Mangiferina
Mangiferina | |
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Nome IUPAC | |
(1S)-1,5-anidro-1-(1,3,6,7-tetraidrossi-9-oxo-9H-xanten-2-il)-D-glucitolo | |
Nomi alternativi | |
1,3,6,7-tetraidrossixantone C2-β-D-glucoside | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C19H18O11 |
Massa molecolare (u) | 422,34 |
Aspetto | polvere giallo chiaro |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 624-757-7 |
PubChem | 5281647 |
SMILES | C1=C2C(=CC(=C1O)O)OC3=CC(=C(C(=C3C2=O)O)C4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O |
Proprietà chimico-fisiche | |
Temperatura di fusione | 542,15-543,15 K (269-270 °C) |
Proprietà tossicologiche | |
DL50 (mg/kg) | 365 (ratto, intraperitoneale) |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
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attenzione | |
Frasi H | 302 |
Consigli P | --[1] |
La mangiferina è un derivato dello xantone molto diffuso in natura e presente in particolare nelle piante appartenenti alla famiglia delle Anacardiaceae (ben nota la sua presenza in elevate quantità nel frutto del mango) e delle Gentianaceae.[2] Per le sue proprietà trova impiego come farmaco naturale, in medicina tradizionale e negli integratori alimentari.
Proprietà
La mangiferina possiede numerose proprietà salutistiche fra le quali spiccano quelle antiossidanti, antimicrobiche, antidiabetiche, antiallergiche, anticancro, ipocolesterolemiche e immunomodulatorie.[3] Tra i suoi effetti figurano la soppressione dell'espressione del fattore di necrosi tumorale α e l'induzione dell'apoptosi. Il composto è inoltre in grado di bloccare la perossidazione lipidica.
Note
- ^ Scheda Sigma-Aldrich
- ^ Fuchsia Gold-Smith, Alyssa Fernandez e Karen Bishop, Mangiferin and Cancer: Mechanisms of Action, in Nutrients, vol. 8, n. 7, 2016, p. 396, DOI:10.3390/nu8070396, PMID 27367721.
- ^ Muhammad Imran, Muhammad Sajid Arshad, Masood Sadiq Butt, Joong-Ho Kwon, Muhammad Umair Arshad e Muhammad Tauseef Sultan, Mangiferin: a natural miracle bioactive compound against lifestyle related disorders, in Lipids Health Dis., vol. 16, 2017, p. 84, DOI:10.1186/s12944-017-0449-y, PMID 28464819.
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