Fenidon
| Fenidon | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van fenidon
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C9H10N2O | |||
| IUPAC-naam | 1-fenyl-3-pyrazolidinon | |||
| Molmassa | 162,19 g/mol | |||
| SMILES | O=C2NN(c1ccccc1)CC2
| |||
| InChI | 1S/C9H10N2O/c12-9-6-7-11(10-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,12
| |||
| CAS-nummer | 92-43-3 | |||
| EG-nummer | 202-155-1 | |||
| PubChem | 7090 | |||
| Wikidata | Q3297749 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H302 - H411 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P273 | |||
| EG-Index-nummer | 606-022-00-2 | |||
| VN-nummer | 2811 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Smeltpunt | 119-121 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Fenidon (IUPAC-naam: 1-fenyl-3-pyrazolidinon) is een organische verbinding die hoofdzakelijk gebruikt wordt in ontwikkelaar in de (niet-digitale) zwart-witfotografie. Het is een kristallijne vaste stof, die smelt bij 119 à 121°C.
Fenidon is ook een biologisch actieve stof, met mogelijk medische toepassingen. Het is een antioxidant en een inhibitor van zowel cyclo-oxygenase als lipoxygenase (beide hydrolasen).[2][3]
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Sigma-Aldrich
- ↑ (en) H.C. Kim, W.K. Jhoo, G. Bing, E.J. Shin, M.B. Wie, W.K. Kim & K.H. Ko (2000) - Phenidone prevents kainate-induced neurotoxicity via antioxidant mechanisms, Brain Res., 874 (1), pp. 15-23
- ↑ (en) C. Moon, M. Ahn, M.B. Wie, H.M. Kim, C.S. Koh, S.C. Hong, M.D. Kim, N. Tanuma, Y. Matsumoto & T. Shin (2005) - Phenidone, a dual inhibitor of cyclooxygenases and lipoxygenases, ameliorates rat paralysis in experimental autoimmune encephalomyelitis by suppressing its target enzymes, Brain Res., 1035 (2), pp. 206-210