Melezitosa
Itxura
Melezitosa | |
---|---|
Formula kimikoa | C18H32O16 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)O[C@H]2[C@@H]([C@H](O[C@@]2(CO)O[C@@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)CO)O)O)O)O)O |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno, karbono eta hidrogeno |
Mota | trisakarido |
Estereoisomeroa | Glc(a1-3)D-Sorf(b2-1a)Glc (en) eta [[alpha-D-glucopyranosyl-(1->3)-alpha-D-fructofuranosyl alpha-D-galactopyranoside|alpha-D-glucopyranosyl-(1->3)-alpha-D-fructofuranosyl alpha-D-galactopyranoside]] (en) |
Masa molekularra | 504,169035 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N |
CAS zenbakia | 597-12-6 |
ChemSpider | 83787 |
PubChem | 92817 |
Reaxys | 99539 |
Gmelin | 6731 |
ChEMBL | CHEMBL386007 |
EC zenbakia | 209-894-9 |
ECHA | 100.008.997 |
Human Metabolome Database | HMDB0011730 |
KNApSAcK | C00001141 |
UNII | T4T25QN29L |
KEGG | C08243 |
Melezitosa bi glukosa molekula eta fruktosa molekula bat dituen trisakaridoa.
Egitura
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Melezitosaren formula enpirikoa da. Lotura O-glikosidikoak erabiliz sortzen da. Melezitosaren hidrolisiak sakarosa eta glukosa ematen ditu, batzutan glukosa eta turanosa ere bai.
Garrantzia biologikoa
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Ezti-ihintzaren osagaia da. Hau afidoek eta beste zenbait intsektuk jariatzen dute landareen izerdiaz elikatzen diren bitartean. Inurrien elikagai izanik haiekin mutualismo harremanak eratzen dituzte[1].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) Fischer, M. K.; Shingleton, A. W.. (2001-08). «Host plant and ants influence the honeydew sugar composition of aphids» Functional Ecology 15 (4): 544–550. doi: . ISSN 0269-8463. (Noiz kontsultatua: 2018-11-11).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Karbono hidratoak | ||
---|---|---|
|