[go: up one dir, main page]

AR065901A1 - Derivados de pirrolipirimidina - Google Patents

Derivados de pirrolipirimidina

Info

Publication number
AR065901A1
AR065901A1 ARP080101351A ARP080101351A AR065901A1 AR 065901 A1 AR065901 A1 AR 065901A1 AR P080101351 A ARP080101351 A AR P080101351A AR P080101351 A ARP080101351 A AR P080101351A AR 065901 A1 AR065901 A1 AR 065901A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
4alkyl
optionally substituted
groups
ring
atom
Prior art date
Application number
ARP080101351A
Other languages
English (en)
Inventor
Rosales Carmen Almansa
Ustrell Montserrat Fontes
Escobar Marc Vendrell
Solana Jorge Salas
Soliva Robert Soliva
Original Assignee
Palau Pharma Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Palau Pharma Sa filed Critical Palau Pharma Sa
Publication of AR065901A1 publication Critical patent/AR065901A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Estos compuestos son utiles como inhibidores de la cinasa JAK3. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado por la formula (1) donde Cy1 representa fenilo o un heterociclo aromático de 5 o 6 miembros unido al grupo NH a través de un átomo de C,que pueden estar opcionalmente fusionados a un anillo de 5 o 6 miembros carbocíclico o heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o aromático, donde Cy1 puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S, donde uno o másátomos de C o S del anillo opcional de 5 o 6 miembros fusionado pueden estar oxidados formando grupos CO, SO o SO2, y donde Cy1 puede estar opcionalmente sustituidos por uno o más R1; Cy2 representa un heterociclo monocíclico de 3 a 7 miembros obicíclico de 6 a 11 miembros, donde el anillo que contiene el átomo de N que se une a la pirrolopirimidina es saturado o parcialmente insaturado, donde Cy2 contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S, donde uno o más átomos de C oS pueden estar opcionalmente oxidados formando grupos CO, SO o SO2, y donde Cy2 puede estar opcionalmente sustituido por uno o más R2; cada R1 y R2 representan independientemente C1-4alquilo, C2-4alquenilo, C2-4alquinilo, halogeno, -CN, -NO2, -COR3,-CO2R3, -CONR3R3, -COCONR3R3, -OR3, -OCOR4, -OCONR4R4, -OCO2R4, -SR3, -SOR4, -SO2R4, -SO2NR3R3, -SO2NR5COR4, -NR3R3, -NR5COR3, -NR5CONR3R3, -NR5CO2R4, -NR5SO2R4, -C(N-OH)R4 o Cy3, donde los grupos C1-4alquilo, C2-4alquenilo y C2-4alquinilo puedenestar opcionalmente sustituidos por uno o más R6 y Cy3 puede estar opcionalmente sustituido por uno o más R7; R3 representa hidrogeno o R4; R4 representa C1-4alquilo, C2-4alquenilo, C2-4alquinilo o Cy4, donde los grupos C1-4alquilo, C2-4alquenilo yC2-4alquinilo pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más R6 y Cy4 puede estar opcionalmente sustituido por uno o más R8; R5 representa hidrogeno o C1-4alquilo; R6 representa halogeno, -CN, -NO2, -COR9, -CO2R9, -CONR9R9, -OR9, -OCOR10, -OCONR10R10, -OCO2R10, -SR9, -SOR10, -SO2R10, -SO2NR9R9, -SO2NR5COR10, -NR9R9, -NR5COR9, -NR5CONR9R9, -NR5CO2R10, -NR5SO2R10, -C(=N-OH)R10 o Cy4, donde Cy4 puede estar opcioanlmente sustituido por uno o más R8; R7 representa C1.4alquilo que puedeestar opcionalmente sustituido por uno o más R11, o bien R7 representa cualquiera de los significados descritos para R12; R8 representa C1-4alquilo, haloC1-4alquilo, C1-4alcoxiC1-4alquilo, hidroxiC1-4alquilo, cianoC1-4alquilo o cualquiera de lossignificados descritos para R12; R9 representa hidrogeno o R10; R10 representa C1-4alquilo, haloC1-4alquilo, C1-4alcoxiC1-4alquilo, hidroxiC1-4alquilo, cianoC1-4alquilo, Cy5-C1-4alquilo o Cy4, donde Cy4 puede estar opcionalmente sustituido por uno omás R8; R11 representa halogeno, -CN, -NO2, -COR9, -CO2R9, -CONR9R9, -OR9, -OCOR10, -OCONR10R10, -OCOR2R10, -SR9, -SOR10, -SO2R10, -SO2NR9R9, -SO2NR5COR10, -NR9R9, -NR5COR9, -NR5CONR9R9, -NR5CO2R10, -NR5SO2R10, o -C(=N-OH)R10; R12 representahalogeno, -CN, -NO2, -COR13, -CO2R13, -CONR13R13, -OR13, -OCOR14, -OCONR14R14, -OCOR2R14, -SR13, -SOR14, -SO2R14, -SO2NR13R13, -SO2NR5COR14, -NR13R13, -NR5COR13, -NR5CONR13R13, -NR5CO2R14, -NR5SO2R14 o -C(=N-OH)R14; R13 representa hidrogeno o R14;R14 representa C1-4alquilo, haloC1-4alquilo, C1-4alcoxiC1-4alquilo, o hidroxiC1-4alquilo; o bien dos grupos R13 o dos grupos R14 sobre un mismo átomo de N pueden estar unidos completando, junto con el átomo de N, un anillo saturado de 5 a 6 átomos,que puede contener adicionalmente uno o dos heteroátomos seleccionados de entre N, S y O y que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más grupos C1-4alquilo; cada Cy3 y Cy4 representan independientemente un anillo monocíclico de 3 a 7miembros o bicíclico de 6 a 11 miembros que puede ser carbocíclico o heterocíclico en cuyo caso puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre N, S y O, donde Cy3 y Cy4 puede ser saturado, parcialmente insaturado o aromático, y puedeestar unido al resto de la molécula a través de cualquier átomo de C o N disponible, y donde uno o más átomos de C o S del anillo pueden estar opcionalmente oxidados formando grupos CO, SO o SO2; Cy5 representa un anillo seleccionado de entre (a)-(c); y R15 representa hidrogeno o C1-4 alquilo; o una sal del mismo.
ARP080101351A 2007-04-02 2008-03-31 Derivados de pirrolipirimidina AR065901A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07380088 2007-04-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR065901A1 true AR065901A1 (es) 2009-07-08

Family

ID=38475914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP080101351A AR065901A1 (es) 2007-04-02 2008-03-31 Derivados de pirrolipirimidina

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20110160185A9 (es)
EP (1) EP2142550A1 (es)
JP (1) JP2010523522A (es)
KR (1) KR20100015353A (es)
CN (1) CN101679440A (es)
AR (1) AR065901A1 (es)
AU (1) AU2008234822A1 (es)
BR (1) BRPI0809992A2 (es)
CA (1) CA2682646A1 (es)
CL (1) CL2008000946A1 (es)
IL (1) IL201073A0 (es)
MX (1) MX2009010595A (es)
PE (1) PE20090996A1 (es)
RU (1) RU2009140319A (es)
TW (1) TW200904442A (es)
WO (1) WO2008119792A1 (es)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009026107A1 (en) 2007-08-17 2009-02-26 Portola Pharmaceuticals, Inc. Protein kinase inhibitors
US8138339B2 (en) 2008-04-16 2012-03-20 Portola Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of protein kinases
BRPI0910921B1 (pt) 2008-04-16 2022-06-21 Portola Pharmaceuticals, Inc Inibidores de proteína syk quinase, composição farmacêutica, kit e usos dos referidos inibidores
CA2723185A1 (en) 2008-04-22 2009-10-29 Portola Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of protein kinases
AR073397A1 (es) * 2008-09-23 2010-11-03 Palau Pharma Sa Derivados de (r) -3- (n,n-dimetilamino) pirrolidina
MX2011005597A (es) 2008-12-05 2011-06-16 Hoffmann La Roche Pirrolopirazinil-ureas como inhibidores de cinasas.
DK2440558T3 (en) * 2009-06-08 2015-07-06 Takeda Pharmaceutical Dihydropyrrolnaphthyridinon-relations as inhibitors of jak
TWI466885B (zh) * 2009-07-31 2015-01-01 Japan Tobacco Inc 含氮螺環化合物及其醫藥用途
RU2553681C2 (ru) * 2009-10-29 2015-06-20 Вектура Лимитед N-содержащие гетероарильные производные в качестве ингибиторов jak3 киназы
RU2013105450A (ru) * 2010-07-09 2014-08-20 Лео Фарма А/С Новые производные гомопиперзина в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназ и их фармацевтическое применение
CN103119045B (zh) * 2010-08-20 2016-02-17 和记黄埔医药(上海)有限公司 吡咯并嘧啶化合物及其用途
EP2611809A1 (en) * 2010-09-01 2013-07-10 Ambit Biosciences Corporation Azolopyridine and azolopyrimidine compounds and methods of use thereof
EP2611448A1 (en) * 2010-09-01 2013-07-10 Ambit Biosciences Corporation 7-cyclylquinazoline derivatives and methods of use thereof
US9359308B2 (en) 2011-11-23 2016-06-07 Portola Pharmaceuticals, Inc. Pyrazine kinase inhibitors
WO2014013014A1 (en) 2012-07-18 2014-01-23 Fundació Privada Centre De Regulació Genòmica (Crg) Jak inhibitors for activation of epidermal stem cell populations
ES2827233T3 (es) * 2013-01-18 2021-05-20 Guangzhou Maxinovel Pharmaceuticals Co Ltd Compuesto heterocíclico de cinco y seis miembros, y método de preparación, composición farmacéutica y uso del mismo
KR101657616B1 (ko) * 2013-05-24 2016-09-19 주식회사유한양행 피리미딘 고리를 포함하는 바이사이클릭 유도체 및 그의 제조방법
US20170137426A1 (en) * 2014-03-28 2017-05-18 Changzhou Jiekai Pharmatech Co., Ltd. Heterocyclic compounds as axl inhibitors
CN105315285B (zh) * 2014-07-25 2017-12-08 上海海雁医药科技有限公司 2,4‑二取代7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物、其制法与医药上的用途
NO2721710T3 (es) * 2014-08-21 2018-03-31
CN105732636B (zh) * 2014-12-30 2020-04-21 广东东阳光药业有限公司 杂芳化合物及其在药物中的应用
US10913744B2 (en) 2015-02-13 2021-02-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. LRRK2 inhibitors and methods of making and using the same
CN104876934B (zh) * 2015-05-12 2017-08-11 山东大学 一种含氮杂环苯基哌啶类化合物及其制备方法与应用
EP3303348B1 (en) * 2015-05-28 2019-08-07 Theravance Biopharma R&D IP, LLC Naphthyridine compounds as jak kinase inhibitors
RU2018117889A (ru) 2015-10-16 2019-11-20 Эббви Инк. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ (3S,4R)-3-ЭТИЛ-4-(3H-ИМИДАЗО[1,2-a]ПИРРОЛО[2,3-e]-ПИРАЗИН-8-ИЛ)-N-(2,2,2-ТРИФТОРЭТИЛ)ПИРРОЛИДИН-1-КАРБОКСАМИДА И ЕГО ТВЕРДОФАЗНЫХ ФОРМ
US11365198B2 (en) 2015-10-16 2022-06-21 Abbvie Inc. Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof
US11780848B2 (en) 2015-10-16 2023-10-10 Abbvie Inc. Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-n-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1- carboxamide and solid state forms thereof
US10550126B2 (en) 2015-10-16 2020-02-04 Abbvie Inc. Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-A]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof
JOP20190024A1 (ar) 2016-08-26 2019-02-19 Gilead Sciences Inc مركبات بيروليزين بها استبدال واستخداماتها
WO2018041989A1 (en) 2016-09-02 2018-03-08 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for diagnosing and treating refractory celiac disease type 2
US10836769B2 (en) 2018-02-26 2020-11-17 Gilead Sciences, Inc. Substituted pyrrolizine compounds and uses thereof
CN110526915B (zh) * 2018-05-25 2022-02-01 首药控股(北京)股份有限公司 一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂的制备方法
JP2022506682A (ja) * 2018-11-05 2022-01-17 アビスタ ファーマ ソリューションズ,インコーポレーテッド 化合物
WO2020201362A2 (en) 2019-04-02 2020-10-08 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods of predicting and preventing cancer in patients having premalignant lesions
WO2020212395A1 (en) 2019-04-16 2020-10-22 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Use of jak inhibitors for the treatment of painful conditions involving nav1.7 channels
WO2020235902A1 (ko) * 2019-05-17 2020-11-26 주식회사 보로노이 헤테로고리 융합 피리미딘 유도체 및 이의 용도
CN110183471B (zh) * 2019-05-21 2022-02-15 江苏大学 一种哌嗪类衍生物及制备方法及应用
CN110317176A (zh) * 2019-07-04 2019-10-11 沈阳药科大学 2-氨基嘧啶类化合物及其用途
JP2024506116A (ja) * 2020-11-27 2024-02-09 オールオリオン セラピューティクス インコーポレイテッド アミノヘテロアリールキナーゼ阻害剤
WO2022216098A1 (ko) * 2021-04-08 2022-10-13 주식회사 스탠다임 신규한 lrrk2 억제제
WO2023222565A1 (en) 2022-05-16 2023-11-23 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Methods for assessing the exhaustion of hematopoietic stems cells induced by chronic inflammation
AU2023298142A1 (en) * 2022-06-29 2025-01-09 Alcon Inc. Azetidinyl pyrimidines and uses thereof as jak inhibitors
CN118005609A (zh) * 2022-11-09 2024-05-10 沈阳药科大学 2-氨基嘧啶类化合物及其用途

