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AR044825A1 - Derivados de 5,6-diaril-pirazinas-2-carboxamida y -2-sulfonamidas -3-sustituidas como moduladores de cb1 - Google Patents

Derivados de 5,6-diaril-pirazinas-2-carboxamida y -2-sulfonamidas -3-sustituidas como moduladores de cb1

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AR044825A1
AR044825A1 ARP040102135A ARP040102135A AR044825A1 AR 044825 A1 AR044825 A1 AR 044825A1 AR P040102135 A ARP040102135 A AR P040102135A AR P040102135 A ARP040102135 A AR P040102135A AR 044825 A1 AR044825 A1 AR 044825A1
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AR
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alkyl
optionally substituted
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hydroxy
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Cheng Leifeng
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Astrazeneca Ab
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Abstract

Compuestos de pirazina, procesos para preparar dichos compuestos, su uso en el tratamiento de la obesidad, trastornos psiquiátricos y neurológicos, y composiciones farmacéuticas que los contienen. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) y sales aceptables para uso farmacéutico del mismo, en donde R1 y R2 representan en forma independiente fenilo, tienilo o piridilo donde cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente en forma independiente con uno o más grupos representados por Z; Z representa un grupo C1-6 alquilo opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi o por un grupo NR10R11 en donde R10 y R11 representan en forma independiente H, un grupo C1-6 alquilo, un grupo C1-6 alcanoilo, un grupo C1-6alcoxicarbonilo, o Z representa un grupo C3-8 cicloalquilo, un grupo C1-6 alcoxi, hidroxi, halo, trifluorometilo, trifluorometiltio,, trifluorometoxi, trifluorometilsulfonilo, nitro, mono o di C1-3 alquilamido, C1-3 alquiltio, C1-3alquilsulfonilo, C1-3 alquilsulfoniloxi, C1-3 alcoxicarbonilo, carboxi, ciano, carbamoilo, mono o di C1-3 alquilo carbamoilo, sulfamoilo, acetilo, un grupo aromático heterocíclico que está opcionalmente sustituido con uno o más halo, C1-4 alquilo, trifluorometilo o trifluorometoxi y un grupo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de entre 5 y 8 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O o S donde el grupo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más grupos C1-3 alquilo, hidroxi, fluoro, bencilo o un grupo amino-NRxRy en donde Rx y Ry representan en forma independiente H o C1-4 alquilo; R3 representa un grupo de la fórmula X-Y-NR5R6 en donde X es CO o SO2 y Y está ausente o representa NH opcionalmente sustituido con un grupo C1-3 alquilo y R5 y R6 representan en forma independiente un grupo C1-6 alquilo opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi; un grupo (amino)C1-4 alquilo en donde el amino está opcionalmente sustituido con uno o más grupos C1-3 alquilo; un grupo (C3-12 cicloalquil)(CH2)g- donde g es 0, 1, 2 o 3 donde el cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno o más fluoro, hidroxi, (C1-3) alquilo-(C1-3)alcoxi, trifluorometilo o trifluorometoxi; un grupo (CH2)r(fenil)s en donde r es 0, 1,2 3 o 4, s es 1 cuando r es 0, en caso contrario s es 1 0 2 y los grupos fenilo están sustituidos opcionalmente en forma independiente con uno o más grupos representados por Z; naftilo; antracenilo; un grupo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de entre 5 y 8 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O, o S donde el grupo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más grupos C1-3 alquilo, hidroxi, fluoro, trifluorometilo, bencilo o un grupo amino-NRxRy en donde Rx y Ry representan en forma independiente H o C1-4 alquilo; 1-adamantilmetilo; un grupo (CH2)t Het en donde t es 0, 1, 2, 3 o 4, y la cadena alquileno está opcionalmente sustituida con uno o más grupos C1-3 alquilo y Het representa un grupo aromático heterocíclico opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados entre un grupo C1-5 alquilo, un grupo C1-5 alcoxi o halo; o R5 representa H y R6 tiene los valores que se han definido; o R5 y R6 junto con el átomo de N al cual están unidos representan un grupo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de entre 5 y 8 miembros que contiene un N y opcionalmente uno de los siguientes: O, S o un N adicional; donde el grupo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más grupos C1-3 alquilo, hidroxi, fluoro, trifluorometilo, trifluorometoxi, bencilo, C1-6 alcanoilo o un grupo amino-NRxRy en donde Rx y Ry representan en forma independiente H o C1-4 alquilo; R4 representa un grupo de la fórmula (CH2)nCOOR7 en donde n es 0, 1, 2, 3 o 4; y R7 representa un grupo C4-12 alquilo, un grupo C3-12 cicloalquilo o un grupo (C3-12)cicloalquil)C1-3 alquilo donde cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes: un grupo C1-6 alquilo; fluoro, amino o hidroxi, o R7 representa un grupo -(CH2)aféenlo en donde a es 0, 1, 2, 3 o 4 y el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos representados por Z que pueden ser iguales o diferentes o R7 representa un grupo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de entre 5 y 8 miembros que contiene uno o más de los siguientes: O, S o N; donde el grupo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más grupos C1-3 alquilo, C1-3 acilo, hidroxi, amino o bencilo; o R4 representa un grupo de la fórmula -(CH2)o-O-(CH2)pR8 en donde o y p representan en forma independiente un entero 0, 1, 2, 3 o 4 y cada una de las cadenas alquilo está sustituida opcionalmente en forma independiente con uno o más grupos C1-6 alquilo, grupos C1-6 alcoxi o hidroxi y R8 representa un grupo C1-12 alquilo o un grupo C1-12 alcoxi o R8 representa fenilo sustituido opcionalmente en forma independiente con uno o más grupos Z o R8 representa un grupo aromático heterocíclico o un grupo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de entre 5 y 8 miembros que contiene uno o más de los siguientes: O, S o N donde cada uno de estos anillos está opcionalmente sustituido con uno o más grupos representados por Z que pueden ser iguales o diferentes; con la condición de que R4 no es un grupo C1-3 alcoximetilo salvo que R3 represente un grupo de la fórmula X-Y-NR5R6 en donde X es CO y Y esté ausente y R5 sea H y R6 sea un grupo C3-8 cicloalquilo sustituido con uno o más fluoro o X sea CO y Y sea NH y NR5R6 juntos representen un grupo piperidino sustituido con uno o más fluoro; o R8 representa un grupo C3-8 cicloalquilo o un grupo C3-8 cicloalquenilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos representados por Z que pueden ser iguales o diferentes; R4 representa un grupo C4-12 alquilo opcionalmente sustituido con uno o más fluoro, hidroxi, o amino; o R4 representa un grupo de la fórmula -(CH2)gR9 en donde g es 0, 1, 2, 3 o 4 y R9 representa un grupo C3-12 cicloalquilo, un grupo C3-12 cicloalquenilo, fenilo, un grupo aromático heterocíclico o u grupo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de entre 5 y 8 miembros que contiene uno o más de los siguientes: O, S o N donde cada uno de estos anillos está opcionalmente sustituido con uno o más grupos representados por Z que pueden ser iguales o diferentes; o R4 representa un grupo de la fórmula -L1R9 en donde L1 representa una cadena C2-6 alquenileno opcionalmente sustituida con uno o más grupos C1-4 alquilo y R9 tiene los valores que se han definido; o R4 representa un grupo de la fórmula -(CH2)m O-(CO)-R10 en donde m representa un entero 0, 1, 2, 3 o 4, en donde R10 representa un grupo C1-12 alquilo opcionalmente sustituido con uno o más fluoro, hidroxi, o amino o R10 representa un grupo de la fórmula -(CH2)gR9 en donde g y R9 tienen los valores que se han descrito; o R4 representa un grupo de la fórmula CONR11R12 en donde R11 y R12 representan en forma independiente H o un grupo C1-8 alquilo o un grupo C1-8 alquilo sustituido con uno o más grupos hidroxi con la condición de que al menos uno de R11 y R12 sea un grupo hidroxi C1-8 alquilo; o R4 representa un grupo de la fórmula -L2CN en donde L2 representa una cadena C1-6 alquileno.
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Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004029204A2 (en) 2002-09-27 2004-04-08 Merck & Co., Inc. Substituted pyrimidines
GB0230088D0 (en) * 2002-12-24 2003-01-29 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0230087D0 (en) * 2002-12-24 2003-01-29 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0302671D0 (en) * 2003-02-06 2003-03-12 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulations
GB0302672D0 (en) * 2003-02-06 2003-03-12 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulations
CA2527033A1 (en) * 2003-06-18 2004-12-23 Astrazeneca Ab 2-substitued 5,6-diaryl-pyrazine derivatives as cb1 modulators
GB0314261D0 (en) * 2003-06-19 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
BRPI0609685A2 (pt) 2005-04-06 2010-04-20 Hoffmann La Roche compostos, processo para a sua manufatura, composições farmacêuticas que os compreendem, método para tratamento e/ou profilaxia de enfermidades que estão associados com a modulação de receptores de cb1, e utilização dos mesmos
US20070078135A1 (en) * 2005-04-18 2007-04-05 Neurogen Corporation Substituted heteroaryl CB1 antagonists
AR057987A1 (es) * 2005-11-24 2008-01-09 Astrazeneca Ab Compuestos agonistas de cb1 (receptor cannabinoide)
US7629346B2 (en) 2006-06-19 2009-12-08 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrazinecarboxamide derivatives as CB1 antagonists
US7781593B2 (en) 2006-09-14 2010-08-24 Hoffmann-La Roche Inc. 5-phenyl-nicotinamide derivatives
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
FR2922209B1 (fr) 2007-10-12 2010-06-11 Sanofi Aventis 5,6-DIARYLES PYRIDINES SUBSTITUES EN POSITION 2 et 3, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
CN102264228A (zh) 2008-10-22 2011-11-30 默沙东公司 用于抗糖尿病药的新的环状苯并咪唑衍生物
WO2010051206A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
JP2013520502A (ja) 2010-02-25 2013-06-06 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 有用な抗糖尿病薬である新規な環状ベンズイミダゾール誘導体
US8410107B2 (en) 2010-10-15 2013-04-02 Hoffmann-La Roche Inc. N-pyridin-3-yl or N-pyrazin-2-yl carboxamides
US8669254B2 (en) 2010-12-15 2014-03-11 Hoffman-La Roche Inc. Pyridine, pyridazine, pyrimidine or pyrazine carboxamides as HDL-cholesterol raising agents
EP2677869B1 (en) 2011-02-25 2017-11-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic azabenzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
WO2012120057A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US9403808B2 (en) * 2011-10-28 2016-08-02 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrazine derivatives
RU2015106909A (ru) 2012-08-02 2016-09-27 Мерк Шарп И Доум Корп. Антидиабетические трициклические соединения
WO2014130608A1 (en) 2013-02-22 2014-08-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
US9650375B2 (en) 2013-03-14 2017-05-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Indole derivatives useful as anti-diabetic agents
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
KR20230156174A (ko) * 2016-07-12 2023-11-13 레볼루션 메디슨즈, 인크. 다른자리 입체성 shp2 억제제로서의 2,5-이치환 3-메틸 피라진 및 2,5,6-3치환 3-메틸 피라진
EP3551176A4 (en) 2016-12-06 2020-06-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic heterocyclic compounds
TWI820013B (zh) 2017-01-23 2023-11-01 美商銳新醫藥公司 作為別構shp2抑制劑之雙環化合物
EP4230623A3 (en) 2017-01-23 2023-10-11 Revolution Medicines, Inc. Pyridine compounds as allosteric shp2 inhibitors
EP3678703A1 (en) 2017-09-07 2020-07-15 Revolution Medicines, Inc. Shp2 inhibitor compositions and methods for treating cancer
SG11202002941WA (en) 2017-10-12 2020-04-29 Revolution Medicines Inc Pyridine, pyrazine, and triazine compounds as allosteric shp2 inhibitors
EP3724189B1 (en) 2017-12-15 2023-10-04 Revolution Medicines, Inc. Polycyclic compounds as allosteric shp2 inhibitors
KR20210018244A (ko) 2018-05-01 2021-02-17 레볼루션 메디슨즈, 인크. mTOR 억제제로서의 C40-, C28- 및 C-32-연결된 라파마이신 유사체
WO2024159284A1 (pt) * 2023-01-30 2024-08-08 Eurofarma Laboratórios S.A. Hidrazidas bloqueadoras de nav 1.7 e/ou nav 1.8, seus processos de obtenção, composições, usos, métodos de tratamento destes e kits
CN118852308B (zh) * 2024-09-24 2024-12-10 德州学院 一种红光发射凝胶因子、纤维状凝胶软材料及其制备方法和应用

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4348385A (en) * 1980-11-17 1982-09-07 Mobay Chemical Corporation Flowable pesticides
US4610868A (en) * 1984-03-20 1986-09-09 The Liposome Company, Inc. Lipid matrix carriers for use in drug delivery systems
US4826689A (en) * 1984-05-21 1989-05-02 University Of Rochester Method for making uniformly sized particles from water-insoluble organic compounds
FR2608988B1 (fr) * 1986-12-31 1991-01-11 Centre Nat Rech Scient Procede de preparation de systemes colloidaux dispersibles d'une substance, sous forme de nanoparticules
EP0379591B1 (en) * 1988-06-28 1994-01-19 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Exhaust smoke purifier apparatus
FR2651680B1 (fr) * 1989-09-14 1991-12-27 Medgenix Group Sa Nouveau procede de preparation de microparticules lipidiques.
DE69112917T2 (de) * 1990-06-15 1996-05-15 Merck & Co Inc Kristallisationsverfahren zur Verbesserung der Kristallstruktur und -grösse.
WO1992002513A1 (en) * 1990-08-06 1992-02-20 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Heterocyclic compounds
US5145684A (en) * 1991-01-25 1992-09-08 Sterling Drug Inc. Surface modified drug nanoparticles
DE59206324D1 (de) * 1991-12-05 1996-06-20 Alfatec Pharma Gmbh Pharmazeutisch applizierbares nanosol und verfahren zu seiner herstellung
FR2692575B1 (fr) * 1992-06-23 1995-06-30 Sanofi Elf Nouveaux derives du pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2713225B1 (fr) * 1993-12-02 1996-03-01 Sanofi Sa N-pipéridino-3-pyrazolecarboxamide substitué.
US5468604A (en) * 1992-11-18 1995-11-21 Eastman Kodak Company Photographic dispersion
GB9319129D0 (en) * 1993-09-15 1993-11-03 Dowelanco Ltd Storage and dilution of stable aqueous dispersions
SE9303281D0 (sv) * 1993-10-07 1993-10-07 Astra Ab New formulation
SE9403846D0 (sv) * 1994-11-09 1994-11-09 Univ Ohio State Res Found Small particle formation
DE4440337A1 (de) * 1994-11-11 1996-05-15 Dds Drug Delivery Services Ges Pharmazeutische Nanosuspensionen zur Arzneistoffapplikation als Systeme mit erhöhter Sättigungslöslichkeit und Lösungsgeschwindigkeit
US5665331A (en) * 1995-01-10 1997-09-09 Nanosystems L.L.C. Co-microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents with crystal growth modifiers
CA2267973C (en) * 1996-10-03 2006-12-19 Dmitri Kirpotin Hydrophilic microparticles and methods to prepare same
US6127520A (en) * 1997-04-15 2000-10-03 Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for the inhibition of neurotransmitter uptake of synaptic vesicles
FR2766368B1 (fr) * 1997-07-24 2000-03-31 Univ Claude Bernard Lyon Procede de preparation de nanocapsules de type vesiculaire, utilisables notamment comme vecteurs colloidaux de principes actifs pharmaceutiques ou autres
US6375986B1 (en) * 2000-09-21 2002-04-23 Elan Pharma International Ltd. Solid dose nanoparticulate compositions comprising a synergistic combination of a polymeric surface stabilizer and dioctyl sodium sulfosuccinate
FR2789079B3 (fr) * 1999-02-01 2001-03-02 Sanofi Synthelabo Derive d'acide pyrazolecarboxylique, sa preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant
US6383471B1 (en) * 1999-04-06 2002-05-07 Lipocine, Inc. Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents
PT1268435E (pt) * 2000-03-23 2007-02-28 Solvay Pharm Bv Derivados de 4,5-diidro-1h-pirazol tendo actividade cb1-antagonista
JP4714412B2 (ja) * 2001-08-06 2011-06-29 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 水不溶性の活性でかつ賦形剤様の中鎖トリグリセリド(mct)の安定なナノ粒子を含む水性分散液
US20060003012A9 (en) * 2001-09-26 2006-01-05 Sean Brynjelsen Preparation of submicron solid particle suspensions by sonication of multiphase systems
SE0104332D0 (sv) * 2001-12-19 2001-12-19 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
SE0104330D0 (sv) * 2001-12-19 2001-12-19 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0216700D0 (en) * 2002-07-18 2002-08-28 Astrazeneca Ab Process
GB0302673D0 (en) * 2003-02-06 2003-03-12 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulations
GB0302672D0 (en) * 2003-02-06 2003-03-12 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulations
GB0302671D0 (en) * 2003-02-06 2003-03-12 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulations
CA2527033A1 (en) * 2003-06-18 2004-12-23 Astrazeneca Ab 2-substitued 5,6-diaryl-pyrazine derivatives as cb1 modulators
GB0314261D0 (en) * 2003-06-19 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents

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