Este documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a Diana Samara Núñez Navarrete. El resultado fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus. Sin embargo, con síntomas presentes se sugiere realizar una prueba PCR para confirmar. El médico debe interpretar este resultado en el contexto clínico del paciente.
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Este documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a Diana Samara Núñez Navarrete. El resultado fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus. Sin embargo, con síntomas presentes se sugiere realizar una prueba PCR para confirmar. El médico debe interpretar este resultado en el contexto clínico del paciente.
Este documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a Diana Samara Núñez Navarrete. El resultado fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus. Sin embargo, con síntomas presentes se sugiere realizar una prueba PCR para confirmar. El médico debe interpretar este resultado en el contexto clínico del paciente.
Este documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a Diana Samara Núñez Navarrete. El resultado fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus. Sin embargo, con síntomas presentes se sugiere realizar una prueba PCR para confirmar. El médico debe interpretar este resultado en el contexto clínico del paciente.
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Nº Cliente: 30591333 Fecha Toma: 15/08/2022 03:53:34PM
Folio : 220815070381 Fecha de Nacimiento: 23/10/1994 Fecha Validación: 15/08/2022 04:30:02PM RSV553208222 Médico: A QUIEN CORRESPONDA Paciente: NUÑEZ NAVARRETE, DIANA SAMARA Sexo: Mujer Edad: 27 Años
ANTÍGENO DE SARS-COV-2 (COVID-19)
ANTÍGENO DE SARS-COV-2 (COVID-19) Negativo [ Valor referencia = Negativo ]
Un resultado POSITIVO indica que ha sido detectado el antígeno del virus SARS-CoV-2, en la muestra analizada. Un resultado NEGATIVO con presencia de síntomas, se sugiere realizar la prueba de PCR para confirmar el resultado.
Este resultado debe interpretarse por el médico en el contexto clínico; NO debe ser utilizado como la única base para el diagnóstico, toma de decisiones de manejo y tratamiento del paciente Tipo de muestra: Exudado nasofaríngeo Método: Inmunocromatografía. Kit de detección: SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test - Roche Diagnostics Sensibilidad: 96.52% Especificidad: 99.68%
Tipo de muestra: Exudado nasofaríngeo
Método: Inmunocromatografía. Kit de detección: SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test - Roche Diagnostics Sensibilidad: 96.52% Especificidad: 99.68%
Valido: Q.F.B. IRENE ILSE NIETO
+=ANALITO ACREDITADO ANTE LA ENTIDAD MEXICANA DE ACREDITACION. LABORATORIO CLINICO ACREDITADO POR EMA, A.C: CON ACREDITACION N°. CL-164
* RESULTADOS FUERA DE LOS LIMITES DE REFERENCIA PARA PACIENTES NORMALES
** RESULTADOS CON CIFRA DE ALERTA "Estudios realizados en el laboratorio Centro Nacional de Referencia Valle de México" Chopo 33, Los Reyes Ixtacala, Tlalnepantla de Baz, Edo. de México.
AVENIDA MONTEVIDEO, #26, TEPEYAC INSURGENTES, CP 07020, GUSTAVO A. MADERO, CIUDAD DE
MEXICO Q.F.B. Irene Ilse Nieto Guzmán __________________________________________ Responsable de Laboratorio Reimpresión de resultados CED. PROF. 9941406 1 de 1 Universidad Nacional Autónoma de México
