AR078535A1 - Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina ligandos de receptores estrogenicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de la osteoporosis y enfermedades del sistema nervioso central, entre otras - Google Patents
Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina ligandos de receptores estrogenicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de la osteoporosis y enfermedades del sistema nervioso central, entre otrasInfo
- Publication number
- AR078535A1 AR078535A1 ARP100103628A ARP100103628A AR078535A1 AR 078535 A1 AR078535 A1 AR 078535A1 AR P100103628 A ARP100103628 A AR P100103628A AR P100103628 A ARP100103628 A AR P100103628A AR 078535 A1 AR078535 A1 AR 078535A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- alkynyl
- alkenyl
- halogen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/12—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for climacteric disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1) o un éster, amida, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo una sal de dicho éster o amida, y un solvato de dicho éster, amida o sal, en el cual uno de uno de A, B, D y E representa nitrogeno, y los otros tres de A, B, D y E representan CR3, CR4 y CR5; R1 es seleccionado del grupo constituido por hidrogeno, halogeno, ciano, nitro, ORA, N(RB)2, -C(O)alquilo C1-4, -SO2-alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, trihaloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, dihaloalquenilo C2-6, trihaloalquenilo C2-6, cianoalquilo C1-6, alcoxi C1-4alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8alquilo C1-6, bencilo y heterociclilo de 5 - 10 miembros, donde dicho grupo fenilo, bencilo o heterociclilo puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 3 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente seleccionado del grupo que consiste en ORA, halogeno, ciano, nitro, -C(O)alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6 y trihaloalquilo C1-6; R2 es seleccionado del grupo constituido por halogeno, ciano, nitro, ORC, N(RB)2, N(OH)2, -CHO, -CH=N-OH, -C(O)alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1 a 3 halogenos, -SO2-alquilo C1-4, -C(O)NH-OH, -C(NH2)N=OH, -C(CO2H)=N-OH, -C(NH2)=NH, -C(O-alquil C1-4)=NH, -C(NH2)=N-NH2, -NH-C(NH2)=NH, -NH-C(O)NH2, -N=C(-NH-CH2CH2-NH-), -S-CN, -S-C(NH2)=NH, -S-C(NH2)=N-OH, -CO2H, -CH2-CO2H, -CH(OH)CO2H, -C(O)N(RC)2, SO2N(RC)2, -C(O)-C(O)-NH2, -CH2NH-CONH2, NHSO2RB, -C(O)CO2H, SO3H, CH2SO3H y heterociclilo de 5 - 10 miembros donde dicho grupo heterociclilo puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 3 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente seleccionado del grupo que consiste en ORA, halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6 y trihaloalquilo C1-6; cada uno de R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 es independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrogeno, ORA, halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6 y trihaloalquilo C1-6; cada RA es seleccionado, de manera independiente, del grupo conformado por hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8alquilo C1-6, fenilo, bencilo y heterociclilo de 5 - 10 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halogeno; cada RB es seleccionado, de manera independiente, del grupo conformado por hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8alquilo C1-6 y heterociclilo de 5 - 10 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halogeno; y cada RC es seleccionado, de manera independiente, del grupo conformado por hidrogeno y alquilo C1-6.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0917571.2A GB0917571D0 (en) | 2009-10-07 | 2009-10-07 | Novel estrogen receptor ligands |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR078535A1 true AR078535A1 (es) | 2011-11-16 |
Family
ID=41402678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP100103628A AR078535A1 (es) | 2009-10-07 | 2010-10-06 | Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina ligandos de receptores estrogenicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de la osteoporosis y enfermedades del sistema nervioso central, entre otras |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR078535A1 (es) |
| GB (1) | GB0917571D0 (es) |
| TW (1) | TW201118094A (es) |
| WO (1) | WO2011042474A1 (es) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012088266A2 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Incyte Corporation | Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of fgfr3 |
| GB201113538D0 (en) | 2011-08-04 | 2011-09-21 | Karobio Ab | Novel estrogen receptor ligands |
| SMT202000673T1 (it) | 2012-06-13 | 2021-01-05 | Incyte Holdings Corp | Composti triciclici sostituiti come inibitori di fgfr |
| WO2014026125A1 (en) | 2012-08-10 | 2014-02-13 | Incyte Corporation | Pyrazine derivatives as fgfr inhibitors |
| US9266892B2 (en) | 2012-12-19 | 2016-02-23 | Incyte Holdings Corporation | Fused pyrazoles as FGFR inhibitors |
| SG11201508328PA (en) | 2013-04-19 | 2015-11-27 | Incyte Corp | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
| US9974776B2 (en) | 2013-12-05 | 2018-05-22 | Karo Pharma Ab | Estrogen receptor beta agonists for use in treating mesothelioma |
| US10851105B2 (en) | 2014-10-22 | 2020-12-01 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors |
| MA41551A (fr) | 2015-02-20 | 2017-12-26 | Incyte Corp | Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4 |
| WO2016134294A1 (en) | 2015-02-20 | 2016-08-25 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr4 inhibitors |
| UA121669C2 (uk) | 2015-02-20 | 2020-07-10 | Інсайт Корпорейшн | Біциклічні гетероцикли як інгібітори fgfr |
| WO2017162206A1 (zh) * | 2016-03-25 | 2017-09-28 | 南京明德新药研发股份有限公司 | 作为雌激素受体降解剂的吲哚并取代哌啶类化合物 |
| JOP20190086A1 (ar) | 2016-10-21 | 2019-04-18 | Novartis Ag | مشتقات نافثيريدينون جديدة واستخدامها في معالجة عدم انتظام ضربات القلب |
| AR111960A1 (es) | 2017-05-26 | 2019-09-04 | Incyte Corp | Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación |
| FI3788047T3 (fi) | 2018-05-04 | 2024-11-02 | Incyte Corp | Fgft-estäjän kiinteitä muotoja ja menetelmiä niiden valmistamiseksi |
| MX2020011639A (es) | 2018-05-04 | 2021-02-15 | Incyte Corp | Sales de un inhibidor de receptores de factor de crecimiento de fibroblastos (fgfr). |
| WO2020185532A1 (en) | 2019-03-08 | 2020-09-17 | Incyte Corporation | Methods of treating cancer with an fgfr inhibitor |
| WO2021007269A1 (en) | 2019-07-09 | 2021-01-14 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
| WO2021067374A1 (en) | 2019-10-01 | 2021-04-08 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
| JOP20220083A1 (ar) | 2019-10-14 | 2023-01-30 | Incyte Corp | حلقات غير متجانسة ثنائية الحلقة كمثبطات لـ fgfr |
| US11566028B2 (en) | 2019-10-16 | 2023-01-31 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
| PE20221504A1 (es) | 2019-12-04 | 2022-09-30 | Incyte Corp | Derivados de un inhibidor de fgfr |
| EP4069696A1 (en) | 2019-12-04 | 2022-10-12 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
| WO2021146424A1 (en) | 2020-01-15 | 2021-07-22 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
| EP4323405A1 (en) | 2021-04-12 | 2024-02-21 | Incyte Corporation | Combination therapy comprising an fgfr inhibitor and a nectin-4 targeting agent |
| JP2024522189A (ja) | 2021-06-09 | 2024-06-11 | インサイト・コーポレイション | Ｆｇｆｒ阻害剤としての三環式ヘテロ環 |
| CN119156388A (zh) * | 2022-04-15 | 2024-12-17 | 海南先声再明医药股份有限公司 | 膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶抑制剂 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7250440B2 (en) | 2003-08-12 | 2007-07-31 | Wyeth | (Hydroxyphenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde oxime derivatives as estrogenic agents |
| KR20070083484A (ko) | 2004-07-14 | 2007-08-24 | 피티씨 테라퓨틱스, 인크. | Ｃ형 간염 치료 방법 |
| WO2008064830A1 (en) * | 2006-11-27 | 2008-06-05 | Ucb Pharma, S.A. | Bicyclic and heterobicyclic derivatives, processes for preparing them and their pharmaceutical uses |
-
2009
- 2009-10-07 GB GBGB0917571.2A patent/GB0917571D0/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-10-06 WO PCT/EP2010/064940 patent/WO2011042474A1/en active Application Filing
- 2010-10-06 TW TW099133971A patent/TW201118094A/zh unknown
- 2010-10-06 AR ARP100103628A patent/AR078535A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB0917571D0 (en) | 2009-11-25 |
| WO2011042474A1 (en) | 2011-04-14 |
| TW201118094A (en) | 2011-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR078535A1 (es) | Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina ligandos de receptores estrogenicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de la osteoporosis y enfermedades del sistema nervioso central, entre otras | |
| AR067757A1 (es) | Derivados de imidazo[4,5-c]piridin-2-ona, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para su preparacion y uso de los mismos como agentes antivirales. | |
| PE20181205A1 (es) | Nuevos compuestos de espiro[3h-indol-3,2'-pirrolidin]-2(1h)-ona y derivados como inhibidores de mdm2-p53 | |
| AR078536A1 (es) | Derivados de pirazol como ligandos del receptor de estrogeno | |
| AR088029A1 (es) | Compuestos de pirimidina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento del dolor, accidentes cerebrovasculares, epilepsia y otras enfermedades del sistema nervioso central | |
| PE20180462A1 (es) | Moduladores cot y metodos de uso de los mismos | |
| AR080074A1 (es) | Naftiridinas sustituidas y su uso como medicamentos | |
| AR078786A1 (es) | Derivados de la cromenona | |
| AR072906A1 (es) | Nucleosidos modificados utiles como antivirales | |
| AR079164A1 (es) | Derivados heterociclicos de indol, composiciones farmaceuticas que los comprenden y uso de los mismos para la profilaxis o tratamiento de enfermedades alergicas, inflamatorias y/o autoinmunes. | |
| AR059338A1 (es) | N-fenilbenzotriazolilo como inhibidores de c-kit | |
| AR086983A1 (es) | Derivados de azetidinil fenil, piridil o pirazinil carboxamida como inhibidores de jak | |
| AR084070A1 (es) | Inhibidores del bromodominio y usos de los mismos | |
| AR083367A1 (es) | Compuestos de tipo quinazolinona como antagonistas de crth | |
| AR062360A1 (es) | Derivados heterociclicos que modulan la actividad de la estearoil-coa-desaturasa | |
| AR045388A1 (es) | Inhibidores del c-kit imidazopiridinicos n3-sustituidos | |
| AR058073A1 (es) | Derivados de imidazol 5-il-pirimidina, procesos de obtencion, composiciones farmaceuticas y usos | |
| AR067060A1 (es) | Derivados de guanina policiclicos y sus metodos de uso | |
| AR061346A1 (es) | Pirazolopiridinas sustituidas y sus sales composiciones farmaceuticas que las comprenden metodos para prepararlas y sus usos | |
| AR086086A1 (es) | Derivados glucosidos y usos de los mismos | |
| AR078164A1 (es) | Derivados de isoxazolidina, proceso para preparar dichos compuestos y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
| AR070573A1 (es) | Derivados de 5,6 - bisaril -2- piridina - carboxamida, su preparacion, un medicamento y una composicion farmaceutica en base al compuesto, y la utilizacion del compuesto para la preparacion de un medicamento | |
| AR092288A1 (es) | Ligandos del receptor ep1 | |
| AR038404A1 (es) | Derivados de nicotinamida utiles como inhibidores de pde4, procedimiento para la preparacion del compuesto y composicion farmaceutica que lo incluye | |
| AR078537A1 (es) | Derivados heterociclicos de indol ligandos del receptor de estrogenos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades asociadas al sistema nervioso central, osteoporosis, canceres y otras patologias |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |