t-Butila trifluoroacetato
Aspekto
t-Butila trifluoroetanato | |||
Kemia formulo | |||
t-Butila trifluoroetanato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
CAS-numero-kodo | 400-52-2 | ||
ChemSpider kodo | 120019 | ||
PubChem-kodo | 136244 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 170,13g mol−1 | ||
Denseco | 1,153 g/cm−3[1][2] | ||
Bolpunkto | 83°C [3] | ||
Refrakta indico | 1,353[4] | ||
Ekflama temperaturo | -7,3°C [5] | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H226, H314, H318 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+265, P280, P301+330+331, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P363, P370+378, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
t-Butila trifluoroacetato aŭ C6H9F3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la trifluoroacetata acido kun t-butanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. t-Butila trifluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la trifluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan fluoron, fluoroformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de t-butila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun t-butanolo:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de t-butila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun t-butanolo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de t-butila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun t-butila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de t-butila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun t-butila klorido: