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AR114040A1 - Compuestos de benzamida y su uso como herbicidas - Google Patents

Compuestos de benzamida y su uso como herbicidas

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AR114040A1
AR114040A1 ARP180103823A ARP180103823A AR114040A1 AR 114040 A1 AR114040 A1 AR 114040A1 AR P180103823 A ARP180103823 A AR P180103823A AR P180103823 A ARP180103823 A AR P180103823A AR 114040 A1 AR114040 A1 AR 114040A1
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AR
Argentina
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alkyl
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alkoxy
cycloalkyl
phenyl
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ARP180103823A
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Basf Se
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Abstract

Compuestos de benzamida de la fórmula (1), en donde las variables se definen en las reivindicaciones y la descripción, los N-óxidos y sus sales, y composiciones que las comprenden. También el uso de los compuestos de benzamida, o de las composiciones que comprenden tales compuestos para controlar la vegetación no deseada, y un método para controlar la vegetación no deseada mediante la aplicación de dichos compuestos o composiciones. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado por la fórmula (1), en donde Q es un compuesto de fórmula Q¹ o Q² o Q³ o Q⁴, del grupo de fórmulas (2), en donde # representa el punto de unión con el resto de la molécula; R¹ se selecciona del grupo que consiste en ciano, halógeno, nitro, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₈-haloalquilo, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₈-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alcoxi-Z¹ y R¹ᵇ-S(O)ₖ-Z¹; R² se selecciona del grupo que consiste en fenil-Z⁴-S(O)ₙ-Z², heterociclil-Z⁴-S(O)ₙ-Z², Cyc-Z⁴-S(O)ₙ-Z² y Het-Z²ᵃ, en donde los grupos cíclicos de los cuatro radicales antes mencionados son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, del grupo que consiste en halógeno, nitro, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-haloalcoxi, C₁₋₄-alquilsulfonilo, C₁₋₄-haloalquilsulfonilo, fenilo y oxo; en donde Cyc es C₃₋₆-cicloalquilo o C₃₋₆-cicloalquilo fusionado a un anillo de benceno; en donde el heterociclilo es un heterociclo monocíclico de 3, 4, 5 ó 6 miembros o bicíclico de 7, 8, 9 ó 10 miembros saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N y S(O)ₙ como miembros del anillo; y en donde Het es un heterociclo de 5 ó 6 miembros saturado que contiene 1 ó 2 grupos S(O)ₙ como miembros del anillo; R³ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, tiocianato, halógeno, nitro, hidroxi-Z³, C₁₋₈-alquilo, C₁₋₄-cianoalquilo, C₁₋₈-haloalquilo, C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-haloalquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₃₋₈-haloalquinilo, C₃₋₁₀-cicloalquil-Z³, C₃₋₆-cicloalquenil-Z³, C₃₋₁₀-cicloalcoxi-Z³, C₃₋₁₀-cicloalquil-C₁₋₂-alcoxi, en donde los grupos cíclicos de los cuatro radicales antes mencionados son no sustituidos o parcial o totalmente halogenados; C₁₋₈-alcoxi-Z³, C₁₋₈-haloalcoxi-Z³, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alcoxi-Z³, C₁₋₄-haloalcoxi-C₁₋₄-alcoxi-Z³, C₂₋₈-alqueniloxi-Z³, C₂₋₈-haloalqueniloxi-Z³, C₂₋₈-alquiniloxi-Z³, C₃₋₈-haloalquiniloxi-Z³, R³ᵇ-S(O)ₖ-Z³, R³ᶜ-C(O)-Z³, R³ᵈO-C(O)-Z³, R³ᵈO-N=CH-Z³, R³ᵉR³ᶠN-C(O)-Z³, R³ᵍR³ʰN-Z³, R²²C(O)O-Z³, R²⁵OC(O)O-Z³, (R²²)₂NC(O)O-Z³, R²⁵S(O)₂O-Z³, R²²OS(O)₂-Z³, (R²²)₂NS(O)₂-Z³, R²⁵OC(O)N(R²²)-Z³, (R²²)₂NC(O)N(R²²)-Z³, (R²²)₂NS(O)₂N(R²²)-Z³, (OH)₂P(O)-Z³, (C₁₋₄-alcoxi)₂P(O)-Z³, fenil-Z³ᵃ y heterociclil-Z³ᵃ, en donde el heterociclilo es un heterociclo monocíclico de 3, 4, 5 ó 6 miembros o bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N y S como miembros del anillo; en donde los grupos cíclicos en fenil-Z³ᵃ y heterociclil-Z³ᵃ son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos R²¹ que son