El documento describe un experimento de laboratorio para obtener cloruro de t-butilo a partir de la reacción del alcohol t-butilico con ácido clorhídrico. Se explica que es una reacción de sustitución nucleofílica unimolecular donde el grupo hidroxilo es sustituido por el ion cloruro, liberando agua. Se detallan los pasos del procedimiento experimental y los resultados observados, incluyendo la formación de dos fases y la identificación del cloruro de t-butilo mediante pruebas.
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El documento describe un experimento de laboratorio para obtener cloruro de t-butilo a partir de la reacción del alcohol t-butilico con ácido clorhídrico. Se explica que es una reacción de sustitución nucleofílica unimolecular donde el grupo hidroxilo es sustituido por el ion cloruro, liberando agua. Se detallan los pasos del procedimiento experimental y los resultados observados, incluyendo la formación de dos fases y la identificación del cloruro de t-butilo mediante pruebas.
Descripción original:
Reporte de practica de cloruro de t-butilo
Título original
Reporte de practica 2 obtencion de cloruro de t-butilo
El documento describe un experimento de laboratorio para obtener cloruro de t-butilo a partir de la reacción del alcohol t-butilico con ácido clorhídrico. Se explica que es una reacción de sustitución nucleofílica unimolecular donde el grupo hidroxilo es sustituido por el ion cloruro, liberando agua. Se detallan los pasos del procedimiento experimental y los resultados observados, incluyendo la formación de dos fases y la identificación del cloruro de t-butilo mediante pruebas.
El documento describe un experimento de laboratorio para obtener cloruro de t-butilo a partir de la reacción del alcohol t-butilico con ácido clorhídrico. Se explica que es una reacción de sustitución nucleofílica unimolecular donde el grupo hidroxilo es sustituido por el ion cloruro, liberando agua. Se detallan los pasos del procedimiento experimental y los resultados observados, incluyendo la formación de dos fases y la identificación del cloruro de t-butilo mediante pruebas.
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UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE
MORELOS
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS E INGENIERIA
REPORTE DE PRACTICA 2 DE LABORATORIO
“OBTENCION DE CLORURO DE t-BUTILO”
ALUMNA: SANCHEZ CARBAJAL KARIME
GUADALUPE
PROFESOR: MELCHOR SOLIS SANTOS
FECHA: 14 DE SEPTIEMBRE 2021
Los halogenuros de alquilo son compuestos polares en los que el carbono positivo trata de reaccionar con un compuesto. Si el nucleofilo es una base OH- se dará por eliminación una molécula de agua y un halógeno. En este caso el sustrato es un alcohol, t-BUTANOL. Y el nucleofilo es el ion cloruro. La reacción se llama heterolisis de alcoholes, debido a que rompe el enlace C-O se rompe heteroliticamente, es decir, ambos electrones se van con el oxígeno al formarse los productos. La reacción se hará en medio acido a fin de cambiar al nucleofugo original o agua por un compuesto más reactivo.
El cloruro de t-BUTILO a temperatura ambiente es un líquido incoloro.
Tiene su punto de ebullición a 51°C mientras que su punto de fusión es -27 °C. Posee una densidad inferior a la del agua y en estado gaseoso es 3,2 veces más denso que el aire. En síntesis, orgánica, el 2-cloro-2-metilpropano se usa para introducir un grupo terc-butilo en moléculas orgánicas. Este compuesto se usa como electrófilo en alquilaciones de Friedel-Crafts para unir el grupo terc-butilo a un compuesto aromático. Comenzando con benceno, el terc-butilbenceno se puede preparar con cloruro de aluminio anhidro como catalizador: Obtener un halogenuro de alquilo terciario mediante una reacción de sustitución nucleofilica unimolecular (𝑆𝑁1 ). Comprender el mecanismo y las reacciones que pueden competir durante una reacción de sustitución nucleofilica. Identificar el halogenuro de alquilo en el laboratorio mediante reacciones sencillas.
Reactivos: • Ácido clorhídrico concentrado • Solución de 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂2 al 10% • Alcohol t-butílico • 𝐻2 𝑂 destilada • Solución de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 • 𝐶𝑎𝐶𝑙2 • 𝑁𝑎2 𝑆𝑂2 𝐴𝑛ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜 • Etanol
Materiales: Parrilla de agitación con calentamiento • Embudo de separación de 125Ml • Probeta graduada de 10mL • Vaso de precipitados de 200mL • Espátula • Barra de agitación • Matraz Erlenmeyer de 50 mL • Vidrio de reloj Pipetas graduadas de 10 mL • Embudo de vidrio • Arillo • Pinzas de 3 dedos de nuez
13 ml cloruro de terbutilo =( )( ) 0.1193 mol 1 𝑚𝑙 92.57 𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.1193 Rendimiento = ( ) x 100% = 75% 0.1578 PROCEDIMIENTO RESULTADOS Y OBSERVACIONES El alcohol t-butílico se encuentra solido a bajas temperaturas Al momento de incluir los reactivos se empezó a soltar gases, por tanto, en este punto el experimento debe de irse a las campanas. Se forma una emulsión de las 2 fases, se espera un momento para que la emulsión se rompa. Durante las pruebas de identificación se forma un precipitado blanco. La reacción sucedió y se obtuvo buena cantidad de cloruro de t-butilo así que considere a este experimento un éxito.
MANEJO DE RESIDUOS El cloruro de t-butilo es una sustancia inflamable, así que tener cuidado con el fuego, no tirar el residuo por el desagüe, durante su manipulación proteja áreas cutáneas y respiratorias, Las regulaciones de eliminación local pueden diferir de las regulaciones nacionales de desecho. Deseche el envase y el contenido de acuerdo con las reglamentaciones locales y nacionales. CUESTIONARIO 1. Coloque el nombre IUPAC y clasifique los siguientes halogenuros de alquilo como primarios, secundarios, terciarios, bencílicos, aromáticos.
2. Prediga cuál de los siguientes alcoholes reaccionara más
rápido frente a HBr y escriba los productos: A. Alcohol bencílico PRIMERO B. 2-butanol SEGUNDO C. 1-Metilciclohexano-1-ol TERCERO
3. Escribe el mecanismo de reacción de sustitución nucleofílica
alifática entre el t-butanol y HCl.
El tert-butanol por reacción con ácido clorhídrico se convierte
en cloruro de ter-butilo. Se trata de una reacción de sustitución nucleófila unimolecular que transcurre con formación de un carbocatión terciario. Este carbocatión puede ser capturado por el cloruro del medio, pero también puede sufrir una eliminación unimolecular (E1) que conduciría a ciertos porcentajes de 2-metilpropeno. 4. Durante la reacción se forman 2 fases ¿Cuál de ellas es la orgánica? Justifique Sería la síntesis es la fase orgánica
CONCLUSION En esta práctica se obtuvo un halogenuro de alquilo a partir de un alcohol terciario mediante una reacción de sustitución nucleofílica unimolecular en donde el grupo hidroxilo es sustituido por el ion cloruro librándose agua. Tambien se obtuvo cloruro de terbutilo a partir de alcohol terbutilo y ácido clorhídrico asimismo se comprobó la presencia de insaturaciones y la identificación del halógeno formado por dos pruebas confirmando la eficiencia del proceso.
