La prueba de PCR en tiempo real para el coronavirus SARS-CoV-2 arrojó un resultado positivo para Claudia Espitia Ortiz de 43 años de edad. La muestra fue tomada el 06/01/2022 y analizada en el laboratorio Centro Nacional de Referencia Valle de México. El resultado indica la presencia del material genético del virus en el momento de la toma de muestra.
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La prueba de PCR en tiempo real para el coronavirus SARS-CoV-2 arrojó un resultado positivo para Claudia Espitia Ortiz de 43 años de edad. La muestra fue tomada el 06/01/2022 y analizada en el laboratorio Centro Nacional de Referencia Valle de México. El resultado indica la presencia del material genético del virus en el momento de la toma de muestra.
La prueba de PCR en tiempo real para el coronavirus SARS-CoV-2 arrojó un resultado positivo para Claudia Espitia Ortiz de 43 años de edad. La muestra fue tomada el 06/01/2022 y analizada en el laboratorio Centro Nacional de Referencia Valle de México. El resultado indica la presencia del material genético del virus en el momento de la toma de muestra.
La prueba de PCR en tiempo real para el coronavirus SARS-CoV-2 arrojó un resultado positivo para Claudia Espitia Ortiz de 43 años de edad. La muestra fue tomada el 06/01/2022 y analizada en el laboratorio Centro Nacional de Referencia Valle de México. El resultado indica la presencia del material genético del virus en el momento de la toma de muestra.
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Nº Cliente: 33833388 Fecha Toma: 06/01/2022 09:59:59PM
Folio : 220106073754 Fecha de Nacimiento: 24/11/1978 Fecha Validación: 07/01/2022 01:26:17PM RSV467141546 Médico: A QUIEN CORRESPONDA Paciente: ESPITIA ORTIZ, CLAUDIA Sexo: Mujer Edad: 43 Años
Nota: Un resultado Positivo indica presencia total o parcial de material genético del coronavirus SARS-CoV-2 en el momento de la toma de la muestra biológica, debido a exposición reciente, contagio actual o residuos del virus en etapas tardías. Este resultado debe interpretarse por el médico en el contexto clínico; Esta prueba de PCR no debe ser utilizada como la única base para el diagnóstico, toma de decisiones de manejo y tratamiento del paciente.
Kit de detección: CerTest BIOTEC VIASURE SARS-CoV-2
Tipo de muestra: Exudado nasofaríngeo y orofaringeo. Método: Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real (RT-qPCR) Sensibilidad analítica: 10 copias /reacción. Equipo: QIAquant 96 5 plex, QIAGEN
Valido: Q.F.B. Ariadna Patricia Langle Martínez
+=ANALITO ACREDITADO ANTE LA ENTIDAD MEXICANA DE ACREDITACION. LABORATORIO CLINICO ACREDITADO POR EMA, A.C: CON ACREDITACION N°. CL-164
* RESULTADOS FUERA DE LOS LIMITES DE REFERENCIA PARA PACIENTES NORMALES
** RESULTADOS CON CIFRA DE ALERTA "Estudios realizados en el laboratorio Centro Nacional de Referencia Valle de México" Chopo 33, Los Reyes Ixtacala, Tlalnepantla de Baz, Edo. de México.
AVENIDA HIDALGO, #80, TLALNEPANTLA DE BAZ CENTRO, CP 54000, TLALNEPANTLA DE BAZ, MEXICO Q.B.P. Gloria Bibiano Rizo __________________________________________ Responsable de Laboratorio Reimpresión de resultados CED. PROF. 7517143 1 de 1 Universidad Autónoma de Guerrero
