Cordée PASS Biochimie : les biomolécules Mme Braud

Introduction

La biochimie est l’étude des qui se déroulent des êtres

vivants.

Métabolisme

Energie

Energie

Les petites molécules sont assemblées ensemble Les grandes molécules sont décomposées en
pour en créer de grandes. Le processus requiert de petites molécules. De l’énergie est libérée.
l’énergie.

Pour comprendre ces réactions, il convient de connaitre les molécules biochimiques ou biomolécules :
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I- Les constituants de base des peptides et des protéines :

Les acides aminés (AA) sont apportés par les protéines nutritives exogènes dégradées en AA par la digestion.
Notre organisme élabore alors ses propres protéines.

1. Caractéristiques physico-chimique
a. Structure générale
Les AA sont constitués d’un atome de carbone lié à :
- une fonction acide carboxylique -COOH
- une fonction amine primaire -NH2 (sauf pour la proline où il s'agit d'une fonction amine secondaire
-NHR)
- un atome d’hydrogène
- la chaîne latérale de nature variable

b. Symétrie
Le carbone α est un carbone asymétrique si et seulement si le radical R est différent de H (sinon, il s'agit de
la glycine).

Un carbone asymétrique est un atome de carbone lié à quatre atomes ou groupes d'atomes différents. On
le note C*. Une molécule qui comporte un carbone asymétrique est chirale (puisqu'elle ne peut avoir de
centre de symétrie).

Il existe donc deux formes (gauche = lévogyre et droite = dextrogyre) qui sont des énantiomères (images
l'une de l'autre dans un miroir). Chimiquement, il n'existe pas de différence de propriétés entre les deux. Il
faut en appeler à la physique pour constater que l'une dévie une lumière polarisée vers la gauche et l'autre
vers la droite.
Les AA naturels sont préférentiellement de série L, en sachant que certains micro-organismes tels que
bactéries et levures utilisent parfois des AA de la série D.
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c. Propriétés acido-basiques des AA

Les groupements acides et amines sont susceptibles de se charger ; il y a donc un caractère amphotère des
AA (ils peuvent agir ).

En milieu basique, la fonction acide libère son proton :

En milieu acide, la fonction amine capte le proton :

Les pK des deux fonctions étant différents, dans les conditions habituelles de pH les deux ions coexistent
simultanément sur la même molécule, c'est-à-dire que l'AA se trouve porteur de deux charges. Cet ion est
appelé sel interne ou zwitterion (de l'allemand, qui signifie « hermaphrodite », donc porteur des deux
caractères simultanément). Des équilibres sont déplacés en milieu fortement acide ou fortement basique.
Mais l'équilibre en milieu neutre entre la forme ionique et la forme moléculaire ne dépend que de la
structure de l'acide aminé.
Le pH isoélectrique de l' AA correspond au pH pour lequel l' AA possède des charges qui se compensent
exactement.

A pH < pKa1, les formes acides -COOH prédominent ; le groupe amine est sous forme NH3+.
A pH > pKa2, les formes -COO- prédominent ;
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2. Variétés des AA
Il existe en tout acides aminés , ce qualificatif étant forgé à partir
de racines grecques signifiant précisément « qui donne naissance aux protéines ». Parmi ceux-ci,
acides aminés, dits acides aminés standards, sont codés directement par un codon de l'ADN nucléaire. Deux
autres acides aminés protéinogènes sont codés indirectement par des codons-stop (la sélénocystéine et la
pyrrolysine). La pyrrolysine n'est présente que dans les protéines de certaines archées méthanogènes. La
sélénocystéine est présente chez les eucaryotes mais a priori dans quelques dizaines d'enzymes.

a. AA Aliphatiques

On trouve uniquement de et du dans la chaîne R.

Ces AA présentent un caractère hydrophobe.

b. AA aromatique ; structure cyclique ou hétérocyclique

Les AA aromatiques sont la phénylalanine (précurseur de molécules importantes, hydrophobe), la tyrosine

(hydrophile partiel) et le tryptophane (avec un hétérocycle indole, précurseur de molécules importantes).

