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8-idrossichinolina

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
8-idrossichinolina
formula di struttura
formula di struttura
Nomi alternativi
ossina
oxina
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC9H7NO
Massa molecolare (u)145,16 g/mol
Aspettosolido bianco
Numero CAS148-24-3
Numero EINECS205-711-1
PubChem1923
DrugBankDBDB11145
SMILES
C1=CC2=C(C(=C1)O)N=CC=C2
Proprietà chimico-fisiche
Solubilità in acqua(20 °C) insolubile
Temperatura di fusione73 °C (346 K)
Temperatura di ebollizione267 °C (540 K)
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
irritante
attenzione
Frasi H302
Consigli P---[1]

La 8-idrossichinolina (o ossina) è un derivato della chinolina.

A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco quasi inodore. È un composto nocivo.

Sia l'8-idrossichinolina che i suoi complessi metallici agiscono come inibitori della trascrizione dell'RNA e ciò conferisce loro proprietà disinfettanti e antisettiche[2][3].

È utilizzata, fra l'altro, per la determinazione dell'alluminio in campioni di acque.

In soluzioni ammoniacali, forma col catione Mg2+ un complesso insolubile di colore giallo-verdastro, che può essere adoperato per separare efficacemente il magnesio dagli altri metalli del primo e del secondo gruppo; tale separazione viene però disturbata dalla presenza di cationi di metalli di transizione, che co-precipitano[4].

Nel 2013 lo staff di Xiaohui Qiu presso il National Centre for Nanoscience and Technology, Cina, è riuscito a visualizzare per la prima volta nella storia un legame a idrogeno, utilizzando una molecola di idrossichinolina.

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 09.09.2011
  2. ^ http://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/sial/h6878
  3. ^ J. P. Phillips, The Reactions of 8-Quinolinol, in Chemical Reviews, vol. 56, n. 2, 1956, pp. 271–297, DOI:10.1021/cr50008a003.
  4. ^ E. Gerdes: Qualitative Anorganische Analyse: Ein Begleiter für Theorie und Praxis, S. 130, 2. Auflage, Springer Verlag, Berlin, 2009, ISBN 3-540-67875-1.

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