[go: up one dir, main page]

AR070493A1 - Derivados heterociclicos de urea, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones bacterianas. - Google Patents

Derivados heterociclicos de urea, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones bacterianas.

Info

Publication number
AR070493A1
AR070493A1 ARP090100667A ARP090100667A AR070493A1 AR 070493 A1 AR070493 A1 AR 070493A1 AR P090100667 A ARP090100667 A AR P090100667A AR P090100667 A ARP090100667 A AR P090100667A AR 070493 A1 AR070493 A1 AR 070493A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
optionally substituted
heterocyclyl
nitrogen
amino
Prior art date
Application number
ARP090100667A
Other languages
English (en)
Inventor
Brian Sherer
Shanta Bist
Brian Dangel
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40474753&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=AR070493(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR070493A1 publication Critical patent/AR070493A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque es de formula (1) o una sal del mismo aceptable para uso farmacéutico, en donde: X es N, CH o CR4; R1 se selecciona entre aIquiIo C1-6, alquenilo C2-6, aIquiniIo C2-6 o cicloalquilo C3-6; en donde R1 puede estar sustituido opcionalmente sobre carbono con uno o más R7; R2 se selecciona entre hidrogeno o alquilo C1-6; en donde dicho alquilo C1-6 puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halo, ciano, hidroxi, nitro y amino; o R1 y R2 junto con el nitrogeno al cual están unidos forman un heterociclilo; en donde dicho heterociclilo puede estar sustituido opcionalmente sobre uno o más átomos de carbono con uno o más R8 y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion =N- o -S- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos oxo; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion -NH- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre R9; R3 es un carbociclilo C3-14 o un heterociclilo; en donde el carbociclilo o heterociclilo puede estar sustituido opcionalmente sobre uno o más átomos de carbono con uno o más R10; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion =N- o -S- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos oxo; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion -NH- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre R11; R4 en cada caso, se selecciona forma independiente entre el grupo que consiste en halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, mercapto, aIquiIo C1-6, alquenilo C2-6, aIquiniIo C2-6, alcoxi C1-6, N-(alquiI C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, y alquilsulfanilo C1-6; en donde R4, en cada caso, está opcionalmente sustituido independientemente sobre uno o más átomos de carbono con uno o más R12; R5 es hidrogeno o un heterociclilo; pudiendo dicho heterociclilo estar sustituido opcionalmente sobre uno o más átomos de carbono con un =O, =S, o uno o más R14; y en donde si dicho heterociclilo contiene una. porcion =N- o -S- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos oxo; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion -NH- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre R15; R6 en cada caso, se selecciona de forma independiente entre el grupo que consiste en halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, mercapto, sulfamoilo, =O, =S, aIquiIo C1-6, alquenilo C2-6, aIquiniIo C2-6, alcoxi C1-6, N-(alquiI C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6S(O)a- en donde a es 0, 1 o 2, N-(alquiI C1-6)sulfamoilo, N,N-(alquil C1-6)2sulfamoilo, alquilsulfoniIamino c1-6, N'-hidroxicarbamimidoilo, carbamimidoilo, carbociclil C3-14-L- y heterociclil-L-; en donde R6, en cada caso, está opcionalmente sustituido independientemente sobre uno o más átomos de carbono con uno o más R16; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion =N o -S- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos oxo; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion -NH- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre R13; m es 0 o 1; p es 0, 1, 2, o 3; el Anillo B es carbociclilo C3-14 o heterociclilo; en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion -NH- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre R15; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion =N o -S- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos oxo; R7, R8, R10, R12, R14 y R16 son sustituyentes sobre carbono que, en cada caso, se seleccionan independientemente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, aIquiIo C1-6, alquenilo C2-6, aIquiniIo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, aIcanoiloxi C1-6, N-(aIquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6S(O)a- en donde a es 0, 1 o 2, alcoxicarbonilo C1-6, alcoxicarbonilamino C1-6, N-(alquil C1-6)sulfamoilo, N,N-(alquil C1-6)2sulfamoiIo, alquilsulfonilamino C1-6, carbociclil C3-6-L- o heterociclil-L-; en donde R7, R8, R10, R12, R14 y R16 independientemente entre sí pueden estar opcionalmente sustituidos sobre uno o más carbonos con uno o más R19; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion -NH- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre R20; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion =N- o -S- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos oxo; R9, R11, R13, R15, y R20, en cada caso, se seleccionan independientemente entre alquilo C1-6, cicloalquiIo C3-6, alcanoilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carbamoilo, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)carbamoilo, bencilo, benciloxicarbonilo, imidazolilcarbonilo, amino, benzoilo y fenilsulfonilo; en donde R9, R11, R13, R15, y R20 independientemente entre sí pueden estar opcionalmente sustituidos sobre carbono con uno o más R23; R19 y R23, en cada caso, se seleccionan independientemente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, trifluorometilo, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, metilo, etilo, metoxi, etoxi, 2-metoxietoxi, morfolinilo, piperazinilo, acetilo, acetoxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, N-metil-N-etilamino, N-(2-morfolinoetil)-amino, ciclohexilamino, ciclopentilamino, ciclohexilo, acetilamino, 2-metoxietilamino, tetrahidropiran-4-ilamino, N-metilcarbamoilo, N-etilcarbamoilo, N,N-dimetilcarbamoilo, N,N-dietilcarbamoilo, N-metil-N-etilcarbamoilo, benciloxi, 9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino, t-butoxicarbonilamino, metiltio, etiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, mesilo, etilsulfonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, N-metilsulfamoilo, N-etilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, N,N-dietilsulfamoilo o N-metil-N-etilsulfamoilo; y L es un enlace directo, -O-, -C(O)-, -C(O)NR25-, -NR25C(O)-, o -CH2-; y R25 es H o un aIquilo C1-6.
ARP090100667A 2008-02-26 2009-02-26 Derivados heterociclicos de urea, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones bacterianas. AR070493A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3162108P 2008-02-26 2008-02-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR070493A1 true AR070493A1 (es) 2010-04-07