idénticos o diferentes; en donde R³ no es nitro si R² es fenil-S(O)ₙ-Z² o C₃₋₆-cicloalquil-S(O)ₙ-Z²; R⁴ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, nitro, ciano-Z¹, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, en donde los grupos C₃₋₇-cicloalquilo en los dos radicales antes mencionados son no sustituidos o parcial o totalmente halogenados; C₂₋₈-alquenilo, C₂₋₈-alquinilo, C₁₋₃-alquilamino, di-(C₁₋₃-alquil)-amino, C₁₋₃-alquilamino-S(O)ₖ, C₁₋₃-alquilcarbonilo, C₁₋₈-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alcoxi-Z¹, C₁₋₄-haloalcoxi-C₁₋₄-alcoxi-Z¹, C₁₋₄-alquitio-C₁₋₄-alquiltio-Z¹, C₂₋₆-alqueniloxi, C₂₋₆-alquiniloxi, R¹ᵇ-S(O)ₖ-Z¹, fenoxi-Z¹ y heterocicliloxi-Z¹, en donde heterocicliloxi es un heterociclo monocíclico de 5 ó 6 miembros o bicíclico de 8, 9 ó 10 miembros saturado unido a oxígeno que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N y S como miembros del anillo; en donde los grupos cíclicos en fenoxi y heterocicliloxi son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos R¹¹ que son idénticos o diferentes; cada R⁵ se selecciona independientemente del grupo que consiste en C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, en donde los grupos C₃₋₇-cicloalquilo de los dos radicales antes mencionados son no sustituidos o parcial o totalmente halogenados; C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-haloalquinilo, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, Rᵇ-S(O)ₙ-C₁₋₃-alquilo, fenilo y bencilo, en donde fenilo y bencilo son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-haloalcoxi; en donde R⁵ no es C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alquilo si R² es C₃₋₆-cicloalquil-S(O)ₙ-Z²; R¹¹ y R²¹ se seleccionan, independientemente, entre sí, del grupo que consiste en ciano, halógeno, nitro, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-halocicloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-haloalquinilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alquiltio-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alcoxi y C₃₋₇-cicloalcoxi, o dos radicales R²¹ unidos al mismo átomo de carbono de heterociclilo juntos pueden formar un grupo =O; Z¹ y Z³ se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en un enlace covalente y C₁₋₄-alcandiilo; Z² es C₁₋₃-alcandiilo que es no sustituido o sustituido con 1, 2, 3 ó 4 grupos que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en C₁₋₄-alquilo y C₁₋₄-haloalquilo; Z²ᵃ es un enlace covalente o C₁₋₃-alcandiilo que es no sustituido o sustituido con 1, 2, 3 ó 4 grupos que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en C₁₋₄-alquilo y C₁₋₄-haloalquilo; Z³ᵃ se selecciona del grupo que consiste en un enlace covalente, C₁₋₄-alcandiilo, O-C₁₋₄-alcandiilo, C₁₋₄-alcandiil-O y C₁₋₄-alcandiil-O-C₁₋₄-alcandiilo; Z⁴ es un enlace covalente o C₁₋₃-alcandiilo; Rᵇ, R¹ᵇ y R³ᵇ se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₇-cicloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-haloalquinilo, fenilo y heterociclilo, en donde heterociclilo es un heterociclo monocíclico de 5 ó 6 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N y S como miembros del anillo, en donde fenilo y heterociclilo son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-haloalcoxi; R³ᶜ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, en donde los grupos C₃₋₇-cicloalquilo en los dos radicales antes mencionados son no sustituidos o parcial o totalmente halogenados; C₁₋₈-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-haloalquinilo, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alquil-S(O)ₙ-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alquilamino-C₁₋₄-alquilo, di-(C₁₋₄-alquil)-amino-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, fenilo, bencilo y heterociclilo, en donde el heterociclilo es un heterociclo monocíclico de 5 ó 6 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N y S como miembros del anillo, en donde fenilo, bencilo y heterociclilo son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-haloalcoxi; R³ᵈ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, en donde los grupos C₃₋₇-cicloalquilo en los dos radicales antes mencionados son no sustituidos o parcial o totalmente halogenados; C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-haloalquinilo, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alquil-S(O)ₙ-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alquilamino-C₁₋₄-alquilo, di-(C₁₋₄-alquil)-amino-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, fenilo y bencilo, en donde fenilo y bencilo son no sustituido o sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-haloalcoxi; R³ᵉ y R³ᶠ se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, en donde los grupos C₃₋₇-cicloalquilo en donde los dos radicales antes mencionados son no sustituidos o parcial o totalmente halogenados; C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-haloalquinilo, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, fenilo y bencilo, en donde fenilo y bencilo son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-haloalcoxi; o R³ᵉ y R³ᶠ, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden formar un radical heterocíclico saturado o insaturado de 4, 5, 6 ó 7 miembros, que puede contener como miembro del anillo otro heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en O, S y N y que es no sustituido, o puede tener 1, 2, 3 ó 4 grupos que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en =O, halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-haloalcoxi; R³ᵍ y R³ʰ se selecciona, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₇-cicloalquilo, C₃₋₇-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, en donde los grupos C₃₋₇-cicloalquilo en los dos radicales antes mencionados son no sustituidos o parcial o totalmente halogenados; C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-haloalquinilo, C₁₋₄-alcoxi-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alquilsulfonilo, un radical C(O)Rᵏ, fenilo y bencilo, en donde fenilo y bencilo son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-haloalcoxi; o R³ᵍ y R³ʰ, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden formar un radical heterocíclico saturado o insaturado de 4, 5, 6 ó 7 miembros, que puede contener como miembro del anillo otro heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en O, S y N y que es no sustituido, o puede tener 1, 2, 3 ó 4 grupos que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en =O, halógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-haloalcoxi; cada R²² se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-haloalquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquenilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, fenil-Z¹, fenil-O-C₁₋₆-alquilo, fenil-N(R²³)-C₁₋₆-alquilo, fenil-S(O)ₙ-C₁₋₆-alquilo, heterociclil-Z¹, heterociclil-N(R²³)-C₁₋₆-alquilo, heterociclil-O-C₁₋₆-alquilo y heterociclil-S(O)ₙ-C₁₋₆-alquilo, en donde heterociclilo es un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos, que se seleccionan del grupo que consiste en O, N y S como miembros del anillo, en donde fenilo y heterociclilo son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en ciano, halógeno, nitro, tiocianato, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C(O)OR²³, C(O)N(R²³)₂, OR²³, N(R²³)₂, S(O)ₙR²⁴, S(O)₂OR²³, S(O)₂N(R²³)₂ y R²³O-C₁₋₆-alquilo, y en donde heterociclilo tiene 0, 1 ó 2 grupos oxo; cada R²³ se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₆-alquilo y fenilo; R²⁴ se selecciona del grupo que consiste en C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₆-alquilo, y fenilo; R²⁵ se selecciona del grupo que consiste en C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-haloalquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquenilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, fenil-Z¹, fenil-O-C₁₋₆-alquilo, fenil-N(R²³)-C₁₋₆-alquilo, fenil-S(O)ₙ-C₁₋₆-alquilo, heterociclil-Z¹, heterociclil-N(R²³)-C₁₋₆-alquilo, heterociclil-O-C₁₋₆-alquilo