Le cytosquellete

Plan.

INTRODUCTION
1. LES MICROTUBULES1-Structure
2. Constitution chimique et organisation moléculaire
3. Equilibre dynamique et polarité
4. Protéines associés aux microtubules
5. Inhibiteurs des microtubules
I/- LES MICROFILAMENTS
1. Microfilaments d'actine
2. Microfilaments de myosine
3. Microfilaments intermédiaires
5- Inhibiteurs des microfilaments
III- MOUVEMENTS CELLULAIRES
1. Mouvements intracellulaires
2. Déplacements de la cellule dans on environnement

Introduction :


Filament = fibre.

Définition et rôle
• Le crtosquelette est un réseau microscopique de filaments et de
tubules protéiques dans le estoplasme de nombreuses cellules vivantes, leur donnant
forme et cohérence.
• C'est l'architecture mécanique interne des cellules, formé par un
réseau tridimensionnel de protemes.Cette structure permet à la cellule de se
déplacer ainsi que de se nourIr.
• Le cytosquelette de la cellule eucarvote comportent des filaments
d'actine (en rouge, de la phalloidine, une phallotoxine parmi les mycotoxines), des
microtubules composés de bêta tubuline (en vert) et des lamines (en bleu).
• Les microfilaments, filaments intermédiaires et microtubules qui
maintiennent la forme de la cellule eucaryote, procurent un soutien à ses éléments
internes et permettent le mouvement dans son cytoplasme.


Le cytosquelette est un réseau complexe de filaments protéiques s'étenda dans tout

le cytoplasme, et organisant celui-ci, permettant aux cellules eucaryotes de
s'adapter à une grande variété de changements morphologiques, d'effectuer des
mouvements coordonnés.



jaune = le réseau de micro tubulute.
Bleu = microfilament d’actine.
Vert= filament actine

⚠️ Savoir détailler chaque partie du cytosquelette

1-Structure d'un microtubule


2-Constitution chimique et organisation moléculaire

Structure d'un microtubule.

L'assemblage des hétérodimères de tubuline et constitue un protofilament (encadré

en rouge). L'association de 13
protofilaments forme le microtubule.

Formation des microtubules

3-Equilibre dynamique et polarité




Ainsi des molécules de la famille des kinésines permettent le transport du pôle

négatif au pôle positif du microtubule (transport antérograde, c'est-à-dire du
centre de la cellule vers la périphérie), tandis que la dynéine permet un transport
du pôle positif vers le pôle négatif (transport rétrograde, c'est-à-dire de la
périphérie vers le centre cellulaire).

Fonction
• La polvménisation des microtubules est nucléée dans un centre
organisateurde microtubules.
• Dans ceus-ci il y a un tpe de tubuline, appelée y-tubuline, qui agit
en nucléant l'addition de nouveaux dimères, avec l'intervention d'autres protéines
régulatrices.
• Ainsi, l'existence d'un complexe annulaire de y-tubuline, toujours
situé à l'extrémité négative du microtubule, est envisagée.

Action biologique

• Les microtubules sont impliqués dans divers processus cellulaires

impliquant deplacement des vésicules de sécrétion, le mouvement des organites, le
transpor intracellulaire des substances, ainsi que dans la division cellulaire
(mitose et méiose et qui, avec les microfilaments et les filaments intermédiaires,
forment cytosquelette. En outre, ces fins tubules constituent la structure interne
des cils et de flagelles.
• les microtubules sont nucléés et organisés dans les centres
d'organisation de microtubules, tels que le centrosome ou les corps basaux des cils
et des flagelles. C centres d'organisation des microtubulespeuvent avoir des
centrioles ou non.

Fonctionnement et dynamique

• Les microtubules sont des structures cvtosquelettiques qu servent de pistes pour

le transport intracellulaire dynamique et sous-tendent l'organisation des appareils
biologiques, compris le fuseau mitotique, les cils et le phragmoplaste. in vivo,
les microtubules sont hautement dynamiques e s'interconvertissent entre les phases
de polymérisation, de pause et de dépolymérisation.
in vitro, les microtubules sont dynamiques, mais leu comportement imite mal celui
observé dans les cellules vivantes.

Les microtubules ont des phases dynamiques. Le schéma décrivant les phases de
l'instabilité dynamique des microtubules, y compris la polymérisation (croissance),
la pause et la dépolymérisation (retrait).
Trois protéines, XMAP215, CLASPMast/Orbit et kinésine-13 Klp10A, favorisenti
respectivement la polymérisation, la pause et la dépolymérisation.
• Bien que ces régulateurs entrent directement en contact avec les microtubules,
Sentine et EB1 recrutent les 3 protéines pour plus polymériser les extrémités des
microtubules et affecter leur activité.




II- LES MICROFILAMENTS

1. Microfilaments d'actine
2. Microfilaments de myosine
3. Microfilaments intermédiaires
5- Inhibiteurs des microfilaments

0. définition des MICROFILAMENTS

• Les microfilaments sont des structures intracellulaires constituées d'une classe
de protéines appelées actines.
* Ce sont des complexes polaires rigides, stables et labiles, formés par des
monomères alignés en filaments hélicoidaux d'un diamètre apparent d'environ 6-9 m.
• C'est la plus petite structure cytoplasmique filamenteuse.

1. Microfilaments d'actine

Les microfilaments d'actine à l'intérieur d'une cellule eucarvote (les couleurs
représentent différentes couches); ils forment une structure filamenteuse formée
d'un polvmère hélicoïdal à deux brins de la protéine actine et des protéines
associées. Les filaments d'actine sont une composante majeure de l'appareil
contractile du muscle squelettique et
des microfilaments du cytosquelette de l'eucarvote.

• Un microfilament, ou un filament d'actine, est une fine fibre protéiqu

globulaire de 6 à 9 nm de diamètre qui supportent la cellule. Les microfilaments
font partie du cytosquelette et sont composés principalement d'une protéine
contractile appelée actine.
• Ceux-ci sont situés à la périphérie de la cellule et sont synthétisés
à partir de points spécifiques de la membrane cellulaire.
• Le terme '"microfilament" dérive du fait qu'ils sont
significativement plus minces que les microtubules et les filaments intermédiaires
d'un diamètre de seulement six nanomètres.
• Fonctionnellement, ils jouent un rôle dans le mouvement actif des
cellules, dans les processus de transport intracellulaire et dans la stabilisation
mécanique des cellules.
 • ⚠️La fonction principale des microfilaments est de donner de la
stabilité à la cellule, de lui donner une structure et un mouvement (motilité,
locomotion, contraction), mais elle n'est présente que dans les cellules
bactériophages des organismes supracellulaires.

Structure des microfilaments d'actine

• Longs polymères hélicoïdaux d'actine F
• Monomères globulaires d'actine G (Mg++, ATP)
• Polarité structurale et fonctionnelle (extrémité + et extrémité -)
• Cytosquelette d'actine composé de faisceaux, de réseaux de filaments

Formation des microfilaments d’actine.

• Période de latence : petits oligomères instables

• Nucléation
• Allongement en filament par addition d'actine G aux deux bouts
• Etat d'équilibre dynamique


Dynamique des microfilaments

Assemblage et démantèlement des microfilaments par addition ou soustraction

d'actine G aux extrémités

Dépend de la concentration locale en actine G

Instabilité dynamique :
alternance de phases de croissance et de raccourcissement

Certaines toxines agissent sur les microfilaments

(cytochalasine, phalloïdine...)


Les microfaments

• Protéines associées auxmicrofilaments

⁃ régulation de l'élongation
(thymosine beta4 ; profiline)
⁃ désagrégation (gelsoline)
⁃ stabilisation (Cap Z,
tropomoduline)
⁃ pontage (fimbrine, filamine)
⁃ contraction (myosine)
⁃ ancrage (taline, vinculine, aactinine)

Polymérisation de microfilaments.

• Un microfilament d'actine est situé sur les bords de la cellule et

polymérise. Il commence comme une réponse aus signaux externes qui indiquent à la
cellule la forme qu'elle doit adopter.
• La première chose qui se forme est une sorte de capuchon formé par des
protéines spéciales qui sont ARP2 et ARP3, ainsi que d'autres protéines qui
renforcent cette coiffe et qui forment le complexe ARP (protéine apparentée à
l'actine). À partir du capuchon, les monomères d'actine se lient pour former les
protofilaments.
• L'extrémité positive (+) a le bouchon, de sorte que le filament ne
pousse que vers l'extrémité négative (-) par l'ajout de nouveau monomères.
• Le capuchon peut être attaché à d'autres filaments pour se ramifier..

2. Microfilaments de myosine

• Les mvofilaments sont des fibres qui forment ensemble la mvofibrille.

• Ils sont constitués de protéines et sont de deux types avec des

filaments minces formés par la protéine actine et des filaments épais formés par la
protéine mvosine.
• L'organisation des myofilaments dans le myofibrille forme une unité
répétitive appelée sarcomère, qui est la base fonctionnelle dans les contractions
musculaires.

Les mvofilaments fins sont composés des molécules protéiques appelés actine quand
les mvofilaments épais sont composés de molécules de protéines appelées myosine.

• Un myofilament est un filament des myofibrilles, construit à partir de

protéines, principalement la myosine ou l'actine.
• Les types de muscles sont les muscles striés somatiques (un somatique
tel que les muscles somatiques, muscles squelettiques et muscles cardiaques), les
muscles striés obliquement (trouvés chez certains invertébrés) et les muscles
lisses.
• Divers rangements de myofilaments créent différents muscles.
• Le muscle strié a des bandes transversales de filaments.
• Dans le muscle obliquement strié, les filaments sont décalés.
• Le muscle lisse a des arrangements irréguliers de filaments.

3-Microfilaments intermédiaires

• Les filaments intermédiaires constituent un système de structures filamenteuses

dans le cytoplasme et le noyau des cellules
eucaryotes, contrairement aux microtubules et aux microfilaments d'actine,
constituants du cytosquelette des cellules de presque tous les vertébrés.


• Les deux desmosomes montrent des filaments intermédiaires visibles (indiqués par
les flèches).

Synthèse

• Généralités et structure
⁃ Taille intermédiaire : 10 nm
⁃ 10 fois plus abondants
⁃ Forme des réseaux et des faisceaux
⁃ Structure stable, assemblage irréversible, pas d'équilibre dynamique
⁃ Noyau central hélicoïdal encadré par les domaines N et C terminaux
globulaires
⁃ Hétérodimères associés en tétramères
⁃ Association en tétramères, en protofilaments et fibrilles