Family

ID=40474753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP090100667A AR070493A1 (es) 2008-02-26 2009-02-26 Derivados heterociclicos de urea, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones bacterianas.

Country Status (23)

Country Link
US (1) US20120101100A1 (es)
EP (1) EP2262801A1 (es)
JP (1) JP2011513216A (es)
KR (1) KR20100117681A (es)
CN (1) CN102015699A (es)
AR (1) AR070493A1 (es)
AU (1) AU2009219883A1 (es)
BR (1) BRPI0907562A2 (es)
CA (1) CA2716365A1 (es)
CL (1) CL2009000426A1 (es)
CO (1) CO6290656A2 (es)
CR (1) CR11641A (es)
DO (1) DOP2010000259A (es)
EA (1) EA201001368A1 (es)
EC (1) ECSP10010419A (es)
IL (1) IL207731A0 (es)
MX (1) MX2010009163A (es)
PE (1) PE20091573A1 (es)
SA (1) SA109300138B1 (es)
TW (1) TW200940537A (es)
UY (1) UY31673A1 (es)
WO (1) WO2009106885A1 (es)
ZA (1) ZA201005997B (es)

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2250160B1 (en) 2008-01-25 2015-11-11 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Thiophenes and their use as phosphatidylinositol 3-kinase (pi3k) inhibitors
AU2012203026B2 (en) * 2008-03-21 2014-06-12 Novartis Ag Novel heterocyclic compounds and uses thereof
US8865732B2 (en) 2008-03-21 2014-10-21 Novartis Ag Heterocyclic compounds and uses thereof
EA201001858A1 (ru) * 2008-06-04 2011-08-30 Астразенека Аб Гетероциклические производные мочевины для лечения бактериальных инфекций
WO2010052448A2 (en) * 2008-11-05 2010-05-14 Ucb Pharma S.A. Fused pyrazine derivatives as kinase inhibitors
AU2009313198B2 (en) 2008-11-10 2016-03-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
PT2376485T (pt) 2008-12-19 2018-03-12 Vertex Pharma Derivados de pirazina úteis como inibidores da cinase atr
CA2750935A1 (en) 2009-01-30 2010-08-12 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryls and their use as pi3k inhibitors
US8796314B2 (en) 2009-01-30 2014-08-05 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryls and uses thereof
US9090601B2 (en) * 2009-01-30 2015-07-28 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Thiazole derivatives
TW201102065A (en) 2009-05-29 2011-01-16 Astrazeneca Ab Heterocyclic urea derivatives and methods of use thereof
FR2953519B1 (fr) * 2009-12-08 2012-02-10 Commissariat Energie Atomique Nouveaux composes chimiques aptes a complexer au moins un element metallique et complexe de coordination a base de ces composes
WO2011121555A1 (en) 2010-03-31 2011-10-06 Actelion Pharmaceuticals Ltd Antibacterial isoquinolin-3-ylurea derivatives
EP2560488B1 (en) 2010-04-23 2015-10-28 Cytokinetics, Inc. Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use
AR081626A1 (es) 2010-04-23 2012-10-10 Cytokinetics Inc Compuestos amino-piridazinicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar trastornos musculares cardiacos y esqueleticos
AR081331A1 (es) 2010-04-23 2012-08-08 Cytokinetics Inc Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
US8962631B2 (en) 2010-05-12 2015-02-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
EP2569287B1 (en) 2010-05-12 2014-07-09 Vertex Pharmaceuticals Inc. Compounds useful as inhibitors of atr kinase
WO2011143423A2 (en) 2010-05-12 2011-11-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
