Propila gajlato
Aspekto
Propila gajlato | ||
Plata kemia strukturo de la Propila gajlato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Propila gajlato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 121-79-9 | |
ChemSpider kodo | 4778 | |
PubChem-kodo | 4947 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | kristalblanka solidaĵo | |
Molmaso | 212,20 g·mol-1 | |
Denseco | 1,217g cm−3 | |
Fandpunkto | 146°C[1] | |
Bolpunkto | 312°C (malkomponiĝas) | |
Ekflama temperaturo | 187 °C | |
Solvebleco | Akvo:3,51 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 2750 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 R43 R36/37/38 | |
Sekureco | S24 S37 S36 S26 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H317, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P333+313, P363, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Propila gajlato aŭ C10H12O5 estas organika estero de la gajlata acido kaj propanolo, kristalblanka solidaĵo kun antioksidigaj proprecoj, ne solvebla en akvo, sed solvebla en oleoj, alkoholo, kloroformo, duetila etero, benzeno kaj karbona kvarklorido. Ĉi-substanco protektas la ĉelojn kontraŭ oksidigo per hidrogena peroksido kaj oksigenliberaj radikaloj. Ĝi estas uzata en manĝaĵoj, kosmetikaĵoj, hararproduktoj, gluaĵoj kaj lubrikaĵoj. En kemiaj sintezoj ĝi estas uzata en la produktado de derivaĵoj de gajlata acido.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de gajlata acido kaj propila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de gajlata anhidrido kaj propila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de propila klorido kaj gajlata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria gajlato kaj klorometano:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter propila benzoato kaj etila gajlato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter propila cinamato kaj gajlata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila gajlato kaj propila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la "propila gajlato":
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la "propila gajlato":
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo inter "propila gajlato" kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo inter "propila gajlato" kaj metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la "propila gajlato":
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- NCBI Resources
- Drugbank
- Science Direct
- Food and Agriculture Organization of the United Nations
- Nature
- Introduction to Food Toxicology
- Fats and Oils: Formulating and Processing for Applications
- Food Antioxidants: Technological: Toxicological and Health Perspectives