Dimetilacetamid
Dimetilacetamid | |||
IUPAC-név | N,N-dimetilacetamid | ||
Más nevek | DMAc, DMA, ecetsav-dimetilamid, dimetilacetamid, acetildimetilamin | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 127-19-5 | ||
PubChem | 31374 | ||
ChemSpider | 29107 | ||
RTECS szám | AB7700000 | ||
| |||
| |||
InChIKey | FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | JCV5VDB3HY | ||
ChEMBL | 11873 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C4H9NO | ||
Moláris tömeg | 87,12 g/mol | ||
Megjelenés | színtelen, enyhén ammóniaszagú folyadék | ||
Sűrűség | 0,94 g/cm³ | ||
Olvadáspont | −20 °C | ||
Forráspont | 164–166 °C | ||
Törésmutató (nD) | 1,4375 | ||
Viszkozitás | 1,956 cP 25 °C-on 1,279 cP 50 °C-on | ||
Veszélyek | |||
Főbb veszélyek | Mérgező (T) | ||
NFPA 704 | |||
R mondatok | R61 R20/21 | ||
S mondatok | S53 S45 | ||
Lobbanáspont | 63 °C | ||
Öngyulladási hőmérséklet | 490 °C | ||
Rokon vegyületek | |||
Rokon Vegyületek | Ecetsav Dimetilamin Dimetilformamid | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A dimetilacetamid szerves vegyület képlete CH3C(O)N(CH3)2. Színtelen, vízzel elegyedő magas forráspontú folyadék, melyet a szerves kémiában gyakran használnak poláris oldószerként. A dimetilacetamid a legtöbb oldószerrel elegyedik, de alifás szénhidrogénekben rosszul oldódik.
Reakciói jellemzőek az N,N-diszubsztituált amidokra. Sav jelenlétében hidrolizál:
- CH3CON(CH3)2 + H2O + HCl → CH3COOH + (CH3)2NH2+Cl-
A dimetilacetamid jól használható erős bázisokat, például nátrium-hidroxidot használó szerves kémiai átalakítások reakcióközegeként.[1] A dimetilacetamid gyakran használt oldószer a műszálkészítésben vagy ragasztók előállításában. Gyógyszerek és lágyítószerek előállításában is használják mint reakcióközeget.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Dimethylacetamide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ S. Zen and E. Kaji (1988). „Dimethyl nitrosuccinate”. Org. Synth..; Coll. Vol. 6: 503