y heterociclil-S(O)ₙ-C₁₋₆-alquilo, en donde heterociclilo es un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos, que se seleccionan del grupo que consiste en O, N y S como miembros del anillo, en donde fenilo y heterociclilo son no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos, que son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en ciano, halógeno, nitro, tiocianato, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C(O)OR²³, C(O)N(R²³)₂, OR²³, N(R²³)₂, S(O)ₙR²⁴, S(O)ₙR²⁴, S(O)₂N(R²³)₂ y R²³O-C₁₋₆-alquilo, y en donde heterociclilo tiene 0, 1 ó 2 grupos oxo; Rᵏ independientemente tiene los significados de R³ᶜ; k es 0, 1 ó 2; y n es 0, 1 ó 2; o un N-óxido o una sal adecuada en la agricultura de aquel.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2018373436C1 (en) 2017-11-23 2023-10-19 Basf Se Herbicidal pyridylethers
GB202106945D0 (en) * 2021-05-14 2021-06-30 Syngenta Crop Protection Ag Improvements in or relating to organic compounds
CN114015805A (zh) * 2021-10-13 2022-02-08 四川农业大学 检测盖塔病毒的荧光rt-raa引物、试剂盒及其应用

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
ATE57390T1 (de) 1986-03-11 1990-10-15 Plant Genetic Systems Nv Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen.
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
IL83348A (en) 1986-08-26 1995-12-08 Du Pont Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
FR2629098B1 (fr) 1988-03-23 1990-08-10 Rhone Poulenc Agrochimie Gene chimerique de resistance herbicide
EP0374753A3 (de) 1988-12-19 1991-05-29 American Cyanamid Company Insektizide Toxine, Gene, die diese Toxine kodieren, Antikörper, die sie binden, sowie transgene Pflanzenzellen und transgene Pflanzen, die diese Toxine exprimieren
ES2199931T3 (es) 1989-03-24 2004-03-01 Syngenta Participations Ag Plantas transgenicas resistentes a enfermedades.
ES2074547T3 (es) 1989-11-07 1995-09-16 Pioneer Hi Bred Int Lectinas larvicidas, y resistencia inducida de las plantas a los insectos.
WO1992000377A1 (en) 1990-06-25 1992-01-09 Monsanto Company Glyphosate tolerant plants
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE19505995A1 (de) 1995-02-21 1996-08-22 Degussa Verfahren zur Herstellung von Thietanonen
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
WO1997041116A1 (en) 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides
WO1997041117A1 (en) 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Novel benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides
DE69728761T2 (de) 1996-04-26 2004-08-12 Nippon Soda Co. Ltd. Heterocyclisch substituierte benzolderivate und herbizide
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
EP0922032A1 (en) 1996-06-06 1999-06-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal pyridinyl and pyrazolylphenyl ketones
AU3596697A (en) 1996-07-17 1998-02-09 Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
EP0958291B1 (de) 1997-01-17 2009-01-21 Basf Se 3-heteroxyclyl-substituierte benzoylderivate
WO1998031676A1 (de) 1997-01-17 1998-07-23 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von schwefelhaltigen 2-chlor-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-benzoesäuren
EP1097925B1 (en) 1998-07-14 2006-09-13 Nippon Soda Co., Ltd. Novel benzoic acid derivatives and processes for the preparation thereof
US6348643B1 (en) 1998-10-29 2002-02-19 American Cyanamid Company DNA sequences encoding the arabidopsis acetohydroxy-acid synthase small subunit and methods of use
US6277847B1 (en) 1999-04-02 2001-08-21 Fmc Corporation Herbicidal isoindolinonyl-and 3,4-dihydroisoquinolonyl-substituted heterocycles
MX233208B (es) 2000-04-28 2005-12-20 Basf Ag Uso del gen mutante ahas 2 del maiz xi12 y herbicidas de imidazolinona para la seleccion de plantas de maiz, arroz y trigo, monocotiledoneas transgenicas, resistentes a los herbicidas de imidazolinona.
