Servicio Canario de la Salud

Hospital Universitario Materno Infantil

Las Palmas de Gran Canaria

PREGABALINA

Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica

Autor: Hernández Y; Julio 2005

Nombre genérico: pregabalina

Nombre comercial: Lyrica®,
Grupo terapéutico: N03AX: Otros antiepilépticos
Presentación comercial: cáps de 15, 75, 150, 300 mg.

Solicitud Médico: Dra. Rodríguez

Servicio: Anestesia y Reanimación.
Fecha: 07/07/05

Indicaciones terapéuticas

– Dolor neuropático: tratamiento del dolor neuropático periférico en adultos

– Epilepsia: tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin
generalización secundaria en adultos.

Posología

– Adultos: el rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, dividiéndolo en

dos o tres tomas.
* Dolor neuropático: inicialmente 150 mg al día en dos o tres tomas, la
dosificación se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un
intervalo de 3 a 7 días, y si fuese necesario, hasta una dosis máxima de 600
mg al día después de un intervalo adicional de 7 días.
 * Epilepsia: 150 mg al día en dos o tres tomas, la dosis se puede
incrementar a 300 mg al día después de una semana. La dosis máxima que
se puede alcanzar, después de una semana adicional, es de 600 mg al día.
– Insuficiencia renal: Dado que el aclaramiento plasmático de
pregabalina es directamente proporcional al aclaramiento de creatinina,
la reducción de la dosis en pacientes con la función renal alterada se
deberá realizar de forma individualizada de acuerdo al aclaramiento de
creatinina:
 Aclaramiento de Creatinina (ml/min):
ClCr >60: D inicial 150 mg/día en 2-3 tomas; D máx.: 600 mg/día en 2-3
tomas.
ClCr 30-60: D inicial 75 mg/día en 2-3 tomas; D máx.: 300 mg/día en 2-3
tomas
ClCr 15-30: D inicial 25-50 mg/día en 1-2 tomas; D máx.: 150 mg/día en
1-2 tomas.
ClCr <15: D inicial 25 mg una vez al día; D máx.: 75 mg una vez al día.
Dosis complementarias tras la hemodiálisis: dosis única adicional de 25
mg; dosis máx.: 100 mg.
– Insuficiencia hepática: No se requiere ajuste de la dosis en pacientes
con la función hepática alterada.
– Niños: No se ha establecido la seguridad y eficacia de la pregabalina en
niños menores de 12 años ni en adolescentes. No se recomienda el uso
en niños.
– Ancianos (mayores de 65 años de edad): pueden precisar una
reducción de la dosis de pregabalina debido a la disminución de la
función renal.
Normas para la correcta administración: se puede tomar con o sin
alimentos. La interrupción del tratamiento, tanto en el caso de epilepsia
como de dolor neuropático, se deberá hacer de forma gradual durante un
periodo mínimo de 1 semana.

Mecanismo de acción
 Pregabalina es un análogo del ácido gamma-amino butírico (GABA). que
actúa como un neuromodulador. Se une a una subunidad auxiliar de los
canales de calcio dependientes del voltaje en el sistema nervioso central
reduciendo la entrada de calcio en las terminales nerviosas presinápticas,
disminuyendo, por tanto, la liberación de neurotransmisores excitadores.
Perfil farmacocinético

– Absorción: se absorbe rápidamente cuando se administra en ayunas,

alcanzando concentraciones plasmáticas máximas 1 h.
– La biodisponibilidad oral es del 90%. Tras la administración repetida, el
estado estacionario se alcanza en las 24 a 48 horas posteriores. Los
alimentos disminuyen la velocidad de absorción, produciéndose un
descenso en la Cmax de aproximadamente un 25-30% y un retraso en el
tmax de aproximadamente 2,5 horas.
– Distribución: el volumen de distribución aparente es de
aproximadamente 0,56 l/kg, no se une a las proteínas plasmáticas.
– Metabolismo: sufre un metabolismo insignificante en humanos.
– Eliminación: se elimina mayoritariamente en orina como fármaco
inalterado. La semivida media de eliminación de pregabalina es de 6,3
horas. El aclaramiento plasmático y renal de pregabalina son
directamente proporcionales al aclaramiento de creatinina. Es necesario
un ajuste de la dosis en pacientes con la función renal alterada o en
hemodiálisis

