[2,3-c]pyridine that possess antiviral properties, in particular against respiratory syncytial virus (RSV) and human metapneumovirus (HMPV); pharmaceutical composition comprising one of these compounds and the use thereof for the treatment of RSV and HMPV infections. Claim 1: A compound represented by formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is an optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; B is O or S; R¹ and R² are each independently hydrogen or optionally substituted C₁₋₄ alkyl; alternatively, R¹ and R² are taken together with the carbon atom to which they are attached to form an optionally substituted 3-6 membered cyclic ring; R³ is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, and optionally substituted C₁₋₆ alkoxy; R⁴ is selected from the group consisting of hydrogen, optionally substituted C₁₋₆ alkyl, optionally substituted C₁₋₆ alkenyl, optionally substituted C₁₋₆ alkynyl, optionally substituted C₃₋₆ cycloalkyl, and optionally substituted 3-6 membered heterocyclic ring; Z is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, cyano, optionally substituted C₁₋₆ alkyl, optionally substituted C₃₋₆ cycloalkyl, and optionally substituted C₁₋₆ alkoxy; E is an optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, or optionally substituted heterocyclic ring; G is NR⁵R⁶; R⁵, R⁶ is each independently selected from: 1) hydrogen, 2) optionally substituted C₁₋₆ alkyl, 3) optionally substituted C₃₋₆ cycloalkyl, 4) optionally substituted 3-6 membered heterocyclic ring, 5) optionally substituted aryl, 6) optionally substituted heteroaryl, 7) -C(=O)R⁷, 8) -C(=O)OR⁷, 9) -C(=O)NHR⁷, 10) -C(=NH)R⁷, 11) -C (=NH)NHR⁷, 12) -C(=NH)NHCN, 13) -C(=NH)NHC(=O)R⁷, 14) -SO₂R⁷, and 15) -SO₂NHR⁷, alternatively, R⁵ and R⁶ are taken together with the nitrogen to which they are attached to form an optionally substituted 3-8 membered heterocyclic ring; where, R⁷ is selected from the group consisting of hydrogen, optionally substituted C₁₋₆ alkyl, optionally substituted C₃₋₆ cycloalkyl, optionally substituted 3-6 membered heterocyclic ring, optionally substituted aryl, and optionally substituted heteroaryl; and n is 1, 2 or 3.