Receptor muscarínico M1

Receptor muscarínico M1
	; Receptor muscarínico M1 humano (en verde) acoplado a la proteína Gq. Estructura basada en las coordenadas del archivo 6OIJ.
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 6OIJ; 3UON
Identificadores
Símbolos	CHRM1 (HGNC: 1950) HM1; M1; MGC30125
Identificadores; externos	OMIM: 118510 ; EBI: CHRM1; GeneCards: Gen CHRM1; UniProt: CHRM1;
Locus	Cr. 11 q13
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
1128
P11229	n/a
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

En bioquímica, el receptor muscarínico M₁, también llamado receptor colinérgico, muscarínico 1, es uno de los cinco receptores muscarínicos humanos para el neurotransmisor acetilcolina.

Ubicación

El receptor M₁ se localiza mediando los potenciales excitatorios postsinápticos (PEPS) en los ganglios nerviosos a nivel del nervio postaganglionar,^[1] es un receptor común en glándulas exocrinas y el sistema nervioso central.^[2]^[3]

Predominantemente se encuentra asociado a proteínas G de la clase G_q^[4] las cuales usan a las vías de señalización celular de la fosfolipasa C activada y, por ende, del inositol trifosfato y la vía del calcio intracelular. Un receptor así unido no pudiera ser susceptible a la toxina de la Bordetella pertussis (PTX) ni la del Vibrio cholerae (CTX).

Estructura

El receptor M₁ es una proteína transmembranal, es decir, atraviesa la membrana plasmática por medio de siete segmentos altamente conservados—que existe poca variabilidad en los aminoácidos de estos segmentos—, cada uno de los cuales atraviesa la membrana una vez.^[5] Las diferencias en la estructura de los diferentes receptores muscarínicos le confiere a cada uno sus propiedades funcionales individuales.^[6] El receptor es codificado por el gen humano CHRM1,^[7] localizado en el cromosoma 11q13.^[7]

Efectos

Los receptores colinérgicos muscarínicos pertenecen a una familia de receptores celulares acoplados a una proteína G. La diversidad funcional de estos receptores se fundamenta en la unión al neurotransmisor acetilcolina e incluye respuestas celulares tales como la inhibición del adenilato ciclasa, la degeneración de fosfoinosítidos y la regulación de canales de potasio.^[8] Entre las funciones principales conocidas del receptor muscarínico 1, se encuentran:

Potenciales excitatorios postsinápticos en los ganglios simpáticos y parasimpáticos;
Secreción de glándulas salivales;
Secreción del jugo gástrico del estómago;^[7]
Tiene funciones en el SNC relacionados con la memoria^[9] y aprendizaje.^[10]
Broncoconstricción inducida por el nervio vago.^[7]

Mecanismo

El receptor M₁ se acopla con la unidad G_q y, en menor grado, a la unidad G_i y G_s intracelular. El resultado de este acoplamiento receptor:proteína G resulta en un más lento potencial excitatorio postsináptico y una disminución en la conductancia del potasio (K⁺).^[9]^[11]

Agonistas

Antagonistas

Referencias

↑ Messer, Jr, WS (20 de enero de 2000). «Acetylcholine». University of Toledo. Archivado desde el original el 14 de octubre de 2007. Consultado el 27 de octubre de 2007.
↑ Johnson, Gordon (2002). PDQ Pharmacology (2nd ed. edición). Hamilton, Ontario: BC Decker Inc. pp. 311 pages. ISBN 1-55009-109-3.
↑ Richelson, Elliott (2000). «Cholinergic Transduction, Psychopharmacology - The Fourth Generation of Progress». American College of Neuropsychopharmacology. Consultado el 27 de octubre de 2007.
↑ Burford NT, Nahorski SR (1996). «Muscarinic m1 receptor-stimulated adenylate cyclase activity in Chinese hamster ovary cells is mediated by Gs alpha and is not a consequence of phosphoinositidase C activation». Biochem. J. 315 ( Pt 3): 883-8. PMID 8645172.
↑ Peralta EG, Ashkenazi A, Winslow JW, et al. (1988). «Distinct primary structures, ligand-binding properties and tissue-specific expression of four human muscarinic acetylcholine receptors.». EMBO J. 6 (13): 3923-9. PMID 3443095. Disponible en la World Wide Web: pmid= 3443095 (en inglés). Último acceso 5 de abril de 2008.
↑ Blin N, Yun J, Wess J (1995). «Mapping of single amino acid residues required for selective activation of Gq/11 by the m3 muscarinic acetylcholine receptor.». J. Biol. Chem. 270 (30): 17741-8. PMID 7629074. Disponible en la World Wide Web: pmid= 7629074 Archivado el 15 de abril de 2008 en Wayback Machine. (en inglés). Último acceso 5 de abril de 2008.
↑ ^a ^b ^c ^d «Entrez Gene: CHRM1 cholinergic receptor, muscarinic 1».
↑ «Entrez Gene: CHRM1 cholinergic receptor, muscarinic 1». (en inglés). Último acceso 6 de abril de 2008.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Moore PK (2003). «Ch. 10». Pharmacology (5th edition edición). Elsevier Churchill Livingstone. pp. page 139. ISBN 0-443-07145-4.
↑ Ian Stolerman (2010). Encyclopedia of Psychopharmacology. Springer Science & Business Media. p. 811.
↑ PUBMED - Muscarine reduces inwardly rectifying potassium conductance in rat ...
↑ MedlinePlus (enero de 2007). «Oxibutinina». Consultado el 6 de abril de 2008. «La oxibutinina pertenece a una clase de medicamentos llamados anticolinérgicos. Funciona al relajar los músculos de la vejiga para prevenir la micción frecuente, urgente y descontrolada.»

Datos: Q17861926
Multimedia: Muscarinic acetylcholine receptor M1 / Q17861926

[Messer_2000-1] Messer, Jr, WS (20 de enero de 2000). «Acetylcholine». University of Toledo. Archivado desde el original el 14 de octubre de 2007. Consultado el 27 de octubre de 2007.

[isbn1-55009-109-3-2] Johnson, Gordon (2002). PDQ Pharmacology (2nd ed. edición). Hamilton, Ontario: BC Decker Inc. pp. 311 pages. ISBN 1-55009-109-3.

[Richelson_2000-3] Richelson, Elliott (2000). «Cholinergic Transduction, Psychopharmacology - The Fourth Generation of Progress». American College of Neuropsychopharmacology. Consultado el 27 de octubre de 2007.

[pmid8645172-4] Burford NT, Nahorski SR (1996). «Muscarinic m1 receptor-stimulated adenylate cyclase activity in Chinese hamster ovary cells is mediated by Gs alpha and is not a consequence of phosphoinositidase C activation». Biochem. J. 315 ( Pt 3): 883-8. PMID 8645172.

[properties-5] Peralta EG, Ashkenazi A, Winslow JW, et al. (1988). «Distinct primary structures, ligand-binding properties and tissue-specific expression of four human muscarinic acetylcholine receptors.». EMBO J. 6 (13): 3923-9. PMID 3443095. Disponible en la World Wide Web: pmid= 3443095 (en inglés). Último acceso 5 de abril de 2008.

[6] Blin N, Yun J, Wess J (1995). «Mapping of single amino acid residues required for selective activation of Gq/11 by the m3 muscarinic acetylcholine receptor.». J. Biol. Chem. 270 (30): 17741-8. PMID 7629074. Disponible en la World Wide Web: pmid= 7629074 Archivado el 15 de abril de 2008 en Wayback Machine. (en inglés). Último acceso 5 de abril de 2008.

[entrez-7] «Entrez Gene: CHRM1 cholinergic receptor, muscarinic 1».

[ref_duplicada_1-8] «Entrez Gene: CHRM1 cholinergic receptor, muscarinic 1». (en inglés). Último acceso 6 de abril de 2008.

[Rang-9] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Moore PK (2003). «Ch. 10». Pharmacology (5th edition edición). Elsevier Churchill Livingstone. pp. page 139. ISBN 0-443-07145-4.

[10] Ian Stolerman (2010). Encyclopedia of Psychopharmacology. Springer Science & Business Media. p. 811.

[11] PUBMED - Muscarine reduces inwardly rectifying potassium conductance in rat ...

[12] MedlinePlus (enero de 2007). «Oxibutinina». Consultado el 6 de abril de 2008. «La oxibutinina pertenece a una clase de medicamentos llamados anticolinérgicos. Funciona al relajar los músculos de la vejiga para prevenir la micción frecuente, urgente y descontrolada.»

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