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3MM2 Equipo4 Pract4

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Laboratorio de Electroquímica

Práctica 4

Grupo: 3MM2

● García Robles Diego


● Mónico Miramontes Brandon
● Pérez Vega Sofía
● Tlapa Hernández Luis Felipe
● Uribe Ortiz José Carlos

Fecha de realización: 2 de diciembre del 2020


Fecha de entrega: 7 de diciembre del 2020
OBJETIVOS
● Determinar los valores de ∆H0 , ∆S0 y ∆G0 para la reacción en equilibrio de
la Rodamina β lactona-Zwitterion.
● Determinar el efecto de la Temperatura sobre el equilibrio de la Rodamina β
lactona-Zwitterion.
● Determinar el efecto del disolvente sobre el equilibrio de la reacción de la
Rodamina β lactona-Zwitterión.

INTRODUCCIÓN
La rodamina B es un compuesto químico empleado como colorante violeta y
perteneciente a la familia de las rodaminas. A menudo se utiliza como colorante de
seguimiento en un líquido para rastrear la tasa y dirección de su flujo y transporte.
La rodamina posee fluorescencia y puede detectarse fácilmente y a un coste bajo
mediante instrumentos llamados fluorómetros.
La rodamina B se utiliza en biología como un medio de tinción fluorescente, a veces
en combinación con la auramina O, pues el colorante auramina-rodamina permite
demostrar la presencia de organismos ácido-alcohol resistentes, en particular del
género Mycobacterium.
Los colorantes de la familia de la rodamina son usados ampliamente en aplicaciones
de biotecnología tales como microscopía de fluorescencia, citometría de flujo, la
espectroscopia de correlación de fluorescencia, y los ensayos ELISA.
La rodamina B se puede ajustar a una longitud de onda en torno a 610 nm cuando
se utiliza como láser de colorante. Su rendimiento cuántico de luminiscencia es de
0'65 en el etanol básico, 0'49 en etanol, 1'0, y 0'68 en etanol al 94%. El rendimiento
depende de la temperatura de fluorescencia.
La posición de equilibrio depende de la habilidad del disolvente de donar puentes de
hidrógeno y de las características dieléctricas y de la polarizabilidad del disolvente.
Si se incrementa la temperatura, el equilibrio se desplaza hacia la forma menos
polar la lactona. Por esta razón las altas concentraciones tienden a aparecer dos
formas de la RB (catión y dímero).
DIAGRAMA DE BLOQUES
Experimento 1

Experimento 2
RESULTADOS
b.1. Determinación de la longitud de onda
de máxima absorción de la rodamina B en etanol.

𝝺 (nm) A

500 0.039

505 0.050

510 0.057

515 0.065

520 0.068

525 0.073

530 0.082

535 0.104

540 0.126

545 0.156

550 0.172

555 0.178

560 0.163

565 0.128

570 0.083

575 0.053

580 0.030

585 0.013

590 0.006

595 0.003

600 0.003
b.2. Determinación del efecto de la Temperatura

Etanol 1-Propanol

T (°C) A T (°C) A

20 0.760 20 0.709

25 0.731 25 0.675

30 0.703 30 0.648

35 0.675 35 0.616

40 0.647 40 0.586

45 0.619 45 0.557

2-Propanol 1-Butanol

T (°C) A T (°C) A

20 0.286 20 0.609

25 0.249 25 0.564

30 0.214 30 0.523

35 0.189 35 0.477

40 0.164 40 0.437

45 0.143 45 0.398

2-Butanol

T (°C) A

20 0.622

25 0.575

30 0.529

35 0.484

40 0.445

45 0.401
TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES

a) Determinación del espectro de absorción de la rodamina B lactona en


disolución empleando diferentes disolventes

Se resalta la lectura de mayor absorbancia dentro de la gráfica por medio de un


recuadro, dicha absorbancia es de 0.178 y se encuentra en una longitud de onda de
555 nm.

b) A partir de los valores de A determinados para las soluciones de rodamina,


calcular:
b1) Concentración de lactona y zwitterion presentes en el equilibrio
b2) La constante de equilibrio para cada temperatura

Ley de Beer:
A=ϵbc; donde:
Por lo que:

𝐴(𝑚𝑎𝑥) 0.178
𝑐= 𝑠𝑏
= 4 𝑙
=𝑍
(13𝑥10 𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑚
) ( 1 𝑐𝑚)

−6 𝑚𝑜𝑙
𝑐= 1. 36𝑥10 𝑙
= 𝑍(𝑚𝑎𝑥)
Repitiendo los pasos anteriores para todas las lecturas de absorbancia a diferentes
longitudes de onda tenemos:

𝝺 (nm) A Z(mol/l)

500 0.039 3𝑥10


−7

505 0.050 3.85𝑥10


−7

510 0.057 4.38𝑥10


−7

515 0.065 5𝑥10


−7

520 0.068 5.23𝑥10


−7

525 0.073 5.62𝑥10


−7

530 0.082 6.31𝑥10


−7

535 0.104 8𝑥10


−7

540 0.126 9.69𝑥10


−7

545 0.156 1.2𝑥10


−6

550 0.172 1.32𝑥10


−6

555 0.178 1.37𝑥10


−6

560 0.163 1.25𝑥10


−6

565 0.128 9.85𝑥10


−7
570 0.083 6.38𝑥10
−7

575 0.053 4.08𝑥10


−7

580 0.030 2.31𝑥10


−7

585 0.013 1𝑥10


−7

590 0.006 4.62𝑥10


−8

595 0.003 2.31𝑥10


−8

600 0.003 2.31𝑥10


−8

Concentración de Lactona:

[𝐿𝑎𝑐𝑡𝑜𝑛𝑎] = [ 𝑅𝑜𝑑𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎] − [ 𝑍]

(mol/l) (mol/l)

L1 −6
(8𝑥10 )- 3𝑥10
−7
7.7𝑥10
−6

L2 −6
(8𝑥10 )- 3.85𝑥10
−7
7.62𝑥10
−6

L3 −6
(8𝑥10 )- 4.38𝑥10
−7
7.56𝑥10
−6

L4 −6
(8𝑥10 )- 5𝑥10
−7
7.5𝑥10
−6

L5 −6
(8𝑥10 )- 5.23𝑥10
−7
7.48𝑥10
−6

L6 −6
(8𝑥10 )- 5.62𝑥10
−7
7.44𝑥10
−6

L7 −6
(8𝑥10 )- 6.31𝑥10
−7
7.37𝑥10
−6

L8 −6
(8𝑥10 )- 8𝑥10
−7
7.20𝑥10
−6

L9 −6
(8𝑥10 )- 9.69𝑥10
−7
7.03𝑥10
−6
L10 −6
(8𝑥10 )- 1.2𝑥10
−6
6.80𝑥10
−6

L11 −6
(8𝑥10 )- 1.32𝑥10
−6
6.68𝑥10
−6

L12 −6
(8𝑥10 )- 1.37𝑥10
−6
6.63𝑥10
−6

L13 −6
(8𝑥10 )- 1.25𝑥10
−6
6.75𝑥10
−6

L14 −6
(8𝑥10 )- 9.85𝑥10
−7
7.02𝑥10
−6

L15 −6
(8𝑥10 )- 6.38𝑥10
−7
7.36𝑥10
−6

L16 −6
(8𝑥10 )- 4.08𝑥10
−7
7.59𝑥10
−6

L17 −6
(8𝑥10 )- 2.31𝑥10
−7
7.77𝑥10
−6

L18 −6
(8𝑥10 )- 1𝑥10
−7
7.90𝑥10
−6

L19 −6
(8𝑥10 )- 4.62𝑥10
−8
7.95𝑥10
−6

L20 −6
(8𝑥10 )- 2.31𝑥10
−8
7.98𝑥10
−6

L21 −6
(8𝑥10 )- 2.31𝑥10
−8
7.98𝑥10
−6

c) Calcular la constante de equilibrio empleando la siguiente ecuación:

𝐾𝑒𝑞 = [𝑍]/[𝐿]
d) Determinación de los parámetros termodinámicos

Siguiendo el mismo procedimiento para las diferentes disoluciones utilizando la


longitud de onda máxima:

EJ. para etanol a 20°C

𝐴 0.760 −6
𝑐20°𝐶 = 𝑠𝑏
= 4 𝑙
=𝑍 20°𝐶
= 5. 84𝑥10 𝑀
(13𝑥10 𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑚
) ( 1 𝑐𝑚)

−6 −6 −6 −6 −
[𝐿 20°𝐶
] = [𝑅] − [𝑍 20°𝐶
] = 8𝑥10 − 5. 84𝑥10 𝑀 = 8𝑥10 − 5. 84𝑥10 𝑀 = 2. 16𝑥10

[𝑍 20°𝐶
]
𝐾𝑒𝑞 = [𝐿 ]
= 2. 7
20°𝐶 20°𝐶

Se repite el mismo procedimiento para todas las temperaturas y todas las mezclas:

Etanol

T (°C) A Z [mol/l] L [mol/l] Keq

20 0.76 5.85E-06 2.15E-06 2.71428571

25 0.731 5.62E-06 2.38E-06 2.36569579

30 0.703 5.41E-06 2.59E-06 2.08605341

35 0.675 5.19E-06 2.81E-06 1.84931507

40 0.647 4.98E-06 3.02E-06 1.64631043


1-Propanol

T (°C) A Z L Keq

20 0.709 5.45E-06 2.55E-06 2.14199396

25 0.675 5.19E-06 2.81E-06 1.84931507

30 0.648 4.98E-06 3.02E-06 1.65306122

35 0.616 4.74E-06 3.26E-06 1.45283019

40 0.586 4.51E-06 3.49E-06 1.2907489

45 0.557 4.28E-06 3.72E-06 1.15320911

2-Propanol

T (°C) A Z L Keq

20 0.286 2.20E-06 5.80E-06 0.37931

25 0.249 1.92E-06 6.08E-06 0.314791

30 0.214 1.65E-06 6.35E-06 0.25908

35 0.189 1.45E-06 6.55E-06 0.222092

40 0.164 1.26E-06 6.74E-06 0.187215

45 0.143 1.10E-06 6.90E-06 0.15942


1-Butanol

T (°C) A Z L Keq

20 0.609 4.68E-06 3.32E-06 1.412993

25 0.564 4.34E-06 3.66E-06 1.184874

30 0.523 4.02E-06 3.98E-06 1.011605

35 0.477 3.67E-06 4.33E-06 0.847247

40 0.437 3.36E-06 4.64E-06 0.72471

45 0.398 3.06E-06 4.94E-06 0.619938

2-Butanol

T (°C) A Z L s

20 0.622 4.78E-06 3.22E-06 1.48803828

25 0.575 4.42E-06 3.58E-06 1.23655914

30 0.529 4.07E-06 3.93E-06 1.03522505

35 0.484 3.72E-06 4.28E-06 0.8705036

40 0.445 3.42E-06 4.58E-06 0.74789916

45 0.401 3.08E-06 4.92E-06 0.62754304


Ecuación de Gibbs:

∆𝐺° = − 𝑅𝑇 𝑙𝑛(𝐾) = ∆𝐻° − 𝑇∆𝑆°


donde:

Para Etanol
𝐽
∆𝐺° = − 𝑅𝑇 𝑙𝑛(𝐾𝑒𝑞) = − (8. 314 𝑚𝑜𝑙 𝐾
) (293. 15𝐾)(𝑙𝑛(2. 7145)) = − 243
Repitiendo para las diferentes temperaturas

T (K) ∆G° [J/mol]

293.15 -2433.66349

298.15 -2134.44217

303.15 -1853.17648

308.15 -1575.13175

313.15 -1297.95476

318.15 -1019.6128
Por medio de regresión lineal:
∆𝐺° = − 18964. 72 + 56. 42 𝑇 ; 𝑟 = 0. 9999
∆𝐺° =− 18964. 72 + 56. 42(𝑇) = ∆𝐻° − ∆𝑆°(𝑇)
por lo que:
∆𝐻° = − 18. 955 [𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙𝐾]
∆𝑆° =− 56. 3872 [𝐽/𝑚𝑜𝑙]
Para 1-Propanol

T (K) ∆G° [J/mol]

293.15 -1856.54319

298.15 -1524.016

303.15 -1266.82029

308.15 -956.926332

313.15 -664.479444

318.15 -377.055137

Por medio de regresión lineal:


∆𝐺° = − 22028. 69 + 68. 6368 𝑇 ; 𝑟 = 0. 9876
∆𝐺° = − 22028. 69 + 68. 6368(𝑇) = ∆𝐻° − ∆𝑆°(𝑇)
por lo que:
∆𝐻° = − 22. 028. 69 [𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾]
∆𝑆° =− 68. 6368 [𝐽/𝑚𝑜𝑙]
Para 2-Propanol

T (K) ∆G° [J/mol]

293.15 2362.6706

298.15 2865.1308

303.15 3404.0848

308.15 3854.8905

313.15 4362.2121

318.15 4856.9607

Por medio de regresión lineal:


∆𝐺° = − 26850. 23 + 99. 6881 𝑇 ; 𝑟 = 0. 9999
∆𝐺° = − 268502 + 99. 6881(𝑇) = ∆𝐻° − ∆𝑆°(𝑇)
por lo que:
∆𝐻° = − 26. 8502 [𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾]
∆𝑆° =− 99. 6881 [𝐽/𝑚𝑜𝑙]
Para 1-Butanol

T (K) ∆G° [J/mol]

293.15 -842.5818

298.15 -420.4979

303.15 -29.08174

308.15 424.67838

313.15 838.29472

318.15 1264.7179

Por medio de regresión lineal:


∆𝐺° = − 25627. 393 + 84. 52381 𝑇 ; 𝑟 = 0. 9998
∆𝐺° = − 25627. 39 + 84. 52381 (𝑇) = ∆𝐻° − ∆𝑆°(𝑇)
por lo que:
∆𝐻° = − 25. 62739[𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾]
∆𝑆° =− 84. 52381 [𝐽/𝑚𝑜𝑙]
Para 2-Butanol

T (K) ∆G° [J/mol]

293.15 -968.705762

298.15 -526.334192

303.15 -87.2529512

308.15 355.3011667

313.15 756.2916789

318.15 1232.465482

Por medio de regresión lineal:


∆𝐺° = − 26634. 86 + 87. 5618 𝑇 ; 𝑟 = 0. 9999
∆𝐺° = − 26634. 86 + 87. 5618 (𝑇) = ∆𝐻° − ∆𝑆°(𝑇)
por lo que:
∆𝐻° = − 26. 63486[𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾]
∆𝑆° = 87. 5618 [𝐽/𝑚𝑜𝑙]
Análisis de los Resultados
La importancia de determinar la λ𝑚𝑎𝑥es que con ella encontramos la referencia sobre

el nivel de absorbancia máximo que puede llegar a tener la Rodamina-B en este


caso con una concentración de 8x10^-6M, con la absorbancia se puede determinar
la concentración de Zwitterion y la concentración de Lactona correspondiente,
dándonos el nivel de equilibrio donde se encuentran y tener la referencia para
cuando se encuentre con un disolvente observar analiticamente hacia donde se
inclina el equilibrio.
La concentración de Zwitterion a las diferentes temperaturas para un mismo
disolvente muestra que tiende a disminuir, comprendiendo que mientras la
temperatura aumente en la disolución esta provocara que el equilibrio se incline
hacia la concentración de Lactona, dejando al Zwitterion en disminución, además de
que haciendo la comparativa de la concentración de Zwitterion en las diferentes
disoluciones se observa como en el etanol se cuenta con una concentración mayor
que en todos los otros disolventes, esto siguiendo la teoría que nos dice que
mientras el disolvente pueda donar mas protones favorecerá a la producción de
Zwitterion y siendo el 2-Propanol como el disolvente menos polar provocando la
disminución de producción de Zwitterion, pero comportándose como el de mayor
producción de lactona
Teniendo a ∆𝐻°presente en las disoluciones es el que nos indica la variación de la
entalpía que ocurre dentro del sistema cuando un equivalente de materia se
transforma y mostrando que en el disolvente donde se encuentra una mayor
variación de la entalpía es en el 2-propanol, siendo así el que más le cuesta
transformar un equivalente de materia
Para el caso de ∆𝑆° el cual muestra la variación de la entropía estándar de una
reacción es el indicador de la variación del orden molecular que ocurre en la
reacción, si da negativo quiere decir que los productos son ,más ordenados y si da
positivo indica que los reactivos son más ordenados, al observar los resultados en
todas las disoluciones se encuentra que todos tienen valores negativos, indicando
que en todas las reacciones los productos son más ordenados que los reactivos,
solo que unos más ordenados que otros
El cambio de energía libre de Gibbs será dependiente de la temperatura, entre más
se eleve la temperatura se podrá observar como ∆𝐺°aumenta en valor de negativo a
positivo, mostrando que el trabajo máximo reversible que se puede realizar con esa
energía de Gibbs disminuye conforme se eleve la temperatura
Si comparamos los resultados obtenidos experimentalmente para K, ∆𝐺°,∆𝑆°,∆𝐻°
contra los teóricos ambos a 25°c teniendo la consideración de que los únicos
variantes de la temperatura son K y ∆𝐺° podemos observar como no tienen mucha
diferencia significativa que supere algunas décimas de unidad, lo cual nos indica
que el experimento aun cuando se realizó con herramientas no tan sofisticadas
como para obtener resultados con mayor precisión nos arrojó valores de errores
relativamente bajos
ANEXO 1

CONCLUSIONES
Como conclusión podemos decir que se cumplieron los objetivos de la práctica pues
fuimos capaces de calcular los datos requeridos utilizando las fórmulas
proporcionadas por la teoría. Pudimos observar en que longitud de onda se
encuentra el mayor nivel de absorbancia, lo cual nos ayudó a hacer el cálculo de las
concentraciones tanto de la lactona como la del zwitterion y una vez obtenidos esos
datos, calcular la constante de equilibrio de la reacción a las diferentes temperaturas
medidas, con esto pudimos notar que el efecto de la temperatura consiste en que la
constante de equilibrio va a disminuir con el aumento de la temperatura y aumentar
si cuando la temperatura disminuye, por lo que podemos decir que ambas
magnitudes son inversamente proporcionales.
BIBLIOGRAFÍA
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