AR055554A1 - Compuestos piridinicos, composicion farmaceutica y uso de los compuestos para preparar medicamentos - Google Patents
Compuestos piridinicos, composicion farmaceutica y uso de los compuestos para preparar medicamentosInfo
- Publication number
- AR055554A1 AR055554A1 ARP060100040A ARP060100040A AR055554A1 AR 055554 A1 AR055554 A1 AR 055554A1 AR P060100040 A ARP060100040 A AR P060100040A AR P060100040 A ARP060100040 A AR P060100040A AR 055554 A1 AR055554 A1 AR 055554A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- cycloalkyl
- heterocyclyl
- alkyl
- aryl
- arylalkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Uso de los compuestos para preparar medicamentos y composiciones farmacéuticas. Se pueden utilizar como agentes anti-microbianos y como medicamentos en enfermedades cardiovasculares. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico donde: R1 representa R6OC(O), R7C(O), R16SC(O), R17S, R18C(S) o un grupo seleccionado de formulas (2) a (6); R2 representa H, CN, NO2, alquilo C1-12 interrumpido opcionalmente por O y/o sustituido opcionalmente con OH, arilo, cicloalquilo, heterociclilo o uno o más átomos de halogeno (F, Cl, Br, I); además R2 representa cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-12, alquil C1-12C(O), alquiltio C1-12C(O), alquil C1-12-C(S), alcoxi C1-12, alcoxi C1-12C(O), cicloalcoxi C3-6, arilo, arilC(O), arilalquilo C1-12C(O), heterociclilo, heterociclilC(O), heterociclilalquilo C1-12C(O), alquilsulfinilo C1-12, alquilsulfonilo C1-12, alquiltio C1-12, arilsulfinilo, arilsulfonilo, ariltio, arilalquiltio C1-12, arilalquilsulfinilo C1- 12, arilalquilsulfonilo C1-12, heterociclilalquiltio C1-12, heterociclilalquilsulfinilo C1-12, heterociclilalquilsulfonilo C1-12, cicloalquil C3-6-alquiltio C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfinilo C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfonilo C1-12 o un grupo de formula NRa(2)Rb(2) donde Ra(2) y Rb(2) representan independientemente H, alquilo C1-12, alquil C1-12C(O) o Ra(2) y Rb(2) representan, junto con el átomo de N, piperidina, pirrolidina, azetidina o aziridina; además, R1 + R2 en conjunto (con dos átomos de C del anillo de piridina) pueden formar una lactona cíclica de 5 miembros o 6 miembros; R3 representa H, CN, NO2, halogeno (F, Cl, BR, I), alquilo C1-12, interrumpido opcionalmente por O y/o sustituido opcionalmente con OH, arilo, cicloalquilo, heterociclilo o uno o más átomos de halogeno además R3 representa cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-12, alquil C1-12C(O), alcoxi C1-12, alquiltio C1-12C(O), alquil C1-12C(S), alcoxi C1-12C(O), cicloalcoxi C3-6, arilo, arilC(O), arilalquilo C1-12C(O), heterociclilo, heterociclilC(O), heterociclilalquilo C1-12C(O), alquilsulfinilo C1-12, alquilsulfonilo C1-12, alquiltio C1-12, arilsulfinilo, arilsulfonilo, ariltio, arilalquiltio C1-12, arilalquilsulfinilo C1-12, arilalquilsulfonilo C1-12, heterociclilalquiltio C1-12, heterociclilalquilsulfinilo C1-12, heterociclilalquilsulfonilo C1-12, cicloalquil C3-6-alquiltio C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfinilo C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfonilo C1-12 o un grupo de formula NRa(3)Rb(3) donde Ra(3) y Rb(3) representan independientemente H, alquilo C1-12, alquil C1-12C(O) o Ra(3) y Rb(3), junto con el átomo de N, representan piperidina, pirrolidina, azetidina o aziridina; R4 representa H, CN, NO2, halogeno (F, Cl, BR, I), alquilo C1-12 opcionalmente interrumpido por O y/u opcionalmente sustituido con OH, arilo, cicloalquilo, heterociclilo o uno o más átomos de halogeno además R4 representa cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-12, alquil C1-12C(O), alquil C1-12cicloalquilo, alcoxi C1-12, alquiltio C1-12C(O), alquil C1-12C(S), alcoxi C1-12C(O), cicloalcoxi C3-6, arilo, arilC(O), arilalquilo C1-12C(O), heterociclilo, heterociclilC(O), heterociclilalquilo C1-12C(O), alquilsulfinilo C1-12, alquilsulfonilo C1-12, alquiltio C1-12, arilsulfinilo, arilsulfonilo, ariltio, arilalquiltio C1-12, arilalquilsulfinilo C1-12, arilalquilsulfonilo C1-12, heterociclilalquiltio C1-12, heterociclilalquilsulfinilo C1-12, heterociclilalquilsulfonilo C1- 12, cicloalquil C3-6-alquiltio C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfinilo C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfonilo C1-12 o un grupo de formula NRa(4)Rb(4) en la que Ra(4) y Rb(4) representan independientemente H, alquilo C1-12, alquil C1-12C(O) o Ra(4) y Rb(4) representan, junto con el átomo de N, piperidina, pirrolidina, azetidina o aziridina; R5 representa H o alquilo C1-12; R6 representa alquilo C1-12 opcionalmente interrumpido por O, (con la condicion de que tal átomo de O esté a, al menos, 2 átomos de C de distancia del O del éster que conecta al grupo R6) y/o sustituido opcionalmente con OH, arilo, cicloalquilo o heterociclilo o uno o más átomos de halogeno (F, Cl, Br, I), además R6 representa cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C2-12, arilo o heterociclilo; R7 representa alquilo C1-12 interrumpido opcionalmente por O y/o sustituido opcionalmente con OH, arilo, cicloalquilo, heterociclilo o uno o más átomos de halogeno (F, Cl, Br, I), además R7 representa cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-12, alcoxi C1-12, cicloalcoxi C3-6, arilo o heterociclilo; R8 representa H, alquilo C1-12 sustituido opcionalmente con arilo, cicloalquilo, heterociclilo o uno o más átomos de halogeno (F, Cl, Br, I), además R8 representa cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-12, alcoxi C1-12, cicloalcoxi C3-6, arilo, heterociclilo, alquilsulfinilo C1-12, alquilsulfonilo C1-12, alquiltio C1-12, arilsulfinilo, arilsulfonilo, ariltio, arilalquiltio C1-12, arilalquilsulfinilo C1-12, arilalquilsulfonilo C1-12, heterociclilalquiltio C1-12, heterociclilalquilsulfinilo C1-12, heterociclilalquilsulfonilo C1-12, cicloalquil C3-6-alquiltio C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfinilo C1-12 o cicloalquil C3-6-alquilsulfonilo C1-12; R9 representa H, alquilo C1-12 sustituido opcionalmente con arilo, cicloalquilo, heterociclilo o uno o más átomos de halogeno (F, Cl, Br, I), además R9 representa cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-12, arilo o heterociclilo; R10 representa alquilo C1- 12 sustituido opcionalmente con arilo, cicloalquilo, heterociclilo o uno o más átomos de halogeno (F, Cl, Br, I), además R10 representa cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-12, alcoxi C1-12, cicloalcoxi C3-6, arilo, heterociclilo, alquilsulfinilo C1- 12, alquilsulfonilo C1-12, alquiltio C1-12, arilsulfinilo, arilsulfonilo, ariltio, arilalquiltio C1-12, arilalquilsulfinilo C1-12, arilalquilsulfonilo C1-12, heterociclilalquiltio C1-12, heterociclilalquilsulfinilo C1-12, heterociclilalquilsulfonilo C1-12, cicloalquil C3-6-alquiltio C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfinilo C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfonilo C1-12; R11 representa H, alquilo C1-12 sustituido opcionalmente con arilo, cicloalquilo, heterociclilo o uno o más átomos de halogeno (F, Cl, Br, I), además R11 representa cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-12, alcoxi C1-12, cicloalcoxi C3-6, arilo, heterociclilo, alquilsulfinilo C1-12, alquilsulfonilo C1-12, alquiltio C1-12, arilsulfinilo, arilsulfonilo, ariltio, arilalquiltio C1-12, arilalquilsulfinilo C1-12, arilalquilsulfonilo C1-12, heterociclilalquiltio C1-12, heterociclilalquilsulfinilo C1-12, heterociclilalquilsulfonilo C1-12, cicloalquil C3-6-alquiltio C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfinilo C1-12, o cicloalquil C3-6-alquilsulfonilo C1-12; R12 representa H, alquilo C1-12 sustituido opcionalmente con arilo, cicloalquilo, heterociclilo o uno o más átomos de halogeno (F, Cl, Br, I), además R12 representa cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-12, alcoxi C1-12, cicloalcoxi C3-6, arilo, heterociclilo, alquilsulfinilo C1-12, alquilsulfonilo C1-12, alquiltio C1-12, arilsulfinilo, arilsulfonilo, ariltio, arilalquiltio C1-12, arilalquilsulfinilo C1-12, arilalquilsulfonilo C1-12, heterociclilalquiltio C1-12, heterociclilalquilsulfinilo C1-12, heterociclilalquilsulfonilo C1-12, cicloalquil C3-6-alquiltio C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfinilo C1-12, o cicloalquil C3-6-alquilsulfonilo C1-12 R13 representa H, alquilo C1-12 sustituido opcionalmente con arilo, cicloalquilo, heterociclilo o uno o más átomos de halogeno (F, Cl, Br, I), además R13 representa cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-12, alcoxi C1-12, cicloalcoxi C3-6, arilo, heterociclilo, alquilsulfinilo C1-12, alquilsulfonilo C1-12, alquiltio C1-12, arilsulfinilo, arilsulfonilo, ariltio, arilalquiltio C1-12, arilalquilsulfinilo C1-12, arilalquilsulfonilo C1-12, heterociclilalquiltio C1-12, heterociclilalquilsulfinilo C1-12, heterociclilalquilsulfonilo C1-12, cicloalquil C3-6- alquiltio C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfinilo C1-12, o cicloalquil C3-6-alquilsulfonilo C1-12; R14 representa H, alquilo C1-12 opcionalmente interrumpido por O y/u opcionalmente sustituido con OH, COOH, COORd, donde Rd representa arilo, cicloalquilo, heterociclilo o alquilo C1-2 sustituido opcionalmente con OH, arilo, cicloalquilo, heterociclilo o uno o más átomos de halogeno (F, Cl, Br, I), además R14 representa arilo, cicloalquilo, heterociclilo, uno o más átomos de halogeno (F, Cl, Br, I), cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-12, alcoxi C1-12, cicloalcoxi C3-6, arilo, heterociclilo, alquilsulfinilo C1-12, alquilsulfonilo C1-12, alquiltio C1-12, arilsulfinilo, arilsulfonilo, ariltio, arilalquiltio C1-12, arilalquilsulfinilo C1-12, arilalquilsulfonilo C1-12, heterociclilalquiltio C1-12, heterociclilalquilsulfinilo C1-12, heterociclilalquilsulfonilo C1-12, cicloalquil C3-6-alquiltio C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfinilo C1-12, o cicloalquil C3-6-alquilsulfonilo C1-12, un grupo de formula NRa(14)Rb(14) donde Ra(14) y Rb(14) representan independientemente H, alquilo C1-12, alquil C1-12C(O) o Ra(14) y Rb(14) junto con el átomo de N representan piperidina, pirrolidina, azetidina o aziridina; R15 representa H, alquilo C1-12 opcionalmente interrumpido por O y/u opcionalmente sustituido con OH, COOH, COORd, donde Rd representa arilo, cicloalquilo, heterociclilo o alquilo C1-2 sustituido opcionalmente con OH, arilo, cicloalquilo, heterociclilo o uno o más átomos de halogeno (F, Cl, Br, I), además R15 representa arilo, cicloalquilo, heterociclilo, uno o más átomos de halogeno (F, Cl, Br, I), cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-12, alcoxi C1-12, cicloalcoxi C3-6, arilo, heterociclilo, alquilsulfinilo C1-12, alquilsulfonilo C1-12, alquiltio C1-12, arilsulfinilo, arilsulfonilo, ariltio, arilalquiltio C1-12, arilalquilsulfinilo C1-12, arilalquilsulfonilo C1-12, heterociclilalquiltio C1-12, heterociclilalquilsulfinilo C1-12, heterociclilalquilsulfonilo C1- 12, cicloalquil C3-6-alquiltio C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfinilo C1-12, cicloalquil C3-6-alquilsulfonilo C1-12
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0500140A GB0500140D0 (en) | 2005-01-06 | 2005-01-06 | Novel compounds |
GB0521484A GB0521484D0 (en) | 2005-10-21 | 2005-10-21 | Novel compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR055554A1 true AR055554A1 (es) | 2007-08-22 |
Family
ID=36647772
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP060100040A AR055554A1 (es) | 2005-01-06 | 2006-01-05 | Compuestos piridinicos, composicion farmaceutica y uso de los compuestos para preparar medicamentos |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090227555A2 (es) |
EP (1) | EP1836189A1 (es) |
JP (1) | JP2008526840A (es) |
KR (1) | KR20070107024A (es) |
AR (1) | AR055554A1 (es) |
AU (1) | AU2006204159A1 (es) |
BR (1) | BRPI0606437A (es) |
CA (1) | CA2594255A1 (es) |
IL (1) | IL183961A0 (es) |
MX (1) | MX2007008237A (es) |
NO (1) | NO20073101L (es) |
RU (1) | RU2007129779A (es) |
TW (1) | TW200626593A (es) |
UY (1) | UY29325A1 (es) |
WO (1) | WO2006073361A1 (es) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2006267148A1 (en) * | 2005-07-13 | 2007-01-18 | Astrazeneca Ab | New pyridine analogues |
WO2008004945A1 (en) * | 2006-07-04 | 2008-01-10 | Astrazeneca Ab | Novel crystalline forms i and ii |
CN101511815A (zh) * | 2006-07-04 | 2009-08-19 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 新型吡啶类似物 |
JP2009542641A (ja) * | 2006-07-04 | 2009-12-03 | アストラゼネカ アクチボラグ | 新規ピリジン類縁体 |
WO2008004944A1 (en) * | 2006-07-04 | 2008-01-10 | Astrazeneca Ab | Novel crystalline form ii |
TW200811133A (en) * | 2006-07-04 | 2008-03-01 | Astrazeneca Ab | New pyridine analogues III 334 |
AU2008203953A1 (en) * | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Astrazeneca Ab | Pyridine compounds and their use as P2Y12 antagonists. |
WO2008085119A1 (en) * | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Astrazeneca Ab | New pyridine analogues viii 518 |
CL2008000092A1 (es) * | 2007-01-12 | 2008-09-05 | Astrazeneca Ab | Compuestos derivados de 3-cianopiridina, inhibidores del receptor p2y12; composicion farmaceutica que comprende a dichos compustos; y su uso en el tratamiento del transtorno de la agregacion plaquetaria. |
CN101679358B (zh) * | 2007-06-18 | 2013-10-30 | 塞诺菲-安万特股份有限公司 | 作为p2y12拮抗剂的吡咯衍生物 |
CL2008000090A1 (es) * | 2007-07-13 | 2009-01-16 | Astrazeneca Ab | Compuestos derivados de piridina; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso como inhibidores del receptor p2y 12 para tratar un trastorno de agragacion de plaquetas. |
AR074628A1 (es) * | 2008-07-07 | 2011-02-02 | Astrazeneca Ab | Derivados de piridina 2- amino-6-alquil sustituidos utiles como inhibidores de p2y12 308 |
WO2011002067A1 (ja) * | 2009-07-02 | 2011-01-06 | 武田薬品工業株式会社 | 複素環化合物およびその用途 |
JP2014051434A (ja) * | 2010-12-28 | 2014-03-20 | Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd | 二環性ピリミジン誘導体 |
WO2013033178A1 (en) | 2011-08-30 | 2013-03-07 | University Of Utah Research Foundation | Methods and compositions for treating nephrogenic diabetes insipidus |
SG11201500900YA (en) | 2012-08-21 | 2015-03-30 | Hoffmann La Roche | Novel pyridine derivatives |
GB201604970D0 (en) | 2016-03-23 | 2016-05-04 | Syngenta Participations Ag | Improvements in or relating to organic compounds |
WO2024121138A1 (en) | 2022-12-06 | 2024-06-13 | Idorsia Pharmaceuticals Ltd | Crystalline adipic acid salt form of a ccr6 antagonist |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5936089A (en) * | 1995-05-29 | 1999-08-10 | Pfizer Inc | Dipeptides which promote release of growth hormone |
WO1999009984A1 (en) * | 1997-08-28 | 1999-03-04 | Merck & Co., Inc. | Pyrrolidine and piperidine modulators of chemokine receptor activity |
US6156758A (en) * | 1999-09-08 | 2000-12-05 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antibacterial quinazoline compounds |
US6906063B2 (en) * | 2000-02-04 | 2005-06-14 | Portola Pharmaceuticals, Inc. | Platelet ADP receptor inhibitors |
EP1257550B1 (en) * | 2000-02-04 | 2005-11-16 | Portola Pharmaceuticals, Inc. | Platelet adp receptor inhibitors |
US7018985B1 (en) * | 2000-08-21 | 2006-03-28 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Composition and method for inhibiting platelet aggregation |
US7132408B2 (en) * | 2000-08-21 | 2006-11-07 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Composition and method for inhibiting platelet aggregation |
US7452870B2 (en) * | 2000-08-21 | 2008-11-18 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Drug-eluting stents coated with P2Y12 receptor antagonist compound |
FR2820057A1 (fr) * | 2001-01-30 | 2002-08-02 | Ct De Transfert De Technologie | Membrane pour chambre d'encapsulation de cellules produisant au moins une substance biologiquement active et organe bio-artificiel comprenant une telle membrane |
US7115741B2 (en) * | 2001-09-06 | 2006-10-03 | Levy Daniel E | 4-thieno[2,3-D]pyrimidin-4-YL piperazine compounds |
AR037097A1 (es) * | 2001-10-05 | 2004-10-20 | Novartis Ag | Compuestos acilsulfonamidas, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos compuestos para la preparacion de un medicamento |
GB0312609D0 (en) * | 2003-06-02 | 2003-07-09 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
US7749981B2 (en) * | 2003-10-21 | 2010-07-06 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Drug-eluting stents coated with non-nucleotide P2Y12 receptor antagonist compound |
US7335648B2 (en) * | 2003-10-21 | 2008-02-26 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Non-nucleotide composition and method for inhibiting platelet aggregation |
US7504497B2 (en) * | 2003-10-21 | 2009-03-17 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Orally bioavailable compounds and methods for inhibiting platelet aggregation |
AU2005267289A1 (en) * | 2004-06-24 | 2006-02-02 | Incyte Corporation | N-substituted piperidines and their use as pharmaceuticals |
CN101511815A (zh) * | 2006-07-04 | 2009-08-19 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 新型吡啶类似物 |
JP2009542641A (ja) * | 2006-07-04 | 2009-12-03 | アストラゼネカ アクチボラグ | 新規ピリジン類縁体 |
US20090286834A1 (en) * | 2006-07-04 | 2009-11-19 | Astrazeneca Ab | Pyridine Analogues VI |
-
2006
- 2006-01-04 RU RU2007129779/04A patent/RU2007129779A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-01-04 BR BRPI0606437-0A patent/BRPI0606437A/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-01-04 JP JP2007550328A patent/JP2008526840A/ja active Pending
- 2006-01-04 EP EP06700210A patent/EP1836189A1/en not_active Withdrawn
- 2006-01-04 KR KR1020077018077A patent/KR20070107024A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-01-04 MX MX2007008237A patent/MX2007008237A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-01-04 CA CA002594255A patent/CA2594255A1/en not_active Abandoned
- 2006-01-04 US US11/813,289 patent/US20090227555A2/en not_active Abandoned
- 2006-01-04 WO PCT/SE2006/000010 patent/WO2006073361A1/en active Application Filing
- 2006-01-04 AU AU2006204159A patent/AU2006204159A1/en not_active Abandoned
- 2006-01-05 UY UY29325A patent/UY29325A1/es unknown
- 2006-01-05 AR ARP060100040A patent/AR055554A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-01-06 TW TW095100677A patent/TW200626593A/zh unknown
-
2007
- 2007-06-14 IL IL183961A patent/IL183961A0/en unknown
- 2007-06-18 NO NO20073101A patent/NO20073101L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2007129779A (ru) | 2009-02-20 |
JP2008526840A (ja) | 2008-07-24 |
AU2006204159A1 (en) | 2006-07-13 |
CA2594255A1 (en) | 2006-07-13 |
TW200626593A (en) | 2006-08-01 |
NO20073101L (no) | 2007-07-19 |
WO2006073361A1 (en) | 2006-07-13 |
US20090042852A1 (en) | 2009-02-12 |
IL183961A0 (en) | 2007-10-31 |
EP1836189A1 (en) | 2007-09-26 |
US20090227555A2 (en) | 2009-09-10 |
KR20070107024A (ko) | 2007-11-06 |
UY29325A1 (es) | 2006-08-31 |
BRPI0606437A (pt) | 2008-03-11 |
WO2006073361A9 (en) | 2007-08-02 |
MX2007008237A (es) | 2007-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR055554A1 (es) | Compuestos piridinicos, composicion farmaceutica y uso de los compuestos para preparar medicamentos | |
AR061651A1 (es) | Analogos de piridina ii | |
AR060618A1 (es) | Compuesto de ciclohexilpirazol-lactama composicion farmaceutica que comprende dicho compuesto su uso para la preparacion de un medicamento e intermediarios para prepararlo | |
AR047056A1 (es) | Derivados de pirimidinas condensadas. composiciones farmacéuticas | |
AR044045A1 (es) | Compuesto de piperidincarbonilpiperazina, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para la elaboracion de un medicamento y procedimiento para su preparacion | |
AR054632A1 (es) | ANALOGOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS PARA SU PREPARACIoN | |
AR038240A1 (es) | Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para su preparacion | |
AR058073A1 (es) | Derivados de imidazol 5-il-pirimidina, procesos de obtencion, composiciones farmaceuticas y usos | |
AR036492A1 (es) | Inhibidores de la 17beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 3, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos inhibidores para la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades androgeno dependientes | |
AR060658A1 (es) | Derivados de diceto-piperazina y piperidina como agentes antivirales | |
AR053195A1 (es) | Compuestos inhibidores de dipeptidil peptidasa-iv metodos para preparar los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen como un agente activo | |
AR066492A1 (es) | Derivados de imidazoquinolina, proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas, alergicas y distintos tipos de canceres. | |
AR055669A1 (es) | Derivados de 3h - imidazo[4, 5 -b]piridina como inhibidores selectivos de gsk3, metodos e internediarios para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso para la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y mentales. | |
BRPI0407810A (pt) | composto, composição farmacêutica, ativador da glicocinase, e, medicamento | |
AR064414A1 (es) | Derivados de 1-azoniabiciclo[2, 2, 2]octano y 1-azabiciclo[2, 2, 2]oct-3-ilo, un proceso para su preparacion, una composicion farmaceutica que los comprende, procedimiento de obtencion de la misma, su uso en la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de epoc y un producto farmaceutico que | |
AR056548A1 (es) | Derivados de sulfonamidas, composiciones farmaceuticas y sus usos | |
AR069412A1 (es) | Derivados de pirimidina, proceso para prepararlos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas y alergicas, entre otras. | |
AR056838A1 (es) | Derivados de 1,2,5-tiadiazol | |
AR059957A1 (es) | DERIVADOS DE ESPIROINDOLINONA, MÉTODOS PARA SU PREPARACIoN, UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE Y SU USO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER. | |
AR069772A1 (es) | Derivados heterociclicos, una composicion farmaceutica y un juego que los comprenden y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una infeccion parasitaria. | |
AR069796A1 (es) | Derivados de bencimidazol, sustituido por carboxilo o por hidroxilo, proceso para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
AR044006A1 (es) | Compuesto de fenilpiperidinilo, su uso para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para la preparacion de dicho compuesto | |
AR079205A1 (es) | Morfolinotiazoles como moduladores alostericos positivos alfa 7 | |
AR054863A1 (es) | DERIVADOS DE 1H-PIRROLO[3, 4-C]PIRAZOL, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL FACTOR DE COAGULACIoN XA | |
AR050952A1 (es) | Derivados de indazolona; procesos para su obtencion; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la enzima 11beta - hsd1. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |