Formulario
Absorción
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐴
Fracción en Peso ( )
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
Lado del Líquido
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴
Fracción Molar en Peso ( )
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐴
𝑥= 𝑃𝑀
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐴 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐵
+
𝑃𝑀 𝑃𝑀
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴
Fracción Molar en Peso ( )
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐵
𝑥
𝑋=
1−𝑥
𝐿′ = 𝐿(1 − 𝑥)
Lado del Gas
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴
Fracción Molar en Peso ( )
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑃∗
𝑦=
𝑃𝑇
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴
Fracción Molar en Peso ( )
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐵
𝑦
𝑌=
1−𝑦
𝐺 ′ = 𝐺(1 − 𝑦)
G= cantidad total de moles de gas (mol/h)
G´= cantidad total de moles de gas Inerte (mol/h)
L= cantidad total de moles de Liquido (mol/h)
L´= cantidad total de moles de Liquido Inerte (mol/h)
Gas ideal: PV=nRT
Cálculos para Torres de Absorción
𝐿′ 𝑌𝑛+1 − 𝑌1
=
𝐺′ 𝑋𝑛 − 𝑋0
Aplicando un balance entre esa sección de la torre y la sección superior
𝐺 ′ (𝑌1 − 𝑌) = 𝐿′ (𝑋0 − 𝑋)
𝑌𝑠𝑎𝑙 = 𝑌𝑒𝑛𝑡 (1 − %𝑒𝑛𝑡 )
Cálculo Analítico del Número de etapas
𝑦 − 𝐻𝑥0 𝐴 − 1 1
log [( 𝑛+1 ) ( ) + ]
𝑦1 − 𝐻𝑥0 𝐴 𝐴
𝑛=
log 𝐴
𝐿
=𝐴
𝐺𝐻
Destilación
Destilación de equilibrio o cerrada
𝐿 𝑦 − 𝑥0
=
𝑉 𝑥0 − 𝑥
𝐿 𝐿0
𝑦 = − 𝑥 + 𝑥0
𝑉 𝑉
Determinación de Calor
Q=V HV +L hL
ℎ𝐿 = 𝑥𝐴 𝐶𝐿𝐴 (𝑡 − 𝑡0 ) + (1 − 𝑥𝐴 )𝐶𝐿𝐵 (𝑡 − 𝑡0 ) + ∆𝐻𝑚
𝐻𝑣 = 𝑦𝐴 (𝐶𝐿𝐴 (𝑡 − 𝑡0 ) + 𝜆′𝐴 ) + (1 − 𝑦𝐴 )((𝐶𝐿𝐵 (𝑡 − 𝑡0 ) + 𝜆′ 𝐵 ) + ∆ℎ𝑚
𝜆 = 𝑦𝐴 𝜆𝐴 + (1 − 𝑦𝐴 )𝜆𝐵
𝐶𝐿𝐴 𝑦 𝐶𝐿𝐵 = calores específicos de los componentes líquidos puros
𝐶𝑣𝐴 𝑦 𝐶𝑣𝐵 = calores específicos de los componentes puros en estado de vapor
𝜆𝐴 𝑦 𝜆𝐵 = calores latentes, a sus temperaturas de ebullición
∆ℎ𝑚 = calor de mezcla en fase vapor
Columnas de Rectificación
𝐹 =𝐷+𝑊
𝐹 𝑥𝐹 = 𝐷 𝑥𝐷 + 𝑊 𝑥𝑊
Zona de Rectificación
𝐿 𝐷
𝑦𝑛 = 𝑥𝑛−1 + 𝑥𝐷
𝑉 𝑉
Zona de Agotamiento
𝐿′ 𝑊
𝑦𝑚 = 𝑥𝑚−1 − 𝑥𝑊
𝑉′ 𝑉′
Balance de masas
𝑉 =𝐿+𝐷
𝐿′ = 𝐿 + 𝐹
𝑉 ′ = 𝐿′ − 𝑊
Fracción del líquido
𝐻𝑠𝑎𝑡 − ℎ
∅=
𝐻𝑠𝑎𝑡 − ℎ𝑙𝑖𝑞
Recta c
𝑦𝑖 − 𝑥𝐹 ∅
=
𝑥𝑖 − 𝑥𝐹 ∅ − 1
Relacion reflujo minimo
𝐿 1 𝑥𝐷 𝛼(1 − 𝑥𝐷 )
( )= [ − ]
𝐷 𝛼 − 1 𝑥𝐹 (1 − 𝑥𝐹 )
Número mínimo de platos
𝑥 1 − 𝑥𝑤
log [( 𝐷 ) (
1 − 𝑥𝐷 𝑥𝑤 )]
𝑛= −1
log 𝛼
α= Volatibilidad relativa
Consumo horario de agua de refrigeración en un condensador
𝑞𝑎𝑏𝑠 = 𝑞𝑐𝑒𝑑
𝑞𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑉(ℎ𝑣 − 𝐻𝐿 ) = 𝑉 𝜆
Consumo horario de vapor de calefacción en la caldera
𝑞𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑞𝑠𝑢𝑚
𝑞𝑠𝑢𝑚 = 𝑉′(ℎ𝑣′ − 𝐻𝐿′ ) = 𝑉′ 𝜆′
𝑞𝑎𝑏𝑠 = 𝑚. 𝐶𝑝. (𝑡 − 𝑡0 )