[go: up one dir, main page]

Edukira joan

Mentol

Wikipedia, Entziklopedia askea
Mentol
Formula kimikoaC10H20O
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O
MolView3D eredua
Konposizioakarbono, oxigeno eta hidrogeno
Motametano monoterpenoide, (±)-isomenthol (en) Itzuli eta neomenthol (en) Itzuli
Estereoisomeroa(+)-neomenthol (en) Itzuli, (-)-neomenthol (en) Itzuli, (+)-isomenthol (en) Itzuli, (-)-isomenthol (en) Itzuli, (+)-neoisomenthol (en) Itzuli, (+)-menthol (en) Itzuli eta AC1LVZOS (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,89 g/cm³
Fusio-puntua44 °C
Irakite-puntua212 °C
Masa molekularra156,151415 Da
Erabilera
Tratatzen dumin eta larruazaleko gaixotasun
ElkarrekintzaTransient receptor potential cation channel subfamily A member 1 (en) Itzuli, Transient receptor potential cation channel, subfamily A, member 1 (en) Itzuli, Transient receptor potential cation channel subfamily M member 8 (en) Itzuli, Transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 8 (en) Itzuli eta Transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 3 (en) Itzuli
Rolaantipruriginoso eta lachrymatory agent (en) Itzuli
Arriskuak
Flash-puntua93 °C
Identifikatzaileak
InChlKeyNOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N
CAS zenbakia2216-51-5
ChemSpider15803
PubChem16666
Reaxys1902293
Gmelin15409
ChEMBLCHEMBL470670
ZVG17330
EC zenbakia218-690-9
ECHA100.016.992
RxNorm236388 eta 6750
Human Metabolome DatabaseHMDB0003352
KNApSAcKC00000810
UNIIBZ1R15MTK7 eta YS08XHA860
NDF-RTN0000147167
KEGGD00064

Mentola konposatu organikoa da, zehazki monoterpenoidea, eta modu naturalean aurkitzen da mendaren familiako hainbat landareren olioetan, hala nola basamendan eta mendafinean[1]. Argizariaren testura duen substantzia kristalinoa da, zuria edo gardena; solidoa da giro-tenperaturan, eta tenperatura horren gainetik partzialki urtzen da. Naturan dagoen mentol-forma nagusia (−)-mentola da, eta (1R,2S,5R) konfigurazioa esleitzen zaio.

Pertsona askorentzat, mentolak freskotasun sentsazioa sortzen du arnastu, irentsi edo azalaren gainean ezartzen denean. Menda landareak mendeetan zehar erabili izan dira mina arintzeko eta elikagaietan belar aromatiko gisa[2]. Mentolak ezaugarri anestesiko lokalak eta narritaduraren aurkakoak ditu, eta eztarriko narritadura txikiak arintzeko asko erabiltzen da. Mentolak, era berean, κ-opioideen agonista ahul gisa jokatzen du[3].

Mentolaren isomeroak

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. Gruenwald, Joerg, ed. (2007). PDR for herbal medicines. (4. ed. argitaraldia) Thomson Healthcare ISBN 978-1-56363-678-3. (Noiz kontsultatua: 2024-10-10).
  2. (Ingelesez) Eccles, R. (2011-04-12). «Menthol and Related Cooling Compounds» Journal of Pharmacy and Pharmacology 46 (8): 618–630.  doi:10.1111/j.2042-7158.1994.tb03871.x. ISSN 2042-7158. (Noiz kontsultatua: 2024-10-10).
  3. Galeotti, Nicoletta; Di Cesare Mannelli, Lorenzo; Mazzanti, Gabriela; Bartolini, Alessandro; Ghelardini, Carla. (2002-04-12). «Menthol: a natural analgesic compound» Neuroscience Letters 322 (3): 145–148.  doi:10.1016/S0304-3940(01)02527-7. ISSN 0304-3940. (Noiz kontsultatua: 2024-10-10).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]