Pentanalo
Aspekto
Pentanalo | |||
Plata kemia strukturo de la Pentanalo | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Pentanalo | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 110-62-3 | ||
ChemSpider kodo | 7772 | ||
PubChem-kodo | 8063 | ||
Merck Index | 15,10088 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun akra odoro | ||
Molmaso | 86.134 g·mol-1 | ||
Denseco | 0.8095g cm−3 | ||
Fandpunkto | -91.5 °C | ||
Bolpunkto | 102 °C | ||
Refrakta indico | 1,3944 | ||
Ekflama temperaturo | 12 °C | ||
Memsparka temperaturo | 205 °C | ||
Acideco (pKa) | 15.59[1] | ||
Solvebleco | Akvo:13.5 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 4580 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 R38 R41 R36/37/38 [2] | ||
Sekureco | S16 S26 S33 S39 S37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H315, H317, H319, H332, H335[3] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Pentanalo aŭ valeraldehido estas organika kombinaĵo el valerata acido rezultanta el kataliza oksidigo de la pentanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun akra odoro uzada kiel nutro-aldonaĵo, gustigilo, kemiaj sintezoj de rezinoj kaj en la akcelado de la kaŭcuka produktado. Ĝi estas irita substanco kiu partoprenas en pluraj kemiaj reakcioj.
La karakterizaj reakcioj de la pentanalo estas:
- Reakcioj de nukleofilia aldono
- Aldono de cianida acido
- Aldono de bisulfitoj
- Interagado kun alkoholoj
- Aldono kun Grinjardaj reakciantoj
- Polimerizaj reakcioj
- Polikondensiĝaj reakcioj
- Oksidigo kun amoniaka solvaĵo de arĝenta nitrato, (ankaŭ konata kiel arĝenta spegulo)
- Oksidigo kun kupra hidroksido
- Reakcio de Cannizzaro
- Hidrogenigaj reakcioj: Pentanalo kapablas ligiĝi al hidrogeno, rekuperanto la pentanolon
- Halogenidigoj
- Brulado
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Valeraldehido estas preparata per kataliza agado de la 1-buteno sur formaldehido:[4]
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Valeraldehido povas prepariĝi per kataliza hidratigo de la 1-butino:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Valeraldehido estas sintezata per kataliza oksidigo de la pentanolo:
Reakcio
[redakti | redakti fonton]- Valeraldehido eksperimentas memaldolan reakcion en ĉeesto de aluminia katalizilo donante 2-propil-3-hidrokso-heptanalon:[5]
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemicalland21
- Toxnet
- Hydroformylation process for producing 1,6-hexanedials
- A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances, Pradyot Patnaik
- Advances in Carbohydrate Chemistry, Volume 4
- Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, Richard P. Pohanish
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Valerata acido
- Valproata acido
- Valero-nitrilo
- δ-valero-laktono
- γ-valerato-laktono
- Mevalonata laktono
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ HMDB
- ↑ Chemical Book
- ↑ Pubchem
- ↑ Production-Integrated Environmental Protection and Waste Management in the ..., Claus Christ
- ↑ Mechanochemical Organic Synthesis, Davor Margetic,Vjekoslav Štrukil