Un noyau aromatique correspond à un cycle où les doubles liaisons C=C sont conjuguées (séparées par des
liaisons simples).
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c. AA polaires

Ce sont des molécules qui aiment l'eau et donc qui vont établir des ponts hydrogènes avec l'eau.
Il y a la sérine, la thréonine (avec une fonction alcool), la cystéine et la méthionine soufrés, la glutamine et
l'asparagine avec une fonction amide dans R (Gln possède deux groupements méthylènes, Asn un seul
groupement méthylène).
La sélénocystéine dérive de la cystéine par remplacement de l'atome de soufre par un atome de sélénium.

d. AA chargés ; très polaires

Il y a les acides : l'acide aspartique et l'acide glutamique, importants dans le fonctionnement de certaines
protéines. Il y a les basiques (bases faibles) : la lysine, l'arginine et l'histidine (avec son noyau imidazole) qui
se trouvent dans le site actif de certains enzymes
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3. Acides aminés indispensables

Lors de la dégradation des protéines, il est indispensable que l'organisme trouve dans l'alimentation certains
acides aminés qu'il ne peut pas synthétiser. Ces acides aminés qualifiés d'indispensables sont au nombre de
8.
Deux autres, l'histidine et l'arginine sont qualifiés de semi-indispensables car seuls les nourrissons ont besoin
d'une source exogène.
Les 10 autres sont donc non indispensables et peuvent être synthétisés par nos voies métaboliques.

Indispensables Non indispensables

À noter
Il existe un moyen mnémotechnique très connu pour retenir les acides aminés indispensables sous la
forme d'une phrase :
(Hystérique), le très lyrique Tristan fait vachement méditer Yseult (en Argentine)
Les termes entre parenthèses concernent les acides aminés semi-essentiels.
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QCM
1 Parmi les propositions suivantes, relevez la (ou les) propositions exacte(s)
0 a. La proline est un acide aminé hydrophobe.
0 b. La tyrosine est plus soluble dans l'eau que la phénylalanine.
0 d. La glycine est le seul acide aminé à n'avoir pas de carbone asymétrique.
0 e. La desmosine explique la grande élasticité de la molécule de collagène.

2 Les acides aminés possèdent les caractères généraux suivants (vrai ou faux?):
0 a. Ce sont des molécules amphotères.
0 b. Tous les acides aminés possèdent un atome de carbone asymétrique.
0 c. La plupart des acides aminés naturels appartiennent à la série L.
0 e. Ils se différencient par la nature de leur chaîne latérale.
0 f. Ils entrent dans la composition des protéines.

3 Tous les caractères suivants s'appliquent au tryptophane (vrai ou faux?):

0 b. Comporte deux atomes d'azote.
0 c. Sa chaîne latérale est de l'alanine.
0 e. Est un acide aminé hétérocyclique.

5 Le pKa de la fonction acide carboxylique de la glycine est de 2,4, celui de la fonction amine de 9,8.
Indiquer la (les) proposition(s) juste(s) .
0 a. Le pHi vaut 2,4.
0 b. Le pHi vaut 9,8.
0 c. Le pHi vaut 6,1.
0 d. À pH 1,0, on a 50% de la fonction acide sous forme COO- et 50% de la fonction amine sous forme
NH3+.
0 e. À pHi, la charge globale de la glycine est nulle.

6 Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)?

0 a. L'isoleucine est un acide aminé aliphatique.
0 c. Tous les acides aminés naturels possèdent plus de 2 atomes de carbone.
0 d. La sérine est un acide aminé polaire.

7 Parmi les acides aminés suivants, lequel (lesquels) possède(ent) une chaîne latérale cyclique?
0 a. Alanine. 0 c. Proline. 0 e. Lysine.
0 b. Tyrosine. 0 d. Valine.
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