ALVOGYL
ALVOGYL
ALVOGYL
Formes et prsentations|Composition|Indications|Posologie et mode d'administration|Contreindications|Mises en garde et prcautions d'emploi|Interactions|Fertilit/grossesse/allaitement|Effets indsirables|Surdosage|Pharmacodynamie|Dure de conservation|Prcautions particulires de conservation|Utilisation/manipulation|Prescription/dlivrance/prise en charge
COMPOSITION (dbut page) Lidocane .......................................................................................................................................... 5,00 g Eugnol ........................................................................................................................................... 15,00 g Pour 100 g.
Excipients : Laurilsulfate de sodium, carbonate de calcium, penghawar djambi, huile d'olive, eau purifie, arme naturel menthe.
AMM
3400932498468 (Pot/12g)
Non Remb Sc soc Laboratoires SEPTODONT SA 58, rue du Pont de Crteil 94107 Saint-Maur-des Fosss Cedex
COMPOSITION (dbut page) Sulfate de nomycine Quantit correspondant ................................................................................................................ 15400 UI Benzocane .................................................................................................................................... 5,00 mg Pour bton dentaire.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation approprie des mdicaments antibactriens.
Grossesse Compte tenu de la prsence de nomycine qui est un aminoside l'origine d'un risque ototoxique et de l'ventualit d'un passage systmique, l'utilisation de ce mdicament est dconseille pendant la grossesse. Allaitement Le passage dans le lait maternel des aminosides est document: il est faible. Il n'y pas de donnes concernant le passage de la benzocane. Cependant, compte tenu du mode d'administration, l'allaitement est possible au dcours de la pose de ce bton pour usage dentaire.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE DE LA NEOMYCINE La prvalence de la rsistance acquise peut varier en fonction de la gographie et du temps pour certaines espces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prvalence de la rsistance locale, surtout pour le traitement d'infections svres. Ces donnes ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilits de la sensibilit d'une souche bactrienne cet antibiotique. Lorsque la variabilit de la prvalence de la rsistance en France est connue pour une espce bactrienne, elle est indique dans le tableau ci-dessous : Catgories ESPCES SENSIBLES Arobies Gram positif Corynebacterium Listeria monocytogenes Staphylococcus mti-S Arobies Gram ngatif Acinetobacter (essentiellement Acinetobacter baumannii) Branhamella catarrhalis Campylobacter Citrobacter freundii Citrobacter koseri Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella Morganella morganii Proteus mirabilis Proteus vulgaris Providencia rettgeri Salmonella Serratia Shigella Yersinia Frquence de rsistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrmes)
50 - 75 %
20 - 25 % ? 10 - 20 % 15 - 25 % 25 - 35 % 10 - 15 % 10 - 20 % 20 - 50 % ? ? ? ? ? ?
Catgories ESPCES MODRMENT SENSIBLES (in vitro de sensibilit intermdiaire) Arobies Gram ngatif Pasteurella ESPCES RSISTANTES Arobies Gram positif Entrocoques
Nocardia asteroides Staphylococcus mti-R * Streptococcus Arobies Gram ngatif Alcaligenes denitrificans Burkholderia Flavobacterium sp. Providencia stuartii Pseudomonas aeruginosa Stenotrophomonas maltophilia Anarobies Bactries anarobies strictes Autres Chlamydia Mycoplasmes Rickettsies * La frquence de rsistance la mticilline est environ de 30 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier. Remarque : ce spectre correspond celui des formes systmiques d'antibiotique appartenant la famille des aminosides. Avec les prsentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont trs suprieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cintique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activit de l'antibiotique et sur la stabilit du produit in situ.
AMM
Non Remb Sc soc Laboratoire ATO ZIZINE 69, rue de Wattignies BP 50018 75560 Paris Cedex 12