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Problema 7.1

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Universidad Autónoma Del Carmen

Dependencia Académica de Ciencias Químicas y Petrolera


Facultad De Química

LICENCIATURA EN INGENIERIA QUIMICA

SIMULACIÓN Y OPTIMIZACIÓN DE PROCESOS

CAPITULO 7

ALUMNO:

ERNESTO SANCHEZ SOBERANE

PROFESOR:

ALBERTO VÁZQUEZ MARTÍNEZ

FECHA DE ENTREGA: 15/06/2018


ANTECEDENTES

Un flash es una sola etapa de destilación en la que la alimentación se vaporiza


parcialmente para producir un vapor más rico en el componente más volátil. En
la Fig. 7.1 se representa una alimentación líquida que se calienta a presión y se
somete a una operación adiabática de flash mediante descenso de la presión a
través de una válvula, separándose el vapor del líquido residual en una cámara
de flash. Si se suprime la válvula, en el calentador se puede vaporizar
parcialmente un líquido de baja presión y separar posteriormente las dos fases.
Alternativamente, se puede enfriar una alimentación de vapor y condensarla
parcialmente, separando las fases en un tanque, para dar lugar a un líquido.

que es más rico en el componente menos volátil. En ambos casos, si el equipo


está adecuadamente diseñado, el líquido y el vapor que salen de la cámara
están en equilibrio. Excepto que la volatilidad relativa sea muy grande, el grado
de separación de los componentes que se puede alcanzar en una sola etapa
es bajo. Por esta razón, tanto la operación de flash como la condensación
parcial son generalmente operaciones auxiliares para la preparación de
corrientes de alimentación que sufrirán un posterior tratamiento. Sin embargo,
los métodos utilizados en el cálculo de una sola etapa son de gran importancia.
Más adelante en este capítulo se verá que las etapas de una columna de
destilación ordinaria son simplemente cámaras adiabáticas de flash y que las
columnas se pueden diseñar mediante una ampliación de los métodos
desarrollados para una sola etapa de flash o de condensación parcial.

Para el caso de mezclas binarias, el porcentaje de vaporización o


condensación se puede determinar en una forma conveniente a partir de una
construcción gráfica. Si la temperatura de equilibrio TV (o TL) y la presión de
equilibrio PV (o PL) de una mezcla multicomponente están especificadas, por
medio de un cálculo de flash isotérmico.

Una primera estimación de si una mezcla multicomponente producirá o no una


mezcla de dos fases en equilibrio cuando se somete a una operación de flash,
a una temperatura y presión dadas, puede obtenerse por inspección de los
valores K. Si todos los valores K son mayores que la unidad, la fase que sale
es vapor sobrecalentado por encima del punto de rocío (la temperatura y
presión a las que se forma la primera gota de condensado). Si todos los valores
K son menores que la unidad la única fase que sale es un líquido subenfriado
por debajo del punto de burbuja (para el cual se forma la primera burbuja de
vapor).

Los criterios de los puntos de burbuja y de rocío, son funciones altamente no


lineales con respecto a la temperatura, pero en cambio moderadamente no
lineales con respecto a la presión, excepto en la región de convergencia de la
presión donde los valores K de especies muy ligeras o muy pesadas pueden
variar drásticamente con la presión. Por tanto, se requieren valores iterativos
para calcular las condiciones de los puntos de burbuja y de rocío.
PROBLEMA A RESOLVER
Problema 1:
Un líquido que contiene 60 moles % de tolueno y 40 moles % de benceno
entra como alimentación continua a una unidad de destilación de una sola
etapa que opera a la presión atmosférica. ¿Qué porcentaje del benceno
contenido en la alimentación sale con el vapor si el 90% del tolueno que
entra con la alimentación sale con el líquido? Supóngase una volatilidad
relativa de 2,3 y obténgase la solución gráficamente.

Se define como la relación entre la concentración de A en el vapor y la


concentración de A en el líquido, dividida entre la relación entre la
concentración de B en el vapor y la concentración de B en el líquido
𝑝𝐴
𝛼=
𝑃𝑏
Ecuación de Antoine

𝒑𝒔𝒂𝒕 𝑨𝟐
𝒍𝒏 = 𝑨𝟏 −
𝒑𝒄 𝑻 + 𝑨𝟑

De la cual
𝑨𝟐
𝒑𝒔𝒂𝒕 = 𝒆𝒙𝒑(𝑨𝟏 − ) ∗ 𝒑𝒄
𝑻 + 𝑨𝟑
PROGRAM S_B_T

IMPLICIT NONE

!DECLARACION DE VARIABLES

REAL::J,T0,TI,T

REAL(KIND=8)::P1,P2,PSAT1,PSAT2,ALPHA

REAL(KIND=8)::K1,K2,P

REAL(KIND=8), DIMENSION(3)::A,B

REAL(KIND=8), DIMENSION(2)::PC,Z

T0=500

TI=1500

P=100

A=(/5.602657,418.1773,474.214/)

B=(/5.141350,1742.638,452.974/)

PC=(/714.2,587.8/)

Z=(/0.60,0.40/)

WRITE(*,*)"****************************************************"

WRITE(*,*)"EN ESTA PARTE SE UTILIZARA LA ECUACION DE ANTOINE "

WRITE(*,*)"****************************************************"

OPEN(UNIT=10, FILE='SALIDA1.TXT', STATUS='REPLACE')

WRITE(10,*)"****************************************************"

WRITE(10,*)"TEM PSAT1 PSAT2 PSAT2 PSAT3 "


WRITE(10,*)"****************************************************"

OPEN(UNIT=20, FILE='SALIDA2.TXT', STATUS='REPLACE')

WRITE(20,*)"****************************************************"

WRITE(20,*)"T K1 K2 K3 K4 "

WRITE(20,*)"****************************************************"

DO J=T0,TI

T=J

P1=( A(1)- (A(2)/(T+A(3))) )

P2=( B(1)- (A(2)/(T+B(3))) )

PSAT1=PC(1)*EXP(P1)

PSAT2=PC(2)*EXP(P2)

ALPHA=PSAT1/PSAT2

WRITE(10,420)T,PSAT1,PSAT2,ALPHA

420 FORMAT (1X,F8.2,2X,F12.4,2X,F12.4,2X,F12.4)

K1=PSAT1/P

K2=PSAT2/P

IF (ALPHA==4) EXIT
WRITE(20,430)T,K1,K2

430 FORMAT (1X,F8.2,2X,F12.4,2X,F12.4,2X,F12.4)

END DO

STOP "LISTO"

END PROGRAM S_B_T


BIBLIOGRAFIA

E. J. Henley, J. D. Seader, “Operaciones de separación por etapas de equilibrio


en ingeniería química”. Reverté, 1988.

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