Piperazina trifluoroacetato
Aspekto
Piperazina trifluoroetanato | |||
Kemia formulo | |||
Piperazina trifluoroetanato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 255,172g mol−1 | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Piperazina trifluoroacetato aŭ C8H10F3O4N2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la trifluoroacetata acido kun piperazino, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Piperazina trifluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la trifluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan fluoron, fluoroformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de piperazina trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun 1,4-piperazina duklorido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de piperazina trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun 1,4-piperazina duklorido: