Decanal
Apariencia
Decanal | ||
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Nombre IUPAC | ||
Decanal | ||
General | ||
Otros nombres | n-Decilaldehído, caprinaldehído | |
Fórmula estructural | Imagen de la estructura | |
Fórmula molecular | C10H20O | |
Identificadores | ||
Número CAS | 112-31-2[1] | |
ChEBI | 31457 | |
ChEMBL | CHEMBL2228377 | |
ChemSpider | 7883 | |
PubChem | 8175 | |
UNII | 31Z90Q7KQJ | |
KEGG | C12307 | |
O=CCCCCCCCCC
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Propiedades físicas | ||
Apariencia | líquido incoloro | |
Densidad | 0,83 kg/m³; 0,00083 g/cm³ | |
Masa molar | 156,2 g/mol | |
Punto de ebullición | 207 °C (480 K) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El Decanal es un compuesto orgánico con la fórmula química C9H19CHO. Es el más simple de los aldehídos de diez carbonos. El decanal se produce naturalmente y se utiliza en fragancias y aromatizantes.[2] El decanal se produce en la naturaleza y es un componente importante en los cítricos junto con octanal, citral y sinensal. El decanal es también un componente importante del olor del trigo sarraceno.[3]
Decanal se puede preparar por oxidación del decanol relacionado con el alcohol. [4]
Seguridad
[editar]Para información de seguridad ver el MSDS[5]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Rychlik, Schieberle & Grosch Compilation of Odor Thresholds, Odor Qualities and Retention Indices of Key Food Odorants, Lichtenbergstraße, Germany, 1998.
- ↑ Janes D, Kantar D, Kreft S, Prosen H (2008). «Identification of buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) aroma compounds with GC-MS». Food Chemistry 112: 120. doi:10.1016/j.foodchem.2008.05.048.
- ↑ R. W. Ratcliffe (1988). "Oxidation with the Chromium Trioxide-Pridine Complex Prepared in situ: 1- Decanal". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 373.
- ↑ «Safety (MSDS) data for n-decanal». Archivado desde el original el 20 de mayo de 2004. Consultado el 18 de diciembre de 2014.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Decanal» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.