Características farmacológicas comparadas con otros medicamentos

similares

Pregabalina Gabapentina
Estructura Derivado del GABA Derivado del GABA
Dosis en dolor 900 mg/día ( en 3 dosis); 150mg/día(en 2-3 dosis)
titulando hasta D. Máx: 3600 titulando hasta D. Máx: 600
neuropático
mg/día mg/día
Farmacocinética

Tmáx 2-3 h 1h
Biodisponibilidad 60% 90%
T 1/2 5-7 h 6,3 h
Metabolismo Insignificante Insignificante
Eliminación Renal Renal
Efectos adversos

Generalmente, las reacciones adversas fueron de intensidad de leve a

moderada. Las reacciones adversas más frecuentes y relevantes son las
siguientes:
– Neurológicas: (> 10%): mareo, somnolencia. (1-10%): ataxia, reducción
de la concentración, amnesia, temblor, disartria, parestesia. (0.1-1%):
alteraciones cognitivas, hipoestesia, nistagmo, disfasia, mioclonía,
hiporreflexia, discinesia, hiperactividad, hiperestesia, ageusia, temblor,
estupor, síncope. (< 0.1%): parosmia, disgrafía, bradicinesia.
– Psicológicas: (1-10%): euforia, confusión, irritabilidad. (0.1-1%):
despersonalización, anorgasmia, nerviosismo, depresión, agitación,
insomnio, depresión, alucinaciones, pesadillas, crisis de ansiedad,
apatía. (< 0.1%): desinhibición, estado de ánimo elevado
– Cardiovasculares: (0.1-1%): taquicardia. (< 0.1%): bloqueo cardíaco de
primer grado, taquicardia sinusal, arritmia sinusal, bradicardia sinusal,
ruborización, sofoco. (< 0.1%): hipotensión, frialdad en las extremidades,
hipertensión arterial.
– Gastrointestinales: (1-10%): sequedad de boca, estreñimiento, vómitos,
flatulencia. (0.1-1%): distensión abdominal, hipersalivación, reflujo
gastroesofágico, hipoestesia. (< 0.1%): ascitis, disfagia, pancreatitis.
– Dermatológicas: (0.1-1%): exceso de sudoración, erupciones
exantemáticas. (< 0.1%): sudor frío, urticaria.
– Metabolismo y de la nutrición: (1-10%): aumento del apetito, aumento de
peso. (0.1-1%): anorexia. (< 0.1%): hipoglucemia.
– Musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: (0.1-1%): espasmo
muscular, artritis, calambres musculares, mialgia, artralgia, lumbalgia,
rigidez muscular. (< 0.1%): tortícolis, dolor de cuello, rabdomiolisis.
– Oculares: (1-10%): visión borrosa, diplopía. (0.1-1%): déficit de vitamina
A, hinchazón de ojos, disminución de la agudeza visual, dolor ocular,
lagrimeo. (< 0.1%): fotopsias, irritación ocular, midriasis, estrabismo,
brillo visual.
– Otorrinolaringológicas: (1-10%): vértigo.
 – Respiratorios: (0.1-1%): disnea, sequedad nasal. (< 0.1%): rinofaringitis,
tos seca, congestión nasal, epistaxis.
– Sangre y del sistema linfático: (< 0.1%): neutropenia.
– Genitourinarios: (1-10%): disfunción eréctil. (0.1-1%): alteraciones de la
eyaculación, disuria, incontinencia urinaria. (< 0.1%): oliguria,
insuficiencia renal, amenorrea, dolor de mamas, secreción mamaria,
dismenorrea, hipertrofia mamaria
– Generales: (1-10%): astenia, edema maleolar, ataxia. (0.1-1%): astenia,
caídas, polidipsia, opresión en el pecho. (< 0.1%): edema, golpe de
calor, escalofríos.

Eficacia clínica

Adultos
– Dolor neuropático: se han realizado 12 ensayos clínicos controlados
randomizados frente a placebo. Seis de ellos evalúan la eficacia de
pregabalina en la neuropatía diabética y los cinco restantes en la
neuropatía postherpética. No se ha estudiado la eficacia en otros
modelos de dolor neuropático. En los estudios clínicos realizados el 35%
de los pacientes tratados con pregabalina y el 18% de los pacientes con
placebo experimentaron una mejoría de un 50% en la escala de dolor.
En el caso de los pacientes que no experimentaron somnolencia, dicha
mejoría se observó en un 33% de los pacientes tratados con pregabalina
y en un 18% de los pacientes con placebo. En el caso de los pacientes
que experimentaron somnolencia, los porcentajes de respondedores
fueron del 48% para pregabalina y 16% con placebo. No existen
ensayos clínicos comparativos con gabapentina.
– Epilepsia: la pregabalina se ha estudiado en tres estudios clínicos
controlados con una duración de hasta 12 semanas de duración. Los
perfiles de seguridad y eficacia para los regímenes posológicos de dos o
tres veces al día fueron similares. Se observó una reducción en la
frecuencia de la crisis a la primera semana de tratamiento.

