Azido krotoniko

Azido krotoniko
Formula kimikoa	C4H6O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C/C=C/C(=O)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno, karbono eta hidrogeno
Mota	2-butenoic acid (en)
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)	4,69
Fusio-puntua	72 °C
Irakite-puntua	184,7 °C (101,325 kPa)
Masa molekularra	86,037 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N
CAS zenbakia	107-93-7
ChemSpider	552744
PubChem	637090
Reaxys	1719943
Gmelin	41131
ChEMBL	CHEMBL1213528
RTECS zenbakia	GQ2900000
ZVG	37910
DSSTox zenbakia	GQ2900000
EC zenbakia	203-533-9
ECHA	100.003.213
Human Metabolome Database	HMDB0010720
KNApSAcK	C00061639
UNII	YW5WZZ4O5Q
KEGG	C01771
PDB Ligand	BEO

Azido krotonikoa edo azido trans-2-butenoikoa azido karboxilikozko konposatu insaturatuen kate labur bat da, CH₃CH=CHCO₂H formula duena. Azido krotonikoari horrela deitzen zaio, kroton-olioaren saponifikazio-produktu bat zela oker uste zutelako.^[1] Ur berotan koloregabeko orratzen forman kristalizatzen du.

Treonina nahaste errazemikoa azido krotonikotik abiatuta presta daiteke alfa-funtzionalizaziotik, merkurioa (II) etil azetatoa erabiliz.^[2]

Erreferentziak

↑ Chisholm, Hugh, ed. Crotonic Acid. in: Encyclopædia Britannica. 7 (11. argitaraldia) Cambridge University Press, 511 or..
↑ Carter, H. E.; West, H. D.. (1955). «dl-Threonine» Org. Synth. 3: 813..

Kanpo estekak

Datuak: Q414207
Multimedia: Crotonic acid / Q414207

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

[1] Chisholm, Hugh, ed. Crotonic Acid. in: Encyclopædia Britannica. 7 (11. argitaraldia) Cambridge University Press, 511 or..

[2] Carter, H. E.; West, H. D.. (1955). «dl-Threonine» Org. Synth. 3: 813..

[1]

[2]