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Nitrosilazione

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Gruppo nitroso –N=O
Gruppo S-nitrosotiolo

La nitrosilazione è una reazione chimica che prevede l'instaurarsi di un legame covalente tra il monossido di azoto e un'altra molecola, generalmente organica, a dare un gruppo funzionale nitroso (nitrosile). Ciò può avvenire in vitro per esposizione all'acido nitrico o ad un equivalente efficace, ad esempio una soluzione di nitrito di sodio e di acido cloridrico.

Un caso particolare di nitrosilazione, importante in biologia molecolare, riguarda il gruppo funzionale tiolico –SH e implica la formazione di S-nitrosotioli –SNO. In tal caso si parla di S-nitrosilazione, la quale è un esempio di modificazione post traduzionale di certe proteine a livello di uno o più residui di cisteina sulla loro struttura originaria. La S-nitrosilazione si verifica in molti processi biochimici fondamentali, come la segnalazione cellulare[1] e la propagazione dei neurotrasmettitori,[2] ma si riscontra anche in sistemi biologici fondamentali, come il sistema immunitario[3] e i meccanismi di apoptosi.[4][5]

  1. ^ (EN) Douglas T. Hess, Akio Matsumoto, Sung-Oog Kim, Harvey E. Marshall, Jonathan S. Stamler, Protein S-nitrosylation: purview and parameters, in Nature Reviews Molecular Cell Biology, vol. 6, n. 2, febbraio 2005, pp. 150-166, DOI:10.1038/nrm1569, PMID 15688001. URL consultato il 2 aprile 2023.
  2. ^ (EN) Samie R. Jaffrey, Hediye Erdjument-Bromage, Christopher D. Ferris, Paul Tempst, Solomon H. Snyder, Protein S-nitrosylation: a physiological signal for neuronal nitric oxide, in Nature Cell Biology, vol. 3, n. 2, febbraio 2001, pp. 193-197, DOI:10.1038/35055104, PMID 11175752. URL consultato il 2 aprile 2023.
  3. ^ (EN) Yasuomi Tada, Steven H. Spoel, Karolina Pajerowska-Mukhtar, Zhonglin Mou, Junqi Song, Chun Wang, Jianru Zuo, Xinnian Dong, Plant Immunity Requires Conformational Charges of NPR1 via S-Nitrosylation and Thioredoxins, in Science, vol. 321, n. 5891, 15 agosto 2008, pp. 952-956, DOI:10.1126/science.1156970, PMID 18635760. URL consultato il 2 aprile 2023.
  4. ^ (EN) Gerry Melino, Francesca Bernassola, Richard A. Knight, Maria Tiziana Corasaniti, Giuseppe Nistic, Alessandro Finazzi-Agr, S-nitrosylation regulates apoptosis, in Nature, vol. 388, n. 6641, 31 luglio 1997, pp. 432-433, DOI:10.1038/41237, PMID 9242400. URL consultato il 2 aprile 2023.
  5. ^ (EN) Jianrong Li, Timothy R. Billiar, Robert V. Talanian, Young M. Kim, Nitric oxide reversibly inhibits seven members of the caspase family via S-nitrosylation, in Biochemical and Biophysical Research Communications, vol. 240, n. 2, 17 novembre 1997, pp. 419-424, DOI:10.1006/bbrc.1997.7672, PMID 9388494. URL consultato il 2 aprile 2023.

Voci correlate

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