RU2012153675A (ru) 2010-05-12 2014-06-20 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Соединения, пригодные в качестве ингибиторов atr киназы
EP2568984A1 (en) 2010-05-12 2013-03-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
NZ603478A (en) 2010-05-12 2014-09-26 Vertex Pharma 2 -aminopyridine derivatives useful as inhibitors of atr kinase
WO2011163527A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrrolo- pyrazine derivatives useful as inhibitors of atr kinase
WO2012021611A1 (en) 2010-08-11 2012-02-16 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryls and uses thereof
EP2603216A4 (en) 2010-08-11 2013-12-18 Millennium Pharm Inc HETEROARYLE AND USES THEREOF
KR20130098334A (ko) 2010-08-11 2013-09-04 밀레니엄 파머슈티컬스 인코퍼레이티드 헤테로아릴 및 이의 용도
CA2811479A1 (en) 2010-09-17 2012-03-22 Purdue Pharma L.P. Pyridine compounds and the uses thereof
BR112013009166A2 (pt) 2010-10-13 2016-07-26 Millennium Pharm Inc heteroarilas e uso das mesmas.
AR088729A1 (es) 2011-03-29 2014-07-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 3-ureidoisoquinolin-8-ilo y una composicion farmaceutica
CA2832100A1 (en) 2011-04-05 2012-10-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Aminopyrazine compounds useful as inhibitors of tra kinase
WO2012178124A1 (en) 2011-06-22 2012-12-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
US9309250B2 (en) 2011-06-22 2016-04-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as ATR kinase inhibitors
US8822469B2 (en) 2011-06-22 2014-09-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrrolo[2,3-B]pyrazines useful as inhibitors of ATR kinase
BR112014005634A2 (pt) * 2011-09-12 2017-03-28 Hoffmann La Roche hidrazidas de 3-piridina ácido carboxílico como agentes de aumento de colesterol hdl
US8765751B2 (en) 2011-09-30 2014-07-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
CN108685922A (zh) 2011-09-30 2018-10-23 沃泰克斯药物股份有限公司 用atr抑制剂治疗胰腺癌和非小细胞肺癌
US8853217B2 (en) 2011-09-30 2014-10-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
EP2751097A2 (en) 2011-09-30 2014-07-09 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for making compounds useful as inhibitors of atr kinase
AU2012315611A1 (en) 2011-09-30 2014-04-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
KR20140088194A (ko) 2011-11-04 2014-07-09 에프. 호프만-라 로슈 아게 아릴-퀴놀린 유도체
US8846918B2 (en) 2011-11-09 2014-09-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
US8846917B2 (en) 2011-11-09 2014-09-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
WO2013071090A1 (en) 2011-11-09 2013-05-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
EP2776420A1 (en) 2011-11-09 2014-09-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazine compounds useful as inhibitors of atr kinase
WO2013071085A1 (en) 2011-11-09 2013-05-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazine compounds useful as inhibitors of atr kinase
JP5957537B2 (ja) * 2011-12-21 2016-07-27 ビオタ ヨーロッパ リミテッドＢｉｏｔａ Ｅｕｒｏｐｅ Ｌｔｄ 複素環式ウレア化合物
PL2833973T3 (pl) 2012-04-05 2018-02-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Związki użyteczne jako inhibitory kinazy ATR i ich terapie skojarzone
ES2690315T3 (es) 2012-06-15 2018-11-20 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Compuestos de imidazol y triazol como inhibidores de DGAT-1
