9번 염색체
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9번 염색체 | |
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특성 | |
길이 (bp) | 150,617,247 bp (CHM13) |
유전자 갯수 | 739 (CCDS)[1] |
종류 | 상염색체 |
동원체 위치 | 서브메타센트릭[2] (43.0 Mbp[3]) |
전체 유전자 목록 | |
CCDS | 유전자 목록 |
HGNC | 유전자 목록 |
UniProt | 유전자 목록 |
NCBI | 유전자 목록 |
유전자 지도 | |
Ensembl | 9번 염색체 지도 |
Entrez | 9번 염색체 지도 |
NCBI | 9번 염색체 지도 |
UCSC | 9번 염색체 지도 |
전체 DNA 서열 | |
RefSeq | NC_000009 (FASTA) |
GenBank | CM000671 (FASTA) |
9번 염색체(九番染色體, 영어: chromosome 9)는 사람의 23쌍의 염색체 중 하나이다. 사람은 이 염색체를 2개 가지고 있다. 9번 염색체는 약 1억 3,800만 개의 염기쌍(DNA의 구성 요소)으로 구성되어 있으며, 세포 내 전체 DNA의 4.0~4.5%를 차지한다.
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ “Search results - 1[CHR] AND "Homo sapiens"[Organism] AND ("has ccds"[Properties] AND alive[prop]) - Gene”. 《NCBI》. CCDS Release 20 for Homo sapiens. 2016년 9월 8일. 2017년 5월 28일에 확인함.
- ↑ Tom Strachan; Andrew Read (2010년 4월 2일). 《Human Molecular Genetics》. Garland Science. 45쪽. ISBN 978-1-136-84407-2.
- ↑ Genome Decoration Page, NCBI. Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3). Last update 2014-06-03. Retrieved 2017-04-26.
- Gilbert F, Kauff N (2001). “Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9”. 《Genet Test》 5 (2): 157–74. doi:10.1089/109065701753145664. PMID 11551106.
- Humphray SJ; Oliver K; Hunt AR; 외. (2004). “DNA sequence and analysis of human chromosome 9”. 《Nature》 429 (6990): 369–74. Bibcode:2004Natur.429..369H. doi:10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
- Wicking C, Berkman J, Wainwright B (1994). “Fine genetic mapping of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome. Chromosome 9”. 《Genomics》 22 (3): 505–11. doi:10.1006/geno.1994.1423. PMID 8001963.
- Mäkelä-Bengs P, Järvinen N, Vuopala K, Suomalainen A, Palotie A, Peltonen L (1997). “The assignment the lethal congenital contracture syndrome (LCCS) locus to chromosome 9q33-34”. 《Am. J. Hum. Genet.》 61 (suppl): A30.
외부 링크
[편집]- National Institutes of Health. “Chromosome 9”. 《Genetics Home Reference》. 2007년 6월 30일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2017년 5월 6일에 확인함.
- “Chromosome 9”. 《Human Genome Project Information Archive 1990–2003》. 2017년 5월 6일에 확인함.