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1087970B1 (en) * 1998-06-19 2004-04-28 Pfizer Products Inc. PYRROLO 2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
PA8474101A1 (es) * 1998-06-19 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Compuestos de pirrolo [2,3-d] pirimidina
ES2320487T3 (es) * 2005-02-03 2009-05-22 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Pirrolopirimidinas utiles como inhibidores de proteina quinasas.
GB0526246D0 (en) * 2005-12-22 2006-02-01 Novartis Ag Organic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009140319A (ru) 2011-05-10
BRPI0809992A2 (pt) 2014-10-14
CA2682646A1 (en) 2008-10-09
PE20090996A1 (es) 2009-07-15
JP2010523522A (ja) 2010-07-15
IL201073A0 (en) 2010-05-17
AU2008234822A1 (en) 2008-10-09
EP2142550A1 (en) 2010-01-13
US20100113420A1 (en) 2010-05-06
US20110160185A9 (en) 2011-06-30
TW200904442A (en) 2009-02-01
WO2008119792A1 (en) 2008-10-09
MX2009010595A (es) 2009-10-22
CL2008000946A1 (es) 2008-10-10
KR20100015353A (ko) 2010-02-12
CN101679440A (zh) 2010-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR065901A1 (es) Derivados de pirrolipirimidina
CL2016002942A1 (es) Nuevos derivados de pirazolina pirimidina y su uso como inhibidores de malt1
AR064996A1 (es) Derivados de purina
PE20190337A1 (es) NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO [2,3-d]PIRIMIDA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN
AR073397A1 (es) Derivados de (r) -3- (n,n-dimetilamino) pirrolidina
PE20190656A1 (es) Compuestos de tiazolo-piridina sustituida como inhibidores de malt1
PE20070832A1 (es) Derivados de piridazinona como inhibidores de la tirosina quinasa
AR055592A1 (es) Derivados de 2-amino-5-cicloalquil-hidantoina como moduladores y/o inhibidores de la beta-secretasa(bace)
AR063643A1 (es) Compuestos quimicos derivados de quinolina, un metodo de preparacion y composiciones farmaceuticas
AR047706A1 (es) Inhibidores de polimerasa viral
AR096979A1 (es) Derivados de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen
ECSP10010473A (es) Nuevos derivados de carbazol, inhibidores de hsp90, composiciones que los contienen y utilización
AR082109A1 (es) Derivados de bipiridilo
AR070079A1 (es) Derivados de morfolino pirimidina usados en enfermedades relacionadas con mtor quinasa y/o p13k
AR061369A1 (es) Derivados de pirimidina y composiciones farmaceuticas que los comprenden
AR079690A1 (es) Derivados heterociclicos de pirrol[2,3-b]piridina, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para prepararlos y uso de los mismos como agentes anticancer.
AR065280A1 (es) Agentes antiparasitarios
AR077695A1 (es) Derivados de pirimidina como inhibidores del factor ixa
AR098147A1 (es) Composiciones herbicidas que contienen amidas de ácido n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxílico
AR058010A1 (es) Derivados biciclicos como inhibidores de p38 y composicion farmaceutica en base al compuesto
AR054369A1 (es) Compuestos de imidazol condensado y su uso como inhibidores de aldosterona sintasa
ECSP11011201A (es) Combinaciones que comprenden metotrexato e inhibidores de dhodh
AR069814A1 (es) Derivados de 4 amino-pirimidina, proceso de preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR062965A1 (es) Compuestos moduladores de receptores de glutamatometabotropicos mglur5, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos terapeuticos en trastornos gastrointestinales, neurologicos y psiquiatricos agudos y cronicos
AR079497A1 (es) Derivados fenilimidazol que comprenden un enlazante de etinileno como inhibidores de enzima pde10a

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal