ARID3A

ARID3A
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 2KK0 , 4LJX
Identificadores
Símbolos	ARID3A (HGNC: 3031) ; BRIGHT; DRIL1; DRIL3; E2FBP1
Identificadores; externos	OMIM: 603265 ; MGI: 1328360 ; HomoloGene: 124247 ; EBI: ARID3A; GeneCards: Gen ARID3A; UniProt: ARID3A;
Locus	Cr. 19 p13.3
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Patrón de expresión de ARNm
	Más información
Ortólogos
Humano	Ratón
1820	13496
Véase HS	Véase MM
Q99856	Q62431
NM_005224	NM_007880
NP_005215	NP_031906
Cr. 19:; 0.93 – 0.98 Mb	Cr. 10:; 79.93 – 79.96 Mb
[1] ;	[2]
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

La proteína ARID3A ("dominio de interacción rico en AT de la proteína 3A", del inglés "AT-rich interactive domain-containing protein 3A") es una proteína humana codificada por el gen arid3A.^[1]^[2] Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas de unión a ADN ARID (dominios de interacción en zonas ricas en AT). Se ha podido determinar por homología con el gen dead ringer de Drosophila, que su papel es crucial en el proceso de embriogénesis. Otros miembros de la familia ARID tienen papeles en el patrón de expresión embriogénica, en la regulación génica de los diversos tipos celulares, en el control del ciclo celular, en la regulación transcripcional y posiblemente también en la modificación de la estructura de la cromatina.^[2]

Interacciones

La proteína ARID3A ha demostrado ser capaz de interaccionar con E2F1^[3] y con la tirosín quinasa de Bruton.^[4]

Referencias

↑ Kortschak RD, Reimann H, Zimmer M, Eyre HJ, Saint R, Jenne DE (Nov de 1998). «The human dead ringer/bright homolog, DRIL1: cDNA cloning, gene structure, and mapping to D19S886, a marker on 19p13.3 that is strictly linked to the Peutz-Jeghers syndrome». Genomics 51 (2): 288-92. PMID 9722953. doi:10.1006/geno.1998.5259.
↑ ^a ^b «Entrez Gene: ARID3A AT rich interactive domain 3A (BRIGHT-like)».
↑ Suzuki, M; Okuyama S; Okamoto S; Shirasuna K; Nakajima T; Hachiya T; Nojima H; Sekiya S et al. (Aug. de 1998). «A novel E2F binding protein with Myc-type HLH motif stimulates E2F-dependent transcription by forming a heterodimer». Oncogene (ENGLAND) 17 (7): 853-65. ISSN 0950-9232. PMID 9780002. doi:10.1038/sj.onc.1202163.
↑ Nixon, Jamee C; Rajaiya Jaya B, Ayers Neil, Evetts Seth, Webb Carol F (Mar. de 2004). «The transcription factor, Bright, is not expressed in all human B lymphocyte subpopulations». Cell. Immunol. (United States) 228 (1): 42-53. ISSN 0008-8749. PMID 15203319. doi:10.1016/j.cellimm.2004.03.004.

Enlaces externos

MeSH: ARID3A+protein,+human (en inglés)

Datos: Q17914739

[pmid9722953-1] Kortschak RD, Reimann H, Zimmer M, Eyre HJ, Saint R, Jenne DE (Nov de 1998). «The human dead ringer/bright homolog, DRIL1: cDNA cloning, gene structure, and mapping to D19S886, a marker on 19p13.3 that is strictly linked to the Peutz-Jeghers syndrome». Genomics 51 (2): 288-92. PMID 9722953. doi:10.1006/geno.1998.5259.

[entrez-2] «Entrez Gene: ARID3A AT rich interactive domain 3A (BRIGHT-like)».

[pmid9780002-3] Suzuki, M; Okuyama S; Okamoto S; Shirasuna K; Nakajima T; Hachiya T; Nojima H; Sekiya S et al. (Aug. de 1998). «A novel E2F binding protein with Myc-type HLH motif stimulates E2F-dependent transcription by forming a heterodimer». Oncogene (ENGLAND) 17 (7): 853-65. ISSN 0950-9232. PMID 9780002. doi:10.1038/sj.onc.1202163.

[pmid15203319-4] Nixon, Jamee C; Rajaiya Jaya B, Ayers Neil, Evetts Seth, Webb Carol F (Mar. de 2004). «The transcription factor, Bright, is not expressed in all human B lymphocyte subpopulations». Cell. Immunol. (United States) 228 (1): 42-53. ISSN 0008-8749. PMID 15203319. doi:10.1016/j.cellimm.2004.03.004.

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