PL215418B1 (pl) 2000-05-04 2013-12-31 Basf Ag Podstawione fenylosulfamoilokarboksyamidy, srodek chwastobójczy, srodek do desykacji i/lub defoliacji roslin, zastosowanie podstawionych fenylosulfamoilokarboksyamidów do wytwarzania srodka chwastobójczego/srodka do desykacji i/lub defoliacji roslin i sposób wytwarzania podstawionych fenylosulfamoilokarboksyamidów
US6768044B1 (en) 2000-05-10 2004-07-27 Bayer Cropscience Sa Chimeric hydroxyl-phenyl pyruvate dioxygenase, DNA sequence and method for obtaining plants containing such a gene, with herbicide tolerance
CN100353846C (zh) 2000-08-25 2007-12-12 辛根塔参与股份公司 新的来自苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白的杀虫毒素
DE10043075A1 (de) 2000-09-01 2002-03-14 Aventis Cropscience Gmbh Heterocyclyl-substituierte Benzoylcyclohexandione, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
RU2337532C2 (ru) 2001-08-09 2008-11-10 Юниверсити Оф Саскачеван Растения пшеницы с повышенной устойчивостью к имидазолиноновым гербицидам
US7897845B2 (en) 2001-08-09 2011-03-01 University Of Saskatchewan Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
ES2417012T3 (es) 2001-08-09 2013-08-05 Northwest Plant Breeding Co. Plantas de trigo que exhiben resistencia aumentada a los herbicidas de imidazolinona
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
EP1551218B1 (en) 2002-07-10 2017-05-17 The Department of Agriculture, Western Australia Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
MXPA05012733A (es) 2003-05-28 2006-05-17 Basf Ag Plantas de trigo que tienen tolerancia incrementada a los herbicidas de imidazolinona.
ES2743420T3 (es) 2003-08-29 2020-02-19 Instituto Nac De Tecnologia Agropecuaria Plantas de arroz que tienen tolerancia incrementada frente a herbicidas de imidazolinona
US7297541B2 (en) 2004-01-26 2007-11-20 Monsanto Technology Llc Genes encoding 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) enzymes for plant metabolic engineering
BRPI0710474A2 (pt) 2006-02-15 2011-08-16 Hoffmann La Roche compostos antivirais hetero bicìclicos
GB0625598D0 (en) 2006-12-21 2007-01-31 Syngenta Ltd Novel herbicides
MX2012003377A (es) 2009-09-25 2012-05-08 Bayer Cropscience Ag N-(1,2,5-oxadiazol-3-il)benzamidas y su utilizacion como herbicidas.
EA023205B9 (ru) 2010-09-01 2016-09-30 Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх Амиды n-(тетразол-5-ил)- и n-(триазол-5-ил)арилкарбоновых кислот и гербицидное средство
HRP20161113T1 (hr) 2011-03-22 2016-12-02 Bayer Intellectual Property Gmbh N-(1,3,4-oksadiazol-2-il)arilkarboksamidi i njihova uporaba kao herbicida
PL2739611T3 (pl) 2011-08-03 2015-09-30 Bayer Ip Gmbh Amidy kwasu N-(tetrazol-5-ilo)- i N-(terazol-5-ilo)arylokarboksylowego i ich zastosowanie jako herbicydy
EP2589598A1 (de) 2011-11-03 2013-05-08 Bayer CropScience AG 5-Phenylsubstituierte N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide und ihre Verwendung als Herbizide
US9169219B2 (en) 2012-02-21 2015-10-27 Bayer Intellectual Property Gmbh Herbicidally active 4-nitro-substituted N-(tetrazol-5-yl)-, N-(triazol-5-yl)-, and N-(1,3,4-0XADIAZOL-2-yl)aryl carboxylic acid amides
HUE032666T2 (en) 2012-05-24 2017-10-30 Bayer Cropscience Ag Herbicidal compositions containing N- (tetrazol-5-yl) arylcarboxylic acids

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