[go: up one dir, main page]

AR063690A1 - Derivados de 1h-pirrol-2-il-carbonilo sustituidos, un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la fabricacion de un medicamento util en el tratamiento de infecciones bacterianas. - Google Patents

Derivados de 1h-pirrol-2-il-carbonilo sustituidos, un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la fabricacion de un medicamento util en el tratamiento de infecciones bacterianas.

Info

Publication number
AR063690A1
AR063690A1 ARP070103650A ARP070103650A AR063690A1 AR 063690 A1 AR063690 A1 AR 063690A1 AR P070103650 A ARP070103650 A AR P070103650A AR P070103650 A ARP070103650 A AR P070103650A AR 063690 A1 AR063690 A1 AR 063690A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
formula
alkyl
compound
4alkyl
carbamoyl
Prior art date
Application number
ARP070103650A
Other languages
English (en)
Inventor
Gregory Basarab
Pamela Hill
Kenneth Gregory Hull
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38705101&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=AR063690(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR063690A1 publication Critical patent/AR063690A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/113—Spiro-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains three hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Compuestos de fórmula (1) y sus sales aceptables para el uso farmacéutico. También se describen procesos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen, su uso como medicamentos y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1), donde R1 se selecciona entre hidrógeno, nitro, hidroxi, halo, ciano, alquilo C1-4, aIcoxi C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcanilo C1-4, alquil C1- 4S(O)a donde a es entre 0 y 2 y cicloalquilo C3-6; donde R1 puede estar opcionalmente sustituido en el carbono con uno o más halo o ciclopropilo; R2 se selecciona entre hidrógeno, nitro, hidroxi, halo, ciano, alquilo C1-4, aIcoxi C1-4, alquenilo C2- 4, alquinilo C2-4, alcanilo C1-4, alquil C1-4S(O)a donde a es entre 0 y 2 y cicloalquilo C3-6; donde R2 puede estar opcionalmente sustituido en el carbono con uno o más halo o cicloalquilo C3-6; R3 se selecciona entre hidrógeno, nitro, hidroxi, halo, ciano, alquilo C1-4, aIcoxi C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcanilo C1-4, alquil C1-4S(O)a donde a es entre 0 y 2 y cicloalquilo C3-6; donde R3 puede estar opcionalmente sustituido en el carbono con uno o más halo o cicloalquilo C3-6; W es -O-, -N(R7)- o -C(R8)(R9)-; El Anillo A es carbociclilo o heterociclilo; donde si dicho heterociclilo contiene una porción -NH-, dicho nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre R10; R4 y R5 se seleccionan entre los siguientes grupos: (i) uno de R4 y R5 es hidrógeno y el otro se selecciona entre azido, amino o heterociclilo; o (ii) R4 y R5 se seleccionan en forma independiente entre un grupo alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; o (iii) R4 y R5 juntos forman oxo, R11R12N-N= o R13O-N=; o (iv) R4 y R5 junto con el carbono al cual están unidos forman anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 a 6 miembros donde dicho anillo puede estar opcionalmente fusionado a espiro con otro anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 a 6 miembros; donde R4 y R5 en cualquiera de los grupos (i)-(iv) puede estar sustituido opcionalmente en el carbono con uno o más R14; y donde si dicho heterociclilo en grupo (i) o anillo heterocíclico en grupo (iv) contiene una porción -NH-, dicho nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre R15; R6 es un sustituyente en el carbono y se selecciona entre azido, halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamilo, sulfo, formilo, ureido, hidroxiiminometilo, N-hidroxiformamido, hidrazinocarbonilo, N-hidroxietanimidoilo, amino(hidroxiimino)metilo, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4, alcanilo C1-4, alcaniloxi C1-4, N- (C1-4alquil)amino, N,N(C1-4alquil)2arnino, alcanilamino C1-4, N-(C1-4 alquil)carbamoílo, N,N-(C1-4alquil)2carbamoílo, N-(C1-4alcoxi)carbamoílo, N'-(C1-4 alquil)ureido, N',N'-(C1-4 alquil)2ureido, N-(C1-4alquil)-N-(C1-4 alcoxi)carbamoílo, alquil C1- 4S(O)a donde a es entre 0 y 2, alcoxicarbonilo C1-4, alqueniloxicarbonilo C1-4, alcoxicarbonilamino C1-4, N-(C1-4 alquil)sulfamilo, N,N(C1-4alquil)2sulfamiIo, alquilsulfonilamino C1-4, alquilsulfonilaminocarbonilo C1-4, N'-(C1-4 alquil)hidrazinocarbonilo, N',N'-(C1-4alquil)2hidrazinocarhonilo, carbociclil-R16- o heterociclil-R17-; donde R6 puede estar sustituido opcionalmente en el carbono con uno o más R18; y donde si dicho heterociclilo contiene una porción -NH-, dicho nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre R19; m es 0-4; donde los valores de R6 pueden ser iguales o diferentes; R7, R8 y R9 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno o alquilo C1-4; R11, R12 y R13 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, alquilo C1-4, alcanilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, carbamoilo, N-(C1-4alquil)carbamoílo, N,N-(C1-4 alquiI)carbamoílo, bencilo, benciloxicarbonilo, benzoilo y fenilsulfonilo; o R11 y R12 junto con el nitrógeno al cual están unidos forman un grupo heterocíclico; donde R11, R12 y R13 en forma independiente se pueden sustituir opcionalmente en el carbono con uno o más R20; y donde si dicho heterociclilo contiene una porción -NH-, dicho nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre R21; R14 y R15 se seleccionan en forma independiente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamilo, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4, alcanilo C1-4, alcaniloxi C1-4, N-(C1-4alquil)amino, N,N-(C1-4 alquil)2amino, alcanilamino C1-4, N-(C1-4alquil)carbamoílo, N,N-(C1-4 aIquil)2carbamoilo, alquiI C1-4S(O)a donde a es entre 0 y 2, alcoxicarbonilo C1-4, N-(C1-4alquil)sulfamilo, N,N-(C1-4alquil)2sulfamilo, alquilsulfonilamino C1-4, alcoxicarbonilamino C1-4, carbociclil-R22- o heterociclil-R23-; o dos R14 o dos R18 juntos pueden formar metileno; donde R14 y R18 en forma independiente se pueden sustituir opcionalmente en el carbono con uno o más R24; y donde si dicho heterociclilo contiene una porción -NH-, dicho nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre R25; R10, R15, R19, R21 y R25 se seleccionan en forma independiente entre alquilo C1-4, alcaniIo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, carbamoilo, N-(C1-4 alquil)carbamoílo, N,N-(C1-4 alquil)carbamoilo, bencilo, benciloxicarbonilo, benzoilo y fenilsulfonilo; donde R10, R15, R19, R21 y R25 en forma independiente se pueden sustituir opcionalmente en el carbono con uno o más R31; R16, R17, R22 y R23 se seleccionan en forma independiente entre un enlace directo, -O-, -N(R26)-, -C(O)-, - N(R27)C(O)-, -C(O)N(R28)-, -S(O)p-, -SO2N(R29)- o -N(R30)SO2-; donde R26, R27, R28, R29 y R30 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno o alquilo C1-4 y p es 0-2; R20, R24 y R31 se seleccionan en forma independiente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, trifluorometilo, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamilo, metilo, etilo, etenilo, etinilo, metoxi, etoxi, acetilo, acetoxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, N-metil-N-etilamino, acetilamino, N-metilcarbamoílo, N-etilcarbamoílo, N,N-dimetilcarbamoílo, N,N-dietilcarbamoílo, N-metil-N-etilcarbamoílo, metiltio, etiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, mesilo, etilsulfonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, N-metilsulfamilo, N-etilsulfamilo, N,N-dimetilsulfamilo, N,N-dietilsulfamilo o N-metil-N-etilsulfamilo; o una sal de éste aceptable para el uso farmacéutico; con la condición de que dicho compuesto no sea: 2-(3-azido-4-{[(3,4-dicloro-5-metil-1H-pirrol-2-il)carbonil]amino}piperidin-1- iI)-1,3-tiazol-5-carboxilato de cis(ñ)-metilo; o Ácido cis(ñ)-2-(3-azido-4-{[(3,4-dicloro-5-metil-1H-pirrol-2- il)carbonil]amino}piperidin-1-il)-1,3-tiazol-5-carboxílico). Reivindicación 12: Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (1) o una sal de este aceptable para el uso farmacéutico, como se reivindica en la reivindicación 1, caracterizado porque comprende: Proceso a) para compuestos de fórmula (1) donde W es -C(R8)(R9)-; convertir un compuesto de fórmula (2) donde Ra es ciano y Rb es dimetilamino o dietilamino; o Ra y Rb se seleccionan en forma independiente entre alquiltio C1-4, o Ra y Rb juntos forman 1,3-ditianilo o 1,3-ditiolanilo; en un compuesto de fórmula (1); o Proceso b) para compuestos de fórmula (1) donde W es -O-; hacer reaccionar un compuesto de fórmula (3) con un compuesto de fórmula (4) o Proceso c) para compuestos de fórmula (1) donde W es -N(R7)-; hacer reaccionar un compuesto de fórmula (5) con un compuesto de fórmula (4) o un derivado ácido activado del mismo; o Proceso d) para compuestos de fórmula (1) donde W es -C(R8)(R9)-; hacer reaccionar un compuesto de fórmula (6) donde L es un grupo desplazable; con un compuesto de fórmula (7) o Proceso e) para compuestos de fórmula (1) donde W es -C(R8)(R9)-; hacer reaccionar un compuesto de fórmula (8) donde M es un grupo organometálico; con un compuesto de fórmula (9): donde L es un grupo desplazable; o proceso f) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (10) con un compuesto de fórmula (11) donde D es un grupo desplazable; o Proceso g) para compuestos de fórmula (1) donde R4 y R5 juntos forman R11R12N-N= o R13O-N=, haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (1) donde R4 y R5 juntos forman oxo con una amina de fórmula R11R12N-NH2 o R13O-NH2; o Proceso h) para compuestos de fórmula (1) donde R4 y R5 junto con el C al cual están unidos forman un anillo heterocíclico seleccionado entre 1,3-dioxolan-2-ilo o 1,3-dioxan-2-ilo, haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (1) donde R4 y R5 juntos forman oxo con 1,2-dihidroxietano o 1,3-dihidroxipropano; y luego si es necesario o deseable. I) convertir un compuesto de la fórmula (1) en otro compuesto de la fórmula (2); ii) eliminar todo grupo protector; iii) formar una sal aceptable para el uso farmacéutico.
ARP070103650A 2006-08-17 2007-08-16 Derivados de 1h-pirrol-2-il-carbonilo sustituidos, un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la fabricacion de un medicamento util en el tratamiento de infecciones bacterianas. AR063690A1 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82274706P 2006-08-17 2006-08-17
US82292306P 2006-08-18 2006-08-18
US89015107P 2007-02-15 2007-02-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR063690A1 true AR063690A1 (es) 2009-02-11

Family

ID=38705101

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP070103650A AR063690A1 (es) 2006-08-17 2007-08-16 Derivados de 1h-pirrol-2-il-carbonilo sustituidos, un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la fabricacion de un medicamento util en el tratamiento de infecciones bacterianas.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20100286181A1 (es)
EP (1) EP2064209A1 (es)
JP (1) JP2010500987A (es)
AR (1) AR063690A1 (es)
CL (1) CL2007002376A1 (es)
PE (1) PE20080608A1 (es)
TW (1) TW200819437A (es)
UY (1) UY30544A1 (es)
WO (1) WO2008020222A1 (es)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070113233A (ko) 2005-02-18 2007-11-28 아스트라제네카 아베 항균성 피페리딘 유도체
TW200906412A (en) * 2007-06-12 2009-02-16 Astrazeneca Ab Piperidine compounds and uses thereof
WO2010013222A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-04 Ranbaxy Laboratories Limited Pyrrole carboxylic acid derivatives as antibacterial agents
JP2010209058A (ja) * 2008-09-29 2010-09-24 Sumitomo Chemical Co Ltd １−置換−トランス−４−（置換アミノ）ピペリジン−３−オールの製造方法
TW201026694A (en) * 2008-12-12 2010-07-16 Astrazeneca Ab Compound 468
TW201026695A (en) * 2008-12-12 2010-07-16 Astrazeneca Ab Piperidine compounds and uses thereof-596
TW201111380A (en) 2009-08-26 2011-04-01 Astrazeneca Ab Heterocyclic urea derivatives and methods of use thereof
DK3092236T3 (en) * 2014-01-06 2020-11-30 Rhizen Pharmaceuticals S A Nye glutaminaseinhibitorer
US10399968B2 (en) 2015-09-30 2019-09-03 Daiichi Sankyo Company, Limited Hydroxyalkyl thiadiazole derivatives
JP2020511457A (ja) 2017-03-14 2020-04-16 第一三共株式会社 ヒドロキシアルキルチアジアゾール誘導体のｎ−ホスホノキシメチルプロドラッグ
EP3604281A4 (en) 2017-03-24 2020-08-19 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. 2(1h)-quinolinone derivative
WO2020048949A1 (en) 2018-09-03 2020-03-12 Univerza V Ljubljani New class of dna gyrase and/or topoisomerase iv inhibitors with activity against gram-positive and gram-negative bacteria
CN111606827B (zh) * 2020-06-23 2022-10-25 内蒙古京东药业有限公司 一种制备依度沙班手性胺中间体的方法
WO2022129327A1 (en) 2020-12-17 2022-06-23 Univerza V Ljubljani New n-phenylpyrrolamide inhibitors of dna gyrase and topoisomerase iv with antibacterial activity

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200526626A (en) * 2003-09-13 2005-08-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
MX2007003115A (es) * 2004-09-20 2007-07-16 4Sc Ag Novedosos inhibidores heterociclicos del nf-kb.
KR20070113233A (ko) * 2005-02-18 2007-11-28 아스트라제네카 아베 항균성 피페리딘 유도체

Also Published As

Publication number Publication date
CL2007002376A1 (es) 2008-04-04
PE20080608A1 (es) 2008-08-01
JP2010500987A (ja) 2010-01-14
EP2064209A1 (en) 2009-06-03
WO2008020222A1 (en) 2008-02-21
US20100286181A1 (en) 2010-11-11
UY30544A1 (es) 2008-03-31
TW200819437A (en) 2008-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR063690A1 (es) Derivados de 1h-pirrol-2-il-carbonilo sustituidos, un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la fabricacion de un medicamento util en el tratamiento de infecciones bacterianas.
AR046779A1 (es) Derivados de pirazol, metodos para su preparacion y usos de los mismos en la fabricacion de composiciones farmaceuticas y medicamentos que los contienen con actividad inhibitoria de trk para el tratamiento o profilaxis del cancer.
AR040408A1 (es) Derivados de benzotiadiazepina, procesos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR064130A1 (es) Derivados de tiazoles y piridinas como antibacterianos. composiciones farmaceuticas.
AR049662A1 (es) Derivados de 1,3-fenilendiamina con efecto inhibitorio de b-raf; un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su utilizacion en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento del cancer
AR063643A1 (es) Compuestos quimicos derivados de quinolina, un metodo de preparacion y composiciones farmaceuticas
AR053683A1 (es) Derivados de piperidina con actividad antibacteriana
RS52397B (en) PYRIDO / 2,1-A / ISOCHINOLINE DERIVATIVES AS DPP-IV INHIBITORS
AR073760A1 (es) Derivados heterociclicos y metodos de uso de los mismos
AR070463A1 (es) Compuestos de amina y eter que modulan el receptor cb2
AR062406A1 (es) Derivados de quinazolina como inhibidores de b-raf
AR053992A1 (es) Compuestos quimicos con actividad anticancerosa, un procedimiento para su preparacion, su uso en la preparacion de medicamentos y composicion farmaceutica.
AR063458A1 (es) Derivados de piridina inhibidores de 11beta hsd1
AR038240A1 (es) Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para su preparacion
AR061118A1 (es) Derivados de pirimidina, un proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y el uso de los mismos en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de cdk2.
AR041185A1 (es) Compuestos difenilazetidinona para tratar desordenes en el metabolismo de lipidos
AR076765A1 (es) Compuestos antivirales
AR074608A1 (es) Derivados de 2-(piperidin-1-il)-4-heterociclil-tiazol-5-carboxilico para infecciones bacterianas
AR056964A1 (es) Derivados de aminosulfonilo, composiciones farmaceuticas y sus usos
AR066111A1 (es) Compuesto triciclico de imidazol, su uso para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y compuestos intermediarios en la sintesis de dicho compuesto
AR051090A1 (es) Derivados heterociclicos y su uso como inhibidores de la estearoil-coa desaturasa
AR046244A1 (es) Activadores de glucoquinasa heteroaromaticos de seis miembros 5- sustituidos
AR040336A1 (es) Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto
AR037235A1 (es) Derivados de sulfonamida, medicamentos que los contienen y el uso de dichos derivados para la preparacion de medicamentos
AR062677A1 (es) Derivados de biaril-sulfonamida, procesos de produccion y composiciones farmaceuticas que los comprenden

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure