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AR003412A1 - Derivados de 1,3-dihidro-1-(fenilalquenil)-2h-imidazol-2-ona, procedimiento para su preparacion, composicion que los comprenden, procedimiento para obtenerdicha composicion y uso de dichos compuestos para preparar medicamentos. - Google Patents

Derivados de 1,3-dihidro-1-(fenilalquenil)-2h-imidazol-2-ona, procedimiento para su preparacion, composicion que los comprenden, procedimiento para obtenerdicha composicion y uso de dichos compuestos para preparar medicamentos.

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Abstract

La presente invención se refiere a derivados de 1,3-dihidro-1-(fenil alquenil-2H-imidazol-2-ona de fórmula (I) a las formas de N-óxido, a las salesde adición de ácido o bases farmacéuticamente aceptables y a las formas estereoquímicamente isoméricas de los mismos, donde R1 y R2 cada unoindependientemente es un hidrógeno, alquilo C1-6, difluormetilo,trifluormetilo, cicloalquilo C3-6, un heterociclo saturado de 5-, 6- ó 7 miembros que contieneuno o dos heteroátomos seleccionados deoxígeno, azufre o nitrógeno, indanilo, bicilo (2.2.1)-2-heptenilo, bicilo (2.2.1)heptanilo, alquilsulfonil C1-6,arilsulfonilo o alquilo C1-10 substituido; R3 es hidrógeno, halo o alquiniloxi C1-6; R4 es hidrógeno, ciano, alquilo C1-6 opcionalmentesubstituido,alquiloxicarbonilo C1-6 o arilo; R5 es hidrógeno, ciano; alquilo C1-6 opcionalmente substituido, alquiloxicarbonilo C1-6 o arilo. Y es un enlacedirecto o alcanodiilo C1-3; -A-B- es un radical bivalente que tiene la fórmula -CR6=CR7- ó -CHR6-CHR7-. L es hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente substituidoalquilcarbonilo C1-6, alquiloxicarbonilo C1-6, alquilsulfonil C1-6 ó arilsulfonilo; arilo es fenilo opcionalmente substituido. La definición de Ldebe completarse con: alquenilo C3-6 opcionalmente sustituido con arilo, piridinilo, piperidinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4 oariloalquilo C1-C4. Het es morfolinilo o piperidinilo opcionalmente substituido piperazinilo, piridinilo, furanilo o tienilo. La definición de Het debecompletarse con la opción opcionalmente sustituido para los heterociclos piperazinilo,furanilo, piridinilo o tienilo, que tienen actividad inhibidora decitoquina y PDE IV. Además, se describen las composiciones farmacéuticas, los procedimientos de preparación de los compuestos y las composiciones y el uso
ARP960102077A 1995-04-06 1996-04-03 Derivados de 1,3-dihidro-1-(fenilalquenil)-2h-imidazol-2-ona, procedimiento para su preparacion, composicion que los comprenden, procedimiento para obtenerdicha composicion y uso de dichos compuestos para preparar medicamentos. AR003412A1 (es)

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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2196308T3 (es) * 1996-10-02 2003-12-16 Janssen Pharmaceutica Nv Derivado de 2-cianoiminoimidazol que inhiben la pde iv.
DK1068194T3 (da) 1998-04-01 2004-03-15 Janssen Pharmaceutica Nv PDE IV-hæmmende pyridinderivater
HU229439B1 (hu) 1999-08-21 2013-12-30 Takeda Gmbh Roflumilast és salmeterol szinergetikus kombinációja
GB0321754D0 (en) * 2003-09-17 2003-10-15 Smiths Group Plc Apparatus
WO2007085357A1 (en) * 2006-01-30 2007-08-02 Euro-Celtique S.A. Cyclourea compounds as calcium channel blockers
PL2544679T3 (pl) 2010-03-12 2019-10-31 Omeros Corp Inhibitory PDE10 oraz powiązane kompozycje i sposoby
NZ630810A (en) 2014-04-28 2016-03-31 Omeros Corp Processes and intermediates for the preparation of a pde10 inhibitor
NZ716462A (en) 2014-04-28 2017-11-24 Omeros Corp Optically active pde10 inhibitor
EP3285760A4 (en) 2015-04-24 2018-09-26 Omeros Corporation Pde10 inhibitors and related compositions and methods
WO2017079678A1 (en) 2015-11-04 2017-05-11 Omeros Corporation Solid state forms of a pde10 inhibitor
EP3411361B1 (en) 2016-02-03 2020-11-25 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Nrf2 activating compounds and uses thereof
JP7202184B2 (ja) * 2016-02-03 2023-01-11 ライジェル ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド Nrf2活性化化合物およびその使用
DE102017127776A1 (de) * 2017-11-24 2019-05-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Hydrolyselabile Heterocyclen von Riechstoffketonen oder -aldehyden

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3551417A (en) * 1967-08-28 1970-12-29 Universal Oil Prod Co Pesticidal heterocyclic sulfides
US5143928A (en) * 1990-03-27 1992-09-01 Warner-Lambert Company 3,5-di-tertiarybutyl-4-hydroxyphenylmethylene derivatives of 2-substituted thiazolidinones, oxazolidinones, and imidazolidinones as antiinflammatory agents
CA2095429A1 (en) * 1990-11-06 1992-05-07 Paul E. Bender Imidazolidinone compounds
PL309257A1 (en) * 1992-12-02 1995-10-02 Pfizer Pirocatechin doethers as selective inhibitors of ped iv
GB9226830D0 (en) * 1992-12-23 1993-02-17 Celltech Ltd Chemical compounds
GB9304919D0 (en) * 1993-03-10 1993-04-28 Celltech Ltd Chemical compounds
US5677464A (en) * 1994-05-31 1997-10-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. Production of optically active triazole compounds and their intermediates

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Publication number Publication date
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IL117808A (en) 2001-01-11
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DE69637363D1 (de) 2008-01-24
KR19980703450A (ko) 1998-11-05
JP3963475B2 (ja) 2007-08-22
JPH11503137A (ja) 1999-03-23
AU5275696A (en) 1996-10-23

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