Brincidofovir
| Brincidofovir | |
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| Structure du brincidofovir | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide [(2S)-1-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxyméthyl-(3-hexadécoxypropoxy)phosphinique |
| Synonymes |
CMX001, |
| No CAS | |
| PubChem | 483477 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C27H52N3O7P [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 561,691 4 ± 0,027 9 g/mol C 57,73 %, H 9,33 %, N 7,48 %, O 19,94 %, P 5,51 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le brincidofovir (CMX001) est un médicament antiviral expérimental contre les cytomégalovirus, les adénovirus, le virus de la variole et le virus Ebola. Il s'agit d'un promédicament du cidofovir. Conjugué à une molécule de lipide, il libère le cidofovir à l'intérieur de la cellule, ce qui assure une meilleure distribution intracellulaire et des concentrations plasmatiques plus faibles, ce qui accroît son efficacité contre les virus à ADN bicaténaire ainsi que sa biodisponibilité orale[2].
Sur des modèles animaux, il s'est montré efficace contre les cytomégalovirus, les adénovirus, le virus BK, le virus de la variole et le virus de l'herpès[3]. Des tests préliminaires in vitro ont montré un potentiel également contre le virus Ebola, ce qui était inattendu dans la mesure où ce virus est un virus à ARN monocaténaire.[réf. nécessaire]
Le brincidofovir est en essai clinique contre le virus Ebola depuis le 1er janvier 2015 à Monrovia, au Liberia[4].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Diana F. Florescu et Megan A. Keck, « Development of CMX001 (Brincidofovir) for the treatment of serious diseases or conditions caused by dsDNA viruses », Expert Review of Anti-infective Therapy, vol. 12, no 10, , p. 1171-1178 (DOI 10.1586/14787210.2014.948847, lire en ligne)
- (en) Debra C. Quenelle, Bernhardt Lampert, Deborah J. Collins, Terri L. Rice, George R. Painter et Earl R. Kern, « Efficacy of CMX001 against Herpes Simplex Virus Infections in Mice and Correlations with Drug Distribution Studies », Journal of Infectious Diseases, vol. 202, no 10, , p. 1492-1499 (PMID 20923374, PMCID 957530, DOI 10.1086/656717, lire en ligne)
- (en) Debora Mackenzie, « Drug trials begin as Ebola plays hide-and-seek », sur NewScientist, (consulté le )