Niños:
 No se han realizado estudios de seguridad y eficacia en pediatía. Existe
en proyecto postcomercialización de realizar los siguientes ensayos clínicos en
la población pediátrica: Ensayos clínicos randomizados controlados frente a
placebo de eficacia y seguridad en niños y adolescentes (4-18 años),
realizando una valoración del desarrollo cognitivo como segunda variable;
Ensayo clínico de eficacia y seguridad en lactantes y preescolares (< 1 mes- 4
años). Se monitorizará en todos los casos el crecimiento, el desarrollo sexual,
el desarrollo cognitivo y comportamiento, debido a la neurotoxicidad encontrada
en los modelos animales jóvenes donde se ha ensayado.

Seguridad

Los efectos adversos más frecuentes están asociados a su mecanismo

de acción, como son mareo y somolencia (30% y 23 % respectivamente).
También es de destacar la presencia de edema periférico y el aumento de
peso. En pacientes diabéticos puede ser necesario un ajuste de los
hipoglicemiantes debido al aumento de peso.
Se ha observado el desarrollo de hemangiosarcoma en ratones que
parece relacionado con una activación plaquetaria, hecho que debe de ser
observado en la fase de postcomercialización con el uso a largo plazo de la
pregabalina en humanos.

Consideraciones económicas
La siguiente tabla refleja las diferencias en el coste del tratamiento entre las
diferentes alternativas existentes en nuestro hospital.
Tabla 1: Coste de antipilèticos en dolor neuropático

Fármaco Forma farmacéutica Coste unidad(€)

Gabapentina Cáps 300/400/600/800 mg 0.44/0.59/0.70/0.96
Pregabalina Cáps 25/75/150/300 mg 0.43/1.07/1.78/2.57

Dosis habituales diarias en Coste del tratamiento en

dolor neuropático 15 días
Gabapentina 900/3600 mg/día 19.8/69.75(€)
Pregabalina 3007600 mg/día 38.55/77.1(€)
Conclusiones

Pregabalina es un nuevo antiepiléptico análogo del ácido gamma

aminobutírico que ha demostrado eficacia en dos modelos de dolor neuropático
periférico: neuropatía diabética y en la neuroptía postherpética, y en la
epilepsia en pacientes adultos.
Hasta el momento no existen datos de eficacia y seguridad en el
población pediátrica, ni estudios comparativos con otros antiepilépticos
utilizados en el dolor neuropático.

Recomendación a la CFT

Debido a la falta de experiencia de uso de pregabalina en la población

pediátrica y a que existen alternativas farmacológicas en la guía con más
experiencia en clínica, se recomienda la no inclusión en la GFT del hospital.
No obstante, si algún paciente adulto presenta dolor neuropático refractario a
gabapentina se podría solicitar al Servicio de Farmacia con el impreso de
Medicamento no incluido en guía. Si se quisiese utilizar en un paciente
pediátrico, habría que tramitarlo como Uso Compasivo.

Bibliografía
1. Lyrica®. Ficha técnica y monografía de producto.
2. Pregabalina. Drug evaluation. Micromedex®.
3. Scientific discussion. Lyryca®. EMEA 2004
4. Danl JB A et al: Protective premedication: an option with gabapentin and
related drugs? A review of gabapentin and pregabalin in the treatment of
post-operative pain. Acta Anesthesiol Sacand 2004; 48: 1130-6.
5. Dubinsky RM et al: Practice parameter: treatment of postherpetic
neuralgia. An evidence-based eport of the quality standards
subcommittee of the American academy of neurology. Neurology 2004;
63: 959-65.
6. Beghi E: Efficacy and tolerability of the new antiepileptic drigs:
comparation of two recent guidelines. Lancet Neurol 2004; 3:618-21.
7. Dworkin RH et al: Pregabalin for the treatment of postherpetic neuralgia.
Neurology 2003; 60(8)