EP2904406B1 (en) 2012-10-04 2018-03-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Method for measuring atr inhibition mediated increases in dna damage
EP2909202A1 (en) 2012-10-16 2015-08-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
PT3486245T (pt) 2012-12-07 2021-07-30 Vertex Pharma 2-amino-n-(piperidin-1-il-piridin-3- il)pirazolo[1,5alfa]pirimidina-3-carboxamida como inibidor da quinase atr
US9242969B2 (en) 2013-03-14 2016-01-26 Novartis Ag Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
EP2970286A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Vertex Pharmaceuticals Inc. Fused pyrazolopyrimidine derivatives useful as inhibitors of atr kinase
EP3385257A1 (en) 2013-09-06 2018-10-10 Aurigene Discovery Technologies Limited 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives as immunomodulators
SG11201604519PA (en) 2013-12-06 2016-07-28 Vertex Pharma 2-amino-6-fluoro-n-[5-fluoro-pyridin-3-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxamide compound useful as atr kinase inhibitor, its preparation, different solid forms and radiolabelled derivatives thereof
RS60013B1 (sr) 2014-06-05 2020-04-30 Vertex Pharma Radioaktivno obeleženi derivati jedinjenja 2-amino-6-fluoro-n-[5-fluoropiridin-3-il]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamida, korisnog kao inhibitora atr kinaze, dobijanje pomenutog jedinjenja i njegovi različiti čvrsti oblici
CA2950780C (en) 2014-06-17 2023-05-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Method for treating cancer using a combination of chk1 and atr inhibitors
UY36294A (es) 2014-09-12 2016-04-29 Novartis Ag Compuestos y composiciones como inhibidores de quinasa
EA201791634A1 (ru) * 2015-03-10 2018-03-30 Ауриджен Дискавери Текнолоджис Лимитед 3-замещенные 1,3,4-оксадиазольные и тиадиазольные соединения в качестве иммуномодуляторов
EP3355926A4 (en) 2015-09-30 2019-08-21 Vertex Pharmaceuticals Inc. METHOD FOR THE TREATMENT OF CANCER WITH A COMBINATION OF DNA DAMAGING AGENTS AND ATR INHIBITORS
BR112019005046A2 (pt) 2016-09-19 2019-06-18 Novartis Ag combinações terapêuticas compreendendo um inibidor de raf e um inibidor de erk
CN106866571B (zh) * 2017-01-20 2018-06-29 中国药科大学 杂环脲类化合物及其药物组合物和应用
EP3604281A4 (en) 2017-03-24 2020-08-19 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. 2(1h)-quinolinone derivative
KR102641827B1 (ko) 2017-05-02 2024-03-04 노파르티스 아게 병용 요법
CN111116559A (zh) * 2018-11-01 2020-05-08 复旦大学 吡啶脲类化合物及其制备方法和制药用途
EP3969449B1 (en) 2019-05-13 2025-02-12 Novartis AG New crystalline forms of n-(3-(2-(2-hydroxyethoxy)-6-morpholinopyridin-4-yl)-4-methvlphenyl)-2(trifluoromethyl)isonicotinamide as raf inhibitors for the treatment of cancer
WO2022147210A1 (en) * 2020-12-31 2022-07-07 Evrys Bio, Llc Anti-tumor compositions and methods
CN118956681B (zh) * 2024-09-02 2025-02-07 大连海事大学 一株同时具有好氧反硝化和产四氢嘧啶功能的人葡萄球菌及其应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0014022D0 (en) * 2000-06-08 2000-08-02 Novartis Ag Organic compounds
AR042956A1 (es) * 2003-01-31 2005-07-13 Vertex Pharma Inhibidores de girasa y usos de los mismos
US7569591B2 (en) * 2003-01-31 2009-08-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Gyrase inhibitors and uses thereof
EP2102199B1 (en) * 2006-12-04 2011-04-27 AstraZeneca AB Antibacterial polycyclic urea compounds

Also Published As

Publication number Publication date
US20120101100A1 (en) 2012-04-26
ECSP10010419A (es) 2010-09-30
SA109300138B1 (ar) 2012-11-03
PE20091573A1 (es) 2009-11-12
ZA201005997B (en) 2013-01-30
DOP2010000259A (es) 2010-09-15
KR20100117681A (ko) 2010-11-03
BRPI0907562A2 (pt) 2017-05-23
UY31673A1 (es) 2009-09-30
IL207731A0 (en) 2010-12-30
EA201001368A1 (ru) 2011-04-29
CN102015699A (zh) 2011-04-13
CL2009000426A1 (es) 2011-02-11
AU2009219883A1 (en) 2009-09-03
EP2262801A1 (en) 2010-12-22
CR11641A (es) 2010-10-05
TW200940537A (en) 2009-10-01
JP2011513216A (ja) 2011-04-28
CO6290656A2 (es) 2011-06-20
MX2010009163A (es) 2010-09-14
WO2009106885A1 (en) 2009-09-03
CA2716365A1 (en) 2009-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR070493A1 (es) Derivados heterociclicos de urea, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones bacterianas.
AR055249A1 (es) Derivados de quinazolinas, procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas
AR053683A1 (es) Derivados de piperidina con actividad antibacteriana
AR056184A1 (es) Compuestos derivados de pirazol, composicion farmaceutica en base a aquellos y su uso para la fabricacion de medicamentos
AR056210A1 (es) 4-(3-aminopirazol)pirimidina para uso como inhibidores de tirosina-quinasa
AR064208A1 (es) Derivados de piridin-3-il-quinazolinas como inhibidores de b-raf. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas.
AR054183A1 (es) Derivados de piridincarboxamida y su uso como agentes anticancerigenos. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas.
AR077971A1 (es) Derivados heterociclicos de urea y metodos de uso de los mismos
AR056556A1 (es) Imidazo(1,2-a)piridina con actividad antiproliferacion celular
AR046615A1 (es) Pirrolidinas 3-(benzoil)-n-aciladas, como inhibidores de 11-beta-hsd1, utiles en el tratamiento de desordenes metabolicos
AR046616A1 (es) Piperidinas sustituidas utiles en el tratamiento de sindrome metabolico
AR061653A1 (es) Compuestos inhibidores de gsk3(glucogeno sintasa quinasa 3)
AR064130A1 (es) Derivados de tiazoles y piridinas como antibacterianos. composiciones farmaceuticas.
AR041594A1 (es) Derivados de 1,4 piperidina disustituida y su uso como inhibidores de 11-beta hidroxiesteroide dehidrogenasa tipo 1
AR050545A1 (es) Derivados de quinazolinonas y su uso como inhibidores de b-raf
AR072046A1 (es) Derivados de urea heterociclicos y sus metodos de uso
AR063643A1 (es) Compuestos quimicos derivados de quinolina, un metodo de preparacion y composiciones farmaceuticas
AR062406A1 (es) Derivados de quinazolina como inhibidores de b-raf
AR053992A1 (es) Compuestos quimicos con actividad anticancerosa, un procedimiento para su preparacion, su uso en la preparacion de medicamentos y composicion farmaceutica.
AR072047A1 (es) Compuestos heterociclicos utiles para inhibir la adn girasa
AR072045A1 (es) Derivados heterociclicos de urea y metodos para utilizarlos
AR056354A1 (es) DERIVADOS DE PIRAZOL, UN MÉTODO DE PREPARACIoN DEL COMPUESTO, COMPOSICIoN FARMACÉUTICA Y PREPARACIoN DE UN MEDICAMENTO
AR052170A1 (es) Derivados de pirimidina utiles por su actividad anti-proliferacion celular
AR076899A1 (es) Derivados heterociclicos de la urea, composiciones farmaceuticas y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas
AR066977A1 (es) Compuestos de piperidina y usos